Assets
| Type | Time | Amount | Unit |
|---|
Revenue
| Type | Start date | End date | Amount | Unit |
|---|
XML
See the xml submitted here:
No XML document available for this report.
Separator
The full data:
Genmab arbejder målrettet på at udvikle og fremstille
humane antistoffer til at hjælpe mennesker med livstru-
ende og invaliderende sygdomme. Vores mål er at hjælpe
patienter, der har behov for nye behandlingstyper, samt
at opbygge en virksomhed, der skaber maksimal værdi
for patienter og aktionærer.
FSL LEES ES AES EKO OLES E ate] Tese el se ES Rae SR ele s IT es REs eN Va EF eler sles te EK Ked rel ges TI SKT ØR TON
at afbalancere den risiko, der er forbundet med lægemiddeludvikling, samt maksimere vores
muligheder for succes. For at nå dette mål har vi udvalgt sygdomstargets med et bredt
videnskabeligt og forretningsmæssigt grundlag. Ved at skabe produkter til en række af såvel
Ve UtfersigsTe SES URAN CSR ES LESS Oste RRS SEKS E SE ITST ETON ES TAKS TOT ERR ERE SERSSERE I
afveje risici via vores partnerskabsprogrammer ved at udlicensere nogle programmer tidligt
og andre senere for at skabe en diversificeret risiko- og indtægtsprofil. | Genmab har vi
opbygget et dygtigt udviklingsteam, som fokuserer på udækkede medicinske behandlings-
behov samt på behovet for at få nye produkter frem til de ventende patienter så effektivt
som muligt.
uskl ML
Investor Relations
Som børsnoteret selskab på Københavns Fondsbørs (CSE)
- en del af OMX" Nordiske Børs — er Genmab ansvarlig for
effektivt at formidle oplysninger til finansverdenen.
Genmabs afdeling for Investor & Public Relations arbejder
målrettet på at løfte dette ansvar og sætter store krav til
vores kommunikation med omverdenen.
Vores investor relations-strategi er at opretholde
gennemsigtighed og adgang til oplysninger om selskabets
udvikling ved at have et højt informationsniveau omkring
Genmab over for vores investorer. Dette opnår vi ved at
efterleve Københavns Fondsbørs” oplysningsforpligtelser
og offentliggøre alle oplysninger, der har relevans for
kursen på vores aktier, via fondsbørsmeddelelser.
Oplysninger, som ikke er kursfølsomme, men som alligevel
Selskabsinformation
Banker Advokater
Amagerbanken Satterlee Stephens
er af interesse, formidles via Københavns Fondsbørs”
nyhedskanal InvestorService. Genmab formidler endvidere
nyheder om selskabet via offentliggørelse på vores
hjemmeside og rundsending til vores distributionsliste
med internationale investorer, analytikere, journalister og
andre kontaktpersoner. Genmab afholder endvidere
jævnligt telefonkonferencer og webcasts og deltager i
investormøder og konferencer for at formidle nyheder om
selskabet til investorerne.
Denne omfattende formidling af selskabsoplysninger er en
vigtig service over for finansverdenen og giver investorerne
mulighed for mere præcist at vurdere Genmabs potentiale
og evaluere deres investeringsmuligheder.
Revisorer Generalforsamling
Amagerbrogade 25
DK-2300 København S
Danske Bank
Holmens Kanai 2-12
DK-1092 København K
Merrill Lynch & Co., Inc.
Burke & Burke LLP
230 Park Avenue
New York, NY i0i6g USA
Kromann Reumert
Sundkrogsgade 5
DK-2100 København Ø
PricewaterhouseCoopers
Strandvejen 44
DK-2900 Hellerup
Årsrapporten
Denne årsrapport frem-
sendes på både dansk og
engelsk uden beregning ved
henvendelse til selskabet.
Selskabets ordinære general-
forsamling afholdes den 19.
april 2007, kl. 14.00 nå.
Radisson SAS Royal Hotel
Copenhagen
Hammerichsgade 1
DK-1611 København V
4 World Financial Center
240 Vesey Street
New York, NY 10080 USA
Bestyrelse
Navn, uddannelse og alder Periode udløber
Michael B. Widmer, ph.d. (59) 2008
Lisa N, Drakeman, ph.d. (53) x
Ernst H. Schweizer, ph.d. (72) 2009
Karsten Havkrog Pedersen, Advokat (57) 2008
Anders Gersel Pedersen, M.D., ph.d. (55) 2007
Stilling
Formand for bestyrelsen
Medlem af bestyrelsen,
administerende direktør
Medlem af bestyrelsen
Medlem af bestyrelsen
Næstformand for
bestyrelsen
Komiie Miediemsrap
Vederlagskomitéen, Revisionkomitéen
Revisionkomitéen, Nominerings- og
corporate governance komitéen
Vederlagskomitéen, nominerings- og
corporate governance komitéen
Forretningsadressen for bestyrelsesmediemmerne er c/o Genmab A/S, Toldbodgade 33, DK-1253 København K, Danmark.
"Vores administerende direktør Dr. Lisa N. Drakeman er udpeget til medlem af bestyrelsen i henhold til vores vedtægter, der bestemmer, at hun skal være
medlem, så længe hun er administrerende direktør.
Med undtagelse af historiske oplysninger præsenteret heri, er forhold, der
diskuteres i denne årsrapport, fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk
er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan
afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der
direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De
væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater elier
præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med
produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og
gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål,
usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept
afvore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen
vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til
at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere,
manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og
immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer,
GENMAB 2006 ARSRAPPORT 56
ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore
produkter samt andre faktorer. Genmab er ikke forpligtet til at opdatere
fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne meddelelse og er heller
ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske
resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab”, det Y-formede Genmab logo, HuMax”, HuMax-CD4?, HuMax-
EGE", HuMax-Inflam”, HuMax-CD20'", HuMax-TACM, HuMax-HepC "",
HuMax-CD38"", HuMax-ZP3'" og UniBody'” er varemærker tilhørende
Genmab A/S; HuUMAb-Mouse”, UltiMAb? og UltiMAb Human Antibody
Development System? er varemærker tilhørende Medarex, inc.; TC Mouse”
er et varemærke tilhørende Kirin Brewery Co., Ltd. Bexxar'", Arranon'" og
Atriance'” er alle varemærker tilhørende GlaxoSmithKline.
02007, Genmab A/S. Med forbehold for alle rettigheder.
3. jan.
12. ]
27. jan.
27. jan.
31. jan.
13. feb.
16. feb.
27. feb.
3. mar.
8. mar.
10. Mar.
21. mar.
5. apr.
6. apr.
25. apr.
25. apr.
2. maj
16. maj
23. Maj
8. juni
22. juni
22. juni
10. juli
Genmabs HuMax-EGFr opnår Fast Track status
fra FDA
Genmab offentliggør prospekt i forbindelse med
rettet emission
Genmab offentliggør gennemførelse af rettet
emission
offentliggør fuld
overallokeringsret
Genmab udnyttet
Genmabs finanskalender for 2006
Genmab indlicenserer angiogenese targets fra
Bionomics
Genmab offentliggør resultat for 2005
Genmab når den første milestone i HuMax-TAC
aftalen med Serono
Præcisering af fondsbørsmeddelelse nr. 10 af
2. marts 2006
77% opnår ACR20 med Genmabs HuMax-CD20 til
behandling af leddegigt
Genmab offentliggør nyt om Amgens AMG 714
program
Genmab offentliggør ACR50 og ACR70 resultater
i undersøgelsen med HuMax-CD20 til behandling
af leddegigt
Indkaldelse til ordinær generalforsamling i Genmab
A/S
Årsrapport 2005
Forløb af ordinær generalforsamling i Genmab A/S
Konstituering af bestyrelsen i Genmab og tildeling
af warrants til medarbejdere
Genmab offentliggør regnskab for første kvartal
af 2006
AMG 714 data præsenteres på EULAR konference
Genmab begynder HuMax-CD20 pivotalstudie til
behandling af CLL
HuMax-CD38 viser enestående egenskab
i prækliniske undersøgelser
Fase II resultater for AMG 714 præsenteret på
EULAR konferencen
Korrektion af AMG 714 fase II resultater
Genmab begynder HuMax-CD20 pivotalstudie til
behandling af NHL
Fondsbørsmeddelelser i 2006
22.
14.
22.
18.
24.
31.
aug.
sep.
sep.
okt.
okt.
okt.
8. nov.
20.
nov.
5. dec.
10.
11.
11.
13.
19.
19.
dec.
dec.
dec.
dec.
dec.
dec.
Genmab offentliggør regnskab for første halvår
af 2006
Genmab begynder HuMax-EGFr pivotalstudie til
behandling af resistent hoved- og halscancer
Genmab afslutter patientoptagelsen i sin fase Il
undersøgelse vedrørende leddegigt
Genmab offentliggør nyt om sine forsknings-,
udviklings- og forretningsmæssige tiltag
Genmab indleder kombinationsundersøgelse af
HuMax-EGFr med kemo-strålebehandling
Genmab offentliggør regnskab for de første ni
måneder af 2006
Roche præsenterer positive prækliniske data for
Genmab antistof
Genmab licenserer MIF receptor-target fra Cytokine
PharmaSciences
Genmab offentliggør positive foreløbige data fra
undersøgelsen med HuMax-CD20
vedrørende leddegigt
fase HH
Genmab offentliggør foreløbige resultater af
igangværende undersøgelser med HuMax-CD4
Genmab indleder undersøgelse med HuMax-CD20
som førstebehandling i CLL
Genmab offentliggør yderligere positive resultater
af fase I/II undersøgelsen med HuMax-CD20 til
behandling af CLL
Genmab offentliggør HuMax-ZP3 cancer program
GlaxoSmithKline og Genmab indgår global aftale
om HuMax-CD20
Offentliggørelse
vedrørende
GlaxoSmithKline
af yderligere
af
oplysninger
udstedelsen aktier til
INDBERETNING I MEDFØR AF VÆRDIPAPIRHANDELSLOVENS
& 28A OG MEDARBEJDERWARRANTS MEDDELELSER
Indberetning i medfør af værdipapirhandelslovens 8 28a
24. Maj, 30. maj, 8. juni, 25. aug., 8. sep., 20. sep.
Kapitalforhøjelse i Genmab som følge af udnyttelse
af medarbejderwarrants
2. mar., 30. maj, 28 juli, 20. sep., 3. nov., 4. dec.
Tildeling af warrants i Genmab A/S
2. mar., 21. juni, 21. juni, 22. juni, 20. sep., 13. dec.
Den fulde tekst af vores meddelelser kan findes på selskabets hjemmeside www.genmab.com. Interesserede er velkomne
til at abonnere på Genmabs nyheder via websitet og dermed modtage e-mails på dagen for fondsbørsmeddelelsers
udsendelse.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 55
Noter til årsregnskabet
20. Afstemning mellem IFRS og US GAAP (fortsat)
Anvendelse af US GAAP ville have påvirket nettoresultatet
for regnskabsårene 2006 og 2005, som beskrevet nedenfor.
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD:000 USD'000 DKK'000 DKK'000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Nettoresultat efter IFRS (438.236) (393.590) (77:409) (69.523) (434.907) (386.558)
Værdiregulering af kortfristede værdipapirer
til markedsværdi 1.218. 6.040 245 1.067 1218 6.040
Tilbageførte urealiserede valutakurstab/
(-gevinster) på kortfristede værdipapirer 6.353 (10.195) 1:122 (1.801) 6.353 (10.195)
Tilbageført aktiebaseret vederlag 39200 23.839 6.924 4.211 38.844 16.523
US GAAP aktiebaseret vederlag (39:883) — (7.945) — (29,261) —
Resultat i dattervirksomheder under
den indre værdis metode ERR: — — — (3:595) (7.032)
Nettoresultat i henhold til US GAAP (431.348) (373.906) (76.193) (66.046) (431.348) (381.222)
Vejet gennemsnitligt antal udstedte ordinære
aktier i løbet af perioden—almindeligt
og udvandet 38.926.758. 31.254.973 38.926.758 … 31.254.973 38:926,758. 31.254.973
Nettoindtjening og udvandet nettoindtjening
pr. aktie i henhold til US GAAP (11,08) (11,96) (1,96) (2,11) (11,08) (12,20)
Nettoresultat i henhold til US GAAP (431.348) (373.906) (76.193) (66.046) (431.348) (381.222)
Anden totalindkomst:
Urealiseret opskrivning/(nedskrivning)
på kortfristede værdipapirer (1,218) (6.040) (215) (1.067) (218) (6.040)
Valutakursregulering af dattervirksomheder (593) 498 (105) 88 (593) 498
Urealiserede valutakursgevinster/(-tab)
på kortfristede værdipapirer (6.353) 10.195 (1.122) 1.801 (6.353) 10.195
Totalindkomst i alt (439.512) (369.253) (77.635) (65.224) (439.512) (376.569)
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 54
20. Afstemning mellem IFRS og US GAAP
Koncernens og moderselskabets Årsrapport er udarbejdet
i overensstemmelse med IFRS, som på visse punkter
adskiller sig fra US GAAP. Af hensyn til regnskabets brugere
indeholderregnskabeten afstemning mellem nettoresultatet
i henhold til IFRS og det tilsvarende nettoresultat i henhold
til US GAAP, US GAAP har yderligere oplysningskrav med
hensyn til nogle af områderne inkluderet i afstemningen,
men sådanne oplysninger er ikke inkluderet i denne note.
Totalindkomst
Statement of Financial Accounting Standards (SFAS) 130,
”Reporting Comprehensive fastlægger
retningslinier for opgørelse og præsentation af
totalindkomst (Comprehensive Income) og dens elementer
i årsregnskabet i henhold til US GAAP. Totalindkomst
omfatter alle urealiserede gevinster og tab (herunder
valutakursgevinster og -tab) på gæld, værdipapirer og
kapitalandele, der klassificeres som kortfristede, og er
medtaget under egenkapitalen. Urealiserede gevinster og
tab på værdipapirer, der i henhold til US GAAP bliver
klassificeret som kortfristede i årsregnskabet, fremgår af
oversigt i opgørelsen af selskabets
Income”,
en Separat
totalindkomst.
I Genmabs tilfælde er sådanne værdipapirer klassificeret
efter IFRS som finansielle aktiver til dagsværdi gennem
resultatopgørelsen. Urealiserede gevinster og tab (herunder
Noter til årsregnskabet
valutakursgevinster og -tab) på sådanne værdipapirer er
medtaget i resultatopgørelsen som finansielle poster og
overføres til egenkapitalen som en del af det overførte
underskud.
Aktiebaseret vederlag
| henhold til IFRS indregnes dagsværdien af tildelte
warrants som en omkostning i resultatopgørelsen med en
tilsvarende postering under egenkapitalen. SFAS 123R,
”Share-Based Payment (revised)”, indeholder tilsvarende
krav. Implementering af SFAS nr. 123R pr. 1. januar 2006,
ved anvendelse af ”modified prospective application”-
metoden, førte til forskelle mellem IFRS og US GAAP, da
SFAS nr. 123R omfatter dele af tidligere års tildelinger af
warrants, der ikke er fuldt optjent, som ikke er omfattet af
IFRS 2.
Indregning af kapitalandele i dattervirksomheder
Med virkning fra den 1. januar 2005 tillader IFRS ikke
anvendelse af den indre værdis metode til indregning af
kapitalandele i dattervirksomheder i moderselskabets
separate årsregnskab. Den opdaterede IAS 27 foreskriver
indregning til kostpris eller dagsværdi. Genmab A/S
indregner kapitalandele i dattervirksomheder til kostpris.
US GAAP foreskriver brugen af den indre værdis metode,
hvilket resulterer i forskelle mellem IFRS og US GAAP i
moderselskabets separate årsregnskab.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 53
Noter til årsregnskabet
17. Kontraktlige forpligtelser (fortsat)
Andre købsforpligtelser
Selskabet og koncernen har indgået et antal aftaler, der
hovedsageligt omfatter produktionsydelser vedrørende
forsknings- og udviklingsaktiviteter. Under de nuværende
udviklingsplaner vil de kontraktlige forpligtelser føre til
følgende fremtidige betalinger:
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 . DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'0o00. DKK'000
(ikke revideret) tikke revideret)
Betalinger
2006 — 111.119 — 19.627 — 108.900
2007 127.739 14.100 22.563 2.491 126.300. 14.100
2008 20.700 6.300 3.656 1.113 209.700 6.300
2009 7.900 2.600 1.395 459 7.900 2,600
2010 1.200 390 212 69 1.200 390
Derefter — 176 — 31 — 176
I alt 157.539 134.685 27.826 23.790 156.100 132.466
branenftniar
Selskabet har indgået et antal licensaftaler, i henhold til
hvilke, der skal betales royalty, hvis og når selskabet
udnytter produkterne kommercielt ved brug af den
licensbeskyttede teknologi.
18. Eventualaktiver og eventualforpligtelser
Vi kan være berettiget til at modtage potentielle milestone-
og royaltybetalinger ved succesfuld kommercialisering af
produkter udviklet under licens- og samarbejdsaftaler med
vores partnere. Da størrelsen og timingen af sådanne
betalinger er uvis,
eventualaktiver. Det er dog ikke muligt at måle værdien af
kan aftalerne klassificeres som
sådanne eventualaktiver, og som følge heraf er der ikke
indregnet sådanne aktiver.
De licens- og samarbejdsaftaler, som selskabet har indgået,
vil føre til milestone- og royaltybetalinger, når et produkt
er udviklet og markedsført. Det er ikke muligt at måle
værdien af sådanne fremtidige betalinger, men selskabet
forventer at få en fremtidig indtægt fra sådanne produkter,
som vil overstige milestone- og royaltybetalinger.
19. Honorarer til generalforsamlingsvalgte revisorer
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'oo0o … DKK”000 USD'000 USD'000 DKK'006… DKK'000
(ikke revideret) (ikke revideret)
PricewaterhouseCoopers
Revision 1,109 1,195 196 211 640 750
Andre ydelser 1.016 2.055 179 363 568 1.235
Honorar i alt 2.125 3.250 375 574 1208 1.985
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT
17. Kontraktlige forpligtelser (fortsat)
Finansiel leasing
Selskabet
leasingaftaler hovedsageligt omfattende laboratorieudstyr.
Hovedparten af de finansielle leasingaftaler i den
hollandske dattervirksomhed er indgået gennem Genmab
A/S for at udnytte moderselskabets finansielle styrke og
derved opnå lavere priser. Dette arrangement er neutralt for
moderselskabet, da alle betingelser i leasingarrangementet
videreføres til dattervirksomheden på samme betingelser
og koncernen har indgået finansielle
som fra den eksterne leasinggiver. Som følge heraf har
Genmab A/S leasingtilgodehavender fra dattervirksomheden
på i alt TDKK 18.206, der er indeholdt i tilgodehavender
fra dattervirksomheder i moderselskabets balance. På
Genmab koncernen
Noter til årsregnskabet
grund af leasingarrangementets karakteristika, herunder
uvæsentlighed og neutralitet, betragter ledelsen ikke
moderselskabet som finansiel leasinggiver i
regnskabsmæssig sammenhæng. Som følge heraf er oplys-
ningsforpligtelserne for finansielle leasingtilgodehavender
ikke fuldstændigt opfyldt af moderselskabet.
Leasingforpligtelsen vedrørende disse kontrakter er
indregnet i balancen og dækker forskellige perioder op til
2011. Den gennemsnitlige effektive rente i moderselskabets
og koncernens leasingarrangementer er ca. 3,6%.
De fremtidige minimumsbetalinger under finansiel leasing
og nutidsværdien heraf kan specificeres som følger:
Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'ooo… DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'o00 … DKK”000
fikke' revideret) (ikke revideret)
Minimum leasingydelser
Inden for 1 år FAT 9.322 1.333 1.647 7547 6.558
Fra 1 til 5 år 11,695 15.234 2.066 2.691 11.695 15.234
19:242 24.556 3.399 4.338 19.242 21.792
Finansieringselement (877) (1.331) (155) (235) (877) (1.274)
I alt 18:365 23.225 3244 4.103 18:365 20.518
Nutidsværdi af betalinger
Inden for 1 år 7440 9.171 1,314 : 1.620 7.440 6.464
Fra 1 til 5 år 10:925 14.054 1.930 2.483 10.925 14.054
I alt 18.365 23.225 3.244 4.103 18.365 20.518
Udover de finansielle leasingforpligtelser, der er inkluderet
i tabellen ovenfor, har koncernen og moderselskabet
anskaffet laboratorieudstyr til en samlet værdi af TDKK
362 i en leasingpulje, der igangsættes den 1. januar 2007.
Pr. 31. december 2006 er alle finansielle leasingforpligtelser
indregnet i moderselskabets balance fuldt ud afspejlet i
sub-leasingaftaler indgået med dattervirksomheden
Genmab B.V. Således vil minimumleasingbetalingerne og
nutidsværdien af sådanne fremtidige betalinger fuldt ud
være afspejlet i tilgodehavendet på TDKK 18.206 indeholdt
i tilgodehavender fra dattervirksomheder.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 51
Noter til årsregnskabet
16. Oplysninger om nærtstående parter (fortsat)
udgiorde TDKK 2.504 i 2006. Medarbeiderne i Genmab,
Ltd. deltager i koncernens warrantprogram. | 2006 blev
Genmab, Ltd. af moderselskabet faktureret for aktiebaseret
vederlag i henhold til IFRS 2 på i alt TDKK 293. Genmab,
Ltd. bliver finansieret gennem lån fra moderselskabet,
hvilket i 2006 genererede renteindtægter på TDKK 64. Pr.
31. december 2006 havde Genmab A/S gæld på i alt TDKK
519 til Genmab, Ltd. Der var ingen transaktioner eller
mellemværender mellem Genmab A/S og Genmab Ltd. i
2005. Alle transaktioner og mellemværender mellem de to
selskaber er elimineret i koncernregnskabet.
Selskabets bestyrelse og direktion
Et medlem af selskabets bestyrelse har udført
arbejdsopgaver for selskabet udover hvervet som
bestyrelsesmedlem, for hvilket arbejde der er betalt
konsulenthonorarer på i alt TDKK 1.060 i 2006 sammenlignet
med TDKK 4.748 i 2005.
ingen øvrige væsentlige transaktioner har fundel sied med
selskabets bestyrelse og direktion med undtagelse af
sædvanlige forretningsmæssige transaktioner som er
oplyst i årsregnskabet.
Genmab koncernen
2006
Øvrige parter
Selskabet har indgået samarbejdsaftaler med eller
erhvervet mindre aktieposter i en række selskaber, der ikke
betragtes som nærtstående parter, da de nuværende
regnskabsprincipper definerer nærtstående parter ved, at
den ene part kontrollerer eller udøver betydelig indflydelse
over den anden part, eller at parterne er under fælles
kontrol.
17. Kontraktlige forpligtelser
Garantier og sikkerhedsstillelser
Koncernen har stillet en bankgaranti på i alt TDKK 3.054
over for en udlejer af en kontorbygning. | det separate
garantier.
Operationelle leasingforpligtelser
Koncernen har indgået aftaler om operationel leasing af
kontorlokaler, biler og kontorudstyr, Aftalerne er
uopsigelige i forskellige perioder frem til 2010. De samlede
forpligtelser vedrørende operationel leasing af biler og
kontorudstyr udgør TDKK 4.186, hvoraf TDKK 3.336 relaterer
sig til moderselskabet.
De fremtidige minimumsforpligtelser vedrørende leje af
kontorlokaler pr. 31. december kan specificeres som følger:
Genmab koncernen Moderselskabet
2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'o00. DKK'000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Betalinger
2006 15.013 — 2.652 — 3.634
2007 17.729 9.100 3:132 1.607 4:071. —
2008 14.222 9.100 2.512 1.607 4850 —
2009 13.774 9.100 2.433 1.607 ie —
2010 13.749 9.100 2.138 1.607 == —
2011 4341 — — — — —
Derefter — — mm — — —
I alt 63.815 51.413 10.505 9.080 4.526 3.634
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 50
16. Oplysninger om nærtstående parter (fortsat)
adresseret i det indledende forløb af aftalen, hvorfor
aftalen ikke er blevet fornyet og således udløb i august
2005. Parternes rettigheder med hensyn til eventuelle
tredjeparts Genomics-samarbejder, som var aktive eller
under forhandling ved udløbet af Genmab/Medarex
samarbejdet, vil fortsætte upåvirket af udløbet.
| juni 2001 indgik Genmab en samarbejdsaftale med
Medarex om udvikling af HuMax-Inflam. Ifølge aftalen deler
parterne de omkostninger, der er forbundet med den
prækliniske og kliniske udvikling af produktet, ligesom de
vil dele de kommercielle rettigheder og royalties. I 2006
medførte dette samarbejde nettoomkostninger på
TDKK 800 sammenlignet med nettoomkostninger på TDKK
225 i 2005.
Selskabet har erhvervet licenser fra Medarex på i alt TDKK
6.019 i 2006. | 2005 beløb de samlede betalinger, inklusive
milestones, sig til TDKK 22.685.
Pr. 31. december 2006 havde selskabet gæld til Medarex
på i alt TDKK 3.555. Pr. 31. december 2005 havde selskabet
ingen udestående balancer til Medarex.
