Assets

Type	Time	Amount	Unit

Revenue

Type	Start date	End date	Amount	Unit

XML

See the xml submitted here:

No XML document available for this report.

Separator

The full data:


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Eee SEE eee ESSENS GESEESE

VORES STRATEGI!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

    

 

Program

HuMax-CD20

 

 

Max-EGEr

AMG 714

 

 

 

 

 

 

 

 

SPREE

 

 

 

 
 

 

 

 

 

 

SEEREN EP RETDERENE DEGEN RENDTE
i

 

 

  

' Væsentlige
" begivenheder
DUN

  

Udvikling i samarbejdsaftaler Opnåelse af positive resultater fra kliniske
+ Den globale aftale om fælles udvikling og kommer- undersøgelser
clalisering af HuMax-CD20 mellem Genmab og + HuMax-CD20 i fase II mod leddegigt
GlaxoSmithKline blev godkendt i henhold til Hart- + Endelige data fra fase II undersøgelsen med
Scott-Rodino loven HuMax-CD4 mod CTCL
« Modtog de to første milestonebetalinger under e Sarkomdata fra fase I for R1507

samarbejdet med GlaxoSmithKline

+ Fik rettighederne til HuMax-IL8 ved indgåelse af — Videreførelse af kliniske programmer
aftale med Medarex om udveksling af aktiver + Offentliggjorde udviklingsplaner for HuMax-CD20

+ Nåede tre milestones i samarbejdet med Roche, mod multipel sklerose
der indsendte IND-ansøgninger og en CTA for tre
produkter

« Fik rettighederne til HuMax-CD4 og HuMax-TAC

tilbage fra Merck Serono

. Offentliggjorde udviklingsplaner for HuMax-IL8 til
behandling af glioblastom

+ Modtog Orphan Drug status for HuMax-CD4 til
behandling af refraktært nodalt T-cellelymfom

 

Igangsættelse af syv nye studier Offentliggørelse af prækliniske data

e Fase |Il førstebehandlingsstudie med HuMax-EGFr
ere nandnE af hoved og halscancer i samar- præklinisk undersøgelse
Je me . + Ny viden om hidtil ukendte virkningsmekanismer i
+ Fase II undersøgelse med HuMax-EGFr i kombina- HuMax-EGFr
tion med kemo-stråleterapi til behandling af ikke-
småcellet lungecancer

+ HuMax-HepC forhindrede Hepatitis C infektion i en

+ HuMax-CD4 udviser unikke virkningsmekanismer

+ Positive data der illustrerer det brede potentiale
HuMax-EGFr har i behandlingen af cancer

+ HuMax-CD20 viste sig effektiv til at fremkalde
komplementafhængig cytotoksicitet (CDC)

e Fase || førstebehandlingsundersøgelse med
HuMax-CD20 i kombination med CHOP kemo-
terapi til behandling af follikulært NHL

+ HuMax-CD20 fase III program bestående af to

studier til behandling af leddegigt . . , .
ude anne al tedde8is Væsentlige finansielle begivenheder

+ Fase || undersøgelse med HuMax-CD20 mod recidi-
verende DLBCL " Omsætning steg fra DKK 136 mio. til DKK 530 mio.

+ HuM2x-CD38 fase I/II undersøgelse til behandling + Vores likvider steg for fjerde år i træk til DKK 3,7
af myelomatose

mia. hovedsageligt som en følge af upfrontbetalin-
gen og investeringen, som vi modtog fra vores
samarbejde med GSK

e Blev medlem af OMXC20-indekset på OMX Den
Nordiske Børs København

 

 

GENMAB ÅRSRAPPORT 2007 & 1

 

 

 

NI

Brev fra den
administrerende direktør

Lisa N. Drakeman, ph.d.

Kære Aktionær

i 2007 fortsatte Genmab bestræbelserne på at nå
vores målsætning om at udvikle stærkt efterspurgte
nye lægemidler til patienter, at omdanne sig til et
selskab, der udvikler antistoffer I den sene fase og at
forberede en mulig kommerciel fremtid. Af vores stør-
ste bedrifter i 2007 kan nævnes væsentlige fremskridt
i HuMax-CD20 samarbejdet med GlaxoSmithKline
(GSK) og en kraftig udvidelse af vores eksisterende
pipeline, Genmab har i dag syv kliniske fase III pro-
grammer, sammenlignet med fire ved årets begyn-
delse, samt ti produkter i klinisk udvikling.

Denne positive udvikling har hjulpet med at synliggøre
Genmab og øget både investorernes og den biotekno-
logiske branches kendskab til Genmab. Udviklingen
kulminerede med, at Genmab i 2007 modtog Scrip-
prisen Biotech Company of the Year, Genmab var nomi-
neret til fire andre priser i 2007: Scrip Licensing Deal
of the Year Award, European BioTechnica Award 2007,
Europe's 500 samt IR Nordic Market Awards. Derudover
blev Genmab medlem af OMXC20-indekset, som består
af de tyve mest handlede aktier på OMX Den Nordiske
Børs København.

Udvidelse af vores kliniske programmer

Vores pipeline voksede i løbet af 2007 og inkluderer
nu 19 programmer i klinisk udvikling. Vi påbegyndte
tre nye fase Ii! studier i år: et HuMax-EGFr fase III
studie i hoved- og halscancer og to fase ili studier med
HuMax-CD20 til behandling af leddegigt. Derudover
påbegyndte vi et fase I! studie med HuMax-EGFr

GENMAB ÅRSRAPPORT 2007

 

til behandling af ikke-småcellet lungecancer, to
HuMax-CD20 fase Il studier, et til behandling af folliku-
lært non-Hodgkins lymfom (NHL) og et vedrørende dif-
fust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) og et fase I/l
studie med HuMax-CD38 til behandling af myeloma-
tøse. Disse syv nye studier viser Genmabs bestræbel-
ser på at udvide den kliniske udvikling af såvel
eksisterende som nye antistofprogrammer.

Ud over at udvide vores pipeline og programmer har
vi også rapporteret positive data fra fire forskellige
eksisterende programmer. Det drejer sig om resultater
i HuMax-CD20 fase li studiet for leddegigt, fase Ii stu-
dierne med HuMax-CD4 for kutant T-celle lymfom
(CTCL) og non-kutant T-celle lymfom (NCTCL), samt i
R1507 fase I studiet, som blev udført af vores partner
Roche. Vi opnåede Orphan Drug status for HuMax-CD4
i Europa for refraktært nodalt T-cellelymfom.

Vi underbygger fortsat vores kliniske programmer med
præklinisk forskning. | 2007 præsenterede vi ny viden
om virkningsmekanismerne i HuMax-CD4 og HuMax-
EGFr. Vi påviste potentialet for HuMax-EGFr som
cancerbehandling og HuMax-HepC i forebyggelsen af
Hepatitis C virusinfektion. Vi præsenterede data, som
viser HuMax-CD20s prækliniske effekt sammenlignet
med produkter, som allerede findes på markedet.
Endelig har vi i tidsskriftet Science offentliggjort
indsigt i mekanismerne i humane IgG4 antistoffer og
hvordan denne indsigt førte til udviklingen af UniBody"
teknologien.

 

 

|

 

| andet halvår af 2007 overtog Genmab de fulde rettig-
heder til HuMax-CD4, HuMax-IL8 og HuMax-TAC udvik-
lingsprogrammerne, som tidligere blev udviklet i
partnerskaber. Det er vores opfattelse, at tilbageførs-
len af især HuMax-CD4 programmet var en rettidig og
fordelagtig begivenhed for Genmab. Vi er glade for at
have HuMax-CD4 tilbage hos vores dygtige kliniske
udviklingsteams.

Genmab gør en forskel

| de ni år, der er gået siden Genmabs stiftelse, har vi
bestræbt os på at gøre Genmab til en konkurrencedyg-
tig virksomhed og et af verdens førende bioteknologi-
ske selskaber. Her på tærsklen til potentiel omdannelse
til et kommercielt selskab fokuserer Genmab stadig på
den strategiplan, som selskabet blev grundlagt på. Vi
vil fortsat opretholde en bred pipeline af antistofpro-
grammer og har en portefølje på 38 potentielle pro-
dukter. Vi anvender unik og avanceret antistofteknologi
og har med offentliggørelsen af UniBody teknologien
sidste år givet vores eget bidrag til fremtidens udvik-
ling inden for antistoffer. Vi har sammensat et team af
eksperter, som har kapacitet til at løfte vores helstøbte
kompetencer inden for antistoffer. Teamets uover-
trufne ekspertise har bragt os i en enestående posi-
tion, hvor vi aldrig har nedlagt udviklingen af noget
antistof, som har været i klinisk udvikling.

I februar 2008 offentliggjorde Genmab planer om at
købe en antistof produktionsfacilitet beliggende i
Brooklyn Park, Minnesota, USA. Faciliteten sikrer en

Vi anvender unik og avanceret antistofteknologi
og har med UniBody teknologien givet vores eget
bidrag til fremtidens udvikling inden for antistoffer.

væsentlig fremstillingskapacitet hvilket skulle gøre
det muligt for Genmab at producere antistoffer mere
effektivt og til lavere omkostninger i fremtiden, mens
vi opbygger vigtig produktionsekspertise i Genmab.
Transaktionen er blevet gennemgået af de amerikan-
ske konkurrencemyndigheder i henhold til Hart-
Scott-Rodino lovgivningen og trådte i kraft den 13.
marts 2008.

Genmab har brugt sine kompetencer og viden, som er
førende i verden, til at drive virksomheden med finan-
siel effektivitet. Selvom vi i årets løb har rejst mere
end DKK 2,6 mia. (USD 515 mio.) og ført tre program-
mer i fase II! udvikling, har vi bibeholdt en væsentlig
del af dette beløb, og vi har likvider på DKK 3,7 mia.
(USD 728 mio.) pr. 31. december 2007.

Genmab er en virksomhed, der stræber efter succes.
Med de væsentlige resultater vi har skabt i 2007, ser vi
fremad mod et begivenhedsrigt 2008, hvor vi vil fort-
sætte med at forberede os til en potentiel kommerciel
fremtid. Vi skylder vores engagerede medarbejdere og
aktionærer i Genmab en stor tak og anerkendelse for
deres andel i vores succesrige virksomhed.

Med venlig hilsen

SG % fnæncere

Lisa N. Drakeman, ph.d.
Administrerende direktør

GENMAB ÅRSRAPPORT 2007

 

 

    

Us:

Genmabs internationale senior management team består af fem erhvervsfolk med mere end

TAN
NØ

ko
5
i
T
…"
mm
tu

£

ing inden for biotekindustrien og tre af disse var med til at stifte selskabet. Vores
management team arbejder tæt sammen om udviklingen og udvidelsen af vores antistof produkt-
portefølje og de er en kilde til inspiration, innovation og fokus for hele selskabet. Senior
managements styrke giver Genmab mulighed for at arbejde hen imod vores mål om at få nye

behandlinger til patienter med udækkede behandlingsbehov og at gøre dette med den største
dedikation og integritet.

GENMAB ÅRSRAPPORT 2007

>

   

eee een

 

Indholdsfortegnelse

SERIES
Resultatopgørelse 23

rettelser 7

Pengestrømsopgørelse

ste Toe lol el ETS

Noter til årsregnskabet
Ledelsespåtegning 57

BE EET ES EU ta KTS
Fondsbørsmeddelelser i 2007 5

Investor Relations 60

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ledelsesberetning

OM GENMAB

anmab er et før:

rs få be dend en br rn enten gælde malle mad
i bioteknologisk Selskab,

    
 

 

der er dedikeret til af udvikle fuldt humane antistof-

  

æde behandlingsbehov, Ved at bruge

 

indlinger til udæk

     

unik ny antistofteknologi har

 

nmabs dygtige forsknings-
ag udviklingsteams skabt en bred produktportefølje
til potentiel behandling af en række sygdomme, heninder
cancer og autoimmune sygdomme. Genmab nærmer sig
en kommerciel fremtid, og vi forpligter os fortsat til
vores primære mål, som er at forbedre livskvaliteten hos
de patienter, som har presserende behov for nye
behandlingsmuligheder.

Det er Genmabs strategi at maksimere værdien af
virksomheden ved at skabe værdi i vores produkter, Vi har
udviklet en bred produktpipeline, som giver os større
mulighed for succes. Vi planlægger at opretholde denne
stærke pipeline gennem en kombination af in-house klinisk
udvikling og udlicensering, For at udvikle vores
produktpipeline effektivt har vi samlet avancerede humane
antistofteknologier, brede udviklingskompetencer og en
international medarbeiderstab med stor erfaring og viden,
hvoraf 86% af vores medarbejdere arbejder med forskning
og udvikling.

OVERSIGT OVER 2007

Genmab realiserede i 2007 en omsætning på DKK 530 mio.,

t driftsunderskud på DKK 437 mio. og et nettounderskud
på DKK 383 mio. Ved udgangen af 2007 havde Genmab en
beholdning af likvider og kortfristede værdipapirer på i alt
DKK 3,7 mia.

| 2007 forventede Genmab et nettounderskud på DKK
260-310 mio. Det realiserede nettounderskud på DKK 383
mio. var dermed højere end forventet, hvilket skyldes, at
en udviklingsmilestone på DKK 87 mio., som var projekteret
til ultimo 2007, ikke blev modtaget før januar 2008.
Milestonebetalingen blev udløst ved, at den første patient
modtog behandling i fase I! leddegigtprogrammet (HuMax-
CD20). Generelt er resultatet i overensstemmelse med
ledelsens forventninger til året.

| 2007 offentiiggjorde Genmab positive data for de kliniske
udviklingsprogrammer med HuMax-CD20, HuMax-CD4 og
R1507 samt positive prækliniske data for HuMax-CD20,
HuMax-EGFr, HuMax-CD4, HuMax-IL8 og HuMax-HepC. Vi
igangsatte også syv nye kliniske undersøgelser i 2007: To
fase Ii undersøgelser med HuMax-CD20 til behandling af

Ø.  GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

leddegigt — den ene undersøgelse for patienter, som ikke

rækkelig effekt afbehandling med mefhotre

 
 
 

   
 
  

NF-alfa antagor

farstebehandlingsundersøgelse med

kombination med CHOP kemoterapi til behandti

ing af

 

follikulært NHL, en fase HU undersøgelse med Humax-CD20

til behandling af recidiverende diffust storcellet B-celle
|

 

ymfom (DLBCL), en fase || undersøgelse med HuMax-EGFr I
kombination med kemo-stråleterapi til behandling af ikke-
småcellet lungecancer, et fase Ii førstebehandlingsstudie
med HuMax-EGFr til behandling af hoved- og halscancer,
som udføres af DAHANCA (Danish Head and Neck Cancer
Group) og en fase I/l! undersøgelse med HuM3x-CD38 mod
myelomatose.

Derudover offentliggjorde vi de videre udviklingsplaner for
HuMax-CD20 mod multipel sklerose og for HuMax-IL8 til
behandling af glioblastom, Vi modtog Orphan Drug status i
Europa for HuMax-CD4 til behandling af refraktært nodalt
T-cellelymfom.

Genmab har tillige gjort fremskridt inden for vores
samarbejdsaftaler. | februar blev aftalen om fælles
udvikling og kommercialisering af HuMax-CD20 mellem
Genmab og GSK godkendt. Genmab nåede den første
og anden milestone under dette samarbejde, da vi
offentliggjorde positive data fra fase i| undersøgelsen
med HiMax-CD20 mod leddegigt, og da den første patient
blev behandlet i fase |! undersøgelsen mod DLBCL. Genmab
modtog også tre milestonebetalinger fra Roche, da Roche
indsendte to Investigational New Drug (IND) ansøgninger
og en Clinical Trial Application (CTA) for tre Genmab
antistoffer udviklet under vores samarbejdsaftale og en
yderligere milestonebetaling, da fase H| undersøgelsen med
R1507 til behandling af recidiverende eller refraktært
sarkom påbegyndte. Via en aftale med Medarex om
udveksling af aktiver overtog Genmab alle rettigheder til
HuMax-IL8. Genmab fik desuden HuMax-CD4 og HuMax-
TAC udviklingsprogrammerne tilbage fra Merck Serono.

| løbet af året deltog Genmab i 33 videnskabelige
konferencer og 18 investorkonferencer samt en lang række
møder med finansanalytikere, pressen og investorer.

FREMTIDSUDSIGTER

| 2008 planlægger vi at fortsætte med udviklingen af vores
kliniske og prækliniske produktpipeline. Vi vil analysere

 

 

ungen een sig

 
 

 

mulighederne for at etablere nye samarbejdsaftaler med
farmaceutiske eller bioteknologiske selskaber om
udlicensering af programmer eller teknologi eller få adgang
til nye targets, teknologier eller produkter.

Vi forventer at øge udviklingsarbejdet væsentligt i vores
kliniske og prækliniske programmer i 2008, og planlægger
opstart af 17 nye kliniske studier, indsendelse af
vores første BLA og at udvælge to nye kliniske kandidater.
Vi vil afholde udviklingsomkostninger for de nye og
igangværende pivotale studier med HuMax-CD4 og HuMax-
EGFr. Under vores samarbejde med GSK vil vi finansiere
halvdelen af udviklingsomkostningerne til HuMax-CD20
studierne. Vi forventer et stigende niveau for forskning
og præklinisk aktivitet i 2008, med udvikling af
antistofprodukter til en række nye og eksisterende
sygdomstargets. Endelig inkluderer forventningerne til
2008 driftsomkostninger fra den nyerhvervede antistof
produktionsfacilitet.

De udvidede aktiviteter vil medføre højere omkostninger,
og Genmabs driftsomkostninger forventes at blive større
i 2008 end i 2007. Kombineret med stigende omsætning
i 2008 forventer vi et driftsunderskud på DKK 900—
1.000 mio, sammenlignet med DKK 437 mio. i 2007.
Under de ovenfor beskrevne forudsætninger forventes
nettounderskuddet for 2008 at blive på DKK 800—900 mio.
i forhold til et nettounderskud på DKK 383 mio. rapporteret
for 2007.

Pr, 31. december 2007 havde Genmab likvider og
kortfristede værdipapirer på DKK 3,7 mia. (ca. USD 728
mio.). Vi forventer, at cash burn i 2008 vil bestå af de
USD 240 mio. (ca. DKK 1,2 mia.), som vi betalte for
produktionsfaciliteten, netto driftsudgifter på ca. DKK
750—800 mio. (ca. USD 148—158 mio.) og ca. DKK 40—50
mio. (ca. USD 8-10 mio.) til øvrige investeringer i materielle
anlægsaktiver. Vi forventer at anvende over 90% af vores
2008 budget på forskning og udvikling, inklusiv drift
af vores produktionsfacilitet, og mindre end 10% på
administration. Ud af forsknings- og udviklingsomkostningerne
påregner vi at investere ca. DKK 500 mio. (ca. USD 98 mio.)
i udvikling af ofatumumab-programmet.

Den samlede omsætning i 2008 forventes at være ca. DKK
1 mia. (ca. USD 197 mio.). Det svarer til en stigning på ca.
DKK 470 mio. (ca. USD 93 mio.) i forhold til omsætningen i
2007, som var på DKK 530 mio. (ca. USD 104 mio.). Vores
netto finansielle indtægter forventes at være ca. DKK 70—75

Ledelsesberetning

mio. (ca. USD 14—15 mio.). Derfor forventer vi, inklusiv køb
af produktionsfacilitet og driftsudgifter, at vores likvide
beholdninger ved udgangen af 2008 vil være DKK 1,7—1,8
mia. (ca. USD 335-355 mio.).

Disse forventninger kan ændre sig, primært afhængigt af
timingen og variationen af udviklingsaktiviteter, de heraf
afledte indtægter og omkostninger og valutakursudsving.
Genmabs omsætning i 2008 forventes hovedsageligt at
bestå af milestonebetalinger, for hvilke vi ikke altid kan
forudsige den præcise timing af. Derfor kan enhver ændring
fra den forventede timing af milestones have direkte
påvirkning på vores skøn. Resultatforventningerne
forudsætter endvidere, at der ikke indgås yderligere aftaler
i løbet af 2008, som kan få væsentlig indvirkning på
resultaterne. Der er ved omregning af vores 2008
forventninger til USD anvendt Nationalbankens spotkurs
den 31. december 2007, som var USD 1,00 = DKK 5,075.

PRODUKTPIPELINE

Genmabs strategi er at opretholde en bred pipeline af
humane antistofprodukter mod en række sygdomsindika-
tioner for at afbalancere den risiko, der er forbundet med
lægemiddeludvikling samt maksimere vores muligheder for
succes. Vøres forskere undersøger løbende nye lovende
sygdomstargets for mulig udvidelse af vores stadig bredere
pipeline. Vores kliniske produktportefølje består i øjeblikket
af syv pivotale fase III studier, seks fase II undersøgelser,
seks fase 1/1! eller I undersøgelser og mere end et dusin
prækliniske undersøgelser. Udviklingsstatus på hver enkelt
af vores kliniske produkter fremgår af de følgende afsnit.
Mere detaljerede beskrivelser af doserings-, effekt-, og
bivirkningsdata fra de enkelte kliniske afprøvninger er
blevet offentliggjort i vores fondsbørsmeddelelser til OMX
Den Nordiske Børs København. Meddelelserne kan findes
på Genmabs hjemmeside, www.genmab.com.

HuMax-CD20 (ofatumumab)

HuMax-CD20 er et humant antistof med høj affinitet der
retter sig mod en unik CD20 epitop, som eri klinisk udvikling
mod CLL, follikulært NHL, leddegigt og DLBCL. CD20-
antigenet, et klinisk valideret target, er et protein, der
findes i cellemembranen på præ-B- og modne B-lymfocytter,
en undergruppe af immunsystemets hvide blodlegemer. I
visse former for cancer kan disse blodlegemer formere sig
for meget, og behandling er derfor nødvendig forat reducere
deres antal. På grund af B-cellers kritiske rolle i autoimmune
sygdomme forventes CD20 også at være et interessant

GENMAB 2007 ÅRSRarPporT

7

 

 

 

vokoå

Fe

ÆG

if

KS
sv
ide
vrngonng
hurt

(is

et

QL

el

i

er

UT

 

 

 

 

je

is

dvi

Uu

cd

 

      

ar Fået rec

h

 

      

 

 

i

"

vend I

ekti

         

[UXI

  

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

ata fra en præ

ere d

lig

 

m
G
mn»

ver

imorprø

(l

 

 

 

E

kli

al

den pr

nan

ge

mod

20

d HuMax-CD

le me

 

terot

kotest

i

d

I

T

 

ble

tiner!

sta

ev

tlenter, D

a

 

 

 

 

 

antistoffer. Celleødelæggelsen af statinbehandlede B-celler
var konsekvent højere ved brug af ofatumumab end ved
rituximab.

I december 2006 indgik Genmab og GSK en aftale, som
gav GSK eksklusive rettigheder til fælles udvikling og
kommercialisering af HuMax-CD20. | henhold til aftalen
deler Genmab og GSK udviklingsomkostningerne ligeligt
fra 2008. GSK vil være eneansvarlig for fremstilling og
kommercialisering. Se venligst afsnittet Partnerskaber og
samarbejdsaftaler.

HuMax-CD4 (zanolimumab)

HuMax-CD4 er et humant antistof, som i øjeblikket er i fase
III til behandling af CTCL og i fase I| mod NCTCL. CTCL
er livstruende i de fremskredne stadier og er en svært
vansirende kronisk sygdom. De behandlingsformer, der i
øjeblikket tilbydes patienter med T-cellelymfom, kan have
bivirkninger og har begrænset effekt. Baseret på dette
udækkede behandlingsbehov har vi fra FDA opnået Fast
Track status for HuMax-CD4 for patienter med CTCL, der
ikke har haft effekt af eksisterende behandlinger, og der er
indgået en aftale i henhold til Special Protocol Assessment-
proceduren (SPA) for det pivotale studie af HuMax-CD4 for
patienter med CTCL. HuMax-CD4 er også blevet tildelt
Orphan Drug-status både i USA og EU til behandling af
Mycosis Fungoides (MF), som er den mest udbredte form
for CTCL. I oktober 2007 fik vi desuden Orphan Drug status
for behandling af nodalt T-cellelymfom.

| december 2006 offentliggjorde Genmab positive
foreløbige resultater fra det pivotale studie i CTCL. Der
blev observeret klinisk respons hos 42% af patienterne i de
to højeste dosisgrupper. Partielt respons opnåedes hos
16% af patienterne i 8 mg/kg dosisgruppen og hos 67%
af patienterne i 14 mg/kg dosisgruppen.

| oktober 2007 ændrede Genmab CTCL pivotalstudiet til
også at omfatte patienter med Sézarys syndrom. Som følge
af de højere responsrater, der blev observeret ved
dosisniveauet på 14 mg/kg i første del af studiet, blev
dosisniveauet på 8 mg/kg indstillet, og alle patienter vil
fremover blive behandlet med 14 mg/kg HuMax-CD4 én
gang om ugen I 12 uger.

Endelige data fra fase II studierne i CTCL blev offentliggjort
i juni 2007. På de højeste dosisniveauer på 560 mg og 980
mg HuMax-CD4 var median responsvarigheden på 81 uger,
hvilket er betydeligt længere end de foreløbige data, som
tidligere er rapporteret.

Ledelsesberetning

I november 2007 offentliggjorde Genmab yderligere
positive resultater i fase II undersøgelsen til behandling af
patienter med recidiverende eller refraktært NCTCL.
Objektivt tumorrespons blev opnået hos 5 ud af de 21
patienter (24%) optaget i undersøgelsen. Tre patienter
opnåede et partielt respons: Heraf havde to en varighed på
henholdsvis 43 og 51 dage, mens den tredje patient ikke
havde recidiv efter 182 dage. To patienter opnåede et
komplet ubekræftet respons, den ene med en varighed på
46 dage, og den anden havde ikke recidiv efter 252 dage.

I juni 2007 fik Genmab alle rettigheder til HuMax-CD4
tilbage fra Merck Serono.

HuMax-EGFr (zalutumumab)

HuMax-EGFr er et humant antistof med høj affinitet, der
retter sig mod den Epidermale Growth Factor receptor
(EGFr), et molekyle som findes i stort antal på overfladen
af mange cancerceller. EGFr er et klinisk valideret target.

HuMax-EGFr har fået tildelt Fast Track-status af FDA for
patienter med hoved- og halscancer, som ikke tidligere har
reageret på standardbehandling.

| øjeblikket udføres tre undersøgelser med HuMax-EGFr til
behandling af hoved- og halscancer og en undersøgelse til
behandling af ikke-småcellet lungecancer. Et pivotalt fase
II studie til behandling af 273 patienter med refraktær
hoved- og halscancer, som anses for uhelbredelig med
standardbehandling, udføres under Fast Track-status fra
FDA. En fase 1/lI undersøgelse med 36 patienter, som
behandles med HuMax-EGFr i kombination med kemo-

handling af fremskr

cam f
tTaebdenan som i

lo

hoved- og halscancer, er også igangværende.

| september 2007 offentliggjorde Genmab påbegyndelsen
af et fase III studie til behandling af tidligere ubehandlede
patienter med hoved- og halscancer i samarbejde med
DAHANCA. Studiet vil omfatte ca. 600 patienter, som vil
blive randomiseret til strålebehandling eller HuMax-EGFr
og strålebehandling.

Tidligere rapporterede data fra en fase I/II undersøgelse
viste god effekt i refraktær hoved- og halscancer, hvor 9 ud
af 11 patienter i de to højeste dosisgrupper opnåede et
partielt metabolisk respons eller stabil metabolisk sygdom
målt ved FDG-PET scanning.

| april 2007 igangsatte Genmab en fase II undersøgelse af
HuMax-EGFr i kombination med kemo-stråleterapi til
behandling af ikke-småcellet lungecancer. Undersøgelsen

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT $

G

 

 

 

 

 

mm

 

kh

        

38

iuMax-CD

.
EF

 

 
 

    

   
  

E
eo
an
Z
kvd [i
= rel
ms Sg
så ro
Z =
D > .
em xx at
mn =
& v
nm z
Ki u få
L mi væ
v z '
KE
co. an =
— md
z E Fu rå
7 Fo w =
2 S z S
EB oo ==

 
 
 

 

 

gen

Andre kliniske programmer

| 2007 offentliggjorde Genmab, at vores samarbejdspartner
Roche havde indsendt to IND-ansøgninger og en CTA for
tre antistoffer udviklet af Genmab under selskabernes
samarbejde, hvilket udløste milestonebetalinger til
Genmab.

Prækliniske programmer

Genmab har mere end et dusin antistofprogrammer i
præklinisk udvikling. Vores aktive programmer er rettet
imod cancer, betændelsestilstande, allergier og hjerte-/
karsygdomme samt infektionssygdomme. Vi arbejder
med disse produkter og indikationer som led i vores
forretningsstrategi om at opretholde en bred pipeline af
potentielle produkter for at forøge vores muligheder for
fremtidig kommerciel succes. Vi arbejder løbende på at
skabe nye antistoffer til mange forskellige targets mod
en række sygdomsindikationer. Vi evaluerer også
sygdomstargets identificeret af andre selskaber med
henblik på eventuelt at føje dem til vores pipeline.

HuMax-HepC er et fuldt humant antistof i præklinisk
udvikling til behandling af Hepatitis C reinfektion. HuMax-
Hepc er oprindeligt isoleret fra en patient med mild kronisk
hepatitis. HuMax-HepC binder til en konformationel epitop
af kappe-protein 2 (E2), som udtrykkes på overfladen af
Hepatitis C virus (HCV) og spiller en vigtig rolle i Hepatitis C
virus indtrængen i angrebne celler. I prækliniske studier
har HuMax-HepC vist sig at være bredt krydsreagerende
med en række HCV-genotyper, og stoffet viste kraftig
neutralisering af bindingen af HCV-E2 til modtagelige

celler.

I maj 2007 meddelte Genmab, at HuMax-HepC forhindrede
HCV infektion i en ny dyremodel. | et præklinisk studie blev
mus med et svækket immunforsvar transplanteret med
humane leverceller og eksponeret for en blanding af
patientafledt HCV af forskellige genotyper. Der blev ikke
observeret replikering af HCV hos fem af de seks mus
behandlet med HuMax-HepC. Den sjette mus blev inficeret
med HCV, men virus blev efterfølgende elimineret. Til
sammenligning udviklede fem af seks mus, som fik et
kontrolantistof, en varig og kraftig HCV-infektion.

HuMax-TAC er et fuldt humant antistof, som kan have et
terapeutisk potentiale i behandlingen af T-celle-medierede
sygdomme som f.eks. autoimmune sygdomme, hudsyg-
domme præget af inflammation og hyperproliferation samt

Ledelsesberetning

ved transplantatafstødelse. Genmab fik rettighederne til
HuMax-TAC fra Merck Serono i august 2007. HuMax-TAC er
i øjeblikket i præklinisk udvikling.

PARTNERSKABER OG SAMARBEJDSAFTALER

For at effektuere vores strategi om at opbygge en bred
portefølje af produkter og forøge mulighederne for
kommercialisering af disse har Genmab etableret en række
samarbejdsaftaler med farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. Gennem disse partnerskaber får store
farmaceutiske og bioteknologiske selskaber adgang til
vores kompetencer inden for antistofudvikling, og de
hjælper os med at bringe vores produkter tættere på
markedet. Genmab harogsåindgåetenrække partnerskaber
for at få adgang til lovende sygdomstargets, som kan
være egnede til nye antistofprodukter. Vi har vigtige
samarbejdsaftaler med GSK, en af verdens førende
forskningsbaserede medicinalvirksomheder, Roche, en
stor medicinalvirksomhed med hovedsæde i Schweiz
og amerikanske Amgen, som er blandt de største
biotekselskaber.

GSK

I december 2006 gav vi GSK eksklusive globale rettigheder
til at udvikle og kommercialisere HuMax-CD20. GSK og
Genmab vil i fællesskab udvikle HuMax-CD20, og parterne
vil dele udviklingsomkostningerne fra 2008, mens GSK
vil være ansvarlig for kommerciel fremstilling og
kommercialiseringsomkostninger. Som et led i aftalen
modtog Genmab en upfrontbetaling på DKK 582 mio. (ca.
USD 102 mio. på aftaletidspunktet), og GSK investerede
DKK 2.033 mio. (ca. USD 357 mio. på aftaletidspunktet)
tiltegning af 4.471.202 stk. aktieri en rettet emission.
Vi er også berettiget til potentielle milestonebetalinger, og
den samlede sum af disse betalinger, upfrontbetalingen og
aktieinvesteringen kan overstige DKK 9,0 mia. (ca. USD 1,6
mia. på aftaletidspunktet).

GSK har også forpligtet sig til omkostninger vedrørende
udvikling, kommerciel fremstilling og kommercialisering.
Den samlede potentielle værdi af denne aftale vil efter
vellykket kommercialisering i forskellige cancerformer
og forskellige autoimmune og inflammatoriske tilstande
kunne overstige DKK 12,0 mia. (ca. USD 2,1 mia. på
aftaletidspunktet). Genmab er endvidere berettiget til at
modtage trinvist stigende tocifrede royaltyprocenter fra det
globale salg af HuMax-CD20.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

11

 

 

 

ledelsesberetning

 
   
 

TR ne årranentm
im og årranant

 
 
 

ide nordiske lande. GSK har også en option på et CD20

n har været gennemgået af de am

 

til Hart-Scott-Rodinc loven og trådte

februar 2007 efter myndighedernes

godkendelse.

| juni 2007 nåede Genmab den første milestone under
dette samarbejde, da positive resultater fra fase ||
undersøgelsen i leddegigt blev præsenteret. Dette udløste
en milestonebetaling på DKK 116 mio. (ca. USD 21 mio. på
det tidspunkt) fra GSK. I december nåede Genmab den
anden milestone under samarbejdet, da den første patient
blev behandlet i fase I undersøgelsen mod DLBCL, hvilket
udløste en milestone på DKK 87 mio. (ca. USD 17 mio. på
det tidspunkt) til Genmab.

Roche

[følge aftalen med Roche bruger vi vores brede
antistofekspertise og udviklingskapacitet til at skabe
humane antistoffer til en lang række sygdomstargets
identificeret afRoche. Genmab vil modtage milestone- samt
rovaltybetalinger baseret på succesfulde produkter. Under
visse omstændigheder kan Genmab opnå rettigheder til at
udvikle produkter, der er baseret på sygdomstargets
identificeret af Roche. Hvis alle målt nås, kan værdien af
samarbejdet for Genmab udgøre USD 100 mio. plus
royaltybetalinger, Baseret på valutakursen ultimo 2007
svarer dette til ca. DKK 508 mio, plus royaltybetalinger. Tre
af antistofferne udviklet under dette samarbejde er i fase

i udvikling, og R1507 er i fase If udvikling. | 2007 modtog
Genmab fire milestonebetalinger fra Roche under dette
samarbejde: Da R1507 fase |! undersøgelsen til behandling
mod sarkom blev påbegyndt og ved indsendelsen af to
Investigational New Drug (IND) ansøgninger og en Clinical
Trial Application (CTA) for tre forskellige antistoffer. Tre af
de antistoffer, der udvikles under samarbejdet, er i fase i
udvikling, og R1507 er i fase || udvikling.

Amgen

Genmab har tidligere udviklet antistoffer for Amgen under
en licensaftale vedrørende IL-15 receptor programmet samt
et andet sygdomstarget, som ikke er offentliggjort, og 1L-15
programmet. Genmab har ført antistoffet AMG 714 mod
1L-15 frem til fase II til behandling af leddegigt. | henhold til
betingelserne i aftalen med Amgen vil Genmab, såfremt

Bo  GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

 

ter og i
royalties af salget. Amgen ef a

udvikling af disse antistoffer,

Merck Serono

| 2005 indgik Genmab licensaftaler med Merck Seraono
omkring eksklusiv udvikling og kommercialisering af
HuMax-CD4 og HuMax-TAC. I juni og august 2007 blev
Genmab underrettet om, at vi ville få rettighederne til
henholdsvis HuMax-CD4 og HuMax-TAC tilbage som følge
af en porteføljegennemgang hos Merck Serono.

ANTISTOFTEKNOLOGI, STRØMLINET UDVIKLING OG
IMMATERIELLE RETTIGHEDER

På global basis er antistoffer dokumenteret velegnede
som terapeutiske produkter. | dag er 21 monoklonale
antistofprodukter fra andre selskaber godkendt til brug i
USA, og adskillige anvendes også i Europa. Til udvikling af
vores terapeutiske produkter anvender Genmab transgene
mus til at producere nye antistoffer, der er fuldt humane.
Nogle af vores HuMax antistoffer har vist sig at være
100-1.000 gange bedre til at finde og binde sig til deres
sygdomstarget end tidligere generationer af murine eller
laboratoriefremstillede antistoffer, der ikke er fuldt
humane. Desuden mener vi, at behandling med fuldt
humane antistoffer kan have andre fordele frem for ældre
generationer af produkter, herunder en bedre bivirkningsprofil
ogen forbedret behandlingsform. Genmab har indlicenseret
rettighederne til at anvende den transgene museteknologi
UltiMAb? fra det amerikanske biotekselskab Medarex, Inc.

Vi kombinerer denne teknologi med vores egne immaterielle
rettigheder og intern ekspertise til at udvikle og evaluere
nye antistoffer som produktkandidater. Når et panel af
antistoffer til et nyt sygdomstarget er blevet genereret,
udsætter vi antistofferne for omfattende og meget
nøje afprøvninger i vores mange taboratorietests og
dyremodeller, Vi anvender disse prækliniske færdigheder
til at identificere kliniske kandidater med de bedst mulige
karakteristika til behandling af specifikke sygdomme og til
at videreudvikle disse så hurtigt og effektivt som muligt.
Vores forsknings- og udviklingsteams har etableret en
strømlinet proces til koordinering af aktiviteterne omkring
produktudvikling, fremstilling, præklinisk afprøvning,
design af kliniske studier, data management samt

 

rype:

regulatoriske indsendelser på tværs af Genmabs
internationale organisation.

Genmab har endvidere skabt UniBody, der er en
egenudviklet antistofteknologi, som skaber et stabilt,
mindre antistofformat. Baseret på prækliniske studier
forventes Unibody at have et bredere terapeutisk vindue
end de nuværende små antistofformater. Et UniBody
molekyle er omkring halvt så stort som en standard type
inaktivt antistof kaldet IgG4. Den lille størrelse kan være en
stor fordel i behandlingen af nogle kræftformer, idet der
kan opnås bedre fordeling af molekylet på større solide
tumorer og derved en potentiel forøgelse af effekten.
UniBody molekyler nedbrydes og udskilles fra kroppen
med samme hastighed som hele IgG4 antistoffer og
kan binde sig lige så godt som hele antistoffer og
antistoffragmenter. | modsætning til andre antistoffer, som
primært virker ved at ødelægge specifikke celler, vil et
Unibody kun hæmme eller inaktivere cellerne. Dette kan
være en terapeutisk fordel ved behandling af f.eks. allergier
eller astma, hvor det ikke er målet at ødelægge cellerne. Et
UniBody binder sig kun til ét sted på targetcellerne og
stimulerer ikke cancerceller til at vokse, som andre normale
antistoffer almindeligvis gør, og der åbnes derved op for
behandling af kræftformer, som almindelige antistoffer
ikke kan behandle.

Genmab vurderer, at vores UniBody teknologi potentielt vil
kunne udvide markedet for målrettede lægemidler, specielt
inden for visse cancer- og autoimmune sygdomme. Vi vil
anvende UniBody teknologien til at udvikle vores egne
antistofprodukter og samarbejde med andre virksomheder.
der har adgang til targets, som denne teknologi med fordel
kan rettes imod. Vi vil eventuelt udlicensere teknologien til

andre selskaber.

Beskyttelse af vores produkter, processer og knowhow
er vigtig for vores virksomhed. I øjeblikket ejer eller
indlicenserer vi patenter, patentansøgninger og andre
rettigheder til vores humane antistofteknologi og vores
antistofprodukter mod CD4, EGFr, IL-15, CD20, TAC,
Hepatitis C virus, CD38, IL-8, Ganymed target og targets
erhvervet fra Europroteome og/eller anvendelse af
disse produkter til behandling af sygdomme. Desuden
har vi i henhold til vores teknologiaftale med Medarex
ret til at indsende patentansøgninger for fremtidige
antistofprodukter udviklet med vores humane
antistofteknologi. Det er vores politik at indsende
patentansøgninger for at beskytte teknologi, opfindelser

Ledelsesberetning

og forbedringer vedrørende antistofprodukter, som vi anser
for at være vigtige i udviklingen af vores virksomhed.

MEDARBEJDERE

Medarbejderne udgør et af Genmabs vigtigste aktiver.
Færdigheder, viden, erfaring og motivation af medarbejderