Assets
| Type | Time | Amount | Unit |
|---|
Revenue
| Type | Start date | End date | Amount | Unit |
|---|
XML
See the xml submitted here:
No XML document available for this report.
Separator
The full data:
gemmer
2001 Årsregnskab
Mee TS IS Mere HuMax
HuMax-Cancer og HuMax-Lymphon
Produkt-pipeline
Produkt Præklinisk
HuMax-CD4
HuMax-CD4
UNE EG: SUGE e
ej ETSI S Proteomics S N2
multi-target samarbejde
VET ETS Use Å
EET El des SKol sg! HuMax- i
Ha NISE
Ledegigt
Psoriasis
HuMax-IL15 Ledegigt
LINE NE El ae Cancer
IND forventet i 2002
MVENSTAYLETLAE Betændelsestilstande /ND forventet i 2002
HuMax-Cancer Cancer
HuMax-Lymphoma. Cancer
IND forventet i 2002
INTRODUKTION FRA DEN
ADMINISTRERENDE DIREKTØR
KÆRE AKTIONÆR,
2001 var et år med betydelige fremskridt for Genmab. Vi over-
gik mange af de milepæle, vi havde sat for os selv ved årets
begyndelse. Vi accelererede den kliniske udvikling af vores
HuMax-CD4-produkt ved at påbegynde kliniske afprøvninger
i fase III, vi fordoblede størrelsen af vores antistofprodukt-
pipeline, og vi etablerede seks nye alliancer til produktudvikling
med blandt andre Roche og Immunex. Vi mener at vi nu er
én blandt et meget begrænset antal biotekvirksomheder i
Europa med et produkt i hver udviklingsfase lige fra den
prækliniske fase til fase II. Vi har opnået dette på mindre
end tre år gennem en kombination af erfaring, teamwork,
gennemprøvet teknologi og omhyggelig planlægning.
AVANCERET PRÆKLINISK OG KLINISK UDVIKLING
Genmab er hurtigt blevet en virksomhed, der beskæftiger
sig med den senere fase af produktudviklingen. Vi videre-
førte HuMax-CD4 fra fase 1/II til fase [II af de kliniske
afprøvninger på mindre end to-et-halvt år. Samtidig har vi
to fase I-studier med HuMax-CD4 og et fase 1/II-studie med
HuMax-IL15 undervejs. Vi har opbygget et stærkt klinisk
udviklingsteam internt i virksomheden med international
erfaring inden for regulatoriske anliggender, ledelse af kli-
niske studier og behandling af data. Vi mener, at dette gør
os i stand til at føre vores produkter bedre og mere effektivt
gennem udviklingsprocessen — og med bedre kvalitetsstyring.
Før vores antistofprodukter går ind i humane kliniske afprøv-
ninger, skal de gennemgå strenge undersøgelser for at sikre,
at de bedste produktkandidater udvælges til videre udvikling.
Vores indgående prækliniske kompetencer er en af de
styrker, der kendetegner Genmab. I vores topmoderne labo-
Tatorier mener vi at vi har samlet en uovertruffen samling af
funktionelle laboratorieanalyser og dyresygdomsmodeller,
der sikrer, at vi har det rigtige antistof med de egenskaber, der
har den bedste virkning for patienter. Vi mener, at en så
grundig præklinisk afprøvning og validering øger vores chancer
for succes, når vi går ind i den kliniske fase.
PORTEFØLJETILGANG
Vi maksimerer vores muligheder for succes ved at udvide
vores portefølje af produkter gennem partnerskabstiltag. Vi
frembringer for eksempel antistoffer for hele Roche orga-
nisationen. Under visse omstændigheder får Genmab
mulighed for at udvikle antistoffer til brug mod targets, der
er identificeret af Roche. Derudover har vores nye tiltag
mod brystcancer, der finder sted i samarbejde med Oxford
GlycoSciences og Medarex, identificeret syv spændende
targets, der kan føre til flere nye behandlingsalternativer for
kvinder med brystcancer. Endelig har vi et valideret target-
program, hvor vi anvender vores avancerede teknologi til
at danne "andengenerationsantistolfer”, som vi forventer vil
have en højere sandsynlighed for forbedret behandlings-
mæssig succes.
SOLIDT FUNDAMENT
Genmab fastholder en stærk økonomisk position og er fort-
sat en af de mest velfinansierede biotekvirksomheder i Europa.
Vi har de nødvendige økonomiske ressourcer til at føre vores
udviklingsprogrammer fremad uden forsinkelser. Vores solide
Fm
fl
fundament gør det muligt for os at indbygge værdi i vores pro-
dukter ved selv at udvikle dem og giver os frihed til at vælge,
om og hvornår vi eventuelt skal udlicensere dem.
Men Genmabs mest værdifulde ressource er vores veluddan-
nede og højt motiverede medarbejdere. Vores videnskabelige
og kliniske medarbejderstab er meget motiveret til at levere
nye og nødvendige produkter til behandling af patienter, der
lider af livstruende og invaliderende sygdomme. Mere end
85% af vores medarbejdere er involveret i forskning og udvik-
ling. Genmab har også en utrolig talentfuld og dygtig
ledelse med en god fordeling af styrke og ekspertise inden for
bioteknologi- og medicinalindustrien, forretningsudvikling og
licensforhold, offentlig og privat finansiering og relationer til
medier og investorer.
HVAD FREMTIDEN BRINGER
Når vi ser frem mod år 2002, forventer vi fortsatte kliniske
fremskridt for de produkter, vi har i udvikling, yderligere
udvidelse af vores prækliniske produkt-pipeline og tilføjelse
af flere nye target-partnerskaber. Vi forventer at få resultaterne
af flere af de kliniske afprøvninger, vi har i gang. Derudover
planlægger vi at indsende IND-ansøgninger (Investigational
New Drug) til FDA, så vi kan få yderligere tre produkter ind
i den kliniske afprøvningsfase. Vores topmoderne laborato-
rier i Utrecht vil blive udvidet til dobbelt størrelse, så der er
plads til det stigende antal projekter, der genereres af eksi-
sterende partnere og nye samarbejdsaftaler. Vi planlægger også
at købe en grund, hvor vi vil bygge en produktionsfacilitet,
hvorfra vi kan producere de større mængder af antistofpro-
dukter, der er nødvendige for vores stigende antal kliniske
afprøvninger.
Kort fortalt er Genmab nu en virksomhed, der har produk-
ter i den senere fase af produktudvikling og som har de nød-
vendige ressourcer og det nødvendige talent til at føre sine
udviklingsprogrammer hurtigt frem. Vores mål er fortsat at
udvikle lægemidler, der findes et akut behov for hos ventende
patienter, og at opbygge en virksomhed, som belønner de
investorer, der gør dette muligt.
Med venlig hilsen
OS fhadeneane
Lisa N. Drakeman, Ph.D.
President og
Chief Executive Officer
UDVIDELSE AF VORES PIPELINE
MED LÆGEMIDDELPRODUKTER
Genmab er ved at opbygge en dyb pipeline med fuldt humane
HuMax"M-antistofprodukter og vi mener at vi er en af de meget
få biotekvirksomheder i Europa, der har produkter i hver udvik-
lingsfase, fra prækliniske studier til fase UI-studier. Denne
porte føljestrategi maksimerer vores muligheder for succes.
Til at begynde med har vi valgt at fokusere på produkter til
behandling af kroniske betændelsestilstande, såsom ledegigt,
psoriasis samt cancer.
Humane antistoffer forventes
at være særligt nyttige ved
disse sygdomme, da de kan
anvendes ved langtidsbehandling,
uden at der er risiko for, at de afvi-
ses af immunsystemet. Samtidig
evaluerer vi sammen med inter-
nationale farmaceutiske og bio-
teknologiske virksomheder
mange yderligere sygdoms-targets
med henblik på fremtidig pro-
Et røntgenbillede af en patient med ledegigt. Aktuelt tilgængelige
venter vi, at inaktivering af disse celler med et monoklonalt anti-
stof kan forebygge eller minimere den kaskade af begivenheder,
der fører til betændelse og ødelæggelse af væv: Eftersom en stor del
af patienterne ikke har tilstrækkelig gavn af nogen af de aktuelt til-
gængelige behandlinger, mener vi der findes et stort behov for nye
metoder til behandling af disse autoimmune tilstande. Da naturlige
genetiske forskelle mellem individer fører til forskellige reaktioner
på den samme behandling, afprøver vi flere forskellige metoder til
behandling af disse sygdomme,
der berører millioner af menne-
sker verden over.
HuMax-CD4 er et fuldt humant
antistof med høj affinitet, der er
designet til at interferere på et
tidligt stadie af den inflammato-
riske proces.
Der foregår i øjeblikket en multi-
national klinisk afprøvning i fase
behandlinger er ofte uden virkning i alvorlige og invaliderende
duktudvikling i vores konstant — tilfælde som dette.
voksende produktportefølje.
VI BRYDER CYKLUSSEN MED AUTOIMMUNE SYGDOMME
Ledegigt og psoriasis er to eksempler på autoimmune sygdomme,
der er karakteriseret ved en kronisk, smertefuld betændelsestil-
stand. De afimmunsystemets hvide blodlegemer, der er kendt som
T-celler, især dem der bærer CD4-receptoren, menes at være årsa-
gen til betændelsestilstandens opståen. Efterhånden som den
inflammatoriske kaskade fortsætter, rekrutteres yderligere T-celler
til betændelsesstedet af cytokinet 1L-15. På grund af den vigtige
rolle, som T-cellerne spiller i disse autoimmune sygdomme, for-
Ill med HuMax-CD4 til behand-
ling af ledegigtpatienrer, derikke
har haft tilstrækkelig gavn af behandling med TNFo-hæmmere og
andre aktuelt tilgængelige behandlinger. Vi mener dette udgør et
stort uopfyldt medicinsk behov, da disse patienter i øjeblikket ikke
har nogen alternativ behandling, og det kan potentielt set bane vejen
for en fremskyndet godkendelse af HuMax-CD4. Sideløbende
foregår der et fase Il-studie, som skal vurdere sikkerheden og
effektiviteten af HuMax-CD4 til behandling af patienter med mode-
rat til svær ledegigt. I et fase 1/-studie af ledegigt viste 50% af de
patienter, der modtog behandling i de fire højeste dosisgrupper,
objektivt målte gunstige reaktioner på antistoffet. Desuden har vi
Anne R. fik ledegigt som 24 årig. Efter 29 år fortæller hun: ”Hvis jeg forestiller mig et
liv uden ledegigt, tænker jeg på, at kunne dreje hovedet, uden at det gør ondt, på at
have energi igen og på at kunne leve et almindeligt arbejdsliv”.
å e GENMAB 2001
Claus Juan Møller-San Pedro, M.D., Ph.D
Senior Vice President
Chief Operating Officer £
for nylig gennemført et fase II-studie, der skulle vurdere sikkerhed
og effekt af HuMax-CD4 ved behandling af patienter med svær pso-
riasis. I gennemførte afprøvninger viste HuMax-CD+4 sig at være
sikkert, og patienterne tålte behandlingen godt. 1 2002 forventer
vi at indlede kliniske afprøvninger i fase Ilb med HuMax-CD4 til
behandling af patienter med svær psoriasis.
HuMax-IL15 udvikles i samarbejde med Immunex Corporation
til behandling af inflammatoriske og autoimmune sygdomme. Der
er i øjeblikket en klinisk afprøvning i fase Vli gang med ledegigt-
patienter. HuMax-IL13 er et fuldt humant neutraliserende antistof
med høj affinitet mod interleukin-15, et cytokin, der er involve-
ret på et meget tidligt trin iden inflammatoriske kaskade.
HuMax-Inflam er et fuldt humant antistof, der er under udvik-
ling, til behandling af kroniske betændelsestilstande. Vi forventer
at indsende en IND-ansøgning (Investigational New Drug) for
HuMax-Inflam i 2002.
CANCERCELLER SOM TARGET
Cancer er en alvorlig fremadskridende sygdom, hvor normale
celler muterer og formerer sig på en ukontrolleret måde og
forårsager skade på væv og organer, hvilket medfører stærke
smerter, og som i sidste ende kan være dødelig. På grund af
deres øgede væksthastighed er cancerceller modtagelige for
. gr mig …
ox i hh > i nl
Ø = BE
RR EN ;…Å
FR
Brystcancerceller har mistet den normale regulering af cellevækst,
hvorved tumorceller hastigt spredes.
molekyler, der ødelægger eller interfererer med de moleky-
lære mekanismer, der styrer cellevæksten.
HuMax-EGFr er et fuldt humant antistof, der er rettet mod den epi-
dermale vækstfaktorreceptor (EGFr), someret molekyle, der findes
i stort antal på overfladen af mange cancerceller, inklusive colorek-
tale tumorer og tumorer i hoved- og halsregionen. In vivo studier på
mus har vist, at HuMax-EGFr blokerer aktiveringen af EGFr og
ABX-EGF HuMax-EGFr
25
(Behov for komplementær behandling)
Sammenligning af EGFr antistoffer /n vivo cancerstudier har påvist,
at HuMax-EGFr kraftigt kan reducere tumorer hos mus ved en meget
lavere dosis og med færre doser end andre anti-EGFr antistofprodukter.
HuMax-EGFr krævede ikke nogen form for komplementære behand-
linger så som kemoterapi eller strålebehandling. Kilder: Cancer
Research 53: 4637-42, 1993; Cancer Research 59:1 236-43, 1999.
derved udrydder tumorvæksten samt eliminerer eksisterende
tumorer. Vi forventer at indsende en IND-ansøgning til den ame-
rikanske sundhedsstyrelse (FDA) for HuMax-EGEr i 2002.
HuMax-Cancer er i øjeblikket under præklinisk udvikling til
behandling af flere tumortyper, heriblandt brystcancer. HuMax-
Cancer er rettet mod heparanase I for at interferere med neovascu-
larisationen, dvs. udviklingen af nye blodkar tilen tumor Vi forventer
at indsende en IND-ansøgning for HuMax-Cancer i 2002.
HuMax-Lymphoma undersøges i øjeblikket i prækliniske stu-
dier som forberedelse til kliniske afprøvninger på mennesker.
HuMax-Lymphoma udvikles gennem et andet samarbejde med
Immunex til behandling af lymfomer, multiple myelomer og
andre former for cancer.
GENMAB 2001 «+ 5
ANTISTOFFER — FRA LABORATORIUM
TIL KLINISK AFPRØVNING
Antistoffer er en af kroppens vigtigste naturlige forsvars-
mekanismer, der dirigerer immunsystemet i bekæmpelsen
af sygdomme ved at finde frem til og binde sig til syg-
doms-targets, vira og andre organismer. Hvert antistof
binder sig til et bestemt target og har specificitet for dette
target; ligesom en nøgle, der passer til en lås. Denne spe-
cificitet gør, at det er langt mindre sandsynligt, at anti-
stoffer har toksiske bivirkninger, end tilfældet er med
alardarlasdvsl,
Genmabs forskere arbejder på topmoderne laboratorier, hvor de
anvender en lang række funktionelle assays til at finde de mest effek-
tive antistofprodukter med høj affinitet.
traditionelle lægemidler, som f.eks. kemoterapi mod can-
cer, der angriber både syge og raske dele af kroppen.
Antistoffer er gavnlige i behandling af mange typer af
sygdomme. Men vores immunsystemer producerer dog
normalt ikke antistoffer imod vores egne celler, som can-
cerceller gør. Derfor findes der sygdomme, såsom cancer,
der kræver frembringelse af særlige antistoffer til at vej-
lede immunsystemet. Ved autoimmune sygdomme, hvor
kroppen angriber sig selv, kan vi få behov for at frem-
bringe antistoffer til at dæmpe eller interferere med et
overaktivt immunsystem.
Vi mener vi er nu blandt et meget begrænset antal biotekvirk-
somheder i Europa med produkter i hver fase af den kliniske
udvikling fra den prækliniske fase til fase Ul-studier. Vi har
opnået dette på mindre end tre år fra virksomhedens start gen-
nem en enestående kombination af adgang til de nyeste anti-
stofteknologier, brede prækliniske udviklingskapaciteter og
motiverede videnskabelige og kliniske medarbejdere.
DE NYESTE ANTISTOFTEKNOLOGIER
Genmabs produkter bliver frembragt ved hjælp af hvad vi
mener er de mest avancerede humane antistolteknologier, der
findes. Ved hjælp af disse teknologier kan vi generere en lang
række antistoffer, som vores eget immunsystem ikke produce-
rer, og som har specificitet for sygdoms-targets såsom cancer.
Med adgangen til Ulti MAbTM-systemet til frembringelse af hele
spektret af humane antistofisotyper kan vi hurti gt fremstille fuldt
humane antistoffer med høj affinitet mod praktisk talt ethvert
sygdoms-target. Genmabs HuMaxTM-antistoffer er 100%
humane og klar til at blive udviklet til lægemiddelprodukter
uden nogen yderligere bekostelig og tidskrævende udvikling.
Tidligere generationer af antistofprodukter har typisk indeholdt
museprotein eller andre ikke-humane proteiner. Sådanne anti-
stoffer har potentiale for at fremkalde allergiske reaktioner eller
andre komplikationer. Derudover er vores HuMax-antistoffer
ofte 100 til 1000 gange bedre til at finde frem til og binde sig Ul
deres target end tidligere generationer af antistolfer.
Jan G. J. van de Winkel, Ph.D
Senior Vice President
Chief Scientific Office
Ernst Schweizer, Ph.D
PRÆKLINISK DYGTIGHED — UDVÆLGELSE
AF DE RIGTIGE PRODUKTKANDIDATER
Vi mener vores brede prækliniske udviklingskapaciteter sikrer,
at den bedst mulige antistofkandidat udvælges til at blive et
potentielt produkt. Den første række af genererede antistoffer
gennemgår en række strenge funktionelle laboratorianalyser
for at få identificeret egenskaberne for det bedste lægemiddel-
produkt. Efter denne in vitro afprøvning vurderes produktkan-
didaterne også in vivo ved brug
ces til koordinering af aktiviteterne ved produktopdagelse,
fremstilling, præklinisk afprøvning, regulatoriske krav og kli-
nisk design og kontrol. Vores erfarne interne kliniske team er
velbevandret i internationale regulatoriske anliggender og har
med succes gennemført flere multinationale kliniske afprøv-
ninger. Vi har også vores egen vitale datamanagementkapazcitet.
Ved at kontrollere vores kliniske forskning internt opnår vi
kvalitetssikring, hurtighed og fleksibilitet til at vurdere vores kli-
niske data efter behov. Da vores
hovedkvarter og laboratorier er
af dyresygdomsmodeller for Nuværende
at udvælge den kliniske kan- samarbe j ds p artnere beliggende i hjertet af Europa, er
didat, der har de rigtige Genmab let tilgængelig for part-
egenskaber til behandling af Roche nere og værdifulde kliniske
en bestemt sygdom. I slut- neg afprøvningssteder. Derudover
ningen af 2001 færdiggjorde
vi opførelsen af nye topmo-
derne laboratoriefaciliteter i
Holland, der skal huse vores
hastigt voksende pipeline af
Scancell
nye produkter.
INTERNATIONAL
REGULATORISK OG
KLINISK EKSPERTISE
Genmab har demonstreret sin ekspertise i at føre produkter gen-
nem den lovgivningsmæssige proces og ind i den kliniske
afprøvningsfase, som tilfældet var ved videreførelsen af HuMax-
CD4 fra fase I/U til fase II i løbet af mindre end to-et-halvt år.
Med førsteklasses videnskabelige og kliniske teams, inklusive
seks læger, har Genmab etableret en strømlinet udviklingspro-
Oxford GlycoSciences
deCODE genetics
Sequenom
Eos Biotechnology
Glaucus Proteomics
har vi administrative og kliniske
divisioner i USA, der tager sig af
de nordamerikanske kliniske
lokaliteter.
ALLIANCER TIL
PRODUKTUDVIKLING
Genomics og andre forsknings-
teknikker såsom proteomics fører til opdagelsen af et hidtil
uset antal potentielle sygdoms-targets. Genmabs evne til hur-
tigt at konvertere interessante targets til antistofprodukter har
allerede tiltrukket adskillige partnere. For at maksimere værdien
af vores interne kapaciteter til udvikling af humane antistoffer
fortsætter vi med at indgå nye samarbejder med bioteknologi-
ske og farmaceutiske virksomheder for sammen med disse at
udvikle antistofprodukter mod nye sygdoms-targets.
GENMAB 2001 2» 7
ÅRSBERETNING
Genmab er et bioteknologisk udviklingsselskab, som arbejder
med en bred portefølje af humane antistofprodukter til
behandling af en lang række sygdomme. Ved at anvende trans-
genetisk museteknologi, mener vi, at vi er i stand til at skabe
fuldt humane antistoffer til behandling af et hvilket som helst
sygdomstarget, hvor antistoffer kan anvendes.
Selskabet befinder sig i en udviklingsfase og har derfor pådra-
get sig betydelige underskud siden stiftelsen. Dette har
resulteret i et akkumuleret underskud på DKK 225.042.202
pr. 31. december 2001. I takt med at selskabet fortsætter med
at øge sine aktiviteter, forventes der yderligere tab. Det forventes
ligeledes, at det likviditetsbehov, der er afledt af selskabets
aktiviteter, vil stige i takt med, at selskabets kliniske ressour-
cer udvides i forbindelse med et stigende antal kliniske studier
og større præklinisk aktivitet.
Årets begivenheder
I løbet af 2001 har Genmab opnået en betydelig klinisk og
præklinisk fremgang og indgået aftaler med en række nye sam-
arbejdspartnere. Årets største begivenheder omfatter:
HuMax-CD4 får FDA-godkendelse til påbegyndelse af
fase III kliniske studier af ledegigt (december 2001).
HuMax-CD4 viser en statistisk signifikant respons i
fase II psoriasis studie (november 2001).
+ HuMax-IL15 går ind i klinisk fase 1/11 mod ledegigt
(oktober 2001).
ø
HuMax-EGFr har vist at kunne udrydde visse etable-
rede tumorer i cancerstudier af mus (juni 2001).
+ Offentliggørelse af omfattende antistofudviklingsaftale
med Roche (maj 2001).
ao
Offentliggørelse af et nyt antistofsamarbejde med
Immunex Corporation om HuMax-Lymphoma
(oktøber 2001).
Se GENMAB 2001
+ Offentliggørelse af nye antistofsamarbejder med
Medarex, Inc. og Scancell Ltd. (henholdsvis juni og
oktober 2001).
» Offentliggørelse af multi-target samarbejdsaftaler med
deCODE genetics ehf. og Glaucus Proteomics B.V.
Cørste halvår 2001)
» Påbegyndelse af præklinisk udvikling af tre nye
produkter, HuMax-Inflam, HuMax-Cancer og HuMax-
Lymphoma (alle 2001).
Økonomisk udvikling
Nettoresultatet for regnskabsåret 2001 blev et underskud på
DKK 168.717.178, hvilket er som forventet. Den 12. oktober
2001 blev Københavns Fondsbørs og Frankfurt Neuer Markt
informeret om, at en stigning i driftstabet på omkring 225% i
forhold til 2000 var forventet som følge af øgede forretnings-,
forsknings- og udviklingsaktiviteter, Selskabets driftstab for året
udgør DKK 250.598.802, mens det i 2000 udgjorde DKK
771.665.547. Stigningen var således som forventet.
Ved udgangen af 2001 beskæftigede selskabet 111 medarbejdere
sammenlignet med 35 ved udgangen af 2000. Stigningen i
antallet af medarbejdere og det større underskud afspejler den
voldsomme vækst, der har fundet sted inden for forsknings- og
udviklingsaktiviteterne samt administration. Genmab forventer
fortsat at ansætte nye medarbejdere i takt med, at aktiviteterne
udvides. Det forventes, at det samlede antal medarbejdere
ved slutningen af 2002 overstiger 170.
Forskning og udvikling
Forsknings- og udviklingsomkostninger steg med DKK
134.434.249 fra DKK 61.225.686 i regnskabsåret afsluttet pr.
31. december 2000 til DKK 195.659.935 i regnskabsåret, der
sluttede den 31. december 2001. Dette svarer tilen stigning på
220%, der hovedsagelig skyldes væksten i de prækliniske
forskningsaktiviteter og kliniske undersøgelser, betaling af
licensomkostninger, øgede personaleomkostninger og øvrige
omkostninger. Det forventes, at forsknings- og udviklings-
omkostningernes stigningstakt vil forøges i takt med, at
udviklingen af selskabets antistofprodukter fortsætter gennem
de kliniske forsøg. Især vil Genmab's kliniske fase III studier
være omkostningskrævende.
Administrationsomkostninger
Administrationsomkostningerne steg med DKK 38.499.006 fra
DKK 16.439.861 i regnskabsåret afsluttet pr. 31. december
2000 til DKK 54.938.867 i regnskabsåret, der sluttede den 31.
december 2001. Dette svarer til en stigning på 234%, der hoved-
sagelig skyldes etableringen af en international Business
Development division samt øgede personaleomkostninger i for-
bindelse med udvidelsen af selskabets aktiviteter.
Finansielle poster
De finansielle indtægter steg med DKK 44,162,682 fra DKK
62.665.011 i regnskabsåret afsluttet pr. 31. december 2000 til
DKK 106.827.693 i regnskabsåret, der sluttede den 31. decem-
ber 2001. Stigningen afspejler renteindtægter på kortfristede
værdipapirer og likvider.
De finansielle udgifter faldt med DKK 1.542.440 fra DKK
24.963.624 i regnskabsåret afsluttet pr. 31. december 2000 til
DKK 23.421.184 i regnskabsåret, der sluttede den 31. decem-
ber 2001. De finansielle udgifter afspejler hovedsageligt en
nedskrivning af en aktieinvestering samt beregnet proforma
rente af nutidsværdien af en ikke-rentebærende gæld.
Valuta
Selskabets regnskab offentliggøres i danske kroner. Alene af
hensyn til regnskabets brugere indeholder regnskabet en
omregning af visse danske krone-beløb til U.S. dollars (USD)
til en nærmere angivet kurs. Dette må ikke fortolkes som en
indeståelse for, at beløbene i danske kroner rent faktisk udgør
sådanne beløb i USD, eller at de kan omveksles til USD til den
kurs, der er opgivet eller nogen anden kurs.
Michael Wolff Jensen, L.L.M
Senior Vice President
Chief Financial Officer og '
Corporate Counsel |
Med mindre andet er angivet, er der ved omregning til USD af
beløbene i regnskabet anvendt Nationalbankens spotkurs den 31.
december 2001, som var USD 1,00 = DKK 8,4095.
Finansielle risici
Selskabet investerer visse beløb i USD for at afdække kursrisici
i forbindelse med de forventede udgifter i USD inden for de
næste 12-18 måneder. Cirka 10% af likvider og investeringer
i kortfristede værdipapirer er investeret i USD-værdipapirer.
Dette udsætter Genmab for en risiko ved valutakursudsving.
Selskabet har ikke iværksat foranstaltninger for at reducere
risikoen ved valutakursudsving ved at indgå optioner eller ter-
minskontrakter. Det forventes, at selskabets åbne positioner
vil være afdækket, da en del af selskabets fremtidige udgifter
forventes at være i USD.
Hovedformålet med Genmab's investeringer er at sikre kapitalen
samtidig med, at indtægterne fra investeringer i værdipapirer
maksimeres, uden at risikoen øges væsentligt. For øjeblikket
har selskabet investeret sine likvide beholdninger i depoter hos
større finansielle institutter, pengemarkedsobligationer,
selskabsobligationer og danske statsobligationer i DKK samt
amerikanske statsobligationer i USD.
Nogle af de værdipapirer, som selskabet har investeret i, kan
have en renterisiko. Dette betyder, at en ændring i renteni-
veauet kan få markedsværdien af investeringen til at variere.
For at minimere fremtidige risici, er det selskabets hensigt at
investere sine midler i forskellige værdipapirer, herunder
kortfristede pengemarkedsobligationer, investeringsfonde,
statsobligationer samt selskabsobligationer. På grund af inve-
steringernes kortfristede karakter forventes de ikke at være
underlagt væsentlig renterisiko.
Alle investeringer i kortfristede værdipapirer foretages i henhold
til selskabets investeringspolitik, der kun tillader investering i visse
lav risiko værdipapirer med en varighed på mindre end tre år.
GENMAB 2001 + 9
ÅRSBERETNING
Forventet udvikling
Økonomisk udvikling
Genmab har siden stiftelsen været i en udviklingsfase, og har
derfør realiseret betydelige underskud, svarende til et akku-
muleret underskud på DKK 225.042.202 pr. 31. december
2001. Da selskabet fortsat øger sine aktiviteter, forventes det,
at yderligere tab vil opstå. Samtidig forventes det, at behovet
for likvider til finansiering af selskabets driftsaktiviteter, vil
stige i takt med, at kliniske ressourcer udvides, og der opstår
et behov for at erhverve eller på anden måde opnå adgang til
yderligere supplerende teknologier. Der forventes en stigning
i underskuddet af ordinær drift før finansielle poster på mere
end 100% sammenlignet med regnskabsåret 2001, forudsat at
ingen yderligere aftaler med væsentlig påvirkning af resultatet
indgås i løbet af 2002.
Finansieringen af drift og investeringer, forventes at reducere
Genmabs likvider og kortfristede værdipapirer med mere end
25% i 2002. Selskabets samlede beholdning af likvider og
kortfristede værdipapirer var på.DKK 1,6 milliarder ved udgan-
gen af 2001.
Genmabs forretningsmodel er baseret på at bibeholde ejen-
domstetten til kommercielle rettigheder eller overskudsdeling
vedrørende selskabets produkter ved selv at færdigudvikle
produkterne gennem kliniske forsøg og/eller at opnå myn-
dighedernes godkendelse. Derfor har selskabets drift endnu
ikke genereret omsætning. I den nære fremtid forventes det,
at ikke-investeringsrelaterede indtægter primært vil komme fra
godtgørelse af klinisk forskning og milestone-betalinger mod-
taget fra samarbejdspartnere. Selskabet forventer at realisere
den første omsætning i løbet af 2002. På længere sigt forven-
tes det, at hovedparten af indtægterne vil komme fra milestone-
betalinger, omsætning genereret fra selskabets eget salg af
produkter og/eller royalty fra produkter solgt af Genmabs
samarbejdspartnere.
19 9 GENMAB 2001
Udvikling i øvrigt
Genmab gennemfører i øjeblikket et klinisk fase UI forsøg med
selskabets førende produkt, HuMax-CD4, som kan anvendes til
behandling af ledegigt. Vi er også i gang med at gennemføre et
klinisk fase II forsøg med HuMax-CD4 til behandling af psoriasis.
Desuden er Genmab ved at gennemføre et klinisk fase 1/U forsøg
med HuMax-IL15 til behandling af ledegigt, og har herudover en
række produkter i den prækliniske fase. Disse produkter omfatter
HuMax-EGFr, HuMax-Cancer og HuMax-Lymphoma til behand-
ling af forskellige cancerformer og HuMax-Inflam til behandling
af betændelsestilstande. Vi mener at Genmab er ét blandt få
bioteknologiske selskaber i Europa, som har produkter i alle
udviklingsfaser fra præklinisk til klinisk fase 11.
Genmab tror på, at antistoffer er påviste kandidater til udvik-
ling af medicinske produkter. Genmab er ved at opbygge en
bred portefølje af produkter for derved at øge selskabets
muligheder for succes. Med dette for øje, har vi indgået 10
samarbejdsaftaler. Af disse er 7 aftaler indgået efter børsin-
troduktionen i oktober 2000 med henblik på at få adgang til
antistofrelaterede sygdoms-targets hos en række virksomhe-
der, inklusive store farmaceutiske og bioteknologiske virk-
somheder som Roche og Immunex Corporation.
Genmab har til hensigt at opbygge en bred portefølje af pro-
dukter for at forøge mulighederne for succes. Med dette for øje
er selskabet ved at frembringe antistoffer til et stort antal targets
mod en række sygdomsindikatorer. Genmab vil udvikle disse
produkter selv samt i samarbejde med selskabets eksisterende
og fremtidige samarbejdspartnere. Målet er at maksimere sel-
skabets værdi ved at beholde kommercielle rettigheder og
overskudsdeling vedrørende disse produkter ved selv at fær-
digudvikle produkterne gennem kliniske forsøg og/eller at
opnå myndighedernes godkendelse.
Genmab forventer, at der i 2002 vil ske fremskridt inden for de
kliniske studier af HuMax-CD4 og HuMax-IL15. Ydermere for-
venter selskabet at påbegynde kliniske forsøg med mindst tre af
selskabets produkter, der i øjeblikket befinder sig i den prækli-
niske udviklingsfase. Derudover forventer Genmab at udvide og
uddybe produktporteføljen ved at indgå et antal nye samar-
bejdsaftaler med farmaceutiske og bioteknologiske virksomheder.
Dele af dette årsregnskab indeholder udsagn om fremtiden.
Disse udsagn er underlagt risici og usikkerhedsfaktorer i relation
til bl.a. fremtidige kliniske undersøgelser, klinisk udvikling og
kommercialisering af produkter, udvikling af nye teknologier,
indtægter i form af betalinger fra patentlicenser og betalinger fra
tredjeparter, usikkerhed omkring nye forretningsmuligheder og
fortsættelse af samarbejdsaftaler, men er ikke begrænset hertil.
De realiserede resultater, begivenheder og præstationer i øvrigt
kan afvige herfra, og afvigelserne kan være væsentlige.
Begivenheder indtruffet efter balancedagen
Efter balancedagen er der ikke indtruffet nogen væsentlige
begivenheder, som vurderes at have væsentlig indvirkning på
regnskabsaflæggelsen.
I januar 2002 offentliggjorde selskabet sammen med Oxford
GlycoSciences og Medarex en ny samarbejdsaftale omfattende en
række nye medicinske produkter til behandling af brystcancer.
Dette nye initiativ bygger på samarbejdet mellem de tre parter, der
blev offentliggjort i september 2000. Man forventer at påbegynde
kliniske forsøg med det første produkt i dette program i 2002.
I januar 2002 offentliggjorde selskabet ligeledes, at bestyrelsen
havde godkendt købet af en grund til opførelse af et fabriks-
anlæg. Det foreløbige design påbegyndtes i 2001 og indikerer
at fabrikken vil blive på ca. 10.000 m2 plus yderligere arealer
til kontorlokaler. Byggeriet vil skabe mellem 100 og 200 nye
stillinger. Fabrikken vil udvide koncernens produktionskapa-
citet, hvilket er altafgørende for at sikre fortsat fremgang samt
en vellykket kommercialisering af Genmab' produkter, da den
nuværende kapacitet til produktion af antistoffer bliver stadig
ÅRSBERETNING
mere efterspurgt. Fabriksanlægget vil gøre det muligt for
Genmab at producere antistoffer til kliniske fase I, 11 og UI for-
søg. Pr. 31. december 2001 har selskabet aktiveret i alt DKK
14 mio. vedrørende fabriksanlægget.
I januar 2002 offentliggjorde selskabet, at det havde besluttet
at udvide sine avancerede laboratorier i Utrecht på grund af det
stigende antal prækliniske projekter. Udvidelsen vil fordoble
de nuværende faciliteter og vil skabe ca. 50 nye stillinger.
Egenkapital
Genmab finansierer hovedsageligt sin drift gennem udbud
af aktier.
I februar, maj og august 2000 gennemførte selskabet privat-
placeringer af aktier i form af kontante indskud og apportind-
skud af licensrettigheder. Den samlede udstedelse af aktier
mod kontantindskud ved privatplaceringerne af aktier udgjorde
DKK 357.400.344, hvortil kommer apportindskud af licens-
rettigheder på DKK 45.552.241. En række af selskabets stiftere
udnyttede 3.140 warrants i 2000, hvilket gav selskabet et pro-
venu på DKK 1.022.698.
Den 25. august 2000 vedtog generalforsamlingen at konvertere
de fire eksisterende aktieklasser til én klasse af ordinære aktier
samt at foretage en fondsaktieemission, således at der for hver ude-
stående aktie blev udstedt ni fondsaktier. Efter denne udstedelse
havde selskabet i alt 15.812.020 ordinære aktier.
I oktober 2000 gennemførte Genmab sin børsintroduktion og blev
noteret på Københavns Fondsbørs og på Neuer Markt i Frankfurt.
I forbindelse med udbudet blev der udstedt 6.000.000 nye ordi-
nære aktier. Udstedelsen af de nye aktier indbragte selskabet et
bruttoprovenu på DKK I .559.689.095. De samlede udgifter i for-
bindelse med børsintroduktionen beløb sig til DKK 138.603.873.
Der blev ikke tegnet nye aktier i 2001.
GENMAB 2001 + 11
ÅRSBERETNING
Hoved- og nøgletal for Genmab
De følgende nøgletal er beregnet i overensstemmelse med den Danske Finansan
omfatter alle driftsår (beløb i 1.000 med undtagelse af nøgletal).
Resultatopgørelse
Forsknings- og udviklingsomkostninger
Administrationsomkostninger
Driftsresultat
Nettoresultat
Balance
Likvide midler øg
kortfristede værdipapirer
Aktiver i alt
Egenkapital
Aktiekapital
Pengestrømsopgørelse
Pengestrømme fra driftsaktivitet
Pengestrømme fra investeringsaktivitet
Pengestrømme fra finansieringsaktivitet
Likvider
Nøgletal
Indtjening og udvandet
indtjening pr. aktie (EPS)"
Aktiekurs ultimo året "=
Kurs/indre værdi
Indre værdi”
Gennemsnitlig antal medarbejdere
Antal medarbejdere ved årets udgang
£ Den 25. august 2000 godkendte selskabets aktionærer en fondsaktieemission. Der blev
udestående ordinær aktie. Nøgletal, der beregnes pr.
sammenligningstal.
2001
(195.660)
(54.939)
(250.599)
(168.717)
1.599.234
1.811.633
1.711.929
21.812
(123.224)
250.785
58
165.861
(7,7)
169,89
2,16
78,49
70
111
"% Aktiekurserne er de gennemsnitlige aktiekurser for dagen.
128 GENMAB 2001
2001 2000 2000
USD USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
(23.267) (61.226) (7.281)
(6.533) (16.440) (1.955)
(29.800) (77.666) (9.236)
(20.063) (36.349) (4.322)
190.170 1.765.045 209.887
215.427 1.946.066 231.413
203.571 1.867.587 222.081
2.594 21.812 2.594
(14.653) (8.707) (1.035)
29,822. (1.767.951) (210.233)
7. 1.775.792 211.165
19.723 38.241 4.547
(0,9) (2,6) (0,3)
20,20 181,36 21,56
2,16 2,12 2,12
9,33 85,62 10,18
70 16 16
111 35 33
1999
(16.691)
(2.190)
(18.881)
(17.881)
39.108
83.296
80.866
672
(9.459)
(784)
49,226
39.108
alytikerføorenings anbefalinger. Hoved- og nøgletal
1999
USD
(ikke revideret)
(1.985)
(260)
(2.245)
(2.126)
4.650
9.905
9.616
80
(1.125)
(93)
5.854
4.650
udstedt ni ordinære aktier for hver
aktie, er tilpasset således at fondsaktieemissionen afspejles i tidligere års
Datterselskaber i Holland, USA og Storbritannien
I december 2000 stiftede selskabet et datterselskab i
Utrecht, Holland. Hovedformålet med Genmab B.V. er at
udføre forskning og præklinisk udvikling af fuldt humane
monoklonale antistoffer. Genmab forventede at ansætte ca.
20 medarbejdere i løbet af 2001, men endte med at have
mere end 30 højt uddannede videnskabsfolk og admini-
strativt personale ansat pr. 31. december 2001. I løbet af
2001 blev der bygget avancerede laboratorier, og efter års-
afslutningen offentliggjorde Genmab, at selskabet havde
besluttet at udvide laboratorierne til dobbelt størrelse i 2002
for at få den laboratoriekapacitet, der nødvendiggøres af
det stigende antal projekter, som genereres af eksisterende
partnere, og som vil blive genereret af nye partnere. Genmab
forventer, at det samlede antal medarbejdere i Holland i
slutningen af 2002 vil overstige 80.
I 2000 stiftede selskabet ligeledes Genmab, Inc. i USA. I
løbet af 2001 har selskabet opbygget et USA-baseret hold
til at udføre kliniske studier sideløbende med, aten del af
det internationale Business Development team er placeret
i Princeton, New Jersey i USA. Genmab Inc. er registreret i
Delaware, og driver virksomhed i henhold til lovene i New
Jersey. Ved udgangen af 2001, havde Genmab, Inc. 8 medar-
bejdere, og det forventes at antallet af medarbejdere fordobles
i 2002.
Genmab har også etableret Genmab Ltd, i London, England.
Datterselskabet er for indeværende uden aktivitet. Hensigten
med selskabet er, at det skal anvendes til at understøtte frem-
tidige udvidelser af kliniske- og andre aktiviteter i England.
Corporate Governance
Genmab hilser Nørby komiteens rapport af 6. december 2001
om Corporate Governance velkommen. Genmab;'s ledelses-
principper falder i stort omfang sammen med rapportens
centrale anbefalinger.
ÅRSBERETNING
Selskabet fremhæver især følgende hovedpunkter. Genmab
har en professionel bestyrelse hvad angår faglig baggrund og
viden om den bioteknologiske industri. Bagerst i årsregn-
skabet gives en kort beskrivelse af hvert bestyrelsesmedlems
baggrund samt hvilke andre bestyrelsesposter, de besidder
i danske selskaber. Genmab's vedtægter sikrer kontinuitet i
bestyrelsen, da medlemmerne vælges for forskellige perioder.
Det er kun muligt at blive valgt til bestyrelsen, hvis kandi-
daten er under 75 år. Bestyrelsens aktiviteter er underlagt
en intern forretningsorden.
Der er oprettet en kompensationskomité, hvis eneste formål
er at vurdere og godkende vederlag til bestyrelsesmedlemmer
og direktionen. Der henvises til note 15 i selskabets års-
regnskab for en opgørelse af hvert medlems beholdning af
aktier og warrants i Genmab. Endelig har Genmab oprettet
retningslinier for fordelingen af ansvar mellem bestyrelsen
og direktionen.
Genmab vil fortsat bestræbe sig på at efterleve en god
Corporate Governance-strategi, der er i overensstemmelse
med de centrale anbefalinger i rapporten.
Anvendelse af årets resultat
Det foreslås, at årets underskud DKK 168.717.178 over-
føres til næste år ved indregning i akkumuleret tab i
udviklingsfasen.
Ejerskab
Pr. 31. december 2001 er det samlede antal registrerede
aktionærer 6.054. Disse havde tilsammen en aktiebe-
holdning på 20.300.065 aktier, svarende til 93% af
aktie-kapitalen.
Følgende aktionærer er indskrevet i selskabets aktiebog
som værende i besiddelse af mindst 5% af det samlede antal
stemmer eller mindst 5% af den samlede aktiekapital:
GENMAB 2001 + 13
ÅRSBERETNING
?» Aktieselskabet BankInvest Biomedicinsk Venture II,
Toldbodgade 33,1022 København K.
e GenPharm International, Inc. 2350 Qume Drive,
San Jose, CA 95131, USA.
Regnskabsgrundiag
Koncernregnskabet og årsregnskabet er udarbejdet i hen-
hold til dansk regnskabslovgivning og almindelig anerkendt
dansk regnskabspraksis og danske regnskabsvejledninger.
Ydermere er regnskabspraksis, hvor det har været muligt,
blevet tilpasset almindelig anerkendt regnskabspraksis i
USA (US GAAP). Den anvendte regnskabspraksis er uænd-
ret i forhold til året før.
Da selskabet også er noteret på Neuer Markt, skal selska-
bet aflægge sit årsregnskab til Neuer Markt i henhold til US
GAAP. Derfor har selskabet, sideløbende med dette regn-
skab, indsendt et årsregnskab til Neuer Markt udarbejdet
i henhold til US GAAP Årsregnskabet, der er udarbejdet til
Neuer Markt, kan rekvireres på Genmab's kontor.
Ledelsens påtegning
Direktionen og bestyrelsen har i dag gennemgået og god-
kendt koncernregnskabet og årsregnskabet for Genmab
A/S for 2001.
Koncernregnskabet og årsregnskabet er udarbejdet i overens-
stemmelse med almindelig anerkendt dansk regnskabspraksis,
der gælder for selskaber noteret på Københavns
Fondsbørs, og i overensstemmelse med dansk lovgivning.
Vi er af den opfattelse, at den af selskabet anvendte regn-
skabspraksis er passende for selskabet. For at sikre kon-
sistens mellem regnskabet til Københavns Fondsbørs og
regnskabet til Neuer Markt, er regnskabet til Københavns
Fondsbørs tilpasset, hvor det er muligt, til tillige at være
i overensstemmelse med US GAAP. Der er foretaget en
lå 2 GENMAB 2001
afstemning mellem dansk GAAP og US GAAP som er anført
ien note til årsregnskabet.
Koncernregnskabet og årsregnskabet giver efter vor mening
et retvisende billede af koncernens og selskabets økono-
miske stilling, aktiver og passiver samt resultat. Vi indstiller
derfor nærværende årsregnskab til generalforsamlingens
godkendelse.
København, den 10. februar 2002
Direktionen
SÅ 5 fordrer
Lisa N. Drakeman
Jet AAN Mr Digg
ER
Michael Wolff Jensen
Jan van de Winkel
Bestyrelsen
Jar tern ske
Jesper Zeuthen (formand)
i . i
2 < gendemuære ; Farm
Lisa N. Drakeman Leif Helth Jensen
VE
FA fdd, År emlårnen
Irwin Lerner
Ernst Schweizer
Francesco De Rubertis
REVISIONSPÅTEGNING
Vi har revideret det af ledelsen aflagte koncernregnskab og årsregnskab for regnskabsåret afsluttet den 31. december 2001 for
Genmab A/S.
Den udførte revision
Vi har tilrettelagt og udført revisionen i overensstemmelse med almindeligt anerkendte danske revisionsprincipper. Vi har endvidere
foretaget yderligere handlinger for at sikre, at revisionen er i overensstemmelse med de revisionsprincipper, der anvendes i USA. Vi
har tilrettelagt og udført revisionen med henblik på at opnå en begrundet overbevisning om, at årsregnskabet er uden væsentlige fejl
eller mangler. Vi har på baggrund af en vurdering af væsentlighed og risiko efterprøvet grundlaget og dokumentationen for de i
årsregnskabet anførte beløb og øvrige oplysninger. Vi har tillige taget stilling til den af ledelsen valgte regnskabspraksis og de udøvede
regnskabsmæssige skøn samt vurderet, om årsregnskabets informationer som helhed er fyldestgørende.
Revisionen har ikke givet anledning til forbehold.
Supplerende oplysninger
Ledelsen har valgt at præsentere årsregnskabet i overensstemmelse med almindeligt anerkendte præsentationsprincipper for en virk-
somhed i udviklingsfasen i USA. Endvidere er årsregnskabets præsentationsform og indhold tilpasset således, at noterne indeholder
oplysninger i overensstemmelse med US GAAP.
Almindeligt anerkendte regnskabsprincipper i Danmark afviger på visse punkter fra de almindeligt anerkendte regnskabsprincipper
i USA. Anvendelse af sidstnævnte ville have påvirket opgørelsen af årets resultat angivet i danske kroner for regnskabsårene med
afslutning den 31. december 2001 og 2000 og for perioden fra stiftelsen til 31. december 2001, i det omfang, der er angivet i note
21 i årsregnskabet. Med undtagelse af de nævnte forhold i note 21 til årsregnskabet, er årsregnskabet udarbejdet i overensstemmelse
med US GAAP.
Det er ledelsens opfattelse, at de indeholdte oplysninger i årsregnskabet er i overensstemmelse med dansk lovgivning, selvom årsregn-
skabet indeholder oplysninger omfattende perioden fra selskabets stiftelse til 31. december 2001. Denne præsentationsform er ikke
almindeligt anvendt i Danmark.
Vi er enige i ledelsens behandling af ovenstående forhold.
Konklusion
Det er vor opfattelse, at koncernregnskabet og årsregnskabet for regnskabsåret afsluttet den 31. december 2001 er aflagt i overens-
stemmelse med dansk lovgivnings krav til regnskabsaflæggelsen, og at årsregnskaberne giver et retvisende billede af selskabets aktiver,
passiver, økonomiske stilling samt resultat for de ovennævnte perioder.
København, den 10. februar 2002
PricewaterhouseCoopers Deloitte & Touche
Statsautoriseret Revisionsaktieselskab
a
Jens Røder Jørgen Holm Andersen
statsautoriseret revisor statsautoriseret revisor
GENMAB 2001 + 15
GENMAB KONCERNEN
RESULTATOPGØRELSE
Forsknings- og udviklings-
omkostninger
Administrationsomkostninger
Driftsresultat
Opskrivning af kortfristede
værdipapirer ekskl. beregnet
iboende rente af nulkupon-obligationer
Finansielle indtægter
Finansielle udgifter
Resultat før skat
Skat af resultat
Nettoresultat
Indtjening og udvandet
indtjening pr. aktie
Vejet gennemsnitligt antal udstedte
ordinære aktier i perioden —
almindelig og udvandet
Se noter til årsregnskabet
GENMAB 2001
16 &
1 alt siden
Note 2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
2,3. (195,659.935) (23,266.536) (61.225.686) (7.280.538) (273.576.408)
2,3 (54.938.867) (6.532.952) (16.439.861) (1.954.915) (73.572.614
SER KT ED) 413.21 2.0 14)
(250.598.802) (29,799,488) (77.665.547) (9.235.453) (347.149.022)
11 (1.520.251) (180.778) 3.615.362 429.914 2.095.111
4 106.827.693 12.703.216 62.665.011 7.451.693 170.496.457
5 (23.421.184) (2.785.086) (24.963.624) (2.968.503) (48.388.460)
(168.712.544) (20.062.136) (36.348.798) (4,322,349) (222.945.914)
6 (4.634) (552) 0 0 (4.634)
4.054]
(168.717.178) (20.062.688) (36.348.798) (4.322.349) (222.950.548)
STS TEE UDD TT Ø] VE 222.249) 1(222.950.548)
(7,7) (0,9) (2,6) (0,3)
mm MT] ÅD) (0,3)
21.812.020 21.812.020 13.939.629 13.939,629
Aktiver
Licenser og rettigheder
Huslejedeposita
Immaterielle anlægsaktiver i alt
Driftsmidler og inventar
Fabriksanlæg under opførelse
Materielle anlægsaktiver i alt
Andre værdipapirer og kapitalandele
Finansielle anlægsaktiver i alt
Anlægsaktiver i alt
Andre tilgodehavender
Forudbetalinger
Tilgodehavender
Kortfristede værdipapirer
Likvider
Omsætningsaktiver i alt
Aktiver i alt
Se noter til årsregnskabet
GENMAB KONCERNEN
BALANCE
31. december
31. december
31. december
31. december
Note 2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
7 95.097.233 11.308.310 125.594.082 14.934.786
4.277.373 508.635 1.378.959 163.976
99.374.606 11.816.945 126.973.041 15.098.762
8 36.575.964 4.349.363 4.427.946 526.541
14.176.413 1.685.762 0 0
50.752.377 6.035.125 4.427.946 526.541
10 15.689.222 1.865.655 21.504.739 2.557.196
15.689.222 1.865.655 21.504.739 2.557.196
165.816.205 19,717.725 152.905.726 18.182.499
40.743.495 4.844.936 26.538.210 3.155.742
5.838.426 694.265 1.576.548 187.472
46.581.921 5.539.201 28.114.758 3.343.214
11 1.433.373.714 170.446.961 1.726.804.593 205.339.746
165.860.678 19.723.013 38.240.634 4.547.314
1.645.816.313 195.709.175 1.793.159.985 213.230.274
1.811.632.518 215.426.900 1.946.065.711 231.412.773
GENMAB 2001 + 17
GENMAB KONCERNEN
BALANCE
Passiver
31. december 31. december 31. december 31. december
Note 2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Aktiekapital 12 21.812.020 2.593.736 21.812.020 2.593.736
Overkurs ved aktieemission 1.926.127.202 229.041.822 1.916.120.614 227.851.907
Opskrivningshenlæggelser 2.095.111 249.136 8.852.118 1.052.633
Akkumuleret tab i udviklingsfasen (225.042.202) (26.760.473) (63.085.661) (7.501.714)
Udskudt kompensation (13.062.546) (1.553.309) (16.112.323) (1.915.967)
Egenkapital 1.711.929.585 203.570.912 1.867.586.768 222.080.595
Gæld vedrørende teknologirettigheder 13 29.875.590 3.552.600 40.780.334 4.849.317
Langfristet gæld i alt 29.875.590 3.552.600 40.780.334 4.849,317
Kortfristet del af gæld
vedrørende teknologirettigheder 13 16.220.260 1.928.802 15.174.535 1.804.452
Leverandører af varer og tjenesteydelser 28.274.600 3.362.221 13.769.536 1.637.379
Anden gæld 25.332.483 3.012.365 8.754.538 1.041.030
Kortfristet gæld i alt 69,.827.343 8.303.388 37.698.609 4.482.861
Gæld i alt 99,702.933 11.855.988 78.478.943 9.332.178
Passiver i alt 1.811.632.518 215.426.900 1,946.065.711 231.412.773
Warrants, note 14
Interne aktionærer, note 15
Transaktioner med nærtstående parter, note 16
Forsknings- og udviklingaftaler, note 17
Kontraktlige forpligtelser og eventualforpligtelser, note 18
Honorar til generalforsamlingsvalgte revisorer, note 19
Begivenheder indtruffet efter balancedagen, note 20
Afstemning mellem dansk og US GAAP note 21
Se noter til årsregnskabet
GENMAB KONCERNEN
PENGESTRØMSOPGØRELSE
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
Driftsresultat (250.598.802) (29.799,.488) (77.665.547) (9.235.453) — (347.149.022)
Regulering ved afstemning af
driftsresultat til driftsmæssige
pengestrømme før finansielle poster:
Afskrivninger 34.472.325 4.099.212 19.765.900 2.350.425 62.003.692
Udgiftsført værdi af warrants 12.998.077 1.545.642 1.726.026 205.247 14.724.103
Genomics betaling (16.912.200) (2.011.083) 0 0 (16.912.200)
Ændring i driftskapital:
Andre tilgodehavender (14.205.283) (1.689.195) (14,593.769) (1.735.391) (29.287.561)
Forudbetalinger (4.261.878) (506.793) (821.085) (97.638) (5.838.426)
Leverandører af varer og tjenesteydelser 31.942.619 3.798.396 19.028.999 2.262.798 53.401.684
Pengestrømme fra drift før
finansielle poster (206.565.142) (24.563.309) (52.559.476) (6.250.012) (269.057.730)
Finansielle poster, netto 83.341.635 9.910.415 43.852.329 5.214.618 127.668.678
Pengestrømme fra driftsaktivitet (123.223.507) (14.652.894) (8.707.147) (1.035.394) (141.389.052)
Huslejedeposita (2.898.414) (344.659) (1.145.059) (136.163) (4.277.373)
Køb af materielle anlægsaktiver (36.123.494) (4.295.558) (4.518.565) (537.317) (41.192.619)
Fabriksanlæg under opførelse (14.176413) (1.685.762) 0 0 (14,176.413)
Investering i kapitalandele og
andre værdipapirer (8.411.406) (1.000.227). (21.504.739) (2.557.195) (29.916.145)
Køb af kortfristede værdipapirer
Salg af kortfristede værdipapirer
(2.954.920.723)
3.267.315.714
(351.378.884)(1.740.783.042)
388.526.751
0
(207.001.967) (4.695.703.765)
0 3.267.315.714
Pengestrømme fra investeringsaktivitet — 250.785.264 29.821.661 (1.767.951.405) (210.232.642) (1.517.950.601)
Warrants udnyttet af aktionærer 0 0 1.022.698 121.612 1.022.698
Kapitaludvidelse ved kontant indskud 0 0 1.917.089.439 227.967.114 1.966.614.439
Udgifter ved kapitaludvidelse 58.287 6.932. (142.320.593) (16.923.788) (142.436.806)
Pengestrømme fra finansieringsaktivitet 58.287 6.932 1.775.791.544 211.164.938 1.825.200.331
Ændring i likvider 127.620.044 15.175.699 (867.008) (103.098) 165.860.678
Likvider primo 38.240.634 4.547.314 39.107.642 4.650.412 0
Likvider ultimo 165.860.678 19.723.013 38.240.634 4.547.314 165.860.678
Supplerende oplysninger vedr.
ikke-kontante transaktioner:
Erhvervelse af licenser og rettigheder 0 0 57.532.029 6.841.314 57.532.029
Kapitaludvidelse ved apportindskud
af licenser og rettigheder 0 0 45.552.241 5.416.760 94.952.241
Se noter til årsregnskabet
GENMAB 2001 + 19
GENMAB A/S
RESULTATOPGØRELSE
I alt siden
Note 2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
Forsknings- og udviklings-
omkostninger 2,3. (196.846.781) (23.407.668) (61.225.686) (7.280.538) (274.763.254)
Administrationsomkostninger 2,3 (55.429.539) (6.591.300) (16.302.243) (1.938.551) (73.925.668)
Driftsresultat (252.276.320) (29.998.968) (77.527.929) (9.219.089) (348.688.922)
Opskrivning af kortfristede
værdipapirer ekskl. beregnet iboende
rente af nulkupon-obligationer 11 (1.520.251) (180.778) 3.615.362 429.914 2.095.111
Finansielle indtægter 4 108.359.568 12.885.376 62.674.680 7.452.843 172.038.001
Resultat i dattervirksomheder 9 141.009 16.768 (148.401) (17.647) (7.392)
Finansielle udgifter 5 (23.421.184) (2.785.086) (24.962.510) (2.968.370) (48.387.346)
Resultat før skat (168.717.178) (20.062.688) (36.348.798) (4.322.349) (222.950.548)
Skat af resultat 6 0 0 Q Q 0
Nettoresultat
Indtjening og udvandet
indtjening pr. aktie
Vejet gennemsnitligt antal udstedte
ordinære aktier i perioden -
almindelig og udvandet
Se noter til årsregnskabet
(168.717.178) (20.062.688) (36.348.798)
(4.322.349) (222.950.548)
(7,7) (0,9) (2,6)
(0,3)
21.812,020 21.812.020 13.939.629
13.939.629
Aktiver
Licenser og rettigheder
Huslejedeposita
Immaterielle anlægsaktiver i alt
Driftsmidler og inventar
Fabriksanlæg under opførelse
Materielle anlægsaktiver i alt
Kapitalandele i dattervirksomheder
Andre værdipapirer og kapitalandele
Finansielle anlægsaktiver i alt
Anlægsaktiver i alt
Tilgodehavende hos
dattervirksomheder
Andre tilgodehavender
Forudbetalinger
Tilgodehavender
Kortfristede værdipapirer
Likvider
Omsætningsaktiver i alt
Aktiver i alt
Se noter til årsregnskab
31. december
31. december
31. december
GENMAB A/S
BALANCE
31. december
Note 2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
7 95.097.233 11.308.310 125.594.082 14.934.786
1.517.829 180.490 1.378.959 163.976
96.615.062 11.488.800 126.973.041 15.098.762
8 7.139.307 848.957 3.968.652 471.925
14.176.413 1.685.762 0 0
21.315.720 2.534.719 3.968.652 471.925
9 982.699 116.856 860 102
10 15.689.222 1.865.655 21.504.739 2,557.196
16.671.921 1.982.511 21.505.599 2.557.298
134.602.703 16.006.030 152.447.292 18.127.985
27.641.288 3.286.911 585.391 69.611
35.324.463 4.200.543 26.475.670 3.148.305
4.686.724 557.313 1.576.548 187.472
67.652.475 8.044.767 28.637.609 3.405.388
11 1.433.373.714 170.446.961 1.726.804.593 205.339.746
158.831.949 18.887.205 38.080.055 4.528.219
1.659.858.138 197.378.933 1,793.522.257 213.273.353
1.794.460.841 213.384.963 1.945.969.549 231.401.338
GENMAB 2001 + 21
GENMAB A/S
BALANCE
Passiver
Aktiekapital
Overkurs ved akticemission
Opskrivningshenlæggelser
Akkumuleret tab i udviklingsfasen
Udskudt kompensation
Egenkapital
Gæld vedrørende teknologirettigheder
Langfristet gæld i alt
Kortfristet del af gæld vedrørende
teknologirettigheder
Leverandører af varer og tjenesteydelser
Anden gæld
Kortfristet gæld i alt
Gæld i alt
Passiver i alt
Warranis, note 14
Interne aktionærer, note 15
31. december
31. december
31. december
31. december
Note 2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
12 21.812.020 2.593.736 21.812.020 2.593.736
1.926.127.202 229.041.822 1.916.120.614 227.851.907
2.095.111 249.136 8.852.118 1.052.633
(225.042.202) (26.760.473) (63.085.661) (7.501.714)
(13.062.546) (1.553.309) (16.112.323) (1.915.967)
1.711.929.585 203.570.912 1.867.586.768 222.080.595
13 29.8735.590 3.552.600 40.780.334 4.849.317
29.875.590 3.552.600 40.780.334 4.849.317
13 16.220.260 1.928.802 15.174.535 1.804.432
20.754.738 2.468.012 13.673.374 1.623.944
15.680.668 1.864.637 8.754.538 1.041.030
52.655.666 6.261.451 37.602.447 4.471.426
82.531.256 9.814.051 78.382.781 9.320.743
1.794.460.841 213.384.963 1.945.969.549 231.401.338
Transaktioner med nærtstående parter, note 16
Forsknings- og udviklingsaftaler, note 17
Kontraktlige forpligtelser og eventualforpligtelser, note 18
Honorar til generalforsamlingsvalgte revisorer, note 19
Begivenheder indtruffet efter balancedagen, note 20
Afstemning mellem dansk og US GAAP note 21
Se noter til årsregnskabet
NI
29 GENMAB
GENMAB A/S
EGENKAPITAL
Januar til december 2001
Akkumuleret
Overkurs ved Opskrivnings- tabi Udskudt
Antal aktier Aktiekapital — aktieemission henlæggelser udviklingsfasen kompensation — Egenkapital Egenkapital
DKK DKK DKK DKK DKK DKK USD
(ikke revideret)
31. december 2000 21.812.020 21.812.020 1.916.120.614 8.852.118 (63.085.661) (16.112.323) 1.867.586.768 222.080.595
Udgifter ved
børsnotering 58.287 58.287 6.932
Regulering af
urealiseret kursgevinst
på værdipapirer (6.757.007) 6.757.007 0 0
Regulering af værdi af
tildelte warrants 9.948.301 (9.948.301) 0 0
Udgiftsført værdi af
tildelte warrants 12.998.078 12.998.078 1.545.642
Kursreguleringer vedr.
dattervirksomheder 3.630 3.630 431
Nettoresultat (168.717.178) (168.717.178) (20.062.688)
31. december 2001 21.812.020 21.812.020 1.926.127.202 2.095.111 (225.042.202) (13.062.546) 1.711.929.585 203.570.912
Se noter til årsregnskabet
GENMAB 2001 «+ 23
GENMAB A/S
EGENKAPITAL
FORTSAT
Januar til december 2000
Akkumuleret
Overkurs ved Opskrivnings- tab i Udskudt
Antal aktier Aktiekapital — aktieemission henlæggelser udviklingsfasen kompensation Egenkapital Egenkapital
DKK DKK DKK DKK DKK DKK USD
(ikke revideret)
31. december 1999 671.692 671.692 98.078.808 0 (17.884.572) 0 80.865.928 9.616.021
Udstedelse af aktier
ved kontant indskud 742.120 742.120. 356.658.224 357.400,344 42.499 595
Udstedelse af aktier
ved indskud af licenser
og rettigheder 164.250 164.2530 45.387.991 45.552.241 5.416.760
Udnyttelse af warrants 3.140 3.140 1.019.558 1.022.698 121.612
Udgifter og
kursreguleringer ved
udstedelse af aktier (3.716.720) (3.716.720) (441.967)
Udstedelse af
fondsaktier 14.230,818 14.230.818 (14,230.818) 0 0
Udstedelse af aktier
ved børsnotering 6.000.000. 6.000.000 1.553.689.093 1.559.689.095 185.467,518
Udgifter vedr.
børsnotering (138.603.873) (138.603.873) (16.481.821)
Urealiseret kursgevinst
på værdipapirer og
beregnet iboende rente
al nulkupon-obligationer 8.852.118 (8.852.118) 0 0
Værdi af warrants tildelt
eksterne konsulenter 17.838.349 (17.838.349) Q 0
Udgiftsført værdi af
warrants tildelt eksterne
konsulenter 1.726.026 1.726.026 205.247
Kursreguleringer vedr.
dattervirksomheder (173) (173) 20
Nettoresultat (36.348.798) (36.348.798) (4.322.349)
31. december 2000 21.812.020 21.812.020 1.916.120.614 8.852.118 (63.085.661) (16.112.323) 1.867.586.768 222.080.595
Se noter til årsregnskabet
GENMAB A/S
EGENKAPITAL
FORTSAT
Fra stiftelsen (11. juni 1998) til december 2001
Akkumuleret
Overkurs ved Opskrivnings- tabi Udskudt
Antal aktier Aktiekapital — aktieemission henlæggelser udviklingsfasen kompensation Egenkapital Egenkapital
DKK DKK DKK DKK DKK DKK USD
(ikke revideret)
11. juni 1998 125.000 125.000 0 0 0 o 125.000 14.864
Udstedelse af aktier
ved kontant indskud — 1.015.466 1.015.466 405.784.878 406.800.344 48.373.904
Udstedelse af aktier ved
indskud af licenser
og rettigheder 437.596 437.596 94.514.645 94.952.241 11.291.069
Udnyttelse af warrants 3.140 3.140 1.019.558 1.022.698 121.612
Udgifter og
kursreguleringer ved
udstedelse af aktier (3.891.220) (3.891.220) (462.717)
Udstedelse af
fondsaktier 14.230.818 14.230.818 (14.230.818) 0 0
Udstedelse af aktier
ved børsnotering 6.000.000 6.000.000 1.553.689.095 1.559,689,095 185.467.518
Udgifter vedr.
børsnotering (138.545.586) (138.545.586) (16.474.890)
Urealiseret kursgevinst
på værdipapirer og
beregnet iboende rente
af nulkupon-obligationer 2.095.111 (2.095.111) 0 0
Værdi af warrants 27.186.650 (27.786.650) 0 0
Udgiftsført værdi
af warrants 14.724.104 14.724.104 1.730.889
Kursreguleringer vedr.
dattervirksomheder 3.457 3.457 411
Nettoresultat (222.950.548) (222.950.548) (26.511.748)
31. december 2000 21.812.020 21.812.020 1.926.127.202 2.095.111 (225.042.202) (13.062.546) 1.711.929.585 203.570.912
Se noter til årsregnskabet
GENMAB 2001 «e 25
ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS
Regnskabsgrundlag
Årsregnskabet er udarbejdet i danske kroner, der er virksomhedens funktionelle valuta. Regnskabet er udarbejdet i overensstem-
melse med dansk regnskabslovgivning, almindelig anerkendt dansk regnskabspraksis samt danske regnskabsvejledninger.
Derudover er regnskabspraksis udvidet og tilpasset hvor muligt, til tillige at opfylde almindelig anerkendt regnskabspraksis i USA
(US GAAP).
Den anvendte regnskabspraksis er uændret i forhold til året før.
Konsolideringspraksis
Koncernregnskabet omfatter moderselskabet Genmab A/S og dattervirksomheder, hvori Genmab A/S besidder mere end 50% af stem-
merettighederne eller på anden måde har bestemmende indflydelse. Koncernregnskabet omfatter Genmab A/S, Genmab B.V, Genmab Inc.
og Genmab Lid. (Genmab koncernen), og er udarbejdet på grundlag af regnskaber for moderselskabet og dattervirksomhederne som et
sammendrag af regnskabsposter af ensartet karakter.
De regnskaber, der er anvendt til brug for koncernregnskabet, er aflagt i overensstemmelse med koncernens regnskabspraksis. Ved konso-
lideringen er der foretaget eliminering af interne indtægter og udgifter, mellemværender og interne gevinster og tab. I koncenregnskabet
er den regnskabsmæssige værdi af selskabets kapitalandele i de konsoliderede dattervirksomheder udlignet med moderselskabets andel af
dattervirksomhedernes regnskabsmæssige indte værdi.
Valutakursforskelle, der opstår som følge af omregning af egenkapital i udenlandske dattervirksomheder primo året eller ved stiftelsen til
balancedagens kurser, posteres på egenkapitalen.
I Genmab A/S værdiansættes kapitalandele i dattervirksomheder efter den indre værdis metode til den forholdsmæssige ejerandel af
dattervirksomhedernes regnskabsmæssige indre værdi. Resultat i dattervirksomheder for året medtages under moderselskabets finan-
sielle poster.
Omregning af fremmed valuta
Selskabet har visse likvider og kortfristede investeringer i fremmed valuta, der er omregnet til danske kroner til kursen på balancedagen.
Tilgodehavender, gæld og andre poster i fremmed valuta, som ikke er afregnet på balancedagen, omregnes til balancedagens valutakurs.
I løbet af året omregnes transaktioner i fremmed valuta til transaktionsdagens kurs. Realiserede og urealiserede gevinster og tab på omreg-
ning af valuta opføres som finansielle gevinster eller udgifter i resultatopgørelsen.
Ved omregning af udenlandske dattervirksomheders regnskaber omregnes tesultatopgørelserne til gennemsnitlige valutakurser, mens balan-
Ceposterne omregnes til balancedagens valutakurs, idet dattervirksomhederne anses for at være selvstændige udenlandske enheder.
Valutakursreguleringer, der opstår ved omregning af udenlandske dattervirksomheders egenkapitaler primo året, samt valutakursregule-
ringer, der opstår som følge af omregning af udenlandske dattervirksomheders resultatopgørelser til gennemsnitlige valutakurser, indregnes
direkte på egenkapitalen.
28 2» GENMAB3 2001
ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS
Forsknings- og udviklingsomkostninger
Forsknings- og udviklingsomkostninger omfatter lønninger, lønrelaterede omkostninger, licensomkostninger, produktionsomkostninger,
amortisation af licenser og rettigheder samt afskrivninger på driftsmidler og inventar. Omkostninger udgiftsføres i den periode, de afholdes.
Administrationsomkostninger
Administrationsomkostninger indeholder hovedsagelig lønninger og lønrelaterede omkostninger, lokaleleje, rejseudgifter og andre udgifter
vedrørende ledelsen, finansiel, administrativ og forretningsmæssig udvikling herunder afskrivninger på driftsmidler og inventar.
Finansielle poster
Finansielle indtægter og udgifter omfatter renter samt realiserede og urealiserede valutakursreguleringer. Realiserede og urealiserede gevinster på
kortfristede værdipapirer er medtaget under finansielle indtægter. Realiserede og urealiserede tab på kortfristede værdipapirer er medtaget under
finansielle udgifter. Beregnet iboende rente vedrørende nulkupon-obligationer er fratrukket urealiserede gevinster. Urealiserede gevinster,
herunder beregnet iboende rente af nulkupon-obligationer, posteres under egenkapitalen på opskrivningshenlæggelser, der ikke kan udloddes.
Aktiebaseret vederlagsordning
Selskabet anvender den indre værdis metode ved opgørelsen af aktiebaseret vederlag og præsenterer tillige proformaeffekten på nettotab
og nettotab pr. aktie, som var den estimerede dagsværdi af warrants tildelt medarbejdere blevet udgiftsført. For faste programmer tildelt
medarbejdere udgiftsføres værdien af tildelingen jævnt over den periode, hvor modydelsen erlægges. Den skønnede dagsværdi af tildelte
warrants til eksterne konsulenter udgiftsføres når modydelsen erlægges.
Selskabsskat
Selskabsskat opgøres efter gældsmetoden, der kræver indregning af udskudte skatteaktiver eller -forpligtelser forårsaget af midlertidige forskelle mellem
den regnskabsmæssige værdi og den skattemæssige værdi af selskabets aktiver og passiver samt fremførsel af skattemæssige underskud i henhold til
de gældende satser for de pågældende år, hvori forskellene forventes at blive modregnet. Udskudte skatteaktiver vurderes og reduceres til det beløb,
der forventes at blive anvendt. Udskudte skatteforpligtelser og -aktiver værdiansættes på grundlag af den nuværende skatteprocent på 30%.
Nettotab pr. aktie
Nettotab pr. aktie beregnes på grundlag af årets tab og det vejede gennemsnitlige antal udstedte og udestående ordinære aktier.
Udvandet nettotab pr. aktie beregnes på grundlag af det vejede gennemsnitlige antal udstedte ordinære aktier tillagt udvandingseffekten
af ækvivalenter i løbet af perioden. Selskabets aktionærer vedtog den 25. august 2000 forslag om at udstede fondsaktier i forholdet 1 til
9 for hver ordinær aktie udstedt på tidspunktet.
Det vejede gennemsnitlige antal ordinære aktier anvendt til beregning af udvandet indtjening pr. aktie, inklusive udvandende warrants, udgjorde
21.812.020 og 13.939.629 for årene afsluttet henholdsvis den 31. december 2001 og 2000. Ca. 1.157.000 warrants er holdt ude af beregningen af
udvandet indtjening pr. aktie for året afsluttet 31. december 2001, da effekten af disse uudnyttede warrants er anti-udvandende. Ingen warrants var
udnyttet pr. 31. december 2001 og 2000. Der er ikke foretaget ændringer i selskabets resultat ved beregningen af indtjening pr. aktie.
GENMAB 2001 + 27
ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS
Nøgletal beregnet pr. aktie i nærværende årsregnskab er ændret med tilbagevirkende kraft i sammenligningstallene for at afspejle
udstedelsen af fondsaktier (ligesom ved opdeling af aktier) i sammenligningstallene.
Licenser og rettigheder
Licenser og rettigheder, herunder teknologilicenser og licenser til targets, optages til anskaffelsesværdi med tillæg af nutidsvær-
dien af eventuelle betalinger i fremtiden. Nutidsværdien af betalingerne er medtaget i årsregnskabet som gældsposter og fordelt
på kort- og langfristet gæld vedrørende teknologirettigheder. Licenser og rettigheder amortiseres lineært over en forventet
brugstid på fem år.
Driftsmidler og inventar
Driftsmidler og inventar, herunder kontorudstyr, møbler, fast tilbehør og indretning af lejede lokaler, værdiansættes til anskaffel-
sespris. Afskrivningsgrundlaget fordeles lineært over aktivernes forventede brugstid på tre til fem år. Indretning af lejede lokaler
afskrives lineært over aktivets forventede brugstid eller over lejeperioden, hvis denne er kortere.
Nyanskaffelser med en kostpris under DKK 9.800 omkostningsføres i det relevante regnskabsår. Afskrivninger og gevinst og tab i
forbindelse med udskiftning af materielle anlægsaktiver omkostningsføres som henholdsvis forsknings- og udvi klingsomkostninger
samt administationsomkostninger.
Fabriksanlæg
Omkostninger i forbindelse med planlægning og opførelse af fabriksanlæg aktiveres indtil fabrikken er færdigopført. Når fabrikken
er færdigopført, vil omkostningerne blive afskrevet over bygningens forventede brugstid.
Værdiforringelse af aktiver med lang levetid
Udover at amortisere licenser og afskrive driftsmidler og inventar gennemgår ledelsen løbende aktiver med lang levetid, hvis begi-
venheder eller ændringer i virksomhedens forhold indikerer, at aktivets regnskabsmæssige værdi ikke kan realiseres. Hvis
omstændighederne gør, at et aktiv bør vurderes med hensyn til en eventuel værdiforringelse, sammenligner ledelsen de skønnede,
diskonterede fremtidige driftsmæssige pengestrømme fra det pågældende aktiv med aktivets regnskabsmæssige værdi. Hvis akti-
vets regnskabsmæssige værdi er højere end den forventede, diskonterede driftsmæssige pengestrøm, vil et tab i tilfælde af
værdiforringelse blive omkostningsført. Et eventuelt tab ved værdiforringelse vil blive beregnet som forskellen mellem aktivets
regnskabsmæssige værdi og aktivets forventede dagsværdi (beregnet på grundlag af diskontering af skønnede fremtidige penge-
strømme fra driftsaktiviteten).
Brug af skøn
For at kunne udarbejde årsregnskabet i overensstemmelse med almindeligt anerkendte regnskabsprincipper er det nødvendigt for
ledelsen at foretage skøn og opstille forudsætninger, som påvirker de angivne aktiver og forpligtelser, oplysninger om eventualak-
tiver og forpligtelser pr. statusdagen, og de angivne indtægter og udgifter i løbet af rapporteringsperioden. Skøn benyttes blandt
andet til at beregne amortiseringer, afskrivninger, skatter og eventualforpligtelser. Faktiske resultater kan afvige fra disse skøn.
28 2 GENMA3 2001
ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS
Andre værdipapirer og kapitalandele
Andre værdipapirer og kapitalandele, der er anskaffet som langsigtede strategiske investeringer, anses for at være finansielle anlægs-
aktiver. Disse investeringer behandles i overenstemmelse med SFAS (Statement of Financial Accounting Standard) 115 ”Accounting
for Certain Investments in Debt and Equity Securities”. Den regnskabsmæssige behandling af værdipapirer og kapitalandele er den
samme som for selskabets kortfristede værdipapirer.
Kortfristede værdipapirer
Kortfristede værdipapirer består af investeringer i værdipapirer med en løbetid på mere end tre måneder på anskaffelsestidspunktet.
Selskabet investerer sine likvide midler via større finansielle institutioner i pengemarkedsobligationer, selskabsobligationer og
danske og amerikanske statsobligationer med kort løbetid. Investeringerne er letomsættelige på de etablerede markeder. Ved salg
opgøres anskaffelsespris efter FIFO princippet tillagt beregnet iboende rente af nulkupon-obligationer.
Selskabets investeringer anses som kortfristede og er optaget til markedsværdi med realiserede og urealiserede tab og gevinster
(herunder urealiserede valutakursgevinster og -tab) medtaget under finansielle indtægter og udgifter. Beregnet iboende rente af
nulkupon-obligationer fratrækkes urealiserede gevinster. Urealiserede gevinster, herunder iboende rente af nulkupon-obligationer,
overføres til opskrivningshenlæggelser under egenkapitalen og kan ikke udloddes.
Likvider
Alle indskud og værdipapirer med en restløbetid på tre måneder eller mindre på aftale- eller anskaffelsesdatoen anses for at være likvider.
Pengestrømsopgørelse
Pengestrømsopgørelsen opstilles efter den indirekte metode med udgangspunkt i årets driftsresultat. Pengestrømsopgørelsen viser penge-
strømme for året, opdelt på drifts-, investerings- og finansieringsaktivitet, samt opdelt på hvorledes disse pengestrømme har påvirket årets likvider.
Pengestrømme fra driftsaktiviteten opgøres som det samlede nettoresultat reguleret for ikke kontante driftsposter som af- og
nedskrivninger, hensættelser og ændring i driftskapitalen, renteindbetalinger og -udbetalinger, betalinger vedrørende ekstraordinære
poster og betaling af selskabsskat.
Pengestrømme fra investeringsaktiviteten omfatter pengestrømme fra køb og salg af immaterielle, materielle og finansielle anlægsaktiver.
Pengestrømme fra finansieringsaktiviteten omfatter pengestrømme fra tegning af aktier samt optagelse og tilbagebetaling af langfristet gæld.
Segmentoplysninger
Selskabet ledes og drives som en forretningsenhed. Hele virksomheden ledes af et ledelsesteam, som rapporterer til den admi-
nistrerende direktør. Der drives ikke separate forretningsområder eller separate forretningsenheder i forbindelse med nogle
produktkandidater. Der udarbejdes derfor ikke særskilt regnskabsmateriale med hensyn til separate produktområder eller
markeder, og der findes ingen separate segmenter, der skal rapporteres om.
GENMAB 2001 «+ 29
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
1. Organisation og forretningsområder
Genmab A/S er en bioteknologisk virksomhed, der hovedsagelig beskæftiger sig med at finde og udvikle humane monoklone anti-
stoffer på baggrund af transgenetisk museteknologi til kommerciel anvendelse. Selskabet fokuserer på udvikling af flere produkter
til behandling af betændelsestilstande som f.eks. ledegigt og psoriasis samt antistoffer til behandling af cancer. Selskabets aktivi-
teter har hovedsagelig bestået af præklinisk og klinisk udvikling af terapeutiske antistoffer.
Selskabet blev stiftet i 1999 af GenPharm International Inc. som er et 100% ejet datterselskab af Medarex Inc., gennem køb af
et skuffeselskab, som blev stiftet i juni 1998, men som ikke havde haft nogen erhvervsmæssig aktivitet.
Selskabet har tre 100% ejede datterselskaber, Genmab B.V. blev stiftet i Holland i 2000 og beskæftiger sig hovedsagelig med at
finde og udvikle antistoffer, Genmab Inc. blev stiftet i juli 2001 og beskæftiger sig hovedsagelig med at foretage kliniske forsøg
i USA og Canada på vegne af Genmab koncernen. Genmab A/S har endvidere etableret et tomt skuffeselskab, Genmab Lud. i
England i 2001. Denne virksomhed har ikke nogen aktivitet på nuværende tidspunkt. Genmab A/S ejer også kapitalandele i en
række strategiske partnere.
30 2 GENMAB 2001
2. Afskrivninger og amortisering
Genmab koncernen
Licenser og rettigheder
Driftsmidler og inventar
Afskrivninger og amortisering
for året udgiftsføres således:
Inkluderet i forsknings-
og udviklingsomkostninger
Inkluderet i
administrationsomkostninger
Genmab A/S
Licenser og rettigheder
Driftsmidler og inventar
Afskrivninger og amortisering
for året udgiftsføres således:
Inkluderet i førsknings-
og udviklingsomkostninger
Inkluderet i
administrationsomkostninger
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
30.496.849 3.626.476 19.156.499 2.277.959 57.387.037
3.975.476 472.736 609.401 72.466 4.616.655
34.472.325 4.099.212 19.765.900 2.350.425 62.003.692
33,774.097 4.016.184 19.413.660 2.308.539 60.921.446
698.228 83.028 352.240 41.886 1.082.246
34.,472.325 4.099.212 19.765.900 2.350.425 62.003.692
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
30.496.849 3.626.476 19.156.499 2.277.959 57.387.037
2.501.913 297.510 586.772 69.775 3.120.463
32.998.762 3.923.986 19.743.271 2.347.734 60.507.500
32.399,895 3.852.773 19.413.660 2.308.539 59.547.244
598.867 71.213 329.611 39.195 960.256
32.998.762 3.923.986 19.743.271 2.347.734 60.507.500
GENMAB 2001 + 31
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
3. Medarbejderforhold
Genmab koncernen
Lønninger og gager
Pensioner og andre udgifter
til social sikring
Lønninger og gager udgiftsføres således:
Forsknings- og udviklingsomkostninger
ÅAdministrationsomkostninger
Vederlag til ledelsen:
Direktion
Bestyrelse
Gennemsnitligt antal
medarbejdere
32 es GENMAB 2001
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
44.690.528 5.314.291 11.345.678 1.349.150 57.666.599
1.960.989 233.187 33.259 3.955 2.002.937
46.651.517 5.547.478 11.378.937 1.353.105 59.669.536
27.992.033 3.328.620 6.612.913 786.362 36.146.366
18.659.484 2.218.858 4.766.024 566.743 23,523.170
46.651.517 5.547.478 11.378.937 1.353.105 59,669.536
13.990.050 1.663.601 5.255.321 624.927 20.434.571
351.270 41.771 75.000 8.918 508.932
14.341.320 1.705.372 5.330.321 633.845 20,943.503
70 70 16 16 25
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
3. Medarbejderforhold, fortsat
Genmab A/S
] alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
Lønninger og gager 30.806.913 3.663.346 11.345.678 1.349.150 43.782.984
Pensioner og andre udgifter
til social sikring 742.059 88.241 33.259 3.955 784.007
31.548.972 3.751.587 11.378.937 1.353.105 44.566.991
Lønninger og gager udgiftsføres således:
Forsknings- og udviklingsomkostninger 19.444.487 2.312.205 6.612.913 786.362 27.598.820
Administrationsomkostninger 12.104.485 1.439.382 4.766.024 566.743 16.968.171
31.548.972 3.751.587 11.378.937 1.353.105 44.566.991
Vederlag til ledelsen:
Direktion 8.782.588 1.044.365 5.255.321 624.927 15.227.109
Bestyrelse 351.270 41.771 75.000 8.918 508.932
9.133.858 1.086.136 5.330.321 633.845 15.736.041
Gennemsnitligt antal
medarbejdere 47 47 16 16 18
GENMAB 2001 «+ 33
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
4. Finansielle indtægter
Genmab koncernen
Renter og øvrige finansielle indtægter
Beregnet iboende rente af
nulkupon-obligationer
Realiseret gevinst på værdipapirer
Valutakursreguleringer
Genmab A/S
Renter og øvrige finansielle indtægter
Beregnet iboende rente af
nulkupon-obligationer
Realiseret gevinst på værdipapirer
Renter af tilgodehavende
hos dattervirksomheder
Valutakursreguleringer
34 9 SENMABZ 2001
l alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
91.152.293 10.839.205 22.885.628 2.721.402 115,.041.674
0 0 5.236.756 622.719 5.236.756
4.679.168 556.415 0 0 4.679.168
10.996.232 1.307.596 34.542,627 4.107.572 45.538.859
106.827.693 12.703.216 62.665.011 7.451.693 170.496.457
l alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
91.109.852 10.834.158 22.885.628 2.721.402 114.999.233
0 0 3.236.756 622.719 5.236.756
4.679.168 556.415 0 0 4.679.168
1.574.316 187.207 9.669 1.150 1.583.985
10.996.232 1.307.596 34.542.627 4.107.572 45.538.859
108.359.568 12.885,376 62.674.680 7.452.843 172.038.001
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
5. Finansielle udgifter
Genmab koncernen
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
Beregnet proformarente af
restforpligtigelse vedrørende
teknologirettigheder 3.182.311 378.419 1.065.008 126.644 4.247.319
Realiseret tab på værdipapirer 348.528 41.445 0 0 348.528
Nedskrivning af andre
værdipapirer og kapitalandele 14.226.923 1.691.768 0 0 14.226.923
Valutakursreguleringer 5.663.422 673.454 23.898.616 2.841.859 29.565.690
23.421.184 2.785.086 24.963.624 2.968.503 48.388.460
Genmab A/S
l alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
Beregnet proformarente af
restforpligtigelse vedrørende
teknologirettigheder 3.182.311 378.419 1.065.008 126.643 4.247.319
Realiseret tab på værdipapirer 348.528 41.445 0 0 348.528
Nedskrivning af andre
værdipapirer og kapitalandele 14.226.923 1.691.768 0 0 14.226.923
Valutakursreguleringer 5.663.422 673.454 23.897.502 2.841.727 29.564,576
23.421.184 2.785.086 24.962.510 2.968.370 48.387.346
GENMAB 2001 +» 35
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
6. Selskabsskat
Genmab koncernen
Beregnet skat for året afsluttet den 31. december 2001 udgør DKK 4.634.
Genmab A/S
Beregnet skat for året 2001 beløber sig til DKK 0. Der er ikke betalt selskabsskat i regnskabsåret. Selskabsskat udgiftsført i resultat-
opgørelsen kan specificeres således:
Genmab A/S
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Resultat før skat 168.717.178 20.062.688 36.348.798 4.322.349
Permanente afvigelser (16.331.217) (1.941.996) 900.095 107.033
Grundlag for
udskudt skat primo 55,779.968 18.531.075
Grundlag for
udskudt skat ultimo 208.165.929 (152.385.961) (18.120.692) 55.779.968. (37.248.893) (4.429.382)
0 0 0 0
Selskabet har pr. 31. december 2001 fremførbare skattemæssige underskud på ca. DKK 199 mio., der udløber i år 2003 til 2006,
og fradragsberettigede midlertidige afvigelser på ca. DKK 8 mio. Regnskabsmæssigt er det udskudte skatteaktivs værdi reduceret til
DKK 0, da det er usikkert, om virksomheden er i stand til at generere en skattepligtig indkomst i fremtiden, der er tilstrækkelig til,
at der kan drages fordel af de udskudte skatteaktiver.
6. Selskabsskat, fortsat
Selskabets væsendigste udskudte skatteaktiver kan specificeres således:
Genmab A/S
Skattemæssige underskud
til fremførsel
Licenser og rettigheder
Driftsmidler og inventar
Andre midlertidige afvigelser
Akkumulerede midlertidige forskelle
Udskudte skatteaktiver
beregnet med 30%
Nedskrivning af udskudt skatteaktiv
7. Licenser og rettigheder
Genmab koncernen og Genmab A/S
Anskaffelsespris primo
Årets tilgang
Anskaffelsespris ultimo
Amortisering primo
Årets amortisering
Amortisering ultimo
Regnskabsmæssig værdi
31. december
31. december
31. december
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
199.941.070 23.775.619 61.376.251 7.298.442
11.250.711 1.337.857 3.822.025 454.489
(799.937) (95.123) (718.172) (85.400)
(2.225.915) (264.691) (8.700.136) (1.034.560)
208.165.929 24.753.662 55.779.968 6.632.971
62,449.778 7.426.099 16.733.990 1.989.891
(62.449.778) (7.426.099) (16.733.990) (1.989.891)
0 (gt 0 0
31. december
31. december
31. december
31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
152.484.270 18.132.382 49.400.000 5.874.309
ig 0 103.084.270 12,258.073
152.484.270 18.132.382 152.484.270 18.132.382
26.890.188 3,197.596 7.733.689 919.637
30.496.849 3.626.476 19,156.499 2.277.959
57.387.037 6.824.072 26.890.188 3.197.596
95.097.233 11.308.310 125.594.082 14.934.786
GENMAB 2001 + 37
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
8. Driftsmidler og inventar
Genmab koncernen
Anskaffelsespris primo
Årets tilgang
Anskaffelsespris ultimo
Afskrivninger primo
Årets afskrivninger
Afskrivninger ultimo
Regnskabsmæssig værdi
Genmab A/S
Anskaffelsespris primo
Årets tilgang
Anskaffelsespris ultimo
Afskrivninger primo
Årets afskrivninger
Afskrivninger ultimo
Regnskabsmæssig værdi
38» SENMAB 2091
31. december
31. december
31. december
31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
5.069.125 602.786 550.560 65.469
36.123.494 4.295.558 4.518.565 537.317
41.192.619 4.898.344 5.069.125 602.786
641.179 76.245 31.778 3.779
3.975.476 472.736 609.401 72.466
4.616.655 548.981 641.179 76.245
36.575.964 4.349,363 4.427.946 526.541
31. december
31. december
31. december
31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
4.587.202 545.479 550.560 63.470
5.672.568 674.543 4.036.642 480.010
10.259.770 1.220.022 4.587.202 545.480
618.550 73.555 31.778 3.779
2.501.913 297.510 386.772 69.776
3.120.463 371.065 618.550 73,555
7.139.307 848.957 3.968.652 471.925
9. Kapitalandele i dattervirksomheder
Genmab koncernen
Anskaffelsespris primo
Årets tilgang
Anskaffelsespris ultimo
Værdireguleringer primo
Resultat af dattervirksomheder
Valutakursreguleringer
Værdireguleringer ultimo
Regnskabsmæssig værdi
Kapitalandele i dattervirksomheder kan specificeres således:
31. december
31. december
31. december
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
149.434 17.770 0 0
837.200 99.555 149.434 17,770
986.634 117.325 149.434 17.770
(148.574) (17.668) 0 0
141.009 16.768 (148.401) (17.647)
3.630 431 (173) (21)
(3.935) (469) (148.574) (17.668)
982.699 116.856 860 102
Navn Hjemsted Aktiekapital == Ejerandel og stemmer
Genmab B.V. Utrecht, Holland EUR 20.000 100%
Genmab Inc. New Jersey, USA USD 11 100%
Genmab Ltd. London, Storbritannien GBP I 100%
GENMAB 2001 «+ 39
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
10. Andre værdipapirer og kapitalandele
Genmab koncernen og Genmab A/S
31. december 31. december 31. december 31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Anskaflelsespris primo 21.3504.739 2.557.196 0 0
Årets tilgang 8.411.406 1.000.227 21.504.739 2.557.196
Anskaffelsespris ultimo 29.916.145 3.557.423 21.504.739 2.557.196
Værdiregulering primo 0 0 0 0
Tab 14.226.923 1.691.768 0 0
Akkumuleret
værdiregulering ultimo 14.226.923 1.691.768 0 0
Regnskabsmæssig værdi 15.689.222 1.865.655 21.504.739 … 2.557.196
Andre værdipapirer og kapitalandele består af aktier i Oxford GlycoSciences Plc, der har en markedsværdi på ca. DKK 7,3 mio. pr.
31. december 2001, samt aktier i en privatejet engelsk biotekvirksomhed, Scancell Lid., tilen anskaffelsespris af DKK 8,4 mio. Begge
selskaber er Genmab A/S' strategiske samarbejdspartnere. Selskabet har pr. 31. december 2001 indregnet en nedskrivning på DKK
14,2 mio vedrørende aktierne i Oxford GlycoSciences, da det urealiserede kurstab ikke betragtes som midlertidigt. Kapitalandelene
i Scancell er optaget til anskaffelsespris.
ål 2 GENMAB 27001
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
11. Kortfristede værdipapirer
Alle værdipapirer er efter ledelsens opfattelse kortfristede og de er opført til dagsværdi. Selskabets portefølje af kortfristede værdi-
papirer har en gennemsnitlig restløbetid på mindre end 12 måneder. Ingen værdipapirer har en restløbetid på mere end 3 år.
Selskabet har klassificeret alle værdipapirerne som kortfristede, da det har i sinde og er i stand til at genplacere dem i løbet af året.
Genmab koncernen og Genmab A/S
31. december
31. december
31. december
31. december
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Anskaffelsespris primo 1.740.783.042 207.001.967 0 0
Årets tilgang 2.954.920.723 351.378.884 1.740.783.042 207.001.967
Årets afgang (3.262.985.074) (388.011.781) 0 0
Anskaffelsespris ultimo 1.432.718.691 170.369.070 1.740.783.042 207.001.967
Opskrivning primo (13.978.449) (1.662.221) 0 0
Iboende rente af
nulkupon-obligationer (5.236.756) (622.719) 5.236.756 622.719
Opskrivning til kursværdi (1.520.251) (180.778) 3.615.362 429.914
(6.757.007) (803.497) 8.852.118 1.052.633
Urealiseret valutakursregulering 21.390.479 2.543.609 (22.830.567) (2.714.854)
Opskrivning ultimo 655.023 77.891 (13.978.449) (1.662.221)
Regnskabsmæssig værdi 1.433.373.714 170.446.961 1.726.804.593 205.339.746
Specifikation af portefølje pr. 31. december 2001
Anskaffelsespris Anskaffelsespris Kursværdi Kursværdi
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Danske statsobligationer 1.165.322.779 138.572.184 1.167.074.261 138.780,458
Andre danske værdipapirer 139.436.873 16.580.876 140.095.276 16.659.169
1.304.759.652 155.153.060 1.307.169.537 155.439.627
Amerikanske statsobligationer 76.711.318 9.121.983 717.829.972 9.255.006
Amerikanske selskabsobligationer 51.247.721 6.094.027 48.374.205 5.752.328
127.959.039 15.216.010 126.204.177 15.007.334
1.432.718.691 170.369.070 1.433.373.714 170.446.961
GENMAB 2001 e 41
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
11. Kortfristede værdipapirer, fortsat
Specifikation af portefølje pr. 31. december 2000
Anskaffelsespris Anskaffelsespris Kursværdi Kursværdi
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Danske kortfristede statspapirer 3503.861.413 59.915.740 509.252.700 60.5356.835
Danske statsobligationer 870.224.133 103.481.079 872.288.675 103.726.580
Andre danske værdipapirer 147.470.430 17.336.171 148.162.160 17.618.426
1.521.555.976 180.932.990 1.529,703.535 181.901.841
Amerikanske statsobligationer 169.011.098 20.097.639 151.150.451 17.973.774
Amerikanske selskabsobligationer 30.215.968 5.971.338 45.950.607 5.464.131
219.227.066 26.068,977 197.101.058 23.437.905
1.740.783.042 207.001.967 1.726.804.593 205.339.746
Restløbetid pr. 31. december 2001:
Anskaffelsespris Anskaffelsespris Kursværdi kursværdi
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Restløbetid under 1 år 846.084.826 100.610.598 846.840.008 100.700.399
Restløbetid mellem 1 og 3 år 586.633.865 69.758.472 586.533,706 69.746.562
1.432.718.691 170.369.070 1.433.373.714 170.446,961
12, Aktiekapital
I februar 1999 indgik Medarex og Bankforeningernes Erhvervsudviklingsforening Biomedicinsk Udvikling og BI Asset Management
Fondsmæglerselskab A/S sammen med Lønmodtagernes Dyrtidsfond, A/S Dansk Erhvervsinvestering og Leif Helth Care A/S (Bank
Invest Group) en aftale, hvor Bank Invest Group investerede ca. DKK 35,4 mio. kontant i selskabet mod en kapitalandel i selskabet
på ca. 45%. Samtidig bevilgede Medarex selskabet et begrænset antal licenser til at udvikle og sælge en portefølje af fuldt humane
antistoffer udledt af Medarex" HuMAb-MouserM teknologi og tilbageholdt en kapitalandel på ca. 45%. Selskabet vurderede
licensen fra Medarex til at udgøre ca. DKK 35,4 mio. baseret på den samme kapitalandel som Bank Invest Group modtog for
dennes kontantinvestering.
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
12. Aktiekapital, fortsat
I maj 1999 og februar 2000 foretog Medarex og Bank Invest Group yderligere indskud i selskabet i forhold til deres eksisterende kapi-
talandele. Bank Invest Group investerede ca. DKK 49 mio. kontant, og Medarex bevilgede selskabet yderligere et antal fuldt betalte
licenser, således at det samlede antal udgjorde 16. Ydermere tildelte Medarex selskabet et ubegrænset antal licenser med royalty til
udvikling af flere antistoffer. Selskabet vurderede licenserne til at udgøre ca. DKK 42,8 mio. baseret på vurderingsberetninger. Efter
indskuddene i februar 2000 ejede Medarex og Bank Invest Group hver ca. 45% af selskabets udstedte ordinære aktier. Medarbejdere
og ledelsen købte også aktier til samme kurs i forbindelse med disse tegninger.
I maj 2000 blev aktionæroverenskomsten fra februar 1999 ændret og omformuleret til en ny aktionæroverenskomst mellem alle selska-
bets aktionærer. I forbindelse med ændringen af aktionæroverenskomsten afsluttede selskabet en privat tegning, hvor selskabet modtog
ca. DKK 117 mio. kontant fra nye investorer samt kontantindskud fra Medarex og Bank Invest Group på henholdsvis ca. DKK 140
mio. og DKK 64 mio. Bruttoprovenuet udgjorde ca. DKK 321 mio. Efter den private tegning ejede Medarex og Bank Invest Group
henholsvis ca. 45% og 35% af selskabets ordinære aktier.
I august 2000 indgik selskabet en genomics-aftale med Medarex (genomics-aftalen), i henhold til denne erhvervede selskabet eneret
til at markedsføre Medarex'ss transgene museteknologier for europæiske multi-target (fem eller flere targets) genomics-samarbejder. Ud
over disse rettigheder har Medarex også bevilget selskabet en option på op til fire anti-cancer antistoffer erhvervet gennem Medarex's
aftale med Eos Biotechnology. Se noten om transaktioner med nærtstående parter for yderligere oplysninger om genomics-aftalen.
I oktober 2000 afsluttede Genmab en børsnotering med notering på både Københavns Fondsbørs og Neuer Markt i Frankfurt. Den
internationale notering, som omfattede ca. 28% af selskabets udstedte aktiekapital, bestod af notering både i Danmark og Tyskland samt
et samtidigt internationalt udbud til institutionelle investorer uden for USA og en privatplacering i USA, således at institutionelle købere
kunne opfylde betingelserne i Rule 144A. I forbindelse med børsnoteringen blev aktionæroverenskorsten af maj 2000, ophævet.
Pr. 31. december 2001 har koncernen ikke påbegyndt erhvervsmæssige transaktioner og er derfor i udviklingsfasen. Koncernen har ikke
genereret et overskud, og der er ingen sikkerhed for, at udviklingsaktiviteterne vil skabe nævneværdige fremtidige indtægter. De forsk-
nings- og udviklingsaktitiveter, som koncernen driver, involverer en høj risiko- og usikkerhedsfaktor. Koncernens evne til med succes
at udvikle, fremstille og markedsføre sine ophavsretsbeskyttede produkter afhænger af mange faktorer. Disse faktorer omfatter, men er
ikke begrænset til, behov for yderligere finansiering, afhængighed af samarbejdsaftaler angående forskning og udvikling, markedsføring
og kommercialisering af produkter samt evnen til at udvikle eller erhverve produktions-, salgs- og markedsføringsressourcer. Yderligere
faktorer kunne omfatte vedligeholdelse af patenter og ophavsretsbeskyttede teknologier, teknologiske forandringer og risiko for foræl-
delse, udvikling of produkter, konkurrence, lovgivning, myndighedernes tilladelse samt risiko forbundet med produktansvar. Som
konsekvens af de foran nævnte faktorer kan der ikke gives nogen sikkerhed for koncernens fremtidige succes.
Udstedelse af nye aktier for årene 2000 og 2001 kan opsummeres således. Primo 2000 havde selskabet udstedt 671.692 aktier, der
var inddelt i fire aktieklasser, A, B, C og D. Aktierne havde hver en nominel værdi på DKK 1.1 februar og maj 2000 gennemførte
GENMAB 2001 « 43
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
12. Aktiekapital, fortsat
selskabet to privatplaceringer og udstedte henholdsvis 301.748 og 576.646 nye aktier. I maj 2000 udnyttede en gruppe oprindelige
aktionærer 3,140 warrants, som førte til, at 3.140 nye aktier blev udstedt. I august 2000 udgjorde antallet af aktier 1.553.226. I
henhold til generalforsamlingsbeslutning af 25. august 2000, blev alle A-, B-, C- og D-aktier konverteret til ordinære aktier i forholdet
l:L, og der blev vedtaget en fondsaktieudstedelse på ni ordinære aktier for hver udstedt ordinær aktie. Herefter godkendte aktio-
nærerne udstedelsen af 279.760 ordinære aktier til Medarex i forbindelse med indgåelsen af genomics-aftalen. I oktober 2000
gennemførte selskabet sin børsnotering og blev noteret på Københavns Fondsbørs og på Neuer Markt i Frankfurt. I forbindelse med
det globale udbud, blev der tegnet 6.000.000 nye aktier. Pr. 31. december 2001 udgjorde det samlede antal ordinære aktier
21.812.020. Hver aktie har en nominel værdi på DKK 1 og giver én stemme.
13. Skyldige teknologirettigheder
I august 2000 indgik selskabet en genomics-aftale med Medarex Inc. Se note vedrørende transaktioner med nærtstående parter
for yderligere oplysninger. Ifølge aftalen skal selskabet betale USD 2 mio. hvert år i 4 år. Første betaling forfaldt den 26. august
2001. Selskabet har beregnet nutidsværdien af betalingerne ved at benytte en rente på 5,71% p.a. og aktiveret beløbet som licenser
og rettigheder og optaget det samme beløb som gældspost i balancen. Selskabet har udgiftsført en skønsmæssigt beregnet rente
af de resterende betalinger.
14. Warrants
I februar 2000 vedtog bestyrelsen et warrantprogram. 1 forbindelse med programmet reserverede bestyrelsen 554.500 warrants. Dette
antal blev senere forhøjet med 335.500 warrants, hvoraf 40.000 vedrører en bemyndigelse givet af aktionærerne i maj 2000. I
henhold til warrantprogrammet skal warrants tildeles ledelsen, medarbejdere og eksterne konsulenter til en tegningskurs, der er lig
med eller højere end dagskursen på selskabets ordinære aktier pr. de respektive udstedelsesdatoer. Warrants kan udnyttes til
tegning af aktier, der er reserveret til udstedelse under warrantprogrammet. Programmets betingelser angiver, at 50% af de tildelte
warrants kan udnyttes fra et år efter tildelingsdatoen. De resterende 50% kan udnyttes fra to år efter tildelingsdatoen. Udnyttelsen
af warrants er ikke betinget af fortsat ansættelse eller tilknytning til selskabet.
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
14. Warrants, fortsat
Udnyttelsesperioden løber tre år fra den dag, hvor en warrant kan udnyttes første gang. Hvis warrantsindehaverens ansættelsesfor-
hold eller tilknytning til selskabet ophører, uden at virksomheden opsiger medarbejderen uden grund, eller ophøret sker på grund
af selskabets brud på en ansættelseskontrakt eller en samarbejdsaftale, er warrantsindehaveren forpligtet til at tilbyde at sælge en
specifik procentdel af de udstedte aktier til selskabet som følger:
+ 75% af aktierne, hvis ansættelsesophøret sker i løbet af det andet år efter tildelingen.
+ 50% af aktierne, hvis ansættelsesophøret sker i løbet af det tredje år efter tildelingen.
- 25% af aktierne, hvis ansættelsesophøret sker i løbet af det fjerde år efter tildelingen.
Virksomhedens tilbagekøbskurs for aktierne er warrantsindehaverens oprindelige tegningskurs plus 5% pr. år. Sidstnævnte skal kun
betales, hvis aktiernes markedsværdi er højere end tegningskursen plus 5%.
Warrantprogrammet omfatter også bestemmelser vedrørende anti-udvanding, hvis der forekommer ændringer i selskabets aktieka-
pital før warrants kan udnyttes.
I februar, marts og juni 2000 udstedte bestyrelsen alle de warrants, der var omfattet af dette program til selskabets medarbejdere,
ledelse og dets Scientific Advisory Board.
I juli 2000 vedtog bestyrelsen et nyt warrantprogram. Ifølge dette program reserveredes 1.257.730 warrants til ledelsen, medarbej-
dere og eksterne konsulenter til en tegningskurs, der svarer til eller er højere end dagsværdien af selskabets ordinære aktier på de
respektive tildelingsdatoer. Betingelserne i dette program svarer i vid udstrækning til betingelserne i februarprogrammet. Der er blevet
tildelt 1.105.500 warrants til ledelsen og medarbejdere, Scientific Advisory Board og eksterne konsulenter heraf.
I august 2000 bemyndigede selskabets aktionærer bestyrelsen til at udstede yderligere 2.163.533 warrants til tegning af 2.163.533
ordinære aktier til medarbejdere, ledelsen, Scientific Advisory Board og eksterne konsulenter. I december 2000 tildelte bestyrelsen
318.500 warrants til ledelsen og medarbejdere.
Pr. 31. december 2000 udgjorde det samlede antal udstedte warrants 2.314.000. hvoraf 2.159.000 var udstedt til medarbejdere og
ledelse. Der er udstedt i alt 155.000 warrants til medlemmer af Scientific Advisory Board og eksterne konsulenter, For regnskabsåret
2001 blev der udstedt i alt 1.114.300 warrants. Medlemmer af Scientific Advisory Board og eksterne konsulenter blev tildelt 15.000
warrants og medarbejdere og ledelsen blev tildelt 1.099.300 warrants i 2001.
GENMAB 2001 + 45
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
14. Warrants, fortsat
Herunder vises en oversigt over tildelte warrants og detaljer i forbindelse hermed for selskabets warrantsbaserede vederlagsordning:
31. 31. 31. 31. 31. 31.
december december december december december december
2001 2000 2001 2001 2000 2000
Vejet Vejet Vejet Vejet
gennemsnitlig gennemsnitlig gennemsnitlig gennemsnitlig
Antal aktier — Antal aktier tegningskurs tegningskurs tegningskurs tegningskurs
DKK USD DKK USD
(ikke revideret)
(ikke revideret)
Udstedt primo 2.314.000 - 90,19 10,72 - -
Tildelt 1.114.300 2.314.000 147,22 17,30 90,19 10,72
Udnyttet - - - - - -
Annulleret - - - - - -
Udstedt ultimo 3.428.300 2.314.000 108,73 12,92 90,19 10,72
Warrants til rådighed
for tildeling, ultimo 842.963
Vejet gennemsnitlig tegningskurs for warrants udstedt i 2001 og 2000:
Warrants udstedt til underkurs
Warrants udstedt til børskurs
Warrants udstedt til overkurs
Vejet gennemsnitlig dagsværdi på tildelingsdagen for warrants tildelt i 2001 og 2000:
Warrants udstedt til underkurs
Warrants udstedt til børskurs
Warrants udstedt til overkurs
46 & GENMAB 2001
2001 2000
DKK DKK
148,00 -
129,44 -
- 90,19
2001 2000
DKK DKK
70,54 .
52,34 .
- 14,70
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
14. Warrants, fortsat
Det samlede udgiftførte aktiebaserede vederlag til medarbejdere udgjorde DKK 2.783.079 for 2001. Ingen medarbejdergodtgørelse
blev resultatført for 2000. Godtgørelse til eksterne konsulenter udgjorde henholdsvis DKK 10.214.999 og DKK 1.726.026 for 2001
og 2000.
I marts 2001 tildelte selskabet 212.500 warrants til en tegningskurs af DKK 222. 1 juli 2001 ændrede selskabet tegningskursen til
DKK 148 på et bestyrelsesmøde. I henhold til FIN 44 skal denne prisændring behandles i overensstemmelse med APB 25, hvor-
efter den endelige kompensationsomkostning skal udgiftsføres ved udnyttelse af tildelte warrants, opgjort på grundlag af værdien
på udnyttelsestidspunktet. Indtil dette tidspunkt udgiftsføres en kompensationsomkostning i de enkelte regnskabsår, opgjort på
grundlag af værdien ved afslutning af de enkelte regnskabsår.
Hvis selskabet havde valgt at resultatføre vederlagsordningen på grundlag af dagsværdien af de tildelte warrants, ville nettotabet og
tabet pr. aktie være steget til de herunder viste proformabeløb.
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen
DKK USD DKK USD DKK
(ikke revideret) (ikke revideret)
Nettoresultat (168.717.178) (20.062.688) (36.348.798) (4.322.349) (222.950.548)
Nettoresultat, proforma (182.941.021) (21.854.998) (37.197.381) (4.423.257) (238.022.974)
Indtjening pr. aktie 7,7) (0,9) (2,6) (0,3)
indtjening pr. aktie, proforma (8,4 (1,0) (2,7) (0,3)
Dagsværdien af hver warrant skønnes på tildelingsdatoen ved hjælp af Black Scholes-værdiansættelsesmodel med følgende
forudsætninger:
2001 2000
Forventet dividende 0% 0%
Aktiekursens volatilitet 45% 10%
Risikofri rente 4,57% 5,07 - 5,83%
Forventet varighed af warrants 4 år 2 år
GENMAB 2001 + 47
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
14, Warrants, fortsat
Samtlige udstedte warrants til ledelsen, medarbejdere, Scientific Advisory Board og eksterne konsulenter kan pr. 31. decem-
ber 2001 specificeres således:
Udstedte warrants Warrants der kan udnyttes
ES Warrants der kan udnyttes
Vejet
Antal gennemsnitlig Vejet Antal Vejet
Warrants der kan udstedte resterende gennemsnitlig warrants gennemsnitlig
Tegningskurs udnyttes fra warrants løbetid (i år) tegningskurs der kan udnyttes tegningskurs
TESTE VEN tegngskurs der kan udnyttes |
DKK 48,9 11. februar 2001 354.500 2,62 48,9 277.250 48,9
DKK 59,7 26. juni 2001 1.441.000 3,08 59,7 720.500 39,7
DKK 116,0 5. december 2002 84,000 4,43 116,0 - -
DKK 1175 7. november 2002 254.300 4,35 117,5 - -
DKK 148,0 6. marts 2002 212.500 3,68 148,0 - -
DKK 165,0 31. juli 2002 563.500 4,08 163,0 - -
DKK 300,0 6. december 2001 318.500 3,43 300,0 159.250 300,0
SE MVU 59250 3000
DKK 48,9 til
DKK 300 3.428.300 3,36 108,7 1.157.000 90,2
48 2 GENMAB 2001
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
15. Interne aktionærer
Aktier udstedt pr. Warrants tildelt pr.
31. december 2001 31. december 2001
Bestyrelsen
Lisa N. Drakeman 301.440 515.000
Jesper Zeuthen 72.680 100.000
Leif Helth Jensen 46.476 65.000
Francesco de Rubertis - 20.000
Ernst Schweizer 91.840 66.000
lrwin Lerner - 60.000
512.436 826.000
Direktionen
Lisa N. Drakeman, se ovenfor - -
Jan van de Winkel 82.000 280.000
Claus Juan Møller-San Pedro 228.350 330.000
Zahed Subhan - 200.000
Michael Wolff Jensen - 200.000
310.350 1.010.000
Total 822.786 1.836.000
16. Transaktioner med nærtstående parter
Pr. 31. december 2001 ejer Medarex Inc. (New Jersey, USA) ca. 33% af alle selskabets aktier gennem den 100% ejede dattervirk-
somhed GenPharm International Inc.
11999 og 2000 indskød Medarex 16 fuldt betalte uspecificerede eksklusive licenser i selskabet til anvendelse af HuUMAb-Mouse og
TC Mouserm teknologierne til produktion af humane monoklonale antistoffer til 16 antigener, der specificeres af Genmab. Medarex
har tillige givet selskabet en ikke-eksklusiv licens til anvendelse af HuMAb teknologien til produktion af humane monoklone anti-
stoffer til et ubegrænset antal af antigener. Pr. 31. december 2001 har virksomheden ikke anvendt nogen ikke-eksklusive licenser,
hvoraf der skal betales royalty.
I januar 2000 indgik selskabet og Medarex en produktionsaftale, hvori Medarex forpligtede sig til at producere antistoffer, der skal
anvendes af virksomheden i de kliniske udviklingsfaser. I 2001 indgik selskabet en produktionsaftale med en ekstern leverandør, og
Medarex er således ikke længere selskabets eneste producent af antistoffer.
GENMAB 2001 + 49
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
16. Transaktioner med nærtstående parter, fortsat
I august 2000 indgik selskabet en genomics-aftale med Medarex ("genomics-aftalen”), hvori Medarex gav selskabet eneret til at
markedsføre sin transgenetiske museteknologi for multi-target (fem eller flere targets) europæiske genomics samarbejder. Genmabs
område omfatter selskaber med hovedkontor i Europa, herunder Oxford GlycoSciences, som har enten udviklet eller indlicentieret
genomics eller andre hidtil ukendte targets. Selskabet kan også indgå aftaler med ethvert selskab efter eget valg i forbindelse med non
multi-target produkter (mindre end fem targets).
Til gengæld for de rettigheder, som Medarex har givet Genmab under genomics-aftalen, udstedte selskabet 279.760 ordinære aktier
til Medarex til en værdi af DKK 16.701.672, som svarer til USD 2 mio. ifølge valutakursen på udstedelsesdagen. Hvert år fra 2001 til
2004 skal selskabet betale Medarex USD 2 mio. pr. år. Selskabet har mulighed for at betale disse beløb i kontanter eller i ordinære
aktier. Betalingen i 2001 blev foretaget kontant. Genomics-aftalen har i første omgang en løbetid på fem år, men selskabet har en option
på at forlænge løbetiden yderligere to år.
Samarbejdsmodellen indgået mellem Medarex og Genmab i genomics-aftalen er baseret på samarbejde, omkostningsdeling og deling
af kommercielle rettigheder. I et typisk samarbejde vil targetselskabet indskyde fem eller flere targets i samarbejdet. Genmab og
Medarex vil i fællesskab bidrage med antistofprodukter til de pågældende targets. Targetselskabet skal betale halvdelen af udvik-
lingsomkostningerne, og Genmab og Medarex skal i fællesskab betale den anden halvdel med 50% til hver. Genmab og Medarex kan
i fællesskab stille deres fulde repertoire af antistofudviklingsmuligheder til samarbejdets rådighed, herunder prækliniske og kliniske
forsøg og fremstillingsmuligheder.
Herudover har Medarex, under genomics-aftalen, også givet Genmab en option på op til fire antistoffer mod cancer, som Medarex har
fået gennem en aftale med EOS Biotechnology. Efterfølgende er EOS/Medarex aftalen ændret, således at samarbejdet baseres på omkost-
ningsdeling og en opdeling af de kommercielle rettigheder til de cancer targets, der er opdaget af FOS Biotechnology. Termerne i denne
type aftale er beskrevet ovenfor.
] september 2000 tiltrådte Genmab en ændring af genomics-aftalen med Medarex. Medarex accepterede at overføre 100% af Medarexs
økonomiske interesse i hvert produkt, som Medarex udvikler i fællesskab med Oxford GlycoSciences og sælger i Europa, og 50% af
dets økonomiske interesse i hvert produkt, der sælges uden for Nordamerika og Europa. Genmab erhvervede ligeledes i september
2000 aktier i Oxford GlycoSciences fra Medarex til markedsværdi, opgjort til ca. DKK 21,5 millioner.
I juni 2001 indgik selskabet en samarbejdsaftale med Medarex om udvikling af et antiinflammatorisk antistof, følge aftalen deler
parterne de omkostninger, der er forbundet med den prækliniske og kliniske udvikling af produktet, ligesom de vil dele markeds-
føringsrettighederne og royalties.
Selskabet har betalt Medarex for produktionsydelser og refunderet udlæg til administrative omkostninger. For 2001 og 2000 har
selskabet udgiftsført henholdsvis DKK 23.949.513 og 21.865.757 i forbindelse med disse aftaler. Herudover har selskabet betalt DKK
52 2 GENMAB 2901
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
16. Transaktioner med nærtstående parter, fortsat
16.912.200 til Medarex i forbindelse med genomics-aftalen i 2001. Selskabet har derfor udgiftsført i alt DKK 72.347.579 for perioden
fra 11. juni 1998 (stiftelsesdatoen) indtil 31. december 2001.
Selskabet har faktureret DKK 511.858 og 135.566 til Medarex for årene, der sluttede henholdsvis 31. december 2001 og 2000.
Selskabet lejer et kontor af begrænset størrelse i Princeton, New Jersey, USA af Medarex. Ultimo 2001 betragtes transaktionen som
værende uvæsentlig.
Licenser og rettigheder der er overgået til Genmab i forbindelse med genomics-aftalen med Medarex er optaget til historisk
anskaffelsespris med hensyn til den første betaling, og til nutidsværdien for de resterende fire årlige betalinger. Gæld vedrørende
nutidsværdien af de resterende betalinger er indeholdt i regnskabets gældsposter og fordelt på kort- og langfristet gæld
vedrørende skyldige teknologiske rettigheder. Amortisering foretages lineært på baggrund af nutidsværdien på basis af en
forventet økonomisk levetid på fem år.
Andre licenser, som Medarex tidligere har indskudt i til Genmab, er optaget til værdien på tildelingsdagen og understøttes af vurde-
ringsrapporter fra uafhængige vurderingsmænd. Disse licencer amortiseres også lineært på basis af en forventet økonomisk
levetid på fem år.
Selskabet har identificeret GenPharm, Oxford GlycoSciences, Scancell, Genmabs egne dattervirksomheder samt direktion og besty-
relsesmedlemmer som øvrige nærtstående parter. Der har ikke fundet nogen væsentlige transaktioner sted, der ikke er elimineret i
konsolideringen, med disse nærtstående parter end oplyst i årsregnskabet.
17. Forsknings- og udviklingsaftaler
Selskabet har indgået en ny aftale med Immunex Corporation (Immunex) angående eksklusive verdensomspændende rettigheder til
Immunexs patent vedrørende antistoffer til 1L15 og 1L15x. Immunex bibeholder en option, der kan udnyttes efter kliniske fase II studier
er tilendebragt, til kommercialisering af det endelige produkt. I tilfælde af udnyttelsen skal Immunex betale licensafgift, milestone-beta-
linger samt overskudsdeling til Genmab. Immunex vil tilsvarende være ansvarlig for alle fremtidige udviklingsomkostninger.
Selskabet har ligeledes annonceret et bredt antistofudviklingssamarbejde med Hoffman-La Roche Ltd, (Roche) til frembringelse og
udvikling af humane antistofprodukter mod targets identificeret af Roche. Selskabet skal stå for forskning og udvikling, og Roche skal
stå for markedsføringen, når ansøgning om biologiske licenser er indsendt. Selskabet vil modtage visse milestone- og royalty-betalinger
alt afhængig af produkternes udviklingsforløb.
I løbet af 2001 indgik selskabet aftaler med blandt andet Scancell, deCode og Glaucus vedrørende udvikling af nye antistofprodukter.
Disse samarbejder vil blandt andet fokusere på hidtil ukendte sygdomstargets, der er opdaget af parterne. Selskaberne vil fokusere på
GENMAB 2001 + 51
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
17. Forsknings- og udviklingsaftaler, fortsat
forskellige produktområder. Aftalerne omfatter hovedsagelig multi-target samarbejder baseret på selskabets genomics-aftale med
Medarex, og et antal partnere har allerede identificeret de første grupper af sygdomstargets ved hjælp af genomics eller andre
ressourcer.
Der er ikke opstået væsentlige udgifter i forbindelse med disse aftaler i løbet af 2001 og 2000.
18. Kontraktlige forpligtelser og eventualforpligtelser
Huslejeforpligtigelser
Selskabet og koncernen lejer kontorer på operationel leasingbasis. Lejemålene er uopsigelige indtil senest 2006. Pr. 31. december
2001 udgør de fremtidige minimumsbetalinger:
Genmab koncernen Genmab A/S
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
2002 10.016.346 1.191.075 5.151.769 612.613
2003 9.848.504 1.171.116 4.983.928 592.654
2004 9.569.438 1.137.932 4.704.861 559.470
2005 8.114.911 964.969 3.250.335 386.508
2006 4.222.404 502.099 464.408 55.224
41.771.603 4.967.191 18.555.301 2.206.469
I årene 2001 og 2000 har selskabet omkostningsført husleje på henholdsvis DKK 3.965.732 og DKK 517.384.
Andre købsforpligtelser
Selskabet har indgået et antal aftaler, der hovedsageligt omfatter produktionsydelser vedrørende forsknings- og udviklingsaktivi-
teter. Aftalerne forventes at medføre følgende fremtidige betalinger:
Genmab koncernen
DKK USD
(ikke revideret)
2002 32.916.225 3.914.171
2003 31.907.225 3.794.188
2004 67.647.600 8.044,188
2005 65.545.225 7.794.188
198.016.275 23.546.735
SENMAB 2007
1
Do
o
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
18. Kontraktlige forpligtelser og eventualforpligtelser, fortsat
Licensaftaler
Selskabet har indgået et antal licensaftaler, i henhold til hvilke det skal betale royalty, hvis og når selskabet udnytter produkterne
kommercielt ved brug af den licensbeskyttede teknologi.
19. Honorar til generalforsamlingsvalgte revisorer
Genmab A/S
2001 2001 2000 2000
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
PricewaterhouseCoopers
Revision 180.000 21.404 150.000 17.837
Andre ydelser 491.872 58.490 3.565.279 423.958
Deloitte & Touche
Revision 60.000 7.135 35.000 4.162
Andre ydelser 45.000 5.351 68.350 8.128
Andre
Revision 0 0 50.000 5.946
Andre ydelser 0 0 254.500 30.263
776.872 92.380 4.123.129 490.294
20. Begivenheder indtruffet efter balancedagen
I januar 2002 meddelte selskabet, at det vil udvide sin samarbejdsaftale fra september 2000 med Oxford GlycoSciences og Medarex.
Parterne offentliggjorde en kampagne til behandling af brystkræft baseret på en række nye medicinske produkter udledt fra proteo-
mics og antistofteknologi.
21. Afstemning mellem dansk og US GAAP
Udskudt skat
1 henhold til almindelig anerkendt dansk regnskabspraksis indregnes udskudte skatteaktiver kun i den udstrækning, det er sand-
synligt, at sådanne udskudte skatteaktiver vil realiseres i fremtiden. I henhold til US GAAP skal der foretages fuld hensættelse til
GENMAB 2001 + 53
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
21. Afstemning mellem dansk og US GAAP fortsat
udskudt skat. Det er imidlertid tilladt at foretage et vurderingsfradrag, når det anses for mest sandsynligt, at det udskudte skatteaktiv
ikke vil blive realiseret.
I selskabets tilfælde er vurderingsfradraget lig med den fulde værdi af den beregnede, udskudte skat og afspejler risikoen for, at det
udskudte skatteaktiv ikke vil blive realiseret i den femårs periode, hvor skattemæssige underskud kan fremføres til modregning i frem-
tidige overskud. Der er derfor ingen målbar forskel i indtjeningen eller i egenkapitalen som resultat af den regnskabsmæssige behand-
ling, som selskabet har anvendt i henhold til almindelig anerkendt dansk regnskabspraksis sammenholdt med US GAAP
Totalindkomst
SFAS 130 "Reporting Comprehensive Income”, fastlægger retningslinier for opgørelse og præsentation af totalindkomst (Comprehensive
Income) og dens elementer i årsregnskabet i henhold til US GAAP Comprehensive Income omfatter alle urealiserede gevinster og tab
(herunder valutakursgevinster og -tab) på gæld, værdipapirer og kapitalandele, der klassificeres som værende kortfristede, og er
medtaget under egenkapitalen. Urealiserede gevinster og tab på værdipapirer, der i henhold til US GAAP bliver klassificeret som kort-
fristede i årsregnskabet, vil fremgå af en Separat oversigt i opgørelsen af selskabets Comprehensive Income.
I selskabets tilfælde er sådanne værdipapirer klassificeret i henhold til dansk regnskabspraksis som kortfristede værdipapirer, og de ureali-
serede gevinster og tab (herunder valutakursgevinster og - tab) på sådanne værdipapirer er medtaget i resultatopgørelsen og optaget på egen-
kapitalen under opskrivningshenlæggelser som en bunden reserve.
Derer ingen forskel i opgørelsen af egenkapitalen i henhold til almindeligt anerkendt dansk regnskabspraksis, som er benyttet af selskabet, og US GAAP
Transaktioner indgået af en hovedaktionær på selskabets vegne
I henhold til US GAAP skal visse transaktioner, som en hovedaktionær indgår på et selskabs vegne, indregnes i selskabets årsregnskab ved
optagelse som enten et aktiv eller en udgift med modsvarende kreditering over egenkapitalen. Et sådant krav gælder ikke i henhold til almin-
delig anerkendt dansk regnskabspraksis. I henhold til US GAAP ville selskabet have registreret en udskudt godtgørelse samt foretaget regu-
lering over egenkapitalen i forbindelse med en hovedaktionærs salg af 50.000 af selskabets aktier til en række af selskabets ansatte og direk-
tører til nominel værdi foretaget i februar 1999. Udskudt godtgørelse forbundet med denne transaktion skulle have været afskrevet som en
udgift over overdragelsesperioden. Pr. 25. august 2000 er saldoen i forbindelse med udskudt godtgørelse i relation til sådanne transaktioner
udgiftsført i opgørelsen på grund af ophævelsen af aktionæraftalen indeholdende overdragelsesparagraffen.
Sammendrag
Selskabets reviderede årsregnskab er udarbejdet i overensstemmelse med almindelig anerkendt regnskabspraksis i Danmark, som
på visse punkter adskiller sig fra US GAAP Anvendelse af US GAAP ville have påvirket nettotabet for regnskabsåret med afslutning
31. december 2001 og 2000 som beskrevet nedenfor. Anvendelse af US GAAP ville ikke have påvirket egenkapitalen pr. nogen af
de datoer, hvor der er afgivet finansielle oplysninger:
NOTER TIL ÅRSREGNSKABET
21. Afstemning mellem dansk og US GAARP, fortsat
Genmab koncernen og Genmab A/S
Nettoresultat efter
dansk regnskabspraksis
Tilbageført opskrivning af
kortfristede værdipapirer vedrørende
opskrivning til markedsværdi
Tilbageført urealiserede valutakurstab
på kortfristede værdipapirer
Indregning af omkostning
vedrørende warrants tildelt
eksterne konsulenter ved anvendelse
af fremskyndet fordelingsmetode
Transaktion indgået af hovedaktionær
på selskabets vegne
Nettoresultat i henhold til US GAAP
Vejet gennemsnitligt antal udstedte
ordinære aktier i løbet af perioden -
almindelig og udvandet
Indtjening og udvandet indtjening
pr. aktie i henhold til US GAAP
Comprehensive Income:
Urealiseret gevinst på
kortfristede værdipapirer
akkumuleret i løbet af perioden
Regulering af valutakurssvingninger
i datterselskaber
Urealiserede valutakurstab
på kortfristede værdipapirer
Comprehensive Income ialt
I alt siden
2001 2001 2000 2000 stiftelsen.
DKK USD DKK USD DKK
(168.717.178)
(ikke revideret)
(20.062.688)
(36.348.798)
(ikke revideret)
(4.322.349) (222.950.548)
1.520.251 180.778 (3.615.362) (429.914) (2.095.111)
(21.390.479) (2.543.609) 22.830.567 2.714.854 1.440.088
2.950.853 350.895 (2.950.853) (350.895) 0
0 0 (4.488.750) (533.772) (5.670.000)
(185.636.553) (22.074.624) (24.573.196) (2.922.076) (229.275.571)
21.812.020 21.812.020 13.939.629 13.939.629
(8,5) (1,0) (1,8) (0,2)
(1.520.251) (180.778) 3.615.362 429.914 2.095.111
3,630 431 (173) QUD 3,457
21.390.479 2.543.609 (22.830.567) (2.714.854) (1.440.088)
(165.762.695)
(19.711.362)
(43.788.574)
(5.207.037) (228.617.091)
GENMAB 2001 + 55
SELSKABSINFORMATION
Bestyrelse og direktion
Prof. Jesper Zeuthen, D.Sc. - formand for bestyrelsen.
Administrerende direktør i BI Technology A/S, A/S
Biomedicinsk Venture II og P/S BI Biomedicinsk Venture III,
formand for bestyrelsen i TopoTarget A/S, næstformand for
bestyrelsen i HemeBiotech A/S og BioVision A/S. Medlem af
bestyrelsen i Anosys Inc. og Fibrogen Europe Oy.
Lisa N. Drakeman, Ph.D. - administrerende direktør og
medlem af bestyrelsen. Tidligere direktør og ansvarlig for
forretningsudvikling hos Medarex, medlem af bestyrelsen
i Symbion Capital A/S.
Leif Helth jensen, M.Sc. - medlem af bestyrelsen.
Direktør i Danske Life Science, medstifter af Neurosearch
A/S, Zealand Pharmaceuticals A/S og Cureon A/S, med-
lem af bestyrelsen i Zealand Pharmaceuticals A/S.
Michael Wolff Jensen, Advokat - finansdirektør og gene-
ral counsel. Tidligere advokat hos Hjejle, Gersted &
Mogensen og Kromann Reumert.
Irwin Lerner, M.B.A. - medlem af bestyrelsen. Tidligere
administrerende direktør og formand for bestyrelsen i
Hoffmann-La Roche, Inc.
Claus Juan Møller-San Pedro, M.D., Ph.D. - medicinsk
direktør. Tidligere medicinsk direktør i OXIGENE, Inc.,
medstifter og formand for bestyrelsen i IPC Nordic A/S og
medlem af bestyrelsen i HemeBiotech A/S.
Francesco De Rubertis, Ph.D. - medlem af bestyrelsen.
Partner i Index Ventures, Medlem af bestyrelsen i 7TM
Pharma A/S.
Ernst Schweizer, Ph.D. - medlem af bestyrelsen og
ansvarlig for forretningsudvikling. Tidligere administre-
rende direktør i Medarex Europe B.V., tidligere vice-
administrerende direktør for Novartis” globale forret-
ningsudvikling og licensaktiviteter.
Prof. Jan van de Winkel, Ph.D. - forskningsdirektør.
Professor i immunologi ved Universitetet i Utrecht.
Med undtagelse af historiske oplysninger præsenteret heri, er
spørgsmål, der diskuteres i dette årsregnskab langsigtede
udsagn, som er underlagt visse risici og usikkerhedsfaktorer. der
kan forårsage at faktiske resultater er væsentlig Jorskellige fra
ethvert fremtidigt resultat, bedrift eller præstation udtrykt eller
aniydet gennem sådanne udsagn.
OG 2002, Genmab A/S, Med forbehold for alle rettigheder.
56 2 GENMAB 2001
Advokater
Satterlee Stephens Burke & Burke LLP
230 Park Avenue
New York, New York 10169, U.S.A.
Kromann Reumert
Rådhuspladsen 14
1550 Købehavn V
Hjejle, Gersted & Mogensen
Amagertorv 24, 3.
1160 København K
Banker
Amagerbanken
Amagerbrogade 25
2300 København S
Merrill Lynch
800 Scudders Mill Road
Plainboro, New Jersey 08356, U.S.A.
Revisorer
PricewaterhouseCoopers
Strandvejen 44
2900 Hellerup
Deloitte & Touche
Statsautoriseret Revisionsaktieselskab
H.C. Andersens Boulevard 2
1780 København V
Generalforsamling
Selskabets ordinære generalforsamling
afholdes den 7. marts 2002 kl. 13.00 på
Hotel D'Angleterre
Kgs. Nytorv 34
1021 København K
Oversættelse af årsregnskabet
Dette årsregnskab fremsendes på både dansk og engelsk
uden beregning.
Genmab'M, Genmab logoet og HuMax"M er Genmab A/S" vare-
mærker; UltiMAbTm og HuMAb-Mouse&Q er Medarex, Inc vare-
mærker; TC MouserM er Kirin Brewery Co., Ltd.varemærker
BUE
Un Vee DIS
Ås
(sk
Cy
LL]
Lej
»
En
ej
(35
»
å
<=
&
Late ster en)
RY lu
ER SENSE SST LA SETS TE TELE SANNA AUT
See dIILTNTE
Holland
Genmab A/S Hovedkontor
Toldbodgade 33 & 1253 København K
+45 70 20 27 28 2 FaXx:+45 70 20 27 29
CVR 21 02 38 84
vww.genmab.com