IPC-Services A/S (tidligere IPC-Nordic A/S)
IPC-Services (tidligere IPC-Nordic) betragtes som en
nærtstående part, da dette selskab kontrolleres af et
medlem af direktionen i Genmab. | 2005 købte Genmab
services vedrørende antistofdistribution fra IPC-Nordic og
IPC-Services og de totale betalinger udgjorde TDKK 55. Vi
har ikke købt services fra IPC-Nordic eller IPC-Services i
2006 og havde ingen gæld til disse selskaber pr. 31.
december 2006 eller pr. 31. december 2005.
Genmab BV.
Genmab B.V. er en 100% ejet dattervirksomhed af Genmab
A/S og inkluderes i det konsoliderede årsregnskab. Genmab
B.V. udfører forsknings- og udviklingsaktiviteter på vegne
af moderselskabet. Honorarerne for disse services, der
betales af Genmab A/S, er fastsat på markedsvilkår, og de
totale betalinger udgjorde TDKK 111.822 i 2006
sammenlignet med TDKK 93.237 i 2005. Medarbejderne i
Genmab B.V. deltager i koncernens warrantprogram. I 2006
blev Genmab B.V. af moderselskabet faktureret for
aktiebaseret vederlag i henhold til IFRS 2 på i alt TDKK
Noter til årsregnskabet
6.981 sammenlignet med TDKK 5.190 i 2005. Endvidere har
Genmab A/S indgået en sub-leasingaftale med Genmab
B.V, vedrørende laboratorieudstyr. De samlede betalinger
til moderselskabet for sådanne leasingydelser udgjorde
TDKK 6.715 i 2006 sammenlignet med TDKK 6.373 i 2005.
Endelig bliver Genmab B.V. finansieret gennem lån fra
moderselskabet, hvilket i 2006 genererede renteindtægter
på TDKK 1.064 sammenlignet med TDKK 790 i 2005. Pr. 31.
december 2006 havde Genmab A/S tilgodehavender under
leasingaftalerne på i alt TODKK 18.206 samt andre
tilgodehavender på TDKK 1.575 sammenlignet med
tilgodehavender under leasingaftaler på TDKK 20.341 og
andre tilgodehavender på TDKK 3.100 pr. 31. december
2005. Alle transaktioner og mellemværender mellem de to
selskaber er elimineret i koncernregnskabet.
Genmab, Inc.
Genmab, Inc. er en 100% ejet dattervirksomhed af Genmab
A/S og inkluderes i det konsoliderede årsregnskab.
Genmab, Inc. udfører kliniske undersøgelser på vegne af
moderselskabet. Honorarerne for disse services, der
betales af Genmab A/S, er fastsat på markedsvilkår, og de
totale betalinger udgjorde TDKK 57.611 i 2006 sammenlignet
med TDKK 48.123 i 2005. Medarbejderne i Genmab, Inc.
deltager i koncernens warrantprogram. | 2006 blev
Genmab, Inc. af moderselskabet faktureret for aktiebaseret
vederlag i henhold til IFRS 2 på i alt TDKK 3.083
sammenlignet med TDKK 2.126 i 2005. Genmab, Inc. bliver
finansieret gennem lån fra moderselskabet, hvilket i 2006
genererede renteindtægter på TDKK 55 sammenlignet med
TDKK 37 i 2005. Pr. 31. december 2006 havde Genmab A/S
gæld på i alt TDKK 4.001 til Genmab, Inc. sammenlignet
med TDKK 2.658 pr. 31. december 2005. Alle transaktioner
og mellemværender mellem de to selskaber er elimineret i
koncernregnskabet.
Genmab Ltd.
Genmab, Ltd. er en 100% ejet dattervirksomhed af Genmab
A/S og inkluderes i det konsoliderede årsregnskab.
Genmab, Ltd. påbegyndte aktivitet i 2006 og udfører
kliniske undersøgelser på vegne af moderselskabet.
Honorarerne for disse services, der betales af Genmab A/S,
er fastsat på markedsvilkår, og de totale betalinger
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 49
É
E
Noter til årsregnskabet
15. Interne aktionærer (fortsat)
31. december
31; december
2005 Tildelt Udnyttet Udløbet 2006
Antal udestående warrants
Bestyrelsen
Lisa N. Drakeman 405.000 200.000 — — 605.000
Ernst Schweizer 112.500 15.000 (1.500) — 126.000
Irwin Lerner 20.000 15.000 — — 35:000
Michael Widmer 90.000 30.000 — (25.000) 95.000
Karsten Havkrog Pedersen 45.000 15.000 — (12.500) 47.500
Anders Gersel Pedersen 45.000 15.000 (8.000) — 52:000
717.500 290.000 (9.500) (37.500) 960.500
Direktionen
Lisa N. Drakeman, se ovenfor — — — — =
Jan van de Winkel 190.000 100.000 — — 290.000
Claus Juan Møller-San Pedro 190.000 100.000 — — 290.0600
Bo Kruse 113.000 75.000 (500) — 187.500
493.000 275.000 (500) — 767.500
I alt 1.210.500 565.000 (10.000) (27.500) 1.728.000
Efter årets afsiutning valgte irwin Lerner at træde ud af
Genmabs bestyrelse i lyset af hans nyligt udvidede
ansvarsområder som Interim President og Chief Executive
Officer hos Medarex, Inc.
16. Oplysninger om nærtstående parter
Medarex, Inc. og GenPharm International, Inc.
Medarex betragtes som en nærtstående part på grund af
forbindelsen mellem direktionsmedlemmer i Medarex og
Genmab. Pr. 31. december 2006 ejede Medarex, Inc. ca.
18,5% af selskabets aktier gennem sin 100% ejede
dattervirksomhed GenPharm International, Inc.
| 1999 og 2000 indskød Medarex 16 fuldt betalte eksklusive
licenser i selskabet til anvendelse af dets HuUMAb-Mouse?
og til udvikling af humane monoklonale antistoffer til 16
antigener, der specificeres af Genmab. Yderligere fik
Genmab også tildelt rettighederne til TC Mouserm
teknologien på forretningsmæssige vilkår og opnåede en
ikke-eksklusiv licens til anvendelse af HUMAb teknologien
til produktion af humane monoklonale antistoffer til et
ubegrænset antal forbehold for
tilgængelighed og betaling af honorarer, milestone-
betalinger og royalty.
antigener med
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 48
| 2000 indgik Genmab Genomics-aftalen med Medarex, i
hvilken forbindelse Genmab fik de eksklusive rettigheder
til at markedsføre den transgene museteknologi for visse
multi-target (fem eller flere targets) europæiske genomics
samarbejder. Genmabs territorium omfattede selskaber
med hovedkontor i Europa, som enten havde udviklet eller
indlicenseret genomics eller andre hidtil ukendte targets.
Til gengæld for de rettigheder, som Medarex gav Genmab
under Genomics-aftalen, udstedte selskabet ved aftalens
indgåelse aktier til en værdi svarede til USD 2 mio. til
Medarex via GenPharm, og Genmab har hvert år fra 2001
til 2004 afregnet Medarex USD 2 mio. i enten kontanter
eller aktier. Genomics-aftalen blev oprindeligt indgået for
en femårs periode med en option på, at Genmab kunne
forlænge perioden med yderligere to år. Baseret på de
tilgængelige targets, der er opdaget til dato, mener
Genmab, at potentielle multi-target samarbejder er blevet
14. Warrants (fortsat)
Aktiebaseret vederlag vedrørende warrants
Selskabet udgiftsfører aktiebaseret vederlag ved at
indregne vedrørende
bestyrelsesmedlemmer
omkostninger warrants. til
medarbejdere,
konsulenter i resultatopgørelsen. Sådanne omkostninger
repræsenterer den beregnede værdi af de tildelte warrants,
og er ikke udtryk for kontante udgifter.
og eksterne
For warrants tildelt efter den 7. november 2002 anvender
selskabet IFRS 2, ”Aktiebaseret vederlag”, som foreskriver,
at dagsværdien af warrants på tildelingsdatoen indregnes
som en
optjeningsperioden. Et tilsvarende beløb indregnes i en
omkostning i resultatopgørelsen over
separat reserve under egenkapitalen.
Aktiebaseret vederlag i henhold til IFRS 2 udgjorde TDKK
39.200 i 2006 sammenlignet med TDKK 23.839 i 2005.
IFRS 2 vederlaget i moderselskabets separate årsregnskab
udgjorde TDKK 28.844 i 2006 og TDKK 16.523 I 2005.
Warrants tildelt før den 7. november 2002 er ikke omfattet
af IFRS 2. Selskabet indregner værdien af sådanne warrants
ved brug af den indre værdis metode for medarbejdere og
15. Interne aktionærer
Noter til årsregnskabet
bestyrelsesmedlemmer og dagsværdimetoden for eksterne
konsulenter. Hverken i 2006 eller 2005 er der indregnet
omkostninger i resultatopgørelsen for warrants tildelt før
november 2002.
Dagsværdien af hver warranttildeling er beregnet på basis
af Black-Scholes-værdiansættelsesmodellen med følgende
forudsætninger:
2006 2005
Forventet dividende 0% 0%
Aktiekursens forventede volatilitet 43% 32%
Risikofri rente 375% 3,05%
Forventet levetid af warrants—
tidligere warrantprogram 4 år 4 år
Forventet levetid af warrants—
nuværende warrantprogram 6. år. 6 år
Aktiekursens forventede volatilitet er fastsat som den
historiske volatilitet af selskabets aktiekurs for de seneste
12 måneder inden balancedagen. Den risikofri rentesats er
fastsat som rentesatsen på danske statsobligationer med
en løbetid på 5 år.
31. december 31. december
2005 Købt Solgt 2006
Antal aktier ejet
Bestyrelsen
Lisa N. Drakeman 511.040 — — 511.040
Ernst Schweizer 195.340 1.500 (34.500) 162.340
Irwin Lerner 50.000 — — 50;000
Michael Widmer — — — —
Karsten Havkrog Pedersen — — — —-
Anders Gersel Pedersen — 8.000 (8.000) —
756.380 9.500 (42.500) 723.380
Direktionen
Lisa N. Drakeman, se ovenfor — — — —
Jan van de Winkel 210.000 20.000 — 230.000
Claus Juan Møller-San Pedro 331.635 — — 331.635
Bo Kruse 26.400 500 — 26.900
568.035 20.500 — 588.535
1 alt 1.324.415 30.000 (42.500) 1.311.915
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 47
Noter til årsregnskabet
14. Warrants (fortsat)
Vejet gennemsnitlig tegningskurs For warrants, der kan udnyttes på balancedagen, er den
Den følgende tabel viser den vejede gennemsnitlige vejede gennemsnitlige tegningskurs DKK 90,87. Tabellen
tegningskurs på udestående warrants, DKK 127,75. viser også værdien af udestående warrants ved årets
udgang.
Vejet Værdi af Værdi af
Antal gennemsnitlig udestående udestående Antal
udestående resterende warrants warrants warrants der
Tegningskurs — Tegningskurs Warrants kan udnyttes fra warrants løbetid (i år) ultimo året ultimo året kan udnyttes
DKK USD DKK USD
(ikke revideret) (ikke revideret)
Tidligere warrantprogram
33.70 5,95 26. september 2003 147.494 0,74 347,23 61,33 147.494
37,00 6,54 25. juni 2004 84.420 1,33 344,80 60,90 84.420
51,50 9,10 4. december 2004 625 1,93 332,08 58,66 625
59,00 10,42 11. november 2004 17.000 3,07 327,58 57,86 17.000
62,50 11,04 10. oktober 2004 43.100 1,41 320,74 56,65 43.100
86,00 15,19 1. april 2005 54.581 1,88 300,10 53,01 54.581
129,50 24,61 28, uni 20023 71,.0nn 2,49 242,10 12,94 71.000
183,00 32,32 20. marts 2003 9.375 0,22 198,71 35,10 9.375
196,00 33,56 i5. februar 2003 40.425 0,13 191,18 33,77 40.425
196,00 34,62 7. marts 2003 37.500 0,18 185,22 32,72 37.500
Nuværende warrantprogram
86,00 15,19 3. august 2005 709.787 7,59 320,14 56,55 344.512
89,50 15,81 22. september 2005 30.950 7,73 318,58 56,27 14.163
97,00 17,13 1. december 2005 64.937 7,92 314,75 55,60 24.062
101,00 17,84 10. august 2006 296.128 8,61 315,01 55,64 65.878
114,00 20,14 7. juni 2006 560.501 8,43 307,37 54,29 136.751
115,00 20,31 21. september 2006 6.000 8,72 308,28 54,45 563
116,00 20,49 20. april 2006 60.312 8,30 305,95 54,04 9.687
130,00 22,96 1. december 2006 23.250 8,92 301,56 53,27 5.813
173,00 30,56 21. juni 2007 604.000 9,47 285,66 50,46 —
184,00 32,50 2. marts 2007 148.375 9,16 279,16 49,31 —
210,50 37,18 25. april 2007 54.500 9,31 270,07 47,70 —
224,00 39,57 19. september 2007 146.550 9,72 268,22 47,38 —
330,00 58,29 13. december 2007 80.500 9,95 237,62 41,97 —
127,75 22,57 3.291.310 7,44 300,07 53,00 1.106.949
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 46
Noter til årsregnskabet
14. Warrants (fortsat)
Genmab koncernen og moderselskabet
Antal '
Antal warrants Antal warrants i
warrants tildelt tildelt Udestående Vejet Vejet i
tildelt bestyrelses- eksterne warrants gennemsnitlig gennemsnitlig ;
medarbejdere medlemmer konsulenter ialt tegningskurs tegningskurs :
DKK USD
. (ikke revideret)
Udestående pr. 31. december 2004 3.096.546 747.000 187.500 4.031.046 107,28 18,95
Tildelt 20. april 2005 67.500 — — 67.500 116,00 20,49
Tildelt 7. juni 2005 304.000 261.000 — 565.000 114,00 20,14
Tildelt 10. august 2005 303.000 — 4.000 307.000 101,00 17,84
Tildelt 21. september 2005 7.250 — — 7.250 115,00 20,31
Tildelt 1. december 2005 23.250 — — 23.250 130,00 22,96
Udnyttet i februar 2005 (149.491) (82.500) (41.500) (273.491) 48,07 8,49
Udnyttet i marts 2005 (4.550) — (25.000) (29.550) 55,70 9,84
Udnyttet i maj 2005 (116.912) (147.500) (10.000) (274.412) 56,73 10,02
Udnyttet i juni 2005 (135.400) (25.000) (51.000) (211.400) 59,36 10,49
Udnyttet i august 2005 (6.850) — (15.000) (21.850) 51,67 9,13
Udnyttet i november 2005 (31.875) (500) — (32.375) 53,68 9,48
Udnyttet i december 2005 (11.650) — (2.500) (14.150) 101,22 17,88
Udløbet i 2005 (711.326) (35.000) (27.500) (773.826) 169,02 29,85
Udestående pr. 31. december 2005 2.633.492 717.500 19.000 3.369.992 107,23 18,94
Tildelt 2, marts 2006 148.375 — — 148.375 184,00 32,50
Tildelt 25. april 2006 54.500 — — 54.500 210,50 37,18
Tildelt 21, juni 2006 314.000 290.000 — 604.000 173,00 30,56
Tildelt 19. september 2006 146.550 — — 146.550 224,00 39,57
Tildelt 13. december 2006 80.500 — — 80.500 330,00 58,29
Udnyttet i marts 2006 (336.167) — (2.500) (338.667) 105,51 18,64
Udnyttet i maj 2006 (219.148) (1.500) (7.000) (227.648) 126,63 22,37
Udnyttet i juli 2006 (45.874) — — (45.874) 137,58 24,30
Udnyttet i september 2006 (91.587) (8.000) — (99.587) 90,57 16,00
Udnyttet i november 2006 (77.981) — — (77.981) 129,71 22,91
Udnyttet i december 2006 — — (500) (500) 116,00 20,49
Udløbet i 2006 (284.850) (37.500) — (322.350) 166,63 29,43
Udestående pr. 31. december 2006 2.321.810 960.500 9.000 3.291.310 127,75 22,57
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 45
Noter til årsregnskabet
13. Udskudt omsætning
Udskudt omsætning afspejler modtagne betalinger, som vil
blive indregnet som omsætning over de kommende
regnskabsår. Den samlede udskudte omsætning pr. 31.
december 2006 klassificeres som kortfristet, sammenlignet
med 31. december 2005, hvor den langfristede del af
udskudt omsætning var estimeret til TDKK 71.177.
14. Warrants
Warrantprogram
Genmab A/S har indført warrantprogrammer med det
formål at motivere alle selskabets medarbejdere, herunder
medarbejdere i dattervirksomheder, bestyrelsesmedlemmer
og medlemmer af direktionen samt visse eksterne
konsulenter, som har en
til selskabet.
længerevarende tilknutnin
iængerevarenge UiKnytnin
Warrants tildeles af vores bestyrelse i overensstemmelse
med bemyndigelser givet af selskabets aktionærer.
Warranttiaelinger bestuttes af vores bestyrelse efter
fortjeneste og i henhold til Vederlagskomitéens
anbefalinger. Alle medarbejdere har til dato modtaget
warrants i forbindelse med deres ansættelse. Det seneste
warrantprogram blev indført af bestyrelsen i august 2004.
| henhold til det seneste warrantprogram tildeles warrants
til den kurs, selskabets aktier handles til på dagen for
tildelingen. I henhold til selskabets vedtægter kan
tegningskursen ikke fastsættes lavere end markedskursen
på tildelingsdagen.
Warrantprogrammerne indeholder bestemmelser om anti-
udvanding, hvis der forekommer ændringer i selskabets
aktiekapital, før warrants kan udnyttes.
Warrants tildelt efter august 2004
Under det seneste warrantprogram, som blev indført i
august 2004, kan warrants udnyttes fra et år efter
tildelingen. Warrantindehaveren kan som hovedregel kun
udnytte 25% af de tildelte warrants pr. hele års ansættelse
eller tilknytning til Genmab efter datoen for tildelingen.
Warrantindehaveren kan dog udnytte alle tildelte warrants,
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 44
hvor ancættalcen øollar banceilantfark
nyer ansærtersen ener ronsuænmweri
DD
ZX oOo
selskabets side, uden at warrantindehaveren har givet
selskabet anledning til ophøret, Alle warrants udløber på
tiårsdagen efter tildelingsdatoen.
Warrants tildelt før august 2004
Halvdelen af de tildelte warrants under de tidligere
warrantprogrammer kan udnyttes et år efter datoen for
tildelingen, den anden halvdel kan udnyttes to år efter
datoen for tildelingen, Udnyttelsesperioden løber i tre år
fra den dato, hvor en warrant kan udnyttes første gang.
Såfremt warrants ikke udnyttes inden for disse perioder,
bortfalder de.
Udnyttelse af warrants er ikke afhængig af fortsat
ansættelse eller tilknytning til Genmab. Hvis
ansættelsesforholdet eller tilknytningen til selskabet
ophører, er warrantindehaveren dog forpligtet til at tilbyde
at sælge en specifik procentdel af de udstedte aktier
tilbage til selskabet. Tilbagesalgskiausuien gælder ikke,
såfremt
uretmæssigt afbrydes af Genmab. Tilbagesalgsklausulen
definerer den procentdel af aktierne, som
warrantindehaveren er forpligtet til at tilbyde at sælge
tilbage til selskabet. Selskabets tilbagekøbskurs for
aktierne er i disse tilfælde warrantindehaverens oprindelige
tegningskurs.
ansættelsesforholdet eller tilknytningen
Warrantaktivitet
Siden selskabets stiftelse og indtil den 31. december 2006
er bestyrelsen blevet bemyndiget til at tildele i alt 9.721.263
warrants.
Den følgende oversigt specificerer warranttildelingerne.
Klassifikationen af warrantindehavere er opdateret til at
afspejle de enkelte warrantindehaveres nuværende status,
det vil sige, hvis en ekstern konsulent er blevet tildelt
warrants og efterfølgende er blevet ansat af selskabet, vil
denne person høre under kategorien medarbejdere. Derfor
kan fordelingen imellem de enkelte grupper være forskellig
fra information offentliggjort i tidligere årsregnskaber.
12. Kortfristede værdipapirer (fortsat)
Specifikation af portefølje pr. 31. december:
Noter til årsregnskabet
Genmab koncernen og moderselskabet
Anskaffel- Anskaffel- Anskaffel- Anskaffel-
sespris sespris Kursværdi Kursværdi sespris sespris Kursværdi Kursværdi
2006 2006 2006 2006 2005 2005 2005 2005
DKK'000 USD'000 DKK'000 USD'000 DKK'000 USD'000 DKK”000 USD'000
fikke revideret) "ikke revideret (ikke revideret) (ikke revideret)
Danske statsobligationer 644.012 113.914 636.329 112.398 403.125 71.206 395.457 69.851
Andre danske obligationer 575738 101.695 574:057 101.398 348.809 61.612 347.611 61.401
1.220.650 215.609 1.210.386 213:796 751.934 132.818 743.068 131.252
Amerikanske
statsobligationer 46872 8279 45.547 8.044 54.262 9.585 55.777 9.852
Amerikanske
selskabsobligationer 41.895 7.400 39.331 6:047 72.090 12.733 72.711 12.843
88.767 15.679 84.872 14:091 126.352 22.318 128.488 22.695
Portefølje i alt 1.309.417 231:288 1.205.258 228.787 878.286 155.136 871.556 153.947
Restløbetid/rentejustering pr. 31. december:
Genmab koncernen og moderselskabet
Anskaffel: Anskaffel: Anskaffel- Anskaffel-
sespris sespris Kursværdi Kursværdi sespris sespris Kursværdi Kursværdi
2006 2006 2006 2006 2005 2005 2005 2005
DKK'000 USD'000 DKK'000 USD'000 DKK'000 USD'000 DKK'000 USD'000
(ikke revideret) (ikke revideret) (ikke revideret) (ikke revideret)
Restløbetid eller
rentejustering inden
for 1 år 527,210: 93124 521740 92687 218.107 38.525 219.769 38.819
Restløbetid over 1 år 782.207 138.164 770:518 136.100 660.179 116.611 651.787 115.128
Portefølje i alt 1.309:447. 231.288 1.295.258 228.787 878.286 155.136 871.556 153.947
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 43
Noter til årsregnskabet
12. Kortfristede værdipapirer
itfristede værdipapirer består
og amerikanske statsobligationer, realkreditobligationer
samt selskabsobligationer. Alle kortfristede værdipapirer
er klassificeret som finansielle aktiver til dagsværdi
gennem resultatopgørelsen og er indregnet til dagsværdi,
som fastsættes som købskursen ved årets udgang.
Selskabet har klassificeret alle investeringer som
kortfristede, da det har intention om og mulighed for at
sælge og genplacere dem i løbet af året.
Vi anser kreditrisikoen for at være af uvæsentlig betydning,
da kun investeringer med langsigtet rating på mindst A
eller tilsvarende vurdering kan vælges til vores portefølje.
Da alle værdipapirer handles på etablerede markeder,
anser vi likviditetsrisikoen for uvæsentlig. Nogle af de
værdipapirer, selskabet har investeret i, bærer en renterisiko,
da en ændring i markedsrenten kan forårsage udsving i
investeringens dagsværdi. Porteføljens gennemsnitlige
varichøod or mindra ond tra år, og ingen værdipapirer har an
varighed er mindre end tre ar, og ingen værdibaptrer nar en
are mm =—b.— su I. ti sr Tiomi..l…, 4 ae
nere end seks år, hvilket betyder, al en
ændring i renten på 1 procentpoint vil forårsage en ændring
i handelsværdien på ca. 3%.
Ca. 7% af porteføljen er investeret i USD, og dermed er
Genmab på kort sigt udsat for en valutakursrisiko. Denne
position benyttes til at afdække fremtidige udgifter i USD,
og ingen finansielle instrumenter som optioner eller futures
er indgået for at reducere risikoen for valutakursændringer
på kort sigt. En 10% ændring i valutakursen på USD i
forhold til DKK vil medføre, at vores værdipapirer i USD vil
påvirke vores netto finansielle poster med ca. DKK 8 mio.
DKK porteføljen har givet et afkast på 2,1%, som er
indregnet i 2006, mens USD porteføljen har givet et
afkast på 4,8% i 2006. | 2005 var afkastet henholdsvis
2,7% og 2,5%.
For yderligere oplysninger henvises til afsnittet om
Dicikneturine i lad
FED EAU Slyrmig 140
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK"'000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK”0o00
(ikke revideret) (ikke revideret)
Anskaffelsespris pr. 1. januar 878.286 749.159 155.136 132.328 878.286 749.159
Årets tilgang 2.448.512. 1.072.535 432.492 189.447 2.448;512 1.072.535
Årets afgang (2.017.381) (943.408) (356.340) (166.639) (2.017.381) (943.408)
Anskaffelsespris pr. 31. december 1.309.417 878.286 231.288 155.136 1.309.417 878.286
Værdiregutering til dagsværdi pr. 1. januar (6:730) (10.297) (1.189) (1.819) (6.730) (10.297)
Årets værdiregulering til dagsværdi (7.429) 3.567 (1.312) 630 (7.429) 3.567
Værdiregulering til dagsværdi pr. 31. december (14.159) (6.730) (2.501) (1.189) (14.159) (6.730)
Regnskabsmæssig værdi pr. 31. december 1.295.258 871.556 228.787 153.947 1.295.258 871.556
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 42
Noter til årsregnskabet
9. Kapitalandele i dattervirksomheder—Genmab A/S
Pr. 1. januar 2005 implementerede moderselskabet den
opdaterede IAS 27 ”Konsoliderede og separate regnskaber”,
hvilket ændrede den regnskabsmæssige behandling fra
den indre værdis metode til indregning til kostpris. Genmab
A/S har følgende investeringer i dattervirksomheder:
Ejerandel
Navn Hjemsted og stemmer
Genmab B.V. Utrecht, Holland 100%
Genmab, Inc. New Jersey, USA 100%
Genmab IÅtd. London, Storbritannien 100%
10. Andre værdipapirer og kapitalandele
Genmab B.V, blev stiftet i Holland i 2000 og fokuserer på
forskning og udvikling af antistoffer. Genmab, Inc.
påbegyndte aktiviteterne I 2001 og fokuserer hovedsageligt
på gennemførelse af kliniske afprøvninger i USA og Canada.
Derudover stiftede Genmab A/S Genmab IÅtd.
i Storbritannien i 2001. | løbet af 2006 overgik Genmab
Ltd. fra at være et hvilende selskab til at være et selskab,
der fokuserer på gennemførelse af kliniske afprøvninger
i Storbritannien.
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD:000 USD'000 DKK'000 DKK7000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Anskaffelsespris pr. 1. januar 10;251 10.251 4.811 1,811 10251 10.251
Årets tilgang Hi — er — m —
Årets afhændelser (4.205) — (43) — (4.205) —
Anskaffelsespris pr. 31. december 6.046 10.251 1,068 1.811 6.046 10.251
Værdiregulering til dagsværdi pr. 1. januar (7.185) (4.525) (1.269) (799) (7.185) (4.525)
Årets værdiregutering til dagsværdi 3.592 (2.660) 634 (470) 3.592 (2.660)
Værdiregulering til dagsværdi pr. 31. december (8:593) (7.185) (635) (1.269) 6.593) (7.185)
Regnskabsmæssig værdi pr. 31. december 2,453 3.066 433 542 2453 3.066
Andre værdipapirer og kapitalandele består af investeringer
i nogle af Genmabs strategiske partnere. Pr. 31. december
2006 omfatter sådanne investeringer aktier i Scancell Ltd.
og Paradigm Therapeutics Ltd., der begge er privatejede
britiske selskaber. Da der ikke pålideligt kan fastsættes
nogen dagsværdi, måles begge investeringer til kostpris,
reduceret med nedskrivninger for værdiforringelse. | 2006
solgte Genmab halvdelen af investeringen i Scancell Ltd.
til den oprindelige anskaffelsespris, og som følge heraf er
et beløb svarende til tidligere års nedskrivninger på TDKK
3.592 indregnet som fortjeneste i resultatopgørelsen.
11. Andre tilgodehavender
Andre tilgodehavender indeholder blandt andet kort- og
langfristede deposita vedrørende operationelle
leasingaftaler. Den langfristede del af deposita udgør
TDKK 619, hvoraf TDKK 109 er inkluderet under andre
tilgodehavender i balance. Til
sammenligning udgjorde langfristede deposita i 2005 TDKK
514 for koncernen, hvoraf ingen vedrørte moderselskabet.
moderselskabets
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 41
Noter til årsregnskabet
8. Driftsmidler og inventar (fortsat) —Genmab A/S
Anlægsaktiver Anlægsaktiver
Indretning af Driftsmidler under Indretning af Driftsmidler under
lejede lokaler og inventar opførelse lejede lokaler og inventar opførelse
DKK'000 DKK'000 DKK7'000 USD'000 USD'000 USD'0o00
(ikke revideret) (ikke revideret) (ikke revideret)
Anskaffelsespris pr. 1. januar 2005 17.409 15.379 42.170 3.075 2.716 7.449
Årets tilgang — 1.400 — — 247 —
Årets afhændelser — (1.664) — — (294) —
Anskaffelsespris pr.
31. december 2005 17.409 15.115 42.170 3.075 2.669 7.449
Akkumulerede afskrivninger pr.
1. januar 2005 (9.813) (10.255) — (1.733) (1.811) —
Årets afskrivninger (4.104) (2.257) — (725) (399) —
Akkumulerede afskrivninger
på årets afhændelser — 768 — — 136 —
Akkumulerede afskrivninger pr.
31. december 2005 (13.917) (11.744) o (2.458) … (2.074) o
Akkumuleret nedskrivning pr.
31. decemher 2005 eo e (42.170) o o (7.449)
Regnskabsmæssig værdi pr.
31. december 2005 3.492 3.371 o 617 595 o
Regnskabsmæssig værdi af aktiver
under finansiel leasing inkluderet
i ovenstående — 280 — — 49 —
Anskaffelsespris pr. 1. januar 2006 17.409 15.115 42.170 3.075 2.669 7.449
Årets tilgang — 1.001 — — 177 —
Årets afhændelser — (1.091) — — (193) —
Anskaffelsespris pr.
31. december 2006 17.409 15.025 42.170 3.075 2.653 7.449
Akkumulerede afskrivninger pr.
1. januar 2006 (13.917) (11.744) — (2.458) (2.074) —
Årets afskrivninger (2.439) (1.396) — (431) (247) —
Akkumulerede afskrivninger
på årets afhændelser — 806 — — 142 —
Akkumuterede afskrivninger pr.
31. december 2006 (16.356) (12.334) o (2.889) (2.179) 0
Akkumuleret nedskrivning pr.
31. december 2006 o 0 (42.170) 0 0 (7.449)
Regnskabsmæssig værdi pr.
31. december 2006 1.053 2.691 o 186 474 o
Regnskabsmæssig værdi af aktiver
under finansiel leasing inkluderet
i ovenstående — — — — — —
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 40
8. Driftsmidler og inventar— Genmab koncernen
Noter til årsregnskabet
Anlægsaktiver Anlægsaktiver
Indretning af Driftsmidler under Indretning af Driftsmidler under
lejede lokaler og inventar opførelse lejede lokaler og inventar opførelse
DKK'000 DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'000 USD'000
(ikke revideret) (ikke revideret) (ikke revideret)
Anskaffelsespris pr. 1. januar 2005 32.684 68.193 47.781 5.773 12.045 8.440
Valutakursregulering 1.703 1.140 18 301 202 3
Årets tilgang 96 4.190 3.937 17 740 695
Overførsel mellem klasser — 1.333 (1.333) — 235 (235)
Årets afhændelser — (2.514) — — (444) —
Anskaffelsespris pr.
31. december 2005 34.483 72.342 50.403 6.091 12.778 8.903
Akkumulerede afskrivninger pr.
1. januar 2005 (17.178) (31.957) — (3.034) (5.645) —
Valutakursregutering (1.050) (932) — (185) (164 —
Årets afskrivninger (7.890) (13.160) — (1.394) (2.325) —
Akkumulerede afskrivninger
på årets afhændelser — 1.302 — — 230 —
Akkumutlerede afskrivninger pr.
31. december 2005 (26.118) (44.747) o (4.613) (7.904) o
Akkumuleret nedskrivning pr.
31. december 2005 o o (42.170) o 0 (7.449)
Regnskabsmæssig værdi pr.
31. december 2005 8.365 27.595 8.233 1.478 4874 1.454
Regnskabsmæssig værdi af aktiver
under finansiel leasing inkluderet
i ovenstående — 17.887 5.198 mm 3.159 918
Anskaffelsespris pr. 1. januar 2006 34.483 72.342 50.403 6.091 12.778 8.903
Valutakursregulering (1.310) (859) (6) (231) (152) (0
Årets tilgang — 3.647 1.701 — 644 301
Overførsel mellem klasser — 9.928 (9.928) — 1.754 (1.754)
Årets afhændelser — (2.164) — — (382) —
Anskaffelsespris pr.
31. december 2006 33.173 82.894 42.170 5.860 14.642 7.449
Akkumulerede afskrivninger pr.
1. januar 2006 (26.118) (44.747) — (4.613) (7.904) —
Valutakursregulering 1.110 761 — 196 134 —
Årets afskrivninger (5.071) (12.429) — (896) (2.195) —
Akkumulerede afskrivninger
på årets afhændelser — 1.691 — — 299 —
Akkumulerede afskrivninger pr.
31. december 2006 (30.079) (54.724) o (5.313) (9.666) 0
Akkumuleret nedskrivning pr.
31. december 2006 o o (42.170) o o (7.449)
Regnskabsmæssig værdi pr.
31. december 2006 3.094 28.170 o 547 4.976 o
Regnskabsmæssig værdi af aktiver
under finansiel leasing inkluderet
i ovenstående — 18.623 — — 3.289 —
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 39
ER DE Ree
Noter til årsregnskabet
6. Selskabsskat (fortsat)
skattemæssige underskud på ca. TDKK 1.976.895, som kan
fremføres uden begrænsninger. Derudover havde
moderselskabet fradragsberettigede midlertidige forskelle
på ca. TDKK 76.035. Til lokale skatteformål havde
dattervirksomhederne fremførbare skattemæssige
underskud og fradragsberettigede midlertidige forskelle
på i alt TDKK 64.250.
usikkerheder i forbindelse med selskabets og koncernens
evne til at generere en fremtidig skattepligtig indkomst,
som er tilstrækkelig til at udnytte skatteaktivet.
De væsentligste bestanddele af det udskudte skatteaktiv
er følgende:
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK'000
(ikke revideret (ikke revideret)
Fremførbare underskud 2.036:175 1.589.362 359.659 280.737 1.976.895 " 1.546.555
Licenser og rettigheder — 23.068 — 4.075 — 23.068
Indretning af lejede lokaler 2.127 1.606 376 284 (845) 48
Driftsmidler og inventar 3.916 4.448 692 786 2,111 2.248
Andie værdipapirer og kåpilalanuele 3592 [118% 634 1.269 3:592 7.185
Udskudt omsætning 71.177 148.527 12.572 26.235 71:177 148.527
Andre midlertidige forskelle 193 609 34 107 — (280)
Midlertidige forskelle i alt 2.117.180 1.774.805 373.967 313.493 2.052.930. 1.727.351
Udskudt skatteaktiv på 28% 592.810 496.945 104.711 87.778 574.820 483.658
Nedskrivning af skatteaktiv (592.810) (496.945) (104.711) (87.778) (574.820) (483.658)
Bogført udskudt skatteaktiv o (4 o o o 0
7. Licenser og rettigheder
Selskabet har erhvervet licenser og rettigheder til teknologi
for TDKK 152.484, som er blevet fuldt afskrevet gennem
perioden 2000 til 2005.
Disse licenser og rettigheder anvendes stadig af selskabet
og koncernen, da sådanne licenser og rettigheder danner
grundlag for vores forsknings- og udviklingsaktiviteter.
| løbet af året har selskabet erhvervet licenser og
rettigheder hovedsageligt for at få adgang til targets, der
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 38
er identificeret af tredjemand. Sådanne licenser og
rettigheder er erhvervet tidligt i forskningsfasen.
Da det ikke kan påvises med tilstrækkelig sikkerhed, at
fremtidige økonomiske fordele vil tilflyde selskabet fra
disse erhvervelser, er sådanne erhvervelser indregnet som
forsknings- og udviklingsomkostninger i resultatopgørelsen
på erhvervelsestidspunktet.
4. Finansielle indtægter
Noter til
årsregnskabet
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK7000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK'000
fikke revideret) (ikke revideret)
Renter og øvrige finansielle indtægter 46.249 34.775 8169 6.142 46.048 34.622
Renter fra dattervirksomheder z — — — 2,020 1.742
Gevinst på kortfristede værdipapirer 38.183 25.032 6744 4.422 38,183 25.032
Revurdering af finansielle aktiver 3,502 — 634 — 3:592 —
Valutakursgevinster 10:207. 19.840 1.803 3.504 10.142 19.818
98.231 79.647 17.350 14.068 99:985 81.214
5. Finansielle udgifter
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderseiskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK'000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Renter og andre finansielle omkostninger 1:033 1.353 182 239 839 988
Tab på kortfristede værdipapirer 42,165 32.323 7448 5.709 42165 32.323
Nedskrivning på andre værdipapirer og kapitalandele ø 2.660 de 470 —w 2.660
Valutakurstab 21.055 8.977 3:719 1.586 21.025 8.933
64253 45.313 11.349 8.004 64.029. 44.904
6. Selskabsskat
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 20906 2005
DKK'000 DKK'000 USD'0060: USD'000 DKK'000 DKK'000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Skat af resultat mk — Fr — == —
Regutering af udskudt skat tidligere år Få 18.644 i 3.293 = 18.644
Effekt af reduktion i skatteprocent —: 27.173 må, 4.800 tr 27.173
Regulering af udskudt skat (98.128) (113.702) (47:333) (20.084) (91.162) (103.248)
Nedskrivning af udskudt skatteaktiv 98.128 67.885 17,333 11.991 91:162 57.431
Selskabsskat i alt o o o o oa o
En afstemning af årets selskabsskat på 28% til den
effektive skatteprocent ser ud som følger:
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK”000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Nettoresultat før skat (438:236) (393.590) (77.409) (69.523) (434-907) (386.558)
28% skat af resultat (122.706) (110.205) (21.674) (19.466) (121.774) (108.236)
Skatteeffekt af:
Ikke fradragsberettigede omkostninger 30128 4.941 1.789 873 8.096 4.646
Yderligere skattefradrag (20.255) (22.741) (3.578) (4.017) (12.189) (13.961)
Udløbne fremførbare underskud 34.705 14.303 6.130 2.526 34.705 14.303
Ændring i udskudt skatteaktiv 98:128 113.702 17:333 20.084 91.162 103.248
Total skat af årets resultat 9 0 o o o 0
Effektiv skatteprocent 0% 0% 0% 0% 6% 0%
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 37
Noter til årsregnskabet
3. Medarbejderforhold
Genmab koncernen
Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006. 2005
DKK'000:. DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'ao0:: DKK'000
(ikke: revideret) (ikke revideret)
Lønninger og gager 136.070 112.316 24035 19.839 74.094 60.142
Aktiebaseret vederlag 39.200 23.839 6024 4.211 28.844 16.523
Pensioner 11,036 10.622 1.949 1.876 O.44E 5.527
Andre udgifter til social sikring 6,889 5.734 217 1.013 523 414
193:195 152.511 34125 26.939 109,905 82.606
Personaleudgifter er udgiftsført som:
Forsknings- og udviklingsomkostninger 139201 110.616 24.588 19.539 78.446 61.246
Administrationsomkostninger 53.004 41.895 9537 7.400 31.450 21.360
193.195 152.511 34.425 26.939 109.905 82.606
Vederlag til direktion og bestyrelse:
Direktion 23,981 19.123 4236 3.378 6.466 4.398
Bestyrelse 1,717 1.683 303 297 1797 1.683
25.698 20.806 4.539 3.675 8183 6.081
Gennemsnitligt antal medarbejdere 237 213 237 213 141 97
Vederlag til bestyrelsen består af et fast honorar og
yderligere honorarer for deltagelse i bestyrelseskomitéerne.
Derudover deltager bestyrelsesmedlemmerne i selskabets
warrantprogrammer.
Aflønning af direktionen består af grundløn, bonus og
warrants. Derudover deltager direktionsmedlemmerne i
selskabets pensionsordning.
direktionsmedlemmerne er baseret på opnåelsen af mål,
Bonusordningen for
der fastsættes af bestyrelsen forud for hvert regnskabsår.
Direktionsmedlemmerne deltager i selskabets warrant-
programmer. Medlemmer af direktionen kan af selskabet
opsiges med mindst 12 måneders varsel og af
direktionsmedlemmet med mindst seks måneders varsel.
Såfremt et direktionsmedlem opsiges uden gyldig grund,
eller hvis der sker en ændring af kontrollen med selskabet,
er selskabet forpligtet til at betale direktionsmedlemmet
den nuværende lønpakke inklusive goder i to hele år ud
over opsigelsesvarslet.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 36
Både direktionen og bestyrelsen anses som teams, og
Genmab mener, at den samlede aflønning af disse
mere selskabets
interessenter end oplysning af aflønning af de individuelle
ledelsesorganer er relevant for
medlemmer. Derfor oplyser Genmab ikke individuelle
aflønninger.
| henhold til IFRS 2 var det aktiebaserede vederlag af de
warrants, der er tildelt direktionen og bestyrelsen TDKK
23.678 i 2006 sammenlignet med TDKK 15.109 i 2005. Der
henvises til note 14 og 15 for yderligere information
vedrørende tildeling og udnyttelse af warrants og ejerskab
af aktier.
Koncernens pensionsordninger er klassificeret som
bidragsbaserede, og som følge heraf er der ikke indregnet
nogen pensionsforpligtelser i balancen.
Pensionsbidrag til direktionen er inkluderet i ovennævnte
aflønning.
1. Anvendt regnskabspraksis (fortsat)
Indre værdi pr. aktie
Indre værdi pr. aktie beregnes som selskabets egenkapital
på balancedagen divideret med antallet af udestående
ordinære aktier på balancedagen.
NYE INTERNATIONALE REGNSKABSSTANDARDER
International Accounting Standards Board har udstedt, og
EU har godkendt, en række nye standarder samt
opdateringer til nogle af de eksisterende standarder.
Hovedparten af disse nye standarder og ændringerne til
eksisterende standarder er gældende fra 1. januar 2007
eller senere, Genmabs finansielle rapportering forventes at
blive påvirket af sådanne nye eller ændrede standarder
som beskrevet nedenfor.
IFRS 7, ”Finansielle instrumenter: Oplysningskrav”, kræver
oplysning om væsentligheden af finansielle instrumenter
for en enheds finansielle stilling og resultater og om
omfanget af enhedens eksponering for risici afledt af
finansielle instrumenter samt en beskrivelse af ledelsens
formål, politik og procedurer omkring styringen af disse
risici. Standarden, som erstatter IAS 30, ”Oplysninger i
pengeinstitutters og lignende finansielle institutioners
årsregnskaber”, og oplysningskravene indeholdt i IAS 32,
”Finansielle instrumenter: Oplysning og præsentation”, er
gældende for regnskabsperioder, der begynder den
1. januar 2007 eller senere. Der forventes ingen væsentlig
indvirkning på selskabets finansielle rapportering.
2. Afskrivninger og amortiseringer
Noter til årsregnskabet
IFRS 8, ”Operationelle segmenter”, kræver, at et selskab
rapportering om
regnskabsmæssige resultater i selskabets driftssegmenter.
anvender ”ledelsesmetoden” ved
Generelt vil de oplysninger, der skal rapporteres om, være
de oplysninger ledelsen anvender internt til bedømmelse
af segmenternes indtjening og beslutninger om
ressourceallokering til driftssegmenterne. Da sådanne
oplysninger kan afvige fra dem, der anvendes til
udarbejdelsen af resultatopgørelsen og balancen,
kræver IFRS 8 forklaringer om grundlaget, hvorpå
segmentoplysningerne er udarbejdet, og afstemninger til
de i resultatopgørelsen og balancen indregnede beløb.
Standarden, der erstatter IAS 14, ”Præsentation af
segmentoplysninger”, er gældende for regnskabsperioder,
der begynder den 1. januar 2009 eller senere. Der forventes
ingen væsentlig indvirkning på selskabets finansielle
rapportering fra denne nye standard.
IASB har udstedt en række nye fortolkninger, som er
gældende for fremtidlige regnskabsår. Nogle af disse
er blevet godkendt af EU. Der forventes ingen væsentlig
indvirkning på selskabets finansielle rapportering fra disse
fortolkningsstandarder.
Genmab vil implementere alle de nye standarder
I overensstemmelse med ikrafttrædelsesbestemmelserne i
de enkelte standarder.
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'g0o0 DKK"000 USD'006 USD'000 DKK'oo0 SDKK'000
(ikke revideret) likke revideret)
Licenser og rettigheder 10.725 — 1.894 - 10.725
Indretning af lejede lokaler 5.071 7.890 896 1.394 2.439 4.104
Driftsmateriel og inventar 12.429 13.160 2.195 2.325 1.395 2,257
17:500 31.775 3.091 5.613 3.834 17.086
Afskrivninger og amortiseringer er udgiftsført som:
Førsknings- og udviklingsomkostninger 13.911 26.970 2.457 4.764 1.449 14.427
Administrationsomkostninger 3.589 4.805 634 849 2.385 2.659
17.500 31.775 3.091 5.613 3.834 17.086
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 35
Noter til årsregnskabet
1. Anvendt regnskabspraksis (fortsat)
Leasingaftaler, hvor leasinggiver behvider alie beilydelige
risici og fordele forbundet med besiddelsen af aktivet,
klassificeres som operationel leasing. Leasingydelser
vedrørende operationelle leasingaftaler indregnes i
resultatopgørelsen over leasingperioden. Den totale
forpligtelse i henhold til leasingaftalen oplyses i en note
til årsregnskabet.
Leverandører af varer og tjenesteydelser
Leverandører af varer og tjenesteydelser måles i balancen
til amortiseret kostpris, hvilket vurderes at være lig med
dagsværdien som følge af forpligtelsernes kortfristede
natur.
Udskudt omsætning
Udskudt omsætning afspejler den del af nettoomsætningen,
der ikke er indregnet samtidig med modtagelse af betaling,
eller som vedrører aftaler med multiple komponenter, der
dels iiban
Tl41 enke: ,
I ' USR
rar dal nm Uldall ds kan braRkar Fr
NNA axrt VUIJINUMIL Arkaii
- - Alam il dar
Vise nå INaie5 UL UCL
modtagne beløb.
Anden gæld
Anden gæld måles i balancen til amortiseret kostpris,
hvilket vurderes at være lig med dagsværdien som følge af
forpligtelsernes kortfristede natur.
PENGESTRØMSOPGØRELSE
Pengestrømsopgørelsen præsenteres ved brug af den
indirekte metode med udgangspunkt i nettoresultatet.
Pengestrømme fra driftsaktivitet præsenteres som
nettoresultat reguleret for netto finansielle poster, ikke-
likvide poster så som afskrivninger, amortisering,
nedskrivninger, aktiebaseret vederlag og hensættelser
samt for ændringer i arbejdskapitalen, betalte og modtagne
renter og betalte selskabsskatter. Arbejdskapitalen
omfatter omsætningsaktiver fratrukket kortfristede
forpligtelser og reguleret for de poster, der indgår
i likvider.
Pengestrømme fra investeringsaktivitet omfatter penge-
strømme fra køb og salg af immaterielle, materielle og
finansielle anlægsaktiver. | moderselskabet inkluderes
transaktioner med dattervirksomheder i ”tilgodehavende
hos dattervirksomheder”.
Pengestrømme fra finansieringsaktivitet omfatter penge-
strømme fra udstedelse af aktier samt optagelse af og
tilbagebetaling af langfristede lån, herunder nedbringelse
af leasingforpligtelser.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 34
Pengesirømsopgøreisen kan ikke udarbejdes aiene med
udgangspunkt i årsregnskabet.
SEGMENTRAPPORTERING
Koncernen ledes og drives som én forretningsenhed. Hele
koncernen ledes af et ledelsesteam, som rapporterer til
den administrerende direktør. Der er ikke identificeret
separate forretningsområder eller separate forretnings-
enheder i forbindelse med produktkandidater eller
geografiske markeder. Som følge heraf har selskabet
konkluderet, at det ikke er relevant at præsentere
eller
segmentrapportering for forretningsområder
geografiske markeder.
AFSTEMNING MELLEM IFRS OG US GAAP
Årsregnskabet indeholder en afstemning af nettoresultatet
under IFRS og det tilsvarende nettoresultat under
ie onnn
ud JUAAT.
DEFINITIONER AF NØGLETAL
Koncernen præsenterer en række finansielle nøgletal i
årsrapporten. Disse nøgletal er defineret som følger:
Indtjening pr. aktie
Indtjening pr. aktie beregnes som årets nettoresultat
divideret med det vægtede gennemsnitlige antal
udestående ordinære aktier.
Udvandet indtjening pr. aktie
Udvandet indtjening pr. aktie beregnes som årets
nettoresultat divideret med det vægtede gennemsnitlige
antal udestående aktier
udvandingseffekten af udstedte egenkapitalinstrumenter.
Da resultatopgørelsen viser et nettounderskud, er der ikke
foretaget regulering for udvandingseffekten.
ordinære reguleret for
Aktiekurs ultimo året
Aktiekurs ultimo året er fastsat som den gennemsnitlige
handelskurs (alle handler) på selskabets aktier på
Københavns Fondsbørs på balancedagen eller den seneste
handelsdag før balancedagen.
Kurs/indre værdi
Kurs/indre værdi beregnes som selskabets aktiekurs ultimo
året divideret med indre værdi pr. aktie på balancedagen.
1. Anvendt regnskabspraksis (fortsat)
Kortfristede værdipapirer
Kortfristede værdipapirer består af investeringer i
værdipapirer med en løbetid på mere end tre måneder på
anskaffelsestidspunktet. Selskabet investerer sine likvide
midler via større finansielle institutioner, i realkredit-
obligationer, selskabsobligationer samt danske og
amerikanske statsobligationer. Værdipapirerne er let
omsættelige på de etablerede markeder. Ved salg opgøres
anskaffelsespris efter FIFO-princippet.
Selskabets portefølje af kortfristede værdipapirer er
klassificeret som ”Finansielle aktiver målt til dagsværdi
gennem resultatopgørelsen”, da porteføljen behandles og
vurderes på basis af dagsværdien i overensstemmelse med
selskabets investeringspolitik.
Kortfristede værdipapirer måles til dagsværdi, der svarer
til børskursen. Realiserede og urealiserede gevinster og
tab (inklusiv urealiserede valutakursgevinster og —tab)
indregnes i resultatopgørelsen som finansielle poster.
Transaktioner indregnes på handelsdagen.
Likvider
Likvider omfatter kontante beholdninger, indskud i
pengeinstitutter og kortfristede værdipapirer med en
løbetid på tre måneder eller mindre på anskaffelsesdatoen.
Likvider måles til dagsværdi.
EGENKAPITAL
Aktiekapitalen omfatter den nominelle værdi af selskabets
ordinære aktier, hver med en nominel værdi på DKK 1. Alle
aktier er fuldt indbetalte.
Overkurs ved emission indeholder beløb, der er indbetalt
som overkurs i forhold til den nominelle værdi ved
selskabets kapitalforhøjelser, og som henføres til egen-
kapitalen, fratrukket eksterne omkostninger direkte
henførbare til kapitalforhøjelserne.
Reserve for aktiebaseret vederlag indeholder modposten
til aktiebaseret vederlag indregnet i resultatopgørelsen i
henhold til IFRS 2.
Reserve for valutakursregulering i det konsoliderede
regnskab indeholder valutakursreguleringer af kapital-
andele i datterselskaber. Reserve for valutakursregulering
kan ikke anvendes til udlodning.
Noter til årsregnskabet
LANGFRISTEDE GÆLDSFORPLIGTELSER
Hensatte forpligtelser
Hensatte forpligtelser indregnes, når koncernen har en
eksisterende juridisk eller faktisk forpligtelse som følge af
begivenheder indtruffet før eller på balancedagen og når
det er sandsynligt, at der vil ske afståelse af fremtidige
økonomiske fordele for at indfri forpligtelsen. Hensatte
forpligtelser måles til dagsværdi.
Udskudt skat
Hensættelse til udskudt skat indregnes efter gældsmetoden,
der kræver indregning af udskudte skatteaktiver eller
skatteforpligtelser forårsaget af alle midlertidige forskelle
mellem den regnskabsmæssige værdi og den skattemæssige
værdi af aktiver og forpligtelser, inklusive den
skattemæssige værdi af fremførbare underskud.
Udskudt skat er indregnet på baggrund af gældende
skatteregler og skattesatser i de individuelle lande.
Ændringer i udskudt skat der følger af ændringer i
skattesatser indregnes i resultatopgørelsen.
Udskudte skatteaktiver, der opstår som følge af midlertidige
forskelle, inklusive den skattemæssige værdi af fremførbare
skattemæssige underskud, måles til den værdi, som
selskabet forventer at udnytte i fremtidige positive
skattepligtige indtægter, baseret på selskabets forventede
anvendelse af de enkelte aktiver. Udskudte skatteaktiver,
der ikke indregnes i balancen, vises i en note til
årsregnskabet.
KORTFRISTEDE GÆLDSFORPLIGTELSER
Leasing
Leasingaftaler, som i al væsentlighed overfører alle
betydelige risici og fordele forbundet med besiddelsen
af aktivet til leasingtager, klassificeres som finansiel
leasing. Aktiver under finansielle leasingaftaler indregnes
i balancen ved leasingaftalens indgåelse til det laveste
beløb af aktivets dagsværdi og nutidsværdien af
minimumsleasingydelserne. Der indregnes tillige en
forpligtelse i balancen, der modsvarer aktivets værdi.
Hver leasingydelse opdeles i et renteelement, der indregnes
som en finansiel udgift, og en reduktion af den
udestående forpligtelse.
Aktiver under finansielle leasingaftaler afskrives på
tilsvarende måde som egne aktiver, og der foretages
løbende vurdering af genindvindingsværdien.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 33
Noter til årsregnskabet
1. Anvendt regnskabspraksis (fortsat)
Åniægsaktiver under opførelse
Anlægsaktiver under opførelse omfatter planlægning og
opførelse af laboratorieanlæg. Udgifter indregnes som et
aktiv indtil færdiggørelsen af anlæggene. Udgifterne
omfatter direkte henførbare personaleomkostninger og
relaterede omkostninger samt udgiftertil underleverandører.
Anlægsaktiver under opførelse afskrives ikke.
Investeringer i dattervirksomheder
| det separate regnskab for moderselskabet Genmab A/S
er investeringer i dattervirksomheder indregnet og målt til
kostpris. Investeringer i udenlandsk valuta er omregnet til
rapporteringsvalutaen til de historiske valutakurser på
tidspunktet for investeringen.
Indtægter fra investeringerne indregnes alene, i det omfang
der modtages dividende fra overført overskud. Modtaget
dividende, der overstiger overført overskud i
dattervirksomheden, betragtes som tilbagebetaling af
ie TYVl somheden DSV
investeringen og indregnes som en reduktion af
investeringen.
Andre værdipapirer og kapitalandele
Andre værdipapirer og kapitalandele, der er anskaffet som
langsigtede strategiske investeringer, omfatter selskabets
ejerandele i børsnoterede og ikke-noterede virksomheder.
De finansielle aktiver er klassificeret som ”Disponible for
salg”, da selskabets ledelse forventer at holde disse
investeringer for en ubestemt periode fremover. Aktiverne
kan realiseres i tilfælde af ændringer i selskabets
forretningsstrategi. Selskabets ledelse foretager klassi-
fikationen af finansielle aktiver på anskaffelsestidspunktet
og foretager regelmæssige revurderinger af klassifikationen.
Andre værdipapirer og kapitalandele måles til dagsværdi
på balancedagen. børsnoterede
værdipapirer er børskursen. Hvis dagsværdien ikke kan
fastsættes entydigt for investeringer i ikke-noterede
virksomheder, måles disse aktiver til kostpris. Realiserede
gevinster og tab indregnes i resultatopgørelsen som
finansielle poster, hvorimod urealiserede gevinster og tab
Dagsværdien for
indregnes i egenkapitalen. Transaktioner indregnes på
handelsdagen.
Værdiforringelse af aktiver med lang levetid
Selskabets ledelse gennemgår de bogførte værdier af
aktiver med lang levetid, hvis begivenheder eller ændringer
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 32
i virksomhedens
regnskabsmæssige værdi ikke kan opretholdes. Grundlaget
for gennemgangen er aktivernes genindvindingsværdi,
fornvid indikerer, ai aktivets
defineret som den højeste værdi af netto salgsværdi og
kapitalværdi beregnet som nutidsværdien af de fremtidige
nettoindbetalinger, som aktivet forventes at indbringe.
Hvis den bogførte værdi af et aktiv er højere end
genindvindingsværdien, nedskrives aktivet til denne lavere
genindvindingsværdi. indregnes i
resultatopgørelsen på tidspunktet, hvor værdiforringelsen
identificeres.
Nedskrivningen
OMSÆTNINGSAKTIVER
Antistoffer til klinisk afprøvning
Antistoffer til klinisk afprøvning omfatter antistoffer købt
fra eksterne leverandører. Hvis alle kriterier for indregning
som et aktiv er opfyldt, i særdeleshed at det kan påvises
med tilstrækkelig sikkerhed, at fremtidige indtægter fra
anvendelsen af sådanne antistoffer vil overstige den
samlede kostpris for antistofferne, indregnes disse i
balancen til kostpris og udgiftsføres i takt med anvendelsen.
Hvis der ikke kan opnås tilstrækkelig sikkerhed herfor,
udgiftsføres sådanne antistoffer i resultatopgørelsen på
anskaffelsestidspunktet.
Den bogførte værdi af antistoffer vurderes løbende for at
sikre, at værdien ikke er forringet samt for at sikre, at
beholdningerne ikke overstiger det planlagte forbrug i
udviklingsaktiviteterne.
Tilgodehavender
Tilgodehavender måles i balancen til amortiseret kostpris,
hvilket normalt svarer til nominel værdi fratrukket
hensættelse til tab.
Hensættelse til tab på tilgodehavender fastsættes på
grundlag af en individuel vurdering af de enkelte
fordringer.
Periodeafgrænsningsposter
Periodeafgrænsningsposter indregnet under omsætnings-
aktiver omfatter afholdte udgifter vedrørende fremtidige
regnskabsperioder. Periodeafgrænsningsposter måles til
den nominelle værdi.
1. Anvendt regnskabspraksis (fortsat)
Udviklingsprojekter er karakteriserede ved, at en enkelt
produktkandidat gennemgår et stort antal tests for at
beskrive sikkerhedsprofilen og effekten på mennesker før
indhentelse af de nødvendige godkendelser af det endelige
produkt fra de respektive myndigheder. De fremtidige
økonomiske fordele forbundet med de enkelte
udviklingsprojekter er afhængige af opnåelsen af sådanne
godkendelser. Set i lyset af den generelle risiko, der er
forbundet med udvikling af farmaceutiske produkter, har
selskabets ledelse konkluderet, at de fremtidige
økonomiske fordele forbundet med de individuelle
projekter ikke kan estimeres med tilstrækkelig sikkerhed,
før projektet er afsluttet og de nødvendige godkendelser
af det endelige produkt er blevet indhentet. Som følge
heraf indregnes alle udviklingsomkostninger i
resultatopgørelsen i den periode, de vedrører.
Administrationsomkostninger
Administrationsomkostninger vedrører administrationen af
koncernen, herunder afskrivninger af aktiver med lang
levetid, i det omfang sådanne omkostninger kan henføres
til de administrative funktioner. Administrations-
omkostninger indregnes i resultatopgørelsen i den periode,
de vedrører.
Aktiebaseret vederlag
Selskabet har tildelt warrants (aktietegningsretter) til
medarbejdere, medlemmer af bestyrelsen og eksterne
konsulenter med udgangspunkt i forskellige
warrantprogrammer. For warrants tildelt efter den
7. november 2002 anvender koncernen IFRS 2, i henhold til
hvilken dagsværdien af tildelte warrants på
tildelingstidspunktet indregnes som en omkostning i
resultatopgørelsen over optjeningsperioden. Et tilsvarende
beløb indregnes på en separat reserve under egenkapitalen.
Warrants tildelt før den 7. november 2002 er ikke omfattet
af IFRS 2. Selskabet indregner kompensationsomkostninger
vedrørende disse warrants baseret på den indre værdis
metode for medarbejdere og medlemmer af bestyrelsen og
dagsværdimetoden for eksterne konsulenter.
Finansielle poster
Finansielle indtægter og udgifter omfatter renter,
realiserede og urealiserede valutakursreguleringer samt
realiserede og urealiserede gevinster og tab på kortfristede
værdipapirer samt andre værdipapirer og kapitalandele.
Noter til årsregnskabet
Selskabsskat
Årets skat, der indeholder aktuel skat af årets resultat
samt årets regulering af udskudt skat, indregnes i
resultatopgørelsen i det omfang, skatten kan henføres til
årets resultat. Skat af posteringer direkte på egenkapitalen
indregnes på egenkapitalen.
Skyldig skat indeholder den betalbare skat beregnet af
den forventede skattepligtige indkomst for året samt
eventuelle reguleringer til tidligere års udgiftsførte skat.
Forudbetalte skatter indregnes i andre tilgodehavender i
balancen.
BALANCEN
ANLÆGSAKTIVER
Licenser og rettigheder
Licenser og rettigheder måles til kostværdi med tillæg af
nutidsværdien af eventuelle fremtidige betalinger.
Nutidsværdien af sådanne fremtidige betalinger indregnes
tillige som en forpligtelse.
Licenser og rettigheder amortiseres lineært over den
forventede økonomiske levetid på fem år.
Driftsmidler og inventar
Driftsmidler og inventar måles til kostværdi med fradrag af
akkumulerede af- og nedskrivninger. Kostprisen indeholder
købspris for aktivet samt omkostninger, der direkte kan
henføres til anskaffelsen indtil det tidspunkt, hvor aktivet
er klart til brug.
Afskrivninger, der beregnes på grundlag af kostværdien
med fradrag af en eventuel scrapværdi, fordeles lineært
over den forventede økonomiske levetid for aktiverne,
der er:
Driftsmateriel og inventar 3-5 år
EDB-udstyr 3 år
Indretning af lejede lokaler 5 år eller lejeperioden,
hvis denne er kortere.
Af- og nedskrivninger samt gevinster og tab i forbindelse
med salg af driftsmidler og inventar indregnes
i resultatopgørelsen som forsknings- og udviklings-
omkostninger eller som administrationsomkostninger
afhængig af deres funktion.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 31
Noter til årsregnskabet
1. Anvendt regnskabspraksis (fortsat)
ilvlem ak srmmran bnlem
NI
ures som defineret i IAS 31 ”Regnskabsmæssig
behandling af andele i Joint Ventures”. Omkostninger i
forbindelse med samarbejdsaftaler er behandlet som
beskrevet under ”Forsknings- og udviklingsomkostninger”.
Indregning af indtægter
Selskabets nettoomsætning omfatter milestonebetalinger
og andre indtægter fra forsknings- og udviklingsaftaler.
IAS 18, ”Omsætning”, foreskriver kriterierne for indregning
af omsætning. En vurdering af kriterierne for indregning af
omsætning med hensyn til selskabets forsknings-,
udviklings- og samarbejdsaftaler kræver ledelsens skøn
for at sikre, at alle kriterier er opfyldt, før der foretages
indregning af omsætning. Disse skøn foretages især med
hensyn til transaktionernes art, om samtidige transaktioner
skal betragtes som en eller flere omsætningsskabende
transaktioner, allokering af kontraktsprisen til flere
eiernentier I en afilale og afgørelse af, om de væsentiige
risici og fordele er overdraget til køber. Alle selskabets
inklusive
transaktioner med Roche, Amgen og Merck Serono, er
omsætningsgenererende transaktioner,
vurderet af ledelsen.
KONSOLIDERINGSPRAKSIS
Koncernregnskabet omfatter Genmab A/S (moder-
selskabet) og dattervirksomheder, hvori moderselskabet
direkte eller indirekte udøver en bestemmende indflydelse
gennem aktiebesiddelse eller på anden måde. Koncern-
regnskabet omfatter således Genmab A/S, Genmab B.V.,
Genmab, Inc. og Genmab itd. (samlet betegnet Genmab
koncernen).
Koncernregnskabet er udarbejdet på grundlag afregnskaber
for moderselskabet og dattervirksomhederne, aflagt efter
koncernens regnskabspraksis, ved at sammendrage
linie. Ved
eliminering af
ensartede regnskabsposter linie for
konsolideringen er der foretaget
koncerninterne indtægter og omkostninger, koncern-
mellemværender samt urealiserede gevinster og tab på
transaktioner mellem de konsoliderede virksomheder.
Den regnskabsmæssige værdi af moderselskabets
kapitalandele i de konsoliderede dattervirksomheder er
forholdsmæssige andel af
dattervirksomhedernes regnskabsmæssige indre værdi.
Dattervirksomheder konsolideres fra det tidspunkt, hvor
den bestemmende indflydelse etableres i koncernen.
udlignet med den
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 30
esuitatopgørelserne for udenlandske daliervirksomheder
omregnes til koncernens rapporteringsvaluta til årets
vægtede gennemsnitlige valutakurser, mens balancerne
omregnes til balancedagens valutakurser. Valutakurs-
forskelle, der opstår som følge af omregning af
egenkapitalen i udenlandske dattervirksomheder primo
året samt valutakursforskelle, der opstår ved omregning af
resultat I udenlandske dattervirksomheder til vægtede
gennemsnitskurser, reserve for
valutakursregulering under egenkapitalen.
posteres under
OMREGNING AF FREMMED VALUTA
Transaktioner i fremmed valuta omregnes til
og -tab, der opstår mellem
transaktionsdagen og betalingsdagen,
Valutakursgevinster
indregnes i
resultatopgørelsen som finansielle poster.
Monetære aktiver og forpligtelser i fremmed valuta, som
ikke er på balancedagen,
balancedagens valutakurs. Valutakursgevinster og -tab,
der opstår mellem transaktionsdagen og balancedagen,
indregnes i resultatopgørelsen som finansielle poster.
afregnet omregnes til
RESULTATOPGØRELSEN
Nettoomsætning
Nettoomsætning omfatter milestonebetalinger og andre
indtægter fra forsknings- og udviklingsaftaler. Netto-
omsætningen indregnes, når det er sandsynligt, at
fremtidige økonomiske fordele vil tilflyde selskabet, og
disse økonomiske fordele kan måles pålideligt. Indregning
kræver endvidere, at alle væsentlige risici og fordele
knyttet til ejerskab af de varer eller serviceydelser, der er
inkluderet i transaktionen, er overført til køber.
Forsknings- og udviklingsomkostninger
Forsknings- og udviklingsomkostninger omfatter primært
lønninger og relaterede omkostninger, licensomkostninger,
klinisk
afprøvning, amortisering af licenser og rettigheder samt
afskrivninger på materielle anlægsaktiver, i det omfang
sådanne omkostninger er relateret til koncernens
forsknings- og udviklingsaktiviteter.
produktionsomkostninger, omkostninger til
Forskningsomkostninger indregnes i resultatopgørelsen i
den periode, de vedrører.
1. Anvendt regnskabspraksis
REGNSKABSGRUNDLAG
Årsregnskabet er udarbejdet i overensstemmelse med de
Internationale Regnskabsstandarder (IFRS) som er udstedt
af International Accounting Standards Board (IASB) og
godkendt af EU og gældende for 2006 samt yderligere
danske oplysningskrav til årsrapporter for børsnoterede
selskaber, herunder krav stillet af Københavns Fondsbørs.
Årsregnskabet er udarbejdet i henhold til det historiske
kostprincip, som modificeret af revurdering af finansielle
aktiver disponible for salg samt finansielle aktiver og
finansielle forpligtelser (herunder afledte finansielle
instrumenter) målt til dagsværdi gennem
resultatopgørelsen.
Årsregnskabet er udarbejdet i danske kroner (DKK), som er
den funktionelle valuta og rapporteringsvaluta for
moderselskabet.
Alene af hensyn til regnskabets brugere indeholder
årsregnskabet en omregning af visse DKK beløb til US
Dollars (USD) til en nærmere angivet kurs. Denne omregning
er foretaget til valutakursen på balancedagen. Dette må
ikke fortolkes som en indeståelse for, at beløbene i DKK
rent faktisk udgør sådanne beløb i USD, eller at de kan
omveksles til USD til den kurs, der er opgivet eller til
nøgen anden kurs, Det er alene det konsoliderede
regnskab, der er omregnet til USD. Som følge heraf
præsenteres regnskabet for moderselskabet alene i DKK,
bortset fra enkelte oplysninger I noterne.
| en note til årsregnskabet vises en afstemning mellem
nettoresultat ifølge det aflagte regnskab under IFRS og det
tilsvarende nettoresultat ifølge US GAAP.
NYE REGNSKABSSTANDARDER
Med virkning fra 1. januar 2006 har Genmab implementeret
de nye og opdaterede standarder som er udstedt af
International Accounting Standards Board gældende fra 1.
januar 2006. Disse inkluderer ændringerne til IAS 39, ”The
fair value option” i henhold til hvilken et selskab ikke kan
fortsætte med at klassificere finansielle aktiver, bortset fra
handelsinstrumenter, til dagsværdi gennem
resultatopgørelsen, medmindre specifikke kriterier er
opfyldt. Som forklaret i afsnittet ”Kortfristede værdipapirer”
opfylder koncernen disse kriterier, og derfor har den
opdaterede standard ikke påvirket den finansielle
rapportering for koncernen. Andre nye og opdaterede
standarder inkluderer IFRS 6, ”Efterforskning efter og
udvinding af mineralforekomster”, opdateringer til IAS 19,
”Personaleydelser”, opdateringer til IAS 21 ”Virkningerne
af ændringer i valutakurser” og yderligere opdateringer til
Noter til årsregnskabet
IAS 39, ”Finansielle instrumenter: Indregning og måling”.
Implementeringen af disse nye og opdaterede standarder
har ikke påvirket den finansielle rapportering for koncernen
eller moderselskabet for de præsenterede perioder.
LEDELSENS SKØN UNDER IFRS
Ved aflæggelse af årsregnskab i overensstemmelse med
IFRS er der visse regler i standarderne, der kræver
ledelsens skøn. Sådanne skøn vurderes som væsentlige
for at forstå den anvendte regnskabspraksis samt
selskabets overholdelse af de gældende regler. | det
følgende er der redegjort for de væsentligste af sådanne
skøn under selskabets regnskabspraksis.
Internt oparbejdede immaterielle aktiver
| henhold til International Regnskabsstandard IAS 38,
”Immaterielle Aktiver”, skal immaterielle aktiver opstået
fra udviklingsprojekter indregnes i balancen. Kriterierne
for indregning i balancen er (1) udviklingsprojektet er klart
defineret og identificerbart, (2) de tekniske
udnyttelsesmuligheder er påvist og der kan dokumenteres
tilstrækkelige ressourcer til at fuldføre udviklingsarbejdet
og markedsføre det færdige produkt eller til at anvende
produktet internt og (3) virksomhedens ledelse har
tilkendegivet sin hensigt om at fremstille og markedsføre
produktet eller benytte det internt. Sådanne immaterielle
aktiver skal indregnes, hvis tilstrækkelig sikkerhed kan
dokumenteres for, at de fremtidige indtægter fra
udviklingsproøjektet vil overstige omkostningerne til
produktion og udvikling samt til salg og administration
af produktet.
Opnåelse af endelig regulatorisk godkendelse af
farmaceutiske produkter er forbundet med betydelig
udviklingsrisiko. Som følge heraf vurderes det som korrekt
ikke at indregne sådanne internt oparbejdede immaterielle
aktiver før sent i udviklingsprocessen. Derfor har selskabet
ikke indregnet sådanne aktiver på nuværende tidspunkt.
Joint Ventures/samarbejdsaftaler
Selskabet har indgået en række samarbejdsaftaler, primært
i forbindelse med selskabets forsknings- og
udviklingsprojekter samt kliniske afprøvninger med
produktkandidater. Samarbejdsaftaler er ofte karakteriseret
ved, at hver part bidrager med deres respektive
kvalifikationeri de forskellige faser af udviklingsprojekterne.
Der etableres ikke nogen form for fælles kontrol med
sådanne samarbejder, og parterne har ikke nogen
økonomiske forpligtelser over for hinanden. Som følge
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 29
Nør HADES PRES DN
Egenkapitalopgørelse
Moderselskabet blev stiftet i juni 1998, men var ikke aktivt
før 1999.
I februar 1999 indgik Medarex og Bankforeningernes
Erhvervsudviklingsforening Biomedicinsk Udvikling,
Bl Asset Management Fondsmæglerselskab A/S,
Lønmodtagernes Dyrtidsfond, A/S Dansk Erhvervs-
investering samt Leif Helth Care A/S (”Bank Invest
Gruppen”) en aftale, hvor Bank Invest Gruppen investerede
kontant og Medarex indskød licenser mod kapitalandele i
selskabet. I maj 1999 og marts 2000 foretog Medarex og
Bank Invest Gruppen yderligere indskud i selskabet i
forhold til deres eksisterende kapitalandele.
| juni 2000 gennemførte Genmab en privat aktietegning
med udstedelse af 576.646 nye aktier, hvor selskabet
modtog ca. DKK 321 mio. fra Medarex, Bank Invest Gruppen
og nye investorer. | august 2000 blev 27.976 nye aktier
udstedt til Medarex i henhold til Genomics-aftalen. | august
2000 godkendte Genmabs aktionærer en konvertering af
ksi S tillige med
en fondsaktieemission af ni ordinære aktier for hver
ordinær aktie.
I oktober 2000 gennemførte Genmab en børsnotering.
Noteringen, som omfattede 6.000.000 nye aktier, svarede
til ca. 28% af selskabets udstedte aktiekapital efter
noteringen.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 28
I maj 2002 indgik Genmab en samarbejdsaftale med Roche.
I forbindelse med denne aftale tegnede Roche 880.100
aktier i selskabet i juni 2002.
| juli 2003 udstedte Genmab 246.914 aktier til Medarex i
henhold til Genomics-aftalen.
I juli 2004 gennemførte Genmab en international rettet
emission med udstedelse af 5.623.000 nye aktier, hvilket
gav selskabet et bruttoprovenu på DKK 478 mio.
| august 2005 indgik Genmab en licens- og samarbejdsaftale
med Merck Serono samtidig med en aftale om Merck
Seronos erhvervelse af aktier i Genmab. | henhold til
denne aftale tegnede Merck Serono 2.498.507 nye aktier i
selskabet.
I januar 2006 gennemførte Genmab en international rettet
emission med udstedelse af 5.750.000 nye aktier, hvilket
gav selskabet et bruttoprovenu på DKK 845 mio.
Pr. 31. december 2006 var det samlede antal aktier
39.648.355. Hver aktie har en nominel værdi af DKK i og
ns
Egenkapitalopgørelse
Antal Aktie- Aktie-
aktier kapital kapital
DKK'0o00 USD'000
(ikke revideret)
31. december 2001 21.812.020 21.812 3.852
Januar 2002, udnyttelse af warrants 14.500 15 3
Februar 2002, udnyttelse af warrants 10.000 10 2
Juni 2002, udstedelse af aktier for kontante midler 880.100 880 155
31. december 2002 22.716.620 22.717 4-012
Juli 2003, udstedelse af aktier ved gældskonvertering 246.914 247 44
August 2003, udnyttelse af warrants 15.000 15 3
Oktober 2003, udnyttelse af warrants 2.000 2 1
31. december 2003 22.980.534 22.981 4.060
Februar 2004, udnyttelse af warrants 253.599 253 45
Marts 2004, udnyttelse af warrants 44-000 44 8
April 2004, udnyttelse af warrants 12.750 13
Maj 2004, udnyttelse af warrants 463.124 463 82
Juni 2004, udnyttelse af warrants 77.125 77 14
Juli 2004, udstedelse af aktier for kontante midler 5.623.000 5.623 993
Juli 2004, udnyttelse af warrants 290.826 291 51
November 2004, udnyttelse af warrants 7.405 7 1
31. december 2004 29.752.363 29.752 5.256
Februar 2005, udnyttelse af warrants 273.491 274 48
Marts 2005, udnyttelse af warrants 29.550 30 5
Maj 2005, udnyttelse af warrants 274.412 274 48
Juni 2005, udnyttelse af warrants 211.400 211 37
August 2005, udnyttelse af warrants 21.850 22 4
August 2005, udstedelse af aktier for kontante midler 2.498.507 2.499 442
November 2005, udnyttelse af warrants 32.375 32 6
December 2005, udnyttelse af warrants 14.150 14 2
31. december 2005 33.108.098 33.108 5.848
januar 2006, udstedelse af aktier for kontante midler 5.750.000 5.750 1.016
Marts 2006, udnyttelse af warrants 338.667 339 60
Maj 2006, udnyttelse af warrants 227.648 227 40
Juli 2006, udnyttelse af warrants 45.874 46 8
September 2006, udnyttelse af warrants 99.587 99 17
November 2006, udnyttelse af warrants 77.981 78 14
December 2006, udnyttelse af warrants 500 1 o
31. december 2006 39.648.355 39.648 7.003
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 27
Egenkapitalopgørelse—Genmab A/S
Overkurs Reserve for Reserve for
Åktie- ved aktiebaseret — valutakurs- Overført
Antal aktier kapital emission vederlag regulering resultat Egenkapital Egenkapital
DKK'000 DKK'000 DKK'000 DKK'000 DKK'0o00 DKK'000 USD'000
(ikke revideret)
31. december 2004 29.752.363 29.752 2.591.311 9.415 — (1.444.554) — 1.185.924 209.475
Totalindkomst:
Nettoresultat (386.558) (386.558) (68.280)
Totalindkomst i alt (386.558) (68.280)
Udnyttelse af warrants 857.228 857 46.353 47.210 8.339
Kapitalforhøjelse 2.498.507 2.499 253.854 256.353 45.281
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse,
tilbagebetaling
af moms på
omkostninger og
kursregulering vedr.
aktieudstedelser 3.474 2.474 614
Aktiebaseret vederlag 23.839 23.839 4.211
31. december 2005 33.108.098 33.108 2.894.992 33.254 — (1.831.112) 1.130.242 199.640
Totalindkomst:
Nettoresultat (434.907) (434.907) (76.820)
Totalindkomst i alt (434-907) (76.820)
Udnyttelse af warrants 790.257 790 89.275 90.065 15.909
Kapitalforhøjelse 5.750.000 5.750 839.500 845.250 149.301
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse (46.874) (46.874) (8.280)
Aktiebaseret vederlag 39.200 39.200 6.924
31. december 2006 39.648.355. 39.648 3.776.893 72.454 — (2.266.019) 1.622.976 286.674
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 26
Egenkapitalopgørelse—Genmab koncernen
Overkurs Reserve for Reserve for
Aktie- ved aktiebaseret — valutakurs- Overført
Antal aktier kapital emission vederlag regulering resultat Egenkapital Egenkapital
DKK'000 DKK'000 DKK'000 DKK'000 DKK'000 DKK”000 USD'000
(ikke revideret)
31. december 2004 29.752.363 29.752 2.591.311 9.415 4.528 (1.454.020) 1.180.986 208.603
Totalindkomst:
Kursregulering vedr.
datterselskaber 498 498 88
Nettoresultat (393.590) — (393.590) (69.522)
Totalindkomst i alt (393.092) (69.434)
Udnyttelse af warrants 857.228 857 46.353 47.210 8.339
Kapitalforhøjelse 2.498.507 2.499 253.854 256.353 45.281
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse,
tilbagebetaling
af moms på
omkostninger og
kursregulering vedr.
aktieudstedelser 3.474 3.474 614
Aktiebaseret vederlag 23.839 23.839 4.211
31. december 2005 33.108.098 33.108 2.894.992 33.254 5.026 (1.847.610) 1.118.770 197.614
Totalindkomst:
Kursregulering vedr.
datterselskaber (593) (593) (105)
Nettoresultat (438.236) (438.236) (77.409)
Totalindkomst i alt (438.829) (77.514)
Udnyttelse af warrants 790.257 790 89.275 90.065 15.909
Kapitalforhøjelse 5.750.000 5.750 839.500 845.250 149.301
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse (46.874) (46.874) (8.280)
Aktiebaseret vederlag 39.200 39.200 6.924
31. december 2006 39.648.355. 39.648 3.776.893 72.454 4.433 (2.285.846) 1.607.582 283.955
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 25
Pengestrømsopgørelse
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
Nate Ian06 2005 3006 2005 2006 2005
DKK:000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK'000
fikke revideret) (ikke revideret)
Driftsresultat (438.236). (393.590) … (77.409) (69.523) (434-907) (386.558)
Tilbageførsel af finansielle
poster, netto (33.978) (34.334) (6.001) (6.064) (35.956) (36.310)
Regulering for ikke-likvide
transaktioner:
Afskrivninger og
amortiseringer 17.500 31.775 3.091 5.613 3.834 17.086
Nettofortjeneste på salg
af driftsmidler (335) 61 (59) (6) 638) (65)
Aktiebaseret vederlag 39.200 23.839 6.924 4.211 28.844 16.523
Ændring i driftskapital:
Andre tilgodehavender 18.716 (29.531) 3.306 (5.216) 17:923 (29.522)
Periodeafgrænsningsposter 10.427; (6.443) 1.842 (1.138) 10.666 (5.584)
Udskudt omsætning 7350) 148.527 (13.663) 26.235 (77:350) 148.527
Leverandører af varer
og tjenesteydelser samt
anden gæid 29:386 14.936 5192 2.638 26.633 19.877
Pengestrømme fra driftsaktivi-
tet før finansielle poster (434.670) (244.852) ": (76.777) (43.250) (460.649) (256.026)
Finansielle poster 55.047 36.208 9:723 6.396 56176 37.349
Betalte selskabsskatter == — w — — —
Pengestramme fra
driftsaktivitet (379:623) (208.644) (67.054) (36.854) (404:473) (218.677)
Køb af driftsmidler og
inventar (1.939) (2.434) (342) (430) (1.001) (1.400)
Salg af driftsmidler og
inventar 621 1.242 109 219 620 961
Salg af andre værdipapirer og
kapitalandele 2,796 — 494 — 2.796 —
Tilgodehavende hos datter-
virksomheder sæ — == — 23817 8.052
Langfristede tilgodehavender == 6.057 — 1.070 — 6.057
Køb af kortfristede værdipa-
pirer CQ:448.512). (1.072.535) . (432:492) (189.447) (2.448:512). (1.072.535)
Salg af kortfristede værdipa-
pirer 1:995.661 940.123 352503 166.058 1.995.661 940.123
Pengestrømme fra investe-
ringsaktivitet (451.373) (127.547) (79.728) (22.530) (426.619) (118.742)
Warrants udnyttet 90:065 47.210 15.909 8.339 90.065 47.210
Kapitalforhøjelse ved kontant
indskud 845.250 258.800 149.301 45.713 8451250 258.800
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse (46.874) 1.027 (8.280) 181 (46.874) 1.027
Betalte afdrag på leasingfor-
pligtelse (9.408) (9.680) (1.662) (1.710) (6:714) (6.871)
Pengestrømme fra finansie-
ringsaktivitet 879.033 297.357 155.268 52.523 881.727 300.166
Ændring i likvider 48.037 (38.834) 8.486 (6.861) 50.635 (37.253)
Likvider primo 381,346 419.566 67:359 74.110 371.465 408.718
Kursregulering af likvider (308) 614 (55) 110 z= —
Likvider ultimo 429.075 381.346 75:790: 67.359 422.100 371.465
Likvider omfatter:
Bankindeståender og
kontantbeholdninger 426.021 360.281 75251 63.638 422100 353.455
Bankindeståender til
sikkerhed 17 3.054 21.065 539 3.721 = 18.010
429.075 381.346 75.790 67.359 422.100 371.465
Ikke-likvide transaktioner:
Anskaffelse af driftsmidler 4579 3.628 809 641 4579 3.628
Påtagede forpligtelser (4579) (3.628) (809) (641) (4.579) (3.628)
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 24
Balance—Passiver
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
31. dec. 31. dec. 31, dec: 31. dec. 31. dec. 31. dec.
Note 2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK'000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Aktiekapital 39.648 33.108 7.003 5.848 309:648 33.108
Overkurs ved emission 3.776.893 2.894.992 667.131 511.356 3.776.893 2.894.992
Reserve for aktiebaseret
vederlag 72.454 33.254 12.798 5.874 72.454 33.254
Reserve for
valutakursregulering 4.433 5.026 783 888 He —
Overført resultat (2.285.846): (1.847.610) (403.760) (326.352) (2.266.019) (1.831.112)
Egenkapital i alt 1.607.582 1.118.770 283.955 197.614 1.622.976 1.130.242
Leasingforpligtelse 8,17 111251 14.485 1.988 2.559 11.251 14.485
Langfristet gæld i alt 11.251 14.485 1.988 2.559 11.251 14.485
Kortfristet del af
leasingforpligtelse 8,17 6.955 8.551 1,228 1.510 6.955 5.856
Gæld til dattervirksomheder er — Sad — 6.095 2.658
Leverandører af varer og
tjenesteydelser 47.352 14.494 8,364 2.560 44.902 11.747
Udskudt omsætning 13 73:177. 148.527 12.572 26.235 73,177 148.527
Anden gæld 60.312 65.604 10.654 11.588 37:279 43.829
Kortfristet gæld i alt 185.796 237.176 32.818 41.893 166.408 212.617
Gæld i alt 197.047 251.661 34.-806 44.452 177.659 227.102
Passiver i alt 1.804.629 1.370.431 318.761 242.066 1.800.635 1.357.344
Warrants 14
Interne aktionærer 15
Oplysninger om nærtstående
parter 16
Kontraktlige forpligtelser 17
Eventualaktiver og
eventualforpligtelser 18
Honorarer til
generalforsamlingsvalgte
revisorer 19
Afstemning mellem IFRS og
US GAAP 20
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 23
Balance—Aktiver
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
31.…dec: 31. dec. 31. dec: 31. dec. 31, dec: 31. dec.
Note 2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK'000 DKK'000 USD:000 USD'000 DKK'000 DKK”000
(ikke revideret) (ikke revideret)
Indretning af lejede lokaler 8 3094 8.365 547 1.478 1:053 3.492
Driftsmateriel og inventar 8 28,170 27.595 14.976 4.874 2.691 3.371
Anlægsaktiver under opførelse 8 - 8.233 i 1.454 = —
Materielle anlægsaktiver i alt 31.264 44.193 5.523 7.806 3744 6.863
Kapitalandele i
dattervirksomheder 9 es — — — 23.355 22.245
Andre værdipapirer og
kapitalandele 10 2.453 3.066 433 542 2.453 3.066
Finansielle anlægsaktiver i alt 2.453 3.066 433 542 25.808 25.311
Anlægsaktiver i alt 33.717 47.259 5.956 8.348 29.552 32.174
Tilgodehavende hos
dattervirksaomheder == — = — 18.206 23.441
Andre tilgodehavender 11 40.968 54.213 7.236 9.576 33.993 46.516
Periodeafgrænsningsposter 54611 16.057 992 2.836 1,526 12.192
Tilgodehavender i alt 46.579 70.270 8.228 12.412 53.725 82.149
Kortfristede værdipapirer 12 1.295.258 871.556 228.787 153.947 1.295.258 871.556
Likvider 17 429.075 381.346 75790 67.359 422.100 371.465
Omsætningsaktiver i alt 1.770.912 1.323.172 312.805 233.718 1.771.083 1.325.170
Aktiver i alt 1.804.629 1.370.431 318.761 242.066 1,800.635 1.357.344
GENMAB 2006 ARSRAPPORT 22
Resultatopgørelse
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
Note 2006 2005 2006 2005 2006 2005
DKK '000 DKK'000 USD'o00 USD'000 DKK'000 DKK'000
(ikke revideret) — (ikke revideret) En
Nettoomsætning 135.547 98.505 23,042 17.399 i 135.432 98.505
Forsknings- og Be |
udviklingsomkostninger 2,3 (513.065) (441.689) (90.625) (78.018) (519.693) (443.852)
Administrationsomkostninger — 2,3 (94.696) (84.740) (16.727) (14.968) (86.602) (77.521)
Driftsresultat (472.214) (427.924) (83.410) (75.587) (470.863) (422.868)
Finansielle indtægter 4 98,231 79.647 17.350 14.068 99.085 81.214
Finansielle udgifter 5 (64.253) (45.313) (11.340) (8.004) (64.020) (44.904)
Resultat før skat (438.236) (393-590) (77.409) (69.523) (434907) — (386.558)
Selskabsskat 6 5 em — en — | me —
Nettoresultat (438.236) (393-590) (77.409) (69.523) (434907) (386.558)
indtjening og udvandet
indtjening pr. aktie — |
(i DKK/USD) (1,26) (12,59) — (4,99) (2,22) (11,17) (12,37)
Vægtet gennemsnitligt antal
udstedte ordinære aktier
i perioden—almindeligt
og udvandet 38.926.758 31.254.973 : 38.926.758 : 31.254.973 38.926.758 31.254.973
Bestyrelsen foreslår, at nettoresultatet overføres til næste år.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 21
Den uafhængige revisors påtegning
Til aktionærerne i Genmab A/S
Vi har revideret årsrapporten for Genmab A/S for
regnskabsåret 1. januar - 31. december 2006, side 6-54,
omfattende ledelsesberetning, ledelsespåtegning,
resultatopgørelse, pengestrømsopgørelse,
egenkapitalopgørelse og noter til årsregnskabet for såvel
koncernen som for moderselskabet. Årsrapporten aflægges
efter International Financial Reporting Standards som
godkendt af EU og yderligere danske oplysningskrav til
årsrapporter for børsnoterede selskaber.
balance,
Ledelsens ansvar for årsrapporten
Ledelsen har ansvaret for at udarbejde og aflægge en
årsrapport, der giver et retvisende billede i
overensstemmelse med International Financial Reporting
Standards som godkendt af EU og yderligere danske
oplysningskrav til årsrapporter for børsnoterede selskaber.
Dette ansvar omfatter udformning, implementering og
opretholdelse af interne kontroller, der er relevante tor at
udarbejde og aflægge en årsrapport, der giver et retvisende
billede uden væsentlig fejlinformation,
fejlinformationen skyldes besvigelser eller fejl, samt valg
og anvendelse af en hensigtsmæssig regnskabspraksis og
uanset om
udøvelse af regnskabsmæssige skøn, som er rimelige efter
omstændighederne.
Revisors ansvar og den udførte revision
Vores ansvar er at udtrykke en konklusion om årsrapporten
på grundlag af vores revision, Vi har udført vores revision
i overensstemmelse med danske revisionsstandarder. Disse
standarder kræver, at vi lever op til etiske krav samt
planlægger og udfører revisionen med henblik på at opnå
høj grad af sikkerhed for, at årsrapporten ikke indeholder
væsentlig fejlinformation.
København, den 13. februar 2007
PricewaterhouseCoopers
Statsautoriseret Revisionsaktieselskab
<< (
JS KA
Jens Røder
Statsautoriseret Revisor
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 20
En revision omfatter handlinger for at opnå revisionsbevis
for de beløb og oplysninger, der er anført i årsrapporten.
De valgte handlinger afhænger af revisors vurdering,
herunder vurderingen af risikoen for
fejlinformation i årsrapporten, uanset om fejlinformationen
skyldes besvigelser eller fejl. Ved denne risikovurdering
overvejer revisor interne kontroller, der er relevante for
virksomhedens udarbejdelse og aflæggelse af en
årsrapport, der giver et retvisende billede, med henblik på
at udforme revisionshandlinger, der er passende efter
omstændighederne, men ikke med det formål at udtrykke
en konklusion om effektiviteten af virksomhedens interne
kontrol. En revision omfatter endvidere stillingtagen til,
væsentlig
om den af ledelsen anvendte regnskabspraksis er
passende, om de af ledelsen udøvede regnskabsmæssige
skøn er rimelige samt en vurdering af den samlede
præsentation af årsrapporten.
Det er vores opfattelse, at det opnåede revisionsbevis er
tilstrækkeligt og egnet vores
konklusion.
som grundlag for
Revisionen har ikke givet anledning til forbehold.
Konklusion
Det er vores opfattelse, at årsrapporten giver et retvisende
billede af koncernens og moderselskabets aktiver, passiver
og finansielle stilling pr. 31. december 2006 samt af
resultatet af koncernens og moderselskabets aktiviteter og
pengestrømme for regnskabsåret 1. januar - 31. december
2006 i overensstemmelse med International Financial
Reporting Standards som godkendt af EU og yderligere
danske oplysningskrav til årsrapporter for børsnoterede
selskaber.
mør
Mogens Nørgaard Mogensen
Statsautoriseret Revisor
Bestyrelsen og direktionen har i dag gennemgået og
godkendt Årsrapporten for Genmab A/S for regnskabsåret
1. januar til 31. december 2006.
Årsrapporten er aflagt i overensstemmelse med de
internationale regnskabsstandarder (IFRS) som er udstedt
af International Accounting Standards Board og godkendt
af EU samt yderligere danske oplysningskrav til årsrapporter
for børsnoterede selskaber, herunder krav stillet af
Københavns Fondsbørs.
København, den 13. februar 2007
Direktionen
SÅ faænuer
Lisa N. Drakeman
Bestyrelsen
Michael B. Widmer
(Formand)
/
rfedfivber flere
Karsten Havkrog Pedersen
Lisa N. Drakeman
Ernst H. Schweizer
Claus Juan Møller-San Pedro
OG france
Ledelsespåtegning
Vi er af den opfattelse, at den anvendte regnskabspraksis
er passende, og at Årsrapporten giver et retvisende billede
af aktiver og passiver, finansielle stilling og resultat samt
pengestrømme for koncernen og moderselskabet.
Vi anbefaler at Årsrapporten godkendes på
generalforsamlingen.
7 CD
TI DS ØS
Jan van de Winkel Bo Kruse
Anders Gersel Pedersen
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 19
Ledelsesberetning
værdipapirer. Dette udsætter på kort sigt Genmab for en
risika ved valutakursudsving. Selskabet har ikke søgt at
reducere risikoen ved valutakursudsving ved hjælp af
finansielle
terminskontrakter, da selskabets åbne positioner udlignes
af planlagte omkostninger i USD. Baseret på selskabets
aktiver og passiver I USD pr. 31. december 2006 vil en
ændring i kursen på USD i forhold til DKK på 10% påvirke
de finansielle poster med ca. DKK 12 mio. Større
valutakursudsving kan således forårsage betydelige
udsving i vores driftsresultat og netto finansielle
indtægter.
instrumenter såsom optioner eller
For EUR og GBP anses vores risikoposition, forstået som
de forventede pengestrømme multipliceret med den
forventede volatilitet i valutakurs over for DKK, for at være
uvæsentlig og ingen afdækning i form af finansielle
instrumenter eller lignende er anvendt.
Renterisici
Canmanake nsnbennmnar few far ramtarlgile ade Fo rue lenmirt
JC illu >S CASPUDENIS Io TEIILETIDIKU VCUI I PIHL
øre
vores likvider og kortfristede værdinapirer, idet selskabet
ikke har nogen væsentlige rentebærende gældsforpligtelser.
Hovedformålet med Genmabs investeringsaktiviteter er at
bevare selskabets kapital og samtidig maksimere afkastet
fra investeringer i værdipapirer uden at forøge risici
væsentligt. I øjeblikket har vi en portefølje af likvider og
kortfristede værdipapirer investeret i primært danske
statsobligationer samt amerikanske statsobligationer,
realkreditobligationer og selskabsobligationer. Nogle af de
selskabet har investeret i, bærer en
renterisiko, idet ændringer i markedsrenten kan forårsage
værdipapirer,
udsving i værdien af investeringen. | overensstemmelse
med formålet med vores investeringsstrategi vurderes
vores investeringsportefølje på det totale afkast.
For at Minimere renterisici opretholder selskabet en bred
investeringsportefølje i værdipapirer med en relativ kort
varighed. Vores investeringspolitik vedrørende værdipapirer
tillader kun investeringer i visse lavrisiko værdipapirer
med en effektiv gennemsnitsvarighed på mindre end tre
år. På grund af den kørte karakter af vores nuværende
investeringer vurderer vi vores nuværende eksponering for
renterisiko som uvæsentlig sammenlignet med porteføljens
dagsværdi i forhold til den samlede værdi af porteføljen.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 18
MILJØRISICI
nn
topmoderne laboratoriefaciliteter i Utrecht, der er bygget
med henblik på at reducere en eventuel miljøpåvirkning.
Ikke desto mindre er Genmab opmærksom på selskabets
potentielle miljøpåvirkning og har implementeret en politik
for håndtering af affaldsmaterialer fra vores laboratorie-
faciliteter i henhold til gældende lovgivning. Som følge af
vores begrænsede miljøpåvirkning har Genmab valgt ikke
at udarbejde et separat miljøregnskab.
EJERFORHOLD OG AKTIONÆRINFORMATION
Pr, 31. december 2006 udgjorde aktiekapitalen i Genmab
A/S 39.648.355 aktier å nominelt DKK 1. Alle aktier har
samme ra Hiaybad
2 Fo onaunannm +aorada abktinmmrar
DAlIMINE 1ELUSIITUE
r. Antallet af navnenoterede aktionærer
udgjorde 13.002 aktionærer, som tilsammen havde
36.140.440 aktier, svarende til 91% af aktiekapitalen.
Genmab er noteret på Københavns Fondsbørs under
symbolet GEN.
| 2006 gennemførte Genmab en international rettet
emission bestående af 5.750.000 nye aktier å DKK 147,00
pr. aktie.
Der blev desuden udstedt 790.257 nye aktier til kurser fra
DKK 33,70 til 190,00 pr. aktie i forbindelse med udnyttelse
af i alt 790.257 medarbejderwarrants.
Omkostningerne i forbindelse med kapitalforhøjelserne i
2006 udgjorde ca. DKK 46,9 mio., hvilket primært er
relateret til den internationale, rettede emission.
Følgende aktionærer er pr. dags dato noteret i selskabets
aktiebog som værende i besiddelse af mindst 5% af det
samlede antal stemmer eller mindst 5% af den samlede
aktiekapital:
+ GenPharm International, Inc., 2350 Qume Drive, San
Jose, CA 95131, USA (16,7%)
+ Glaxo Group Limited, Glaxo Wellcome House, Berkley
Avenue, Greenford, Middlesex, UB6 ONN,
Storbritannien (10,1%)
ANVENDELSE AF ÅRETS RESULTAT
Det foreslås, at årets underskud på DKK 438 mio. overføres
til næste år.
RISIKOSTYRING
Genmab udfører globale forsknings- og udviklings-
aktiviteter med kontorer i fire lande og gennemførelse af
kliniske undersøgelser i næsten et dusin forskellige lande.
Gennem vores aktiviteter er vi udsat for en række risici,
der kan have væsentlig indvirkning på vores virksomhed,
hvis disse ikke vurderes og kontrolleres korrekt, For at
kunne fortsætte selskabets udvikling er det yderst vigtigt
at fastholde et stærkt kontrolmiljø med passende
procedurer for identifikation og vurdering af risici og at
følge operationelle retningslinjer designet til at reducere
vores risikoeksponering til et acceptabelt niveau. Det er
vores politik at identificere og reducere de risici, der er
afledt af vores drift, og at etablere forsikringsdækning til
afdækning af en residual risiko, når det vurderes som
hensigtsmæssigt. Vi er udsat for en række specifikke risici
såsom udviklingsmæssige, kommercielle, finansielle og
miljømæssige risici. Nedenfor er en gennemgang af
Genmabs væsentligste risici samt hvordan vi forholder os
til disse.
Udviklingsrisici
Udvikling af terapeutiske produkter inden for den
bioteknologiske og farmaceutiske industri er forbundet
med betydelige risici. Da man ikke ved alt om sygdommes
karakter eller måden hvorpå nye potentielle terapeutiske
produkter kan påvirke sygdomsforløbet, er der et stort
antal produkter, som aldrig når frem til markedet i denne
branche. Genmab har etableret forskellige komitéer for at
sikre det optimale valg af sygdomstargets og antistofpro-
duktkandidater og for at overvåge projekternes udvikling.
Komitéerne kombinerer viden og kompetencer hos
nøglemedarbejdere på tværs af organisationen med
det primære formål at optimere udviklingen af vores
projekter ved tæt overvågning og vurdering af data og
andre informationer.
Ethvert produkt i præklinisk eller klinisk udvikling er udsat
for en iboende udviklingsrisiko, der indeholder faktorer
som rettidighed og kvalitet af klinisk materiale samt
tilgængelighed til egnede patienter til afprøvningerne.
Yderligere er resultatet af både prækliniske og kliniske
undersøgelser aldrig sikkert, og den efterfølgende
godkendelse fra sundhedsmyndighederne er ikke
garanteret. Genmab prøver at minimere risikoen ved at
udvikle en bred produktportefølje, herunder et antal
produkter rettet mod validerede targets, hvormed
mulighederne for succes forøges og udviklingsrisikoen
diversificeres.
Ledelsesberetning
Kommercielle risici
Genmab er eksponeret for forskellige kommercielle risici,
heriblandt markedsstørrelse, konkurrence for vores
produkter i udvikling, evnen til at tiltrække interesse fra
potentielle samarbejdspartnere og investorer, udviklingstid
og omkostninger ved vores udviklingsprogrammer samt
patentbeskyttelse. Vi forsøger at kontrollere disse
kommercielle risici ved løbende at overvåge og vurdere
markedsforhold og patentpositioner. | de senere år har vi
yderligere forstærket vores bestræbelser inden for dette
område ved at etablere interne kompetencer inden for salg
og marketing og ved at allokere flere ressourcer til analyser
af markedspotentiale for vores produkter i udvikling.
Vi har en fleksibel kommercialiseringsstrategi og søger
partnere til visse produkter og vil måske udvikle en salgs-
og marketingsstyrke i udvalgte områder for andre. Som et
led i vores kommercialiseringsstrategi indledte vi et
partnerskab med Merck Serono for vores første
produktkandidat, HuMax-CD4, og vi indgik en aftale om
fælles udvikling og kommercialisering af HuMax-CD20
med GlaxoSmithKline, hvorunder Genmab har en option
på fælles markedsføring af produktet til bestemte
onkologiske indikationer i USA og de nordiske lande. Vi
anerkender, at en vellykket markedsføring af visse
af vores potentielle produktkandidater ligger uden for alle
andre end de største medicinalvirksomheders kompetencer.
Af den grund er det vores plan at give licens til større
medicinalvirksomheder vedrørende enkeltprodukter, der
måtte passe til meget store markeder eller som skal
distribueres i store geografiske områder, hvis produkterne
godkendes af FDA, europæiske eller andre regulatoriske
myndigheder.
FINANSIELLE RISICI
Valutarisici
Genmab genererer indtægter og omkostninger i en række
forskellige valutaer, og er dermed udsat for en valutarisiko.
Ændringer i valutakurserne i forhold til vores funktionelle
valuta, DKK, kan påvirke selskabets resultater og likviditet
eller retning.
pengestrømme for selskabet er i faldende størrelsesorden
DKK, EUR, USD og GBP,
i positiv negativ De væsentligste
Genmab opretholder likvide beholdninger af alle disse
valutaer og har desuden visse beløb investeret i USD som
en naturlig afdækning af kursrisici på de fremtidige
omkostninger i USD inden for en periode på op til 12-18
måneder. Pr. 31. december 2006 var ca. 7% af vores
kortfristede værdipapirer investeret i USD-baserede
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 17
Ledelsesberetning
Københavns Fondsbørs” komité for god selskabsledelse
anbefaler, at bestyrelsesmedlemmer besidder et begrænset
antal bestyrelsesposter i virksomheder uden for koncernen.
Genmab vurderer det passende, at hvert bestyrelsesmedlem
selv bestemmer det rimelige antal bestyrelsesposter uden
for Genmab.
For at understøtte bestyrelsens arbejde er der nedsat tre
komitéer. Disse er: Nominating and Corporate Governance
Committee (Nominerings- og corporate governance komité),
Audit Committee (Revisionskomité) og Compensation
Committee (Vederlagskomité). Der er vedtaget skriftlige
forretningsordener for hver af de tre komitéer, der
specificerer opgaver og ansvarsområder. Hver komité
2
tr) Aror
v. arSi
an
ap
information om medlemmerne af de respektive komitéer.
Nominerings- og corporate governance komitéen overvåger
arbejdet i bestyrelsen og i komitéerne ved regelmæssigt
åt vujldeére slørreltsen, samimensælsngen vg albejdel I ue
enkelte komitéer. Opgaverne omfatter en evaluering af de
enkelte bestyrelsesmedlemmer og anbefalinger til
bestyrelsen omkring genopstiliing af de nuværende
medlemmer samt identifikation af nye kandidater til
bestyrelsen. Selvom Anbefalingerne foreskriver, at kriterier
for rekruttering af nye bestyrelsesmedlemmer diskuteres
med aktionærerne, vurderes det, at
professionelle erfaring og brugen af eksterne rådgivere
sikrer, at kriterierne for rekruttering er tilstrækkelige, og at
de bedst egnede kandidater bliver identificeret. Ligeledes
anbefales det, at vederlag til bestyrelsen fremlægges til
bestyrelsens
godkendelse på den årlige generalforsamling. Vederlaget til
Genmabs bestyrelse fastsættes på basis af markedsniveauet
baseret på benchmark analyser og fremlægges ikke til
godkendelse på den årlige generalforsamling. Nominerings-
og corporate governance komitéen fører tilsyn med vores
politikker for bestyrelsesmedlemmernes uafhængighed.
Komitéen overvåger også selskabets corporate governance
funktioner og samarbejder med direktionen om at følge
væsentlige områder og udviklingen i corporate governance
praksis og anbefalinger.
Revisionskomitéen bistår bestyrelsen med bestyrelsens
ansvarsområder ved at overvåge selskabets systemer for
intern kontrol og processen for finansiel rapportering og
ved at gennemgå delårsrapporter og årsrapporter, inden de
indstilles til godkendelse af bestyrelsen og offentliggørelse
til Københavns Fondsbørs. Revisionskomitéen gennemgår
også selskabets regnskabspraksis og vurderer væsentlige
regnskabsmæssige og rapporteringsmæssige forhold.
Revisionskomitéen godkender honorarer, tidsfrister
og andre vilkår fra vores uafhængige revisorer og
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 16
overvåger revisionsprocessen. De uafhængige revisorer
rapporterer direkte til Revisionskomitéen med hensyn til
revisionsdifferencer og andre anbefalinger, herunder
forhold vedrørende selskabets regnskabspraksis og
rapporteringsproces. Revisionsdifferencer og anbefalinger
fra de uafhængige gennemgås af
Revisionskomitéen og selskabets Chief Financial Officer for
at sikre, at alle forhold behandles korrekt, og at alle
væsentlige konklusioner forelægges
bestyrelsen.
revisorer
forhold og
Vederlagskomitéens formål er at rådgive bestyrelsen
vedrørende implementering af politikker omkring selskabets
vederlagsprogrammer, herunder vedrørende warrants og
bonusordninger. Komitéen bistår bestyrelsen i at opstille
tionen, evaluere
den årlige aflønning. Vederlagskomitéen følger udviklingen
inden for ledelsesaflønning for at sikre, at selskabets
vederlagsprogrammer kan tiltrække, fastholde og motivere
direktionen og holde direktionens perspektiv på linie med
langsigtede
Fondsbørs” komité for god selskabsledelse anbefaler, at
vederlag til bestyrelsen og aflønning af direktionen oplyses
for de enkelte medlemmer. Genmab betragter sine
direktionsmedlemmer som et team, der tilvejebringer de
færdigheder og kompetencer, der er nødvendige for at
udvikle selskabet til fordel for selskabets aktionærer.
Derfor vurderer Genmab, at aflønning af selskabets
direktion med fordel bør betragtes på aggregeret niveau,
aktionærernes interesser, Københavns
og at oplysning om aflønning af de enkelte medlemmer
tilføre yderligere
selskabsinformation. Selskabets bestyrelse er sammensat
ikke nødvendigvis vil relevant
som vurderet hensigtsmæssig af Nominerings- og corporate
governance komitéen, og medlemmerne aflønnes i henhold
til markedsniveauet. Som det gælder for direktionen,
oplyses vederlag til bestyrelsen ikke på disaggregeret
niveau. Det samlede vederlag til bestyrelsen er oplyst i
note 3 i årsrapporten. I henhold til Anbefalingerne bør
bestyrelsen og direktionen ikke aflønnes gennem
aktieoptionsprogrammer (warrantprogrammer), og hvis de
gør, skal sådanne programmer designes som revolverende
programmer med en indfrielseskurs, der er højere end
markedskursen på tidspunktet for tildelingen. Inden for
biotekindustrien er det almindeligt at tildele warrants til
medlemmer af bestyrelse og direktion. Genmab har indført
et aflønningssystem, som vi mener, er det mest effektive
til at tiltrække og fastholde kvalificerede medlemmer i
bestyrelsen og direktionen. Bestyrelsesmedlemmerne og
direktionen deltager i selskabets warrantprogram, i henhold
til hvilket warrants tildeles til markedskurs på datoen for
tildelingen og optjenes over en periode på 4 år.
BEGIVENHEDER EFTER BALANCEDAGEN
Den 31. januar 2007 offentliggjorde Genmab, at Irwin
Lerner med øjeblikkelig virkning har valgt at træde ud af
Genmabs bestyrelse i lyset af hans nyligt udvidede
ansvarsområder som Interim President og Chief Executive
Officer hos Medarex, Inc.
Den 5. februar 2007 offentliggjorde Genmab, at den
globale aftale med GlaxoSmithKline om fælles udvikling
og kommercialisering af HuMax-CD20 var blevet godkendt
af den amerikanske forbrugerstyrelse (”Federal Trade
Commission”) og det amerikanske justitsministeriums
antitrust-afdeling i henhold til Hart-Scott-Rodino loven, og
at aftalen dermed blev endelig. Investeringen i aktier vil
blive indregnet i egenkapitalen baseret på aktiekursen på
aftaletidspunktet. Som følge af den tætte sammenhæng
mellem den initiale licensbetaling på DKK 582 mio. og
præmien på DKK 504 mio. på GSKs aktietegning i forhold
til markedskursen, vil disse beløb blive behandlet sammen
og indregnes som omsætning på lineær basis over en
femårs periode.
indtruffet efter
balancedagen, som i væsentligt omfang har indflydelse på
årsregnskabet pr. 31. december 2006.
Der er ikke andre begivenheder
CORPORATE GOVERNANCE
| 2006 har Genmab fortsat arbejdet med at opdatere sine
retningslinier og politikker for god selskabsledelse i lyset
af den seneste udvikling i nationale og internationale krav
og anbefalinger. engagement i god
selskabsledelse har baggrund i vores ønske om at skabe
værdi for selskabet og udgør et vigtigt element i vores
bestræbelser på at styrke den tillid, som eksisterende og
fremtidige aktionærer, partnere og medarbejdere har til
selskabet. Aktionærernes rolle og deres interaktion med
selskabet er vigtig for Genmab. Genmab mener, at åben
kommunikation er central for at fastholde vores
aktionærers tillid, og vi søger at fastholde en sådan
åbenhed via fondsbørsmeddelelser, investormøder og
virksomhedspræsentationer., Vi har forpligtet os til at give
pålidelige og transparente informationer om vores
virksomhed, udviklingen og resultater på en åben og
rettidig måde. Vores initiativer omfatter også Genmabs
hjemmeside med information om selskabet, vores
produkter udvikling,
konferencer, hvor Genmab deltager. Da størstedelen af
Genmabs interessenter har en international baggrund,
vurderer vi, at det er tilstrækkeligt, at hovedindholdet på
vores hjemmeside præsenteres på engelsk. Dog er alle
regnskaber mv. samt fondsbørsmeddelelser
tilgængelige på både dansk og engelsk.
Genmabs
under pressemeddelelser og
vores
Ledelsesberetning
Med virkning fra regnskabsår, der begynder den 1. januar
2006 eller senere, skal danske virksomheder, der er noteret
på Københavns Fondsbørs, i deres årsrapporter oplyse
om, hvordan de overholder anbefalingerne for god
selskabsledelse (”Anbefalingerne”), som er offentliggjort
af Københavns Fondsbørs” komité for god selskabsledelse.
Selskaberne skal anvende ”comply-or-explain”-princippet
med hensyn til Anbefalingerne. Genmab lever op til
størstedelen af Anbefalingerne, men har også identificeret
områder, hvor selskabets Corporate Governance principper
afviger fra Anbefalingerne. Vi vurderer, at det er til fordel
for selskabet og dets aktionærer at tilpasse visse elementer
i Anbefalingerne til selskabets specifikke forhold og
internationale aktiviteter. De områder af Anbefalingerne,
hvor selskabet afviger, er forklaret i disse afsnit og i
årsrapporter fra tidligere år. Medmindre det specifikt
fremhæves, lever Genmab op til Anbefalingerne.
Bestyrelsen spiller en vigtig rolle i Genmab ved at være
aktivt involveret i fastlæggelse af strategier og mål for
selskabet og ved løbende at overvåge vores drift og
resultater. Som en del af denne rolle vurderer bestyrelsen
selskabets kapital og aktiestruktur og er ansvarlig for
udstedelse af aktier og tildeling af warrants. Relevant
viden og professionel erfaring er nøgleparametre, når
bestyrelsesmedlemmer skal udpeges. Hovedparten af
Genmabs valgte bestyrelsesmedlemmer anses for at være
uafhængige af selskabet, og vi vurderer, at ingen
bestyrelsesmedlemmer har relationer eller interesser, der
kan være i konflikt med selskabets aktiviteter eller med
deres pligter som bestyrelsesmedlemmer. Vi har etableret
passende procedurer for at undgå interessekonflikter i
bestyrelsesmedlemmernes professionelle forpligtelser,
herunder afholdelse af executive sessions.
Anbefalingerne foreskriver, at bestyrelsesmedlemmer er
på valg hvert år, men Genmab anvender valgperioder på
tre år for at skabe balance mellem kontinuitet og stabilitet
i bestyrelsen. Bestyrelsen foretager regelmæssige
evalueringer af sit eget arbejde, af direktionen og af
samarbejdet parterne imellem for at identificere eventuelle
områder, der kan forbedres. Samarbejdet er baseret på et
naturligt element af kontrol, men er også karakteriseret
ved interaktion og teamwork med det formål at udvikle
selskabet. For et innovativt selskab som Genmab er det
særligt vigtigt, at bestyrelsen har en aktiv kontakt med
direktionen under gensidig respekt og tillid. I 2006 afholdt
bestyrelsen 15 planlagte møder ud over den mere uformelle
løbende kommunikation imellem bestyrelsesmedlemmerne
og med direktionen.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 15
Ledelsesberetning
NØGLETAL FOR KONCERNEN
Nedenstående hoved- og nøgletal er angivet nÅ kancern-
basis og indeholder fem driftsår. De regnskabsmæssige
nøgletal er beregnet i overensstemmelse med den Danske
Finansanalytikerforenings anbefalinger. Hoved- og
nøgletallene onfylder kravene i henhold til danske onlys-
ningsforpligtelser og IFRS. Hoved- og nøgletal er i over-
ensstemmelse med gældende regnskabspraksis. Tallene er
angivet i tusinder bortset fra nøgletal.
2006 2006 2005 2005 2004 2004 2003 2003 2002 2002
DKK”000 USD'000 DKK”o00 USD'oo0o SDKK'o00 USD'o0o0 DKK'o00 USD'o00 DKK'000 USD'000
(ikke revideret). ikke revideret! fikke revideret) (ikke revideret) fikke revideret)
Resultatopgørelse
Nettoomsætning 135.547 23.942 98.505 17.399 4.101 724 68.326 12.069 — —
Forsknings- og
udviklingsomkostninger (513.065). (90.625) (441.689) (78.018) (378.537) (66.863) (347.085) (61.307) (396.234) — (69.989)
Administrationsomkost-
ninger (94.696) ” (16.727) (84.740) (14.968) — (75.053) (13.257) (64.650) (11.419) — (86.847) — (15.340)
Driftsresultat (472:214) . (83.410) (427.924) (75.587) (449.489) — (79.395) (343.409) (60.658) — (525.988) — (92.908)
Finansielle indtægter,
netto 33.978 6.001 34.334 6.064 26.061 4.603 15.029 2.655 46.985 8.299
Nettoresultat (438.236) (77.409) — (393.590) (69.523) (423.428) (74.792) (328.314) (57.992) (479.329) (84.666)
Balance
Likvider og kortfristede
værdipapirer 1.724.333 304.577 1.252.902 221.306 1.158.428 204.619 1.035.776 182.954 1.368.735 241.766
Aktiver I alt 1.804.629 318.761 1.370.431 242.066 1.271.908 224.663 1.180.108 208.448 — 1.583.136 279.637
Egenkapital 1.607.582 283.955 1.118.770 197.614 1.180.986 208.603 1.086.434 191.902 1.399.169 247.142
Aktiekapital 39.648 7.003 33.108 5.848 29.752 5.255 22.981 4.059 22.717 4.013
Investeringer i materielle
anlægsaktiver 5.348 945 8.223 1.452 23.049 4.071 21.722 3.837 111.038 19.613
Pengestrømsopgørelse
Pengestrømme fra
driftsaktivitet (379.623) " (67.054) (208.644) (36.854) (367.984) (64.999) — (302.364) — (53.408) — (308.316) — (54.459)
Pengestrømme fra
investeringsaktivitet (451.373) . (79.728) (427.547) (22.530) (25.065) (4.427) 361.905 63.925 238.552 42.137
Pengestrømme fra
finansieringsaktivitet 879.033 155.268 297.357 52.523 503.413 88.920 (3.571 (631) 156.849 27.705
Likvider 429.075 75.790 381.346 67.359 419.566 74.110 308.916 54.565 252.946 44.679
Nøgletal
Indtjening og udvandet
indtjening pr. aktie (11,26) (1,99) (12,59) (2,22) (16,00) (2,83) (14,38) (2,54) (21,46) (3,79)
Aktiekurs ultimo året 380,00 67,12 135,89 24,00 99,57 17,59 50,66 8,95 24,33 4,30
Kurs/indre værdi 9,37 9,37 4,02 4,02 2,51 2,51 1,07 1,07 0,40 0,40
Indre værdi 40,54 7,16 33,79 5,97 39,69 7,01 47,28 8,35 61,59 10,88
Gennemsnitligt antal
medarbejdere 237 237 213 213 206 206 199 199 157 157
Antal medarbejdere ved
årets udgang 248 248 215 215 209 209 201 201 192 192
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 14
Da nettoomsætningen består af milestonebetalinger og
andre betalinger fra forsknings- og udviklingsaftaler, kan
indregning af nettoomsætning variere fra periode
til periode.
Forsknings- og udviklingsomkostninger
Forsknings- og udviklingsomkostninger steg med DKK 71
mio., eller 16%, fra DKK 442 mio. i 2005 til DKK 513 mio. i
2006. Stigningen kan primært tilskrives omkostninger til
stigende aktiviteter for klinisk udvikling og produktion i
forbindelse med udviklingen af produktkandidater i vores
produktpipeline.
Forsknings- og udviklingsomkostningers
andel af driftsomkostningerne
84% =—
82% —
80% —
78% —
76% —
2002 2003 2004 2005 2006
Administrationsomkostninger
Administrationsomkostninger steg med DKK 10 mio., eller
12%, fra DKK 85 mio. i 2005 til DKK 95 mio. i 2006.
Administrationsomkostningerne er steget som en naturlig
følge af væksten i organisationen og de stigende
udviklingsaktiviteter. I takt med udviklingen af vores
produktportefølje og de stigende prækliniske og kliniske
aktiviteter er behovet for administrativ support også
steget. Overordnet set udgør vores administrationsomkost-
ninger 15,6% af vores driftsomkostninger i 2006
sammenlignet med 16,1% i 2005.
Finansielle poster
Finansielle indtægter steg med DKK 18 mio. fra DKK 80
mio. i 2005 til DKK 98 mio. i 2006. Indtægterne stammer
hovedsageligt fra vores investeringer i kortfristede
værdipapirer, som har genereret betydelige indtægter,
primært i andet halvår af 2006. Endvidere har vores
gennemsnitlige likvide beholdninger været højere i 2006
end i 2005 primært som følge af den i januar 2006
gennemførte rettede emission, der resulterede i et
bruttoprovenu til selskabet på DKK 845 mio.
Finansielle omkostninger på DKK 64 mio. er væsentligt
højere end de DKK 45 mio. rapporteret for 2005.
De finansielle omkostninger blev påvirket af de stigende
renter, hovedsageligt i det første halvår af 2006, hvilket
resulterede i et fald i markedsværdien af vores
investeringsportefølje, og en fortsat svækkelse af USD
over for DKK, der resulterede i væsentlige valutakurstab
på vores USD-portefølje.
Ledelsesberetning
Vores USD beholdning udgør en naturlig risikoafdækning
af vores USD udgifter, og derved er de indregnede tab på
USD delen af vores investeringsportefølje opvejet af lavere
driftsudgifter, når disse omregnes til DKK i 2006. Såfremt
USD kursen havde været konstant over for DKK igennem
2006, ville de netto finansielle indtægter have været ca.
DKK 11 mio. højere.
Genmab har en beholdning af likvider og kortfristede
værdipapirer på DKK 1,724 mia., der hovedsageligt er
investeret i kortfristede værdipapirer. Som følge heraf er vi
påvirkelige over for ændringer i renteniveau og kurser på
kortfristede værdipapirer. Vores finansielle rapportering
påvirkes af svingende valutakurser. | løbet af 2006 er USD
faldet med 10% over for DKK, fra 6,3241 DKK/USD ved
udgangen af 2005 til 5,6614 DKK/USD ved udgangen af
2006. Til sammenligning steg USD med 16% i forhold til
DKK i 2005. Der henvises til afsnittet om finansielle risici
for yderligere oplysninger om finansielle risikofaktorer, der
påvirker selskabet.
Likviditet
Pr. 31. december 2006 udgjorde likvider og kortfristede
værdipapirer DKK 1,724 mia. sammenlignet med DKK 1,253
mia. pr. 31. december 2005.
| 2006 var selskabets pengestrømme til driftsaktivitet DKK
380 mio. sammenlignet med DKK 209 mio. i 2005. | 2005
var pengestrømme fra driftsaktivitet betydeligt påvirket af
betalingerne modtaget for HuMax-CD4-aftalen, som bidrog
til pengestrømme fra driftsaktivitet med DKK 169 mio.
Pengestrømme fra finansieringsaktivitet var DKK 879 mio.
i 2006 sammenlignet med DKK 297 mio. i 2005. Dette
afspejler hovedsageligt nettopengestrømme fra den
internationale, rettede emission i januar 2006 på DKK ca.
800 mio. og fra udnyttelse af warrants på ca. DKK 90 mio.
Valuta
Selskabets årsregnskab aflægges i danske kroner (DKK).
Alene af hensyn til regnskabets brugere indeholder
regnskabet en omregning af visse beløb i DKK til beløb i
US dollars (USD) til en nærmere angivet kurs. Disse
omregnede beløb er ikke reviderede og må ikke fortolkes
som en indeståelse for, at beløbene i DKK udgør sådanne
beløb i USD, eller at de kan omvekstes til USD til den kurs,
der er angivet, eller nogen anden kurs.
Medmindre andet er angivet, er der ved omregning til USD
af beløbene i årsregnskabet anvendt Nationalbankens
spotkurs den 31. december 2006, som var USD 1,00 = DKK
5,6614.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 13
per vyRar
LERENDE ERE GTR 43 net
nere
ASKER DSKE SS Ps me
Ledelsesberetning
vores medarbejdere er beskæftiget med forsknings- og
udviklingsaktiviteter. Ved udgangen af 2006 var 206
medarbejdere, svarende til 83%, ansat inden for forskning
og udvikling sammenlignet med 180, eller 84%, ved
udgangen af 2005.
De tekniske krav inden for bioteknologi kræver et højt
uddannelsesniveau. Ved udgangen af 2006 havde 52
medarbejdere, svarende til 21%, en ph.d. eller en
doktorgrad, herunder havde 3 medarbejdere både en M.D.
og en ph.d. Herudover havde 65 medarbejdere, svarende til
26%, en kandidatgrad. Ved udgangen af 2006 havde i alt
47% af medarbejderne en højere akademisk uddannelse.
Medarbejdernes uddannelsesniveau
DD
Genmabs medarbejdere har også stor erfaring inden for
den farmaceutiske og bioteknologiske industri, særligt
blandt de ledende medarbejdere. | gennemsnit har
medarbejdere med ledelsesansvar næsten 17 års erfaring.
Doktorgrad
BE Kandidatgrad
MH Andre
Medarbejderanciennitet i lægemiddel- og
biotekindustrien
<1år
1—5 år
5-10 år
ERE
10—15 år
> 15 år
For yderligere at tiltrække og fastholde vores højt
tilbyder Genmab
konkurrencedygtige lønpakker, herunder et warrantprogram,
hvor alle ansatte bliver tildelt warrants. Der henvises til
note 3 og 14 i årsregnskabet for yderligere oplysninger om
løn og warrantprogrammer.
kvalificerede medarbejdere
ØKONOMISK UDVIKLING
Årsregnskabet er udarbejdet i overensstemmelse med de
internationale regnskabsstandarder (IFRS), som godkendt
af EU, og yderligere danske oplysningskrav til årsrapporter
for børsnoterede selskaber, Af hensyn til regnskabets
brugere indeholder noterne en afstemning af det
rapporterede nettoresultat under IFRS og det tilsvarende
nettoresultat i henhold til amerikansk regnskabspraksis
(US GAAP).
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 12
Nye regnskabsstandarder
Med virkning fra den 1. januar 2006 har koncernen
implementeret de nye og opdaterede regnskabsstandarder,
som er udstedt af International Accounting Standards
Board gældende fra 1. januar 2006. Implementeringen af
disse nye og opdaterede standarder har ikke påvirket den
finansielle rapportering for koncernen eller moderselskabet
for nogen af de præsenterede perioder. For beskrivelse af
anvendt regnskabspraksis henvises til
årsregnskabet.
note 1 til
Årets resultat
Koncernens driftsresultat for 2006 udgjorde et underskud
på DKK 472 mio., og nettounderskuddet var DKK 438 mio.
Dette kan sammenlignes med koncernens driftsunderskud
iettounderskud i 2005 på henholdsvis DKK 428 mio. og
394 mio. Nettoomsætningen steg væsentligt fra DKK 99
mio. i 2005 til DKK 136 mio. i 2006. Denne stigning kan
primært henføres til forholdsmæssig indregning af
indtægterne fra Merck Serono. der indregnes over den
periode, hvor de igangværende studier med HuMax-CD4
forventes afsluttet.
2006 var det tredje år i træk, hvor Genmabs likvide
position blev forøget henover året. Gennem 2006 steg de
likvide beholdninger med DKK 471 mio. primært som følge
af den i januar 2006 gennemførte emission, der resulterede
i et bruttoprovenu til selskabet på DKK 845 mio.
Nettounderskuddet for 2006 var i overensstemmelse med
ledelsens forventninger til året og på linie med den lavere
ende af de tidligere offentliggjorte forventninger.
Nettoomsætning
Genmab indregnede i 2006 en samlet nettoomsætning på
DKK 136 mio. sammenlignet med DKK 99 mio. i 2005.
Nettoomsætningen i 2006 er primært afledt af HuMax-CD4-
aftalen med Merck Serono samt ydelser leveret under
vores andre samarbejdsaftaler. Betalingen vi modtog fra
Merck Serono i 2005 for overdragelse af de globale
rettigheder til at udvikle og kommercialisere HuMax-CD4
omfattede en initial licensbetaling samt en præmie på
aktietegningen i Genmab. Som følge af den tætte
sammenhæng mellem initialbetalingen og præmien på
Merck Serono aktieinvestering blev disse betalinger
behandlet samlet. En del af licensbetalingen og præmien
på aktietegningen blev indregnet som udskudt omsætning
til indregning som omsætning over den periode, hvori
Genmab udfører kliniske undersøgelser med HuMax-CD4
på Merck Serono vegne. | 2005 indregnede Genmab
nettoomsætning fra denne aftale på DKK 27 mio., mens
DKK 142 mio. blev udskudt. I 2006 er yderligere DKK 71
mio. indregnet som nettoomsætning.
kommercialiseres succesfuldt, og visse salgsmål nås, være
berettiget til at modtage indtil USD 135,5 mio. (ca. DKK
767 mio. ultimo 2006)
i licensafgifter og milestonebetalinger, samt royalties af
salget. Amgen er ansvarlig for den videre udvikling
af disse antistoffer.
baseret på valutakursen
ANTISTOFTEKNOLOGI, STRØMLINET UDVIKLING OG
IMMATERIELLE RETTIGHEDER
På global basis er antistoffer dokumenteret velegnede som
terapeutiske produkter. I
antistofprodukter fra andre selskaber godkendt til brug
i USA, og adskillige anvendes også i Europa. Til udvikling
af vores terapeutiske produkter anvender Genmab
transgene mus til at producere nye antistoffer, der er fuldt
humane. Nogle af vores HuMax antistoffer har vist sig at
dag er 20 monoklonale
være 100-1.000 gange bedre til at finde og binde sig til
deres sygdomstarget end tidligere generationer af Murine
eller laboratoriefremstillede antistoffer, der ikke er fuldt
humane. Desuden mener vi, at behandling med fuldt
humane antistoffer kan have andre fordele frem for ældre
generationer af produkter, herunder en bedre
bivirkningsprofil og en forbedret behandlingsform. Genmab
har indlicenseret rettighederne til at anvende den transgene
museteknologi UltiMAb? fra det amerikanske biotekselskab
Medarex, Inc.
Vi kombinerer denne teknologi med vores egne immaterielle
rettigheder og intern ekspertise til at udvikle og evaluere
nye antistoffer som produktkandidater. Når et panel af
antistoffer til et nyt sygdomstarget er blevet genereret,
udsætter vi antistofferne for omfattende og meget nøje
afprøvninger med vores mange laboratorietests og
dyremodeller. Vi anvender disse prækliniske færdigheder
til at identificere kliniske kandidater med de bedst mulige
karakteristika til behandling af specifikke sygdomme og til
at videreudvikle disse så hurtigt og effektivt som muligt.
Vores forsknings- og udviklingsteams har etableret en
strømlinet proces til koordinering af aktiviteterne omkring
produktudvikling, fremstilling, præklinisk afprøvning,
design af kliniske studier, data management samt
regulatoriske indsendelser på tværs af selskabets
internationale organisation.
Genmab har endvidere for nylig udviklet UniBody, der er
en ny antistofteknologi, som skaber et stabilt, mindre
antistofformat. Baseret på prækliniske studier til dato
forventes UniBody at have et bredere terapeutisk vindue
end de nuværende små antistofformater. Et UniBody
molekyle er omkring halvt så stort som en standard type
inaktivt antistof kaldet IgG4. Den lille størrelse kan være
en stor fordel i behandlingen af nogle kræftformer, idet
Ledelsesberetning
der kan opnås bedre fordeling af molekylet på større
solide tumorer og derved en potentiel forøgelse af effekten.
UniBodies nedbrydes og udskilles fra kroppen med samme
hastighed som hele IgG4 antistoffer og kan binde sig lige
så godt som hele antistoffer og antistoffragmenter.
I modsætning til andre antistoffer, som primært virker ved
at ødelægge specifikke celler, hæmmer eller inaktiverer
UniBody kun cellerne. Dette kan være en terapeutisk fordel
ved behandling af f.eks. allergier eller astma, hvor det ikke
er målet at ødelægge cellerne. UniBody binder sig kun til
ét sted på targetcellerne og stimulerer ikke cancercellerne
til at vokse, som almindelige antistoffer normalt gør, og
der åbnes derved op for behandling af nogle kræftformer,
som almindelige antistoffer ikke kan behandle.
Genmab vurderer, at dets UniBody teknologi potentielt vil
kunne udvide markedet for målrettede lægemidler, specielt
inden for visse cancer- og autoimmune sygdomme. Vi vil
anvende UniBody teknologien til at udvikle vores egne
antistofprodukter og samarbejde med andre virksomheder,
der har adgang til targets, som denne teknologi med fordel
kan rettes imod. Vi vil eventuelt udlicensere teknologien
til andre selskaber.
Beskyttelse af vores produkter, processer og know-how er
vigtig for vores virksomhed. I øjeblikket ejer eller
indlicenserer vi patenter, patentansøgninger og andre
rettigheder til vores humane antistofteknologi og vores
antistofprodukter mod CD4, EGFr, IL-15, CD20, TAC,
Hepatitis C virus, CD38, Ganymed target og targets
erhvervet fra Europroteome, herunder ZP3, og/eller
anvendelse af disse produkter til behandling af sygdomme.
Desuden har vi i henhold til vores teknologiaftale med
Medarex ret til at indsende patentansøgninger for
fremtidige antistofprodukter udviklet med vores humane
antistofteknologi. Det er vores politik at indsende
patentansøgninger for at beskytte teknologi, opfindelser
og forbedringer vedrørende antistofprodukter, som vi anser
for at være vigtige i udviklingen af vores virksomhed.
MEDARBEJDERE
Medarbejderne udgør et af Genmabs vigtigste aktiver.
Færdigheder, viden, erfaring og motivation af medarbejderne
er grundlæggende elementer for en hurtigt arbejdende og
højteknologisk virksomhed som Genmab. Evnen til at
organisere vores højtkvalificerede og meget erfarne
medarbejdere i tværfaglige teams er imidlertid nøglen
til at realisere de høje mål, vi sætter for at sikre
Genmabs fortsatte vækst. På alle vores fire internationale
lokationer lægges der vægt på at opretholde et åbent og
professionelt arbejdsklima. I
af medarbejdere i Genmab fra 215 til 248. Hovedparten af
2006 steg antallet
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 11
Ledelsesberetning
autoimmune sygdomme, hudsygdomme præget af
inflammation og hyperproliferation
transplantatafstødelse. HuMax-TAC er i øjeblikket i
præklinisk afprøvning.
samt ved
I 2006 udvidede Genmab sin prækliniske pipeline gennem
købet af visse rettigheder til MIF receptor target fra
Cytokine PharmaSciences og otte angiogenese targets
identificeret af Bionomics Limited. Vores forskere evaluerer
løbende targets som disse for mulig tilføjelse til
vores pipeline.
SAMARBEJDSPARTNERE
Til støtte for vores strategi om at opbygge en bred
portefølje af produkter og forøge mulighederne for
kommercialisering af disse har Genmab etableret en række
samarbejder med farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. Gennem disse partnerskaber får store
farmaceutiske og bioteknologiske selskaber adgang til
vores kompetencer inden for antistofudvikling, og de
hjælper os med at bringe vores produkter tættere på
markedet. Genmab har også indgået en række partnerskaber
for at få adgang til lovende sygdomstargets, som kan være
egnede til vigtige
samarbejdsaftaler med GlaxoSmithKline, en af verdens
nye antistofprodukter. Vi har
førende forskningsbaserede medicinalvirksomheder,
Roche, en stor medicinalvirksomhed med hovedsæde
i Schweiz, Merck Serono S.A., et globalt bioteknologisk
selskab ligeledes med hovedsæde i Schweiz, og
blandt de største
amerikanske Amgen, som er
biotekselskaber.
| december 2006 overdrog vi GlaxoSmithKline (GSK)
eksklusive globale rettigheder til at
kommercialisere HuMax-CD20. GSK og Genmab vil i
fællesskab udvikle HuMax-CD20, og parterne vil dele
udvikle og
udviklingsomkostningerne fra 2008, mens GSK vil være
ansvarlig for kommerciel fremstilling og kommercialise-
ringsomkostninger. | henhold til aftalen modtager vi en
licensbetaling på DKK 582 mio. (ca. USD 102 mio. på
aftaletidspunktet), og GSK investerer DKK 2.033 mio.
(ca. USD 357 mio. på aftaletidspunktet) til erhvervelse af
4.471.202 stk. aktier udbudt i henhold til emissionen. Vi er
også berettiget til potentielle milestonebetalinger, og den
samlede sum af disse betalinger, den initiale licensbetaling
og aktietegningen kan overstige DKK 9,0 mia. (ca. USD 1,6
mia. på aftaletidspunktet). GSK har også forpligtet sig til
omkostninger vedrørende udvikling, kommerciel frem-
stilling og kommercialisering. Genmab er endvidere
berettiget til at modtage trinvist stigende tocifrede
royaltyprocenter fra det globale salg af HuMax-CD20.
Som led i aftalen får Genmab option på fælles markedsføring
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 10
til bestemte onkologiske indikationer af HuMax-CD20,
Bexxar'" og Arranon'" | USA og HuMax-CD20 og Atriancel"
ide nordiske lande. GlaxoSmithKline får også en option på
et CD2o UniBody. Aftalen har været gennemgået af de
amerikanske myndigheder i henhold til Hart-Scott-Rodino
loven og trådte i kraft den 5. februar 2007 efter
myndighedernes godkendelse.
Ifølge aftalen med Roche udnytter vi vores brede
antistofekspertise og udviklingskapacitet til at skabe
humane antistoffer til en lang række sygdomstargets
identificeret af Roche. Genmab vil modtage milestone-
samt royaltybetalinger baseret på succesfulde produkter.
Under visse omstændigheder kan Genmab opnå rettigheder
til at udvikle produkter, der er baseret på sygdomstargets
. is al
å ran wmrdtamn
ås, kan værdien af
samarbejdet for Genmab udgøre USD 100 millioner plus
royaltybetalinger. Baseret på valutakursen ultimo 2006
svarer dette til ca. DKK 566 mio. plus royaltybetalinger.
Ét af antistofferne udviklet under dette samarbejde er i
fase i undersøgelse, mens andre er I prækiinisk udvikling.
I 2005 indgik Genmab licensaftaler med Merck Serono
omkring eksklusiv udvikling og kommercialisering af
HuMax-CD4 og HuMax-TAC. I henhold til aftalen om HuMax-
CD4 modtog Genmab en licensbetaling på USD 20 mio., og
Merck Serono tegnede aktier i Genmab for et beløb på
USD 50 mio. med en præmie i forhold til markedskursen.
Genmab vil i alt kunne modtage op til USD 215 mio.
inklusive licensbetalingen og aktietegningen. Genmab er
også berettiget til at modtage royaltybetalinger fra det
globale salg af HuMax-CD4. Merck Serono er ansvarlig for
alle fremtidige aktiviteter og omkostninger for HuMax-CD4,
og Genmab fortsætter det igangværende fase Ill studie i
CTCL og fase II undersøgelsen for NCTCL for Merck
Seronos regning.
| henhold til aftalen om HuMax-TAC med Merck Serono
modtog Genmab en ”up-front” betaling på USD 2 mio., og
vi er berettiget til milestonebetalinger på indtil USD 38
mio. samt royalties af salg af markedsførte produkter.
Genmab modtog en milestonebetaling på USD 1 mio.
i 2006 for levering af en HuMax-TAC cellelinje til Merck
Serono. Merck Serono er ansvarlig for alle fremtidige
udviklingsomkostninger for HuMax-TAC.
Genmab har tidligere udviklet antistoffer for Amgen under
en licensaftale vedrørende IL-15 receptor programmet samt
et andet sygdomstarget, som ikke er offentliggjort, og
IL-15 programmet. Genmab har ført antistoffet AMG 714
mod IL-15 frem til fase II til behandling af leddegigt.
I henhold til betingelserne i aftalen med Amgen
vil Genmab, såfremt produkter til alle tre targets
| maj og juni 2006 præsenterede vi data fra fase II
undersøgelsen til behandling af patienter med aktiv
leddegigt, som tidligere er blevet behandlet med et eller
flere sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler
(DMARD lægemidler) uden at opnå effekt. Ved uge 14
opnåede flere af de patienter, der fik 280 mg HuMax-IL15,
nu betegnet AMG 714, ACR20 end de patienter, der fik
placebo (54% over for 38%, ikke signifikant). 29% af
patienterne opnåede ACR5O0o i forhold til 21% for placebo,
og 14% opnåede ACR70 over for 12% i placebogruppen.
Selvom undersøgelsens primære effekt-endpoint ikke blev
nået, tyder de overordnede kliniske resultater på, at
HuMax-IL15 har effekt i behandlingen af leddegigtpatienter,
der ikke har effekt af DMARD lægemidler.
HuMax-IL15 er oprindeligt udviklet af Genmab under vores
samarbejde med Amgen. Amgen har udnyttet sin
kommercielle option til HuMax-IL15 og har reformuleret
molekylet til en mere kommercielt produktiv cellelinje. Den
nye formulering gik i klinisk fase | afprøvning i 2006.
Amgen er
af antistoffet.
nu ansvarlig for den videre udvikling
HuMax-Inflam
HuMax-Inflam'Y er et humant antistof med høj affinitet, der
er I klinisk udvikling til behandling af betændelsestilstande.
En klinisk fase I/I afprøvning har vist positive bivirknings-
og effektdata. Vi vurderer, at HuMax-Inflam kan være
kandidat til Orphan Drug status. Genmab udvikler HuMax-
Inflam i samarbejde med Medarex.
R1507
R1507 (tidligere benævnt Roche 1) er et fuldt humant
antistof udviklet af Genmab under samarbejdet med Roche,
som i øjeblikket er i klinisk fase | undersøgelse. Antistoffet
er rettet mod Insulin-like Growth factor 1 Receptor (IGF-
1R), som har vist sig at være vigtig ved tumorvækst og til
at beskytte tumorceller mod at blive ødelagt. IGF-1R er
overudtrykt på en lang række tumorer, herunder bryst-,
tyktarms-, prostata-, lunge-, hud- og pancreascancer, og er
et grundigt valideret target for antistofbehandling.
| prækliniske undersøgelser viste R1507 sig at blokere
bindingen af IGF-1 og IGF-2 samt at hæmme IGF-1R
signalering kraftigt. Endvidere sås det, at R1507 effektivt
bremsede tumorcellevækst i dyremodeller.
Prækliniske programmer
Genmab har 18 yderligere antistofprogrammer i præklinisk
udvikling. Vores aktive programmer er rettet imod cancer,
betændelsestilstande, allergier og hjerte-/karsygdomme
samt infektionssygdomme. Vi arbejder med denne række
af produkter og
forretningsstrategi om at opretholde en bred pipeline af
indikationer som led i vores
Ledelsesberetning
potentielle produkter for at forøge vores muligheder for
fremtidig kommerciel succes. Vi arbejder løbende på at
skabe nye antistoffer til mange forskellige targets mod en
række sygdomsindikationer. Vi også
sygdomstargets identificeret af andre selskaber med
henblik på eventuelt at føje dem til vores pipeline,
evaluerer
I december 2006 offentliggjorde vi en ny kandidat til
klinisk udvikling, HuMax-ZP3. HuMax-ZP3 er et fuldt
humant antistof, som er udvalgt blandt et panel af flere
end 70 antistoffer ud fra sine tumorbekæmpende
egenskaber. HuMax-ZP3 retter sig mod ZP3, som er et
protein, der er overudtrykt i tyktarms-, pancreas- og
prostatacancer, men som ikke udtrykkes i livsvigtige
organer som f.eks. hjernen, hjertet, leveren og lungerne.
Antistoffet binder sig effektivt til tumorceller, der udtrykker
ZP3 proteinet kraftig antistofafhængig
cellemedieret cytotoksicitet (ADCC) og komplementafhængig
cytotoksicitet (CDC) over for tumorceller, der udtrykker
ZP3. Prækliniske data fra in vivo modeller med solide
tumorer i SCID-mus (mus med et defekt immunforsvar)
viser imponerende anti-tumor effekt induceret af HuMax-
og viser
ZP3. HuMax-ZP3 er i yderligere præklinisk afprøvning.
HuMax-CD38 er et fuldt humant antistof i præklinisk
udvikling rettet mod CD38-molekylet, som er overudtrykt
på overfladen af myelomatoseceller. Prækliniske data
præsenteret i juni 2006 viste, at HuMax-CD38 hæmmer
den enzymatiske aktivitet af CD38-molekylet. HuMax-CD38
er det første antistof, som vides at blokere CD38s ekto-
enzymatiske aktivitet. Denne specielle egenskab kan
bidrage til den effektivitet, hvormed HuMax-CD38
ødelægger både primære myelomatoseceller og
plasmacelleleukæmi celler.
I december 2006 offentliggjorde vi, at Roche havde sat
navn på sygdomsområderne i antistofprogrammet, der
udvikles i samarbejde med Genmab. De omfatter
inflammation, onkologi samt respiratoriske og vaskulære
sygdomme. Antistofferne er primært på det prækliniske
stadie med R1507 i fase | udvikling. Udviklingen af et af
programmerne foretages i samarbejde med et af verdens
største biotekselskaber, Genentech, hvor Roche har en
aktiemajoritet.
I februar 2006 leverede Genmab en HuMax-TAC cellelinje til
Merck Serono S.A., hvilket markerede den første milestone
i selskabernes udviklings- og kommercialiseringsaftale.
Cellelinjen kan anvendes til fremstilling af HuMax-TAC til
klinisk afprøvning. Denne milestone udløste en betaling på
USD 1 mio. til Genmab. HuMax-TAC er et fuldt humant
antistof, som kan have et terapeutisk potentiale i
behandlingen af T-celle-medierede sygdomme som f.eks.
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 9
Ledelsesberetning
ACR50, og 15% opnåede ACR70. I en ”intent-to-treat”
analvse, som omfattede seks patienter, der ikke modtog
HuMax-CD20, opnåede 63% ACR20.
Til sammenligning opnåede ingen af de 7 patienter, der fik
placebo, ACR20.
begge doser
Rekrutteringen af 226 patienter med leddegigt i den
igangværende fase II undersøgelse blev afsluttet i
september 2006. Foreløbige data fra de første 100 patienter
i undersøgelsen viste, at en statistisk signifikant andel af
patienterne i aktiv behandling med HuMax-CD20 opnåede
ACR20 sammenlignet med placebo. De endelige resultater
fra fase I undersøgelsen forventes i 2007, og planlægningen
af et pivotalt fase III studie i leddegigt er undervejs.
HuMax-EGFr (zalutumumab)
HuMax-EGFr er et humant antistof med høj affinitet, der
retter sig mod den Epidermale Growth Factor receptor
(EGFr), et molekyle som findes i stort antal på overfladen
af mange cancerceller. EGFr er et klinisk valideret target.
Fo laniar om £ Ble Ui:Mav CCEr tildolkt Cact Track ctati af
1 januar 2006 HK mums cGuri Ute rasi ifaCcK Status af
FDA. Betegnelsen omfatter patienter med hoved- og
halscancer, som ikke tidligere har reageret på
standardbehandling. Genmab indledte to undersøgelser
med HuMax-EGFr i 2006: Et pivotalt fase III studie til
behandling af 273 patienter med resistent hoved- og
halscancer og en fase 1/l| undersøgelse med 36 patienter,
som behandles med HuMax-EGFr i kombination med kemo-
strålebehandling som førstebehandling af fremskreden
hoved- og halscancer.
Kliniske data fra 2005 viste god effekt i en fase 1/1!
undersøgelse af resistent hoved- og halscancer, hvor 9 ud
af 11 patienter i de to højeste dosisgrupper opnåede et
partielt metabolisk respons eller stabil metabolisk sygdom
målt ved FDG-PET scanning.
Ved opdateringen om vores forsknings-, udviklings- og
forretningsmæssige tiltag i oktober 2006 præsenterede vi
nye prækliniske data for HuMax-EGFr. Resultaterne viste
omfattende cellenedbrydende aktivitet, da HuMax-EGFr
synes at være mere effektiv over for varianter af EGF
receptoren end andre EGFr-rettede behandlinger.
HuMax-CD4 (zanolimumab)
HuMax-CD4 er et humant antistof, som i øjeblikket er i
fase III til behandling af CTCL og i fase II mod NCTCL. CTCL
er livstruende i de fremskredne stadier og er en svært
vansirende kronisk sygdom. De behandlingsformer,
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 8
der i øjeblikket tilbydes patienter med T-cellelymfom, kan
have bivirkninger og har begrænset effekt. Baseret på
dette udækkede behandlingsbehov har vi fra FDA opnået
Fast Track status for HuMax-CD4 for patienter med CTCL,
der ikke har haft effekt af eksisterende behandlinger, og
der er indgået en aftale i henhold til Special Protocol
Assessment-proceduren (SPA) for det pivotale studie af
HuMax-CD4 for patienter med CTCL. HuMax-CD4 er også
blevet tildelt Orphan Drug-status både i USA og EU til
behandling af Mycosis Fungoides (MF), som er den mest
udbredte form for CTCL,
I december 2006 offentliggjorde Genmab positive
foreløbige resultater fra de to igangværende undersøgelser
med HuMax-CD4. I den første del af det pivotale fase Ill
studie af HuMax-CD4 mod CTCL blev der observeret klinisk
respons hos 42% (5 ud af 12) af patienterne i de to højeste
dosisgrupper. Partielt respons opnåedes hos 16% (1 ud af
6) af patienterne i 8 mg/kg dosisgruppen, og hos 67%
(4 ud af 6) af patienterne i 14 mg/kg dosisgruppen. Der
blev ikke observeret respons i 4 mg/kg dosisgruppen, og
dette dos
igangværende studie.
isniveau vil ikke blive anvendt i anden det af det
Foreløbige resultater fra den igangværende kliniske fase II
undersøgelse til behandling af NCTCL viste, at 28,5% (4 ud
af 14) af patienterne havde et objektivt respons. Det
planlægges i øjeblikket at behandle NCTCL-patienter med
HuMax-CD4 i kombination med kemoterapi.
I august 2005 udlicenserede Genmab de globale rettigheder
til at udvikle og kommercialisere HuMax-CD4 til Merck
Serono S.A., et internationalt bioteknologisk selskab med
hovedkontor i Schweiz. Merck Serono er ansvarlig for alle
fremtidige aktiviteter og omkostninger for HuMax-CD4,
mens Genmab viderefører de igangværende undersøgelser
i fase III mod CTCL og fase Ii mod NCTCL for Merck
Seronos regning.
AMG 714
AMG 714 er et humant monoklonalt antistof, der binder til
Interleukin-15 (IL-15). IL-15 er et cytokinmolekyle, som
forekommer tidligt i den kaskade af begivenheder, som i
sidste instans fører til inflammatoriske sygdomme. IL-15
blokade kan potentielt anvendes i en lang række
inflammatoriske sygdomme som leddegigt, psoriasis,
Crohns sygdom, multipel sklerose og andre
lignende sygdomme.
Lupus,
forudsætninger forventes nettounderskuddet for 2007 at
blive på DKK 260 - 310 mio. i forhold til et nettounderskud
på DKK 438 mio. rapporteret for 2006.
Pr. 31. december 2006 havde selskabet likvider og
kortfristede værdipapirer på DKK 1,724 mia. Selskabet
forventer at have likvider og kortfristede værdipapirer på
DKK 3,834 - 3,914 mia. ved udgangen af december 2007.
Disse forventninger kan ændre sig, hovedsageligt
afhængigt af timingen og variationen af vores milestone-
betalinger, kliniske aktiviteter, samt de afledte omkostninger
heraf og valutakursudsving. Forventningerne forudsætter
endvidere, at der ikke indgås yderligere aftaler i løbet af
2007, som kan få væsentlig indvirkning på resultaterne.
Produktpipeline
Genmabs strategi er at opretholde en omfattende pipeline
af humane antistofprodukter mod en række
sygdomsindikationer for at afbalancere den risiko, der er
forbundet med lægemiddeludvikling samt maksimere vores
muligheder for succes, Vores forskere undersøger løbende
nye lovende sygdomstargets for mulig udvidelse af vores
stadig bredere pipeline. Vores portefølje består i øjeblikket
af 38 potentielle produkter, herunder 18 prækliniske
programmer og yderligere 14 targets, som undersøges. Vi
gennemfører fire pivotale fase III studier med tre produkter,
og yderligere tre produkter er i kliniske fase 1/1 eller fase
IL undersøgelser. Udviklingsstatus på hver enkelt af vores
kliniske produkter fremgår af. de følgende afsnit. Mere
detaljerede beskrivelser af dosering, effekt-, og
bivirkningsdata fra de enkelte kliniske afprøvninger er
blevet offentliggjort i vores fondsbørsmeddelelser til
Københavns Fondsbørs, som en del af det nordiske
børssamarbejde. Meddelelserne kan findes på Genmabs
hjemmeside, www.genmab.com.
HuMax-CD20 (ofatumumab)
HuMax-CD20 er et humant antistof med høj affinitet, som
er i fase III udvikling mod CLL og follikulært NHL samt i
fase I! mod leddegigt. CD20-antigenet, et klinisk valideret
target, er et protein, der findes i cellemembranen på
præ-B- og modne B-lymfocytter, en undergruppe af
immunsystemets hvide blodlegemer. | visse former for
cancer kan disse blodlegemer formere sig for meget, og
behandling er derfor nødvendig for at reducere deres antal.
På grund af B-cellers kritiske rolle i autoimmune sygdomme
forventes CD20 også at være et interessant target ved
behandling af andre sygdomme, såsom leddegigt.
I laboratorieundersøgelser og dyrestudier er det blevet
påvist, at HuMax-CD20 effektivt kan reducere antallet af
B-celler og binde til et unikt sted på CDzo-target i
sammenligning med andre kendte CD20-antistoffer.
Ledelsesberetning
På årsmødet i American Society of Hematology i december
2006 offentliggjorde Genmab yderligere positive resultater
fra fase I/Il undersøgelsen af HuMax-CD20 til behandling
af patienter med recidiverende eller behandlingsresistent
CLL. Der blev observeret en objektiv responsrate på 50%
hos patienter behandlet på det højeste dosisniveau (2.000
mg), herunder ét tilfælde af nodulær partiel remission
(nPR) bekræftet ved CT-scanning, og én patient som
opfyldte betingelserne for nPR, men hvor en CT-scanning
afslørede residual lymfadenopati. Sammenlignet med de
resultater, som tidligere var blevet rapporteret, opnåede
yderligere én patient Mediantiden til
sygdomsprogression hos alle patienterne var ca. 16 uger.
Blandt de patienter, der responderede på HuMax-CD20
behandlingen, steg mediantiden til sygdomsprogression til
23 uger. Mediantiden til næste behandling mod CLL var 52
uger. Der fandtes en statistisk signifikant sammenhæng
respons.
mellem disse overlevelses-endpoints og patienternes
eksponering til HuMax-CD20 over tid samt til clearance
af antistoffet.
| maj 2006 blev der indledt et pivotalt fase Iil studie
til behandling af omkring 100 CLL patienter, som enten
ikke har haft effekt af behandling med fludarabin og
alemtuzumab, eller som ikke har haft god effekt af
behandling med fludarabin, og som ikke kan tåle
behandling med alemtuzumab. HuMax-CD20 har modtaget
Fast Track betegnelse fra FDA for denne indikation.
Endvidere igangsatte Genmab i december 2006 en fase Il
førstebehandlingsundersøgelse med HuMax-CD20
i kombination med fludarabin og cyclophosphamid (FC) til
behandling af CLL hos tidligere ubehandlede patienter.
Der vil i alt indgå 56 patienter i undersøgelsen.
I juli 2006 blev der indledt et pivotalt fase Ill studie med
HuMax-CD20 til behandling af patienter med follikulært
NHL, som er resistente over for rituximab. Positive
resultater fra en tidligere fase 1/H undersøgelse af
recidiverende eller resistent follikulært NHL viste objektive
responsrater på op til 63% i henhold til Cheson-kriterierne.
Disse responser omfattede 5 komplette responser, 2
ubekræftede komplette responser samt 9 partielle
responser. Median responsvarighed og mediantiden til
sygdomsprogression i de responderende patienter var
endnu ikke nået efter 12 måneders opfølgning.
Genmab foretager også kliniske undersøgelser med
HuMax-CD20 til behandling af leddegigt. I marts 2006
offentliggjorde Genmab positive data fra fase I1/II
dosiseskaleringsundersøgelsen til behandling af aktiv
leddegigt. Blandt de patienter, der modtog to doser
HuMax-CD20, opnåede 73% en 20% forbedring i American
College of Rheumatology response (ACR20), 38% opnåede
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 7
Ledelsesberetning
OM GENMAB
Genmab cer et internationalt bicteknolggisk selskab
senmanb cer eT internatonadt SICTeXKnOIOSISK SSfSKa DD,
der
skaber og udvikler humane antistoffer til behandling af
livstruende og invaliderende sygdomme. Genmab udvikler
adskillige produkter til behandling af
infektionssygdomme, leddegigt og andre inflammatoriske
tilstande. Vi forsøger løbende at udvide vores portefølje
med nye terapeutiske produkter. Genmab har indgået flere
samarbejdsaftaler med andre bioteknologiske og
farmaceutiske virksomheder for at få adgang til
sygdomstargets, udvikle nye humane antistoffer og bringe
vores produkter tættere på markedet.
cancer,
Det er Genmabs strategi at maksimere værdien af
virksomheden ved at skabe værdi i vores produkter. Vi har
udviklet en bred produktpipeline, som giver os større
mulighed for succes. Vi planlægger at opretholde denne
stærke pipeline gennem en kombination af in-house klinisk
udvikling og udlicensiering af programmer på både tidlige
udviklingsstadier. For at
ag sene sstad udvikle
S S
vores
produktpipeline effektivt har vi samlet avancerede humane
antistofteknologier, brede udviklingskompetencer og en
international medarbejderstab med stor erfaring og viden,
hvoraf 83% af vores medarbejdere arbejder med forskning
og udvikling.
Genmabkoncernen realiserede i 2006 en omsætning på
DKK 136 mio., et driftsunderskud på DKK 472 mio. og et
nettounderskud på DKK 438 mio. Efter gennemførelsen af
den rettede emission i januar 2006, som gav Genmab et
nettoprovenu på ca. DKK 800 mio., havde selskabet ved
udgangen af 2006 en beholdning af likvider og kortfristede
værdipapirer på i alt DKK 1,724 mia.
OVERSIGT OVER 2006
1 2006 offentliggjorde Genmab positive data for de kliniske
udviklingsprogrammer HuMax-CD20!" (ofatumumab),
HuMax-CD4? (zanolimumab) og AMG 714 samt positive
prækliniske data for HuMax-EGFr'" (zalutumumab), HuMax-
CD38" og R1507. Adskillige nye kliniske undersøgelser
blev igangsat i 2006, herunder tre pivotale studier og to
førstebehandlingsundersøgelser. HuMax-EGFr mod resistent
hoved- og halscancer, HuMax-CD20 mod refraktær kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL) og rituximab-resistent follikulært
non-Hodgkins lymfom (NHL) fortsatte alle ind i pivotale
fase III studier. Der blev ligeledes indledt kombinations-
undersøgelser til førstebehandling med HuMax-EGFr mod
hoved- og halscancer og HuMax-CD20 mod CLL. Endvidere
opnåede HuMax-EGFr Fast Track status fra de amerikanske
sundhedsmyndigheder (FDA).
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 6
Vi gjorde også fremskridt i
udviklingsprogrammer. Vi nåede den første milestone i
HuMax-TACIM aftalen med Merck Serono S.A. (tidligere
Serono S.A.). Vi udvidede vores prækliniske portefølje ved
at indlicensere en række angiogenese targets fra Bionomics
og visse rettigheder til MIF receptoren fra Cytokine
PharmaSciences. Vi offentliggjorde også et nyt præklinisk
udviklingsprogram, HuMax-ZP3'", Vi har indleveret en
række nye patentansøgninger og har aktivt beskyttet vores
verserende patentfamilier, delvis gennem 12- og 30-
måneders videreførelser.
vores prækliniske
Genmab afholdt en vellykket opdatering om forsknings-,
udviklings- og forretningsmæssige tiltag i oktober 2006,
hvor vi offentliggjorde fremtidige kliniske udviklingsplaner,
gav detaljer om vores p
sløret for UniBody'", en ny egenudviklet teknologi, som
skaber et stabilt mindre antistofformat.
ræklini mg laftads
clan ninnlina
CKRUHISKE PDIDEUTIE UV, IØILEUE
Vi indgik en aftale med GlaxoSmithKline om fælles
udvikiing og kommerciaiisering af HuMax-CD20, som i
øjeblikket er i fase III udvikling mod NHL og CLL og i fase
II mod leddegigt.
I løbet af året deltog Genmab i 29 videnskabelige
konferencer og 21 investorkonferencer samt en lang række
møder med finansanalytikere, pressen og investorer.
FREMTIDSUDSIGTER
| 2007 vil vi fortsætte med at videreføre udviklingen af
vores kliniske og prækliniske produktpipeline. Vi vil
analysere mulighederne for at styrke de eksisterende
samarbejder med vores vigtigste partnere samt vurdere
nye, potentielle samarbejdsaftaler med andre farmaceutiske
eller bioteknologiske selskaber med henblik på enten at
udlicensere vores eksisterende udviklingsprogrammer eller
få adgang til nye targets, teknologier eller produkter.
Vi forventer at øge udviklingsarbejdet i vores kliniske og
prækliniske programmer i 2007. Vi vil også fortsætte med
at betale udviklingsomkostninger for de igangværende
kliniske studier med HuMax-CD2o og HuMax-EGEr. Endelig
forventer vi at fastholde omtrent det samme niveau for
forskning og præklinisk aktivitet i 2007 som i 2006, med
udvikling af antistoffer til en række nye og eksisterende
sygdomstargets.
Da disse udvidede kliniske udviklingsprogrammer vil
medføre højere omkostninger, forventes Genmabs
driftsomkostninger at blive større i 2007 end i 2006.
Kombineret med stigende omsætning i 2007 forventer vi
et driftsunderskud på DKK 385 - 435 mio. sammenlignet
med DKK 472 mio. i 2006. Under de ovenfor beskrevne
? Genmab
Indholdsfortegnelse
es KTS ler Rs
Ledelsespåtegning 19
Den uafhængige revisors påtegning 20
Resultatopgørelse 21
SELE ere
HG Bas JE ERE ERR
Egenkapitalopgørelse—Genmab koncernen 25
Egenkapitalopgørelse—Genmab A/S 26
H-årsregnskabet-
ede RENE
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 5
Aktiekursens udvikling i 2006 Genmabs
markedsværdi
(mia. DKK) 13:07
300 — — Genmab
— OMXC20
—— Nasdaq Biotech
250 - ML Euro Biotech
50
jan. feb. mar. apr. maj jun. jul. aug. sep. okt. nov. dec.
2003 2004 2005 2006
Indeks 100=aktiekurs pr. 1. januar 2006
Vores pivotale og førstebehandlingsstudier som begyndte i 2006 har
potentiale til at bane vej mod en kommerciel fremtid for Genmab.
VÆSENTLIGSTE BEGIVENHEDER I 2006
Udvikling i samarbejdsaftaler
et Underskrev aftale med GlaxoSmithKline om fælles
udvikling og kommercialisering af HuMax-CD20
(ofatumumab)
Igangsættelse af tre nye pivotale studier
et Fase ill studie med HuMax-CD20 til behandling af
follikulært NHL
e Fase III studie med HuMax-CD20 til behandling af
refraktær B-celle CLL
+ Fase III studie med HuMax-EGFr (zalutumumab)
til behandling af hoved- og halscancer, som anses
for uhelbredelig med standardbehandling
Præsentation af positive resultater fra kliniske
undersøgelser
te HuMax-CD20 i fase I/ll mod leddegigt
. Foreløbige data fra HuMax-CD20 fase II mod
leddegigt
t Yderligere data om effekt og responsvarighed fra
HuMax-CD20 fase I/I! mod CLL
+ Foreløbige resultater fra HuMax-CD4 (zanoli-
mumab) CTCL pivotalt studie
+ Foreløbige resultater fra HuMax-CD4 fase II NCTCL
Videreførelse af kliniske programmer
e Fast Track status fra de amerikanske sundheds-
myndigheder til HuMax-EGFr
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 4
. Indledning af en fase 1/II undersøgelse af HuMax-
EGFr i kombination med kemo-strålebehandling
som førstebehandling af hoved- og halscancer
. Indledning af en fase I/II undersøgelse af HuMax-
CD2o i kombination med fludarabin og cyclo-
phosphamid som førstebehandling af CLL
Videreførelse af præklinisk pipeline
+ HuMax-CD38 viser sig i prækliniske undersøgelser
som det første antistof, der vides at blokere
CD38's ekto-enzymatiske aktivitet
+. Offentliggjorde HuMax-ZP37M cancerprogram
e Erhvervelse af eksklusive globale rettigheder til
at udvikle lægemidler baseret på angiogenese
targets identificeret af Bionomics
e Indlicenserede visse rettigheder til MIF receptor
target fra Cytokine PharmaSciences
Offentliggørelse af UniBody platformen—en ny egen-
udviklet teknologi
Gennemførelsen af rettet emission af 5.750.000 stk.
nye aktier til en kurs på DKK 147 pr. aktie
Vi mener, at Genmab går en lys fremtid i møde og håber på at
udvikle stærkt efterspurgte nye behandlinger til de patienter,
som venter på dem.
UniBody—det næste skridt inden for antistofudvikling
Genmabs forskerteam afslørede den nye innovative
UniBody teknologi, som har potentiale til at udvide
markedet for antistofbehandling. UniBodies er stabile,
mindre antistofformater, som baseret på prækliniske
data forventes at holde længere i den menneskelige
krop end de nuværende små antistofformater og
derved forøge chancerne for, at behandlingen virker.
Vi vurderer, at denne teknologi har potentialet til at
kunne udvide markedet for målrettede behandlinger,
særligt inden for sygdomme som cancer og betæn-
delsestilstande, hvor størrelsen og de særlige bindings-
egenskaber hos UniBodies kan gøre dem mere
effektive end. traditionelle antistofformater. Genmab
er ved at begynde udviklingen af antistofprodukter
ved brug af UniBody teknologien og vil se på
muligheden for at udlicensere teknologien til andre
selskaber.
Værdier opbygges gennem strategiske samarbejder
Hos Genmab er vores mål at skabe så meget værdi i
vores selskab som muligt gennem nøje udvælgelse af
sygdomstargets, opretholdelse af en omfattende pro-
duktpipeline, afbalancering af vores samarbejdsstra-
tegi om at udlicensere produkter på forskellige
udviklingsstadier og derigennem sprede risikoen og
de potentielle indtægtskilder.
Vores indsats for at skabe værdi i Genmab i 2006
kulminerede med indgåelsen af en aftale om fælles
udvikling og kommercialisering af HuMax-CD20
med GlaxoSmithKline (GSK) i december. Den samlede
potentielle værdi af denne aftale i tilfælde af fuld
kommerciel succes i sygdomsområderne cancer, for-
skellige autoimmune sygdomme og betændelsestil-
stande kan overstige DKK 12 mia. (ca. USD 2,1 mia.).
GSK får en eksklusiv global licens til HuMax-CD20, og
selskaberne vil udvikle HuMax-CD20 i fællesskab.
Genmab vil være ansvarlig for udviklingsomkost-
ningerne frem til 2008, hvorefter omkostningerne vil
blive delt ligeligt mellem de to selskaber.
GSK vil være eneansvarlig for fremstillingen og kom-
mercialiseringen af HuMax-CD20. Genmab får en
option på fælles markedsføring af HuMax-CD20 til
bestemte onkologiske indikationer i USA og i de rele-
vante nordiske lande. Aftalen har været underlagt
gennemgang af de amerikanske myndigheder i hen-
hold til Hart-Scott-Rodino loven og trådte i kraft den
5. februar 2007.
Vores succes i 2006 har banet vejen for fortsat
udvikling af vores produktpipeline og teknologi i 2007,
efterhånden som Genmab bevæger sig mod en
kommerciel fremtid.
Vi mener, at Genmab går en lys fremtid i møde og
håber på at udvikle stærkt efterspurgte nye behand-
linger til de patienter, som venter på dem. Tak for
jeres fortsatte støtte.
Med venlig hilsen
SE 5 frem
Lisa N. Drakeman, ph.d.
Administrerende direktør
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 3
BREV FRA DEN ADMINISTRERENDE
Kære Aktionær
År 2006 har været det hidtil mest spændende år for
Genmab. Blandt de væsentligste begivenheder i 2006
var indgåelsen af en global aftale om fælles udvikling
og kommercialisering af HuMax-CD207M (ofatumumab)
med GlaxoSmithKline (GSK), igangsættelsen af tre nye
pivotale studier, offentliggørelsen af positive resul-
tater fra de kliniske udviklingsprogrammer med
HuMax-CD20 og HuMax-CD4? (zanolimumab), udviklin-
gen af UniBody'M teknologien og gennemførelsen af
en rettet emission af nye aktier. Denne nøje efterle-
velse af vores forretningsstrategi medførte en kraftig
stigning i Genmabs aktiekurs og markedsværdi i 2006.
Kursen på vores aktier steg med 181% fra DKK 135
(ca. USD 24) pr. 31. december 2005 til DKK 380 (ca.
USD 67) den 31. december 2006. Vores markedsværdi
blev også væsentligt forøget med 235% fra DKK 4,5
mia. (ca. USD 795 mio.) til DKK 15,07 mia. (ca. USD
2,66 mia.) i 2006.
Virksomheden rustes til en kommerciel fremtid
Genmab indledte tre nye pivotale fase III studier i
2006: HuMax-CD20 mod refraktær kronisk lymfatisk
leukæmi (CLL) og rituximab-resistent follikulært non-
Hodgkins lymfom (NHL) og HuMax-EGFrYM (zalutu-
mumab) mod resistent hoved- og halscancer. Vi
indledte ligeledes kombinationsundersøgelser til
førstebehandling med HuMax-EGFr mod hoved- og
halscancer og HuMax-CD20 mod CLL. Igangsættelsen af
førstebehandlingsundersøgelser med disse potentielle
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 2
DIREKTØR
runer gg
ilLisa N. Drakeman, ph.d.
cancerprodukter er et nyt tiltag for Genmab, som i
sidste ende kan give flere muligheder for vores
produkter på markedet. Disse pivotale og førstebe-
handlingsstudier har potentiale til at bane vej mod en
kommerciel fremtid for Genmab.
Vi har også gjort yderligere fremskridt i vores igang-
værende udviklingsprogrammer. Vi rapporterede posi-
tive resultater i tre undersøgelser med HuMax-CD20:
Fase I/ll mod leddegigt, foreløbige fase I! data i led-
degigt og data om responsvarighed i fase I/U mod
CLL. I HuMax-CD4 programmet med Merck Serono S.A.
offentliggjorde vi positive foreløbige resultater både
fra fase lil studiet i kutant T-cellelymfom (CTCL) og
fase II undersøgelsen i non-kutant T-cellelymfom. Vi
modtog Fast Track status fra de amerikanske sund-
hedsmyndigheder (FDA) for HuMax-EGFr mod resistent
hoved- og halscancer og præsenterede prækliniske
data, som viste, at HuMax-EGFr synes at være mere
effektivt over for varianter af EGF-receptoren end
andre EGFr-rettede behandlinger. Vi offentliggjorde
endvidere, at HuMax-CD387M i prækliniske undersø-
gelser som det første antistof hæmmer den enzymatis-
ke aktivitet af CD38-molekylet.
Genmab fokuserer til stadighed på at have en bred og
alsidig produktpipeline. Med en produktportefølje, der
består af 38 potentielle produkter, herunder 18
prækliniske programmer og yderligere 14 targets som
undersøges, arbejder vi på at opnå fortsat vækst
i fremtiden.
& Målrettet teknologi Innovative løsninger Positive resultater
Produkt eN ESSEN EKS! ESS Væsentligste begivenheder i 2006
HuMax-CD207M Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) bs ekte Her E TE Se ES ore SELE Tre TERE KTEET EN
; undersøgelse af refraktær CLL.
ASA DUL SS SUD LDL SEND + Indledte pivotale studier til behandling af patienter med
Reumatoid arthritis (RA) CLL og NHL.
(ERIE TE Tse tet, + Indledte fase II førstebehandlingsundersøgelse i kombination
med fludarabin og cyclophosphamid.
+ Rapporterede positive data i fase 1/1l (ale EVT RE HS TURE ser
patientoptagelsen i fase II undersøgelsen mod leddegigt.
Ewzwz&&EE cc...
HuMax-CD4F' Kutant T-cellelymfom (CTCL) + Præsenterede positive foreløbige resultater fra pivotalt
SEE ENESTE fase UELEGIG til behandling af patienter med SS
GENOA le El: ge Feer Le T of SEEST EST ETER En igangværende
fase II undersøgelse mod NCTCL.
EEEEwwwz&&&EEEEEE EG ——————....c........
HuMax-EGFrYM Hoved- og halscancer + Fik Fast Track status før resistent hoved- og halscancer.
EET ET EEN NNE + Indledte pivotalt fase III studie til behandling af patienter
i med resistent hoved- og halscancer.
+ Indledte fase 1/1 førstebehandlings-kombinationsundersøgelse
med kemo-strålebehandling mod resistent hoved- og halscancer.
ENES SENE Elo EEN IE LANE Øst ate RE Tale t rn behandlinger i
EST ETT TESS ETØ
NEUE Te ede LEE Sl + Rapporterede lovende data fra fase II undersøgelse til
ENTEN behandling af patienter med leddegigt.
+ Indledte klinisk fase I undersøgelse med ny Uleld ss ITST T NR
Ez&z&GEEEEz&QGO—EEEEEE NE ...
HuMax-InflamYM Autoimmune sygdomme
Ewzwz&&&&&&&&&EEEz&éCO—EEE Cc...
R1507 Cancer + Effektiv til at bremse tumorvækst i dyremodeller.
AR
HuMax-HepCTM Hepatitis C reinfektion
Ez&&Ez«QCO”=—E
Es EDEL Kates SEEGER SEINE ekto-enzymatiske
aktivitet.
——————————————— re
HuMax-TACTM + Nåede den første milestone i samarbejdet med Merck Serono.
wzwz&G
HuMax-ZP3T7TM (SE: Forer<Tg SEE ls Felt ERE
EET Ør SETS EON ES TT er
MIDI Tee ESTER ENE Tees] BE EESTI SEEST Fe TEE ts]
GENMAB 2006 ÅRSRAPPORT 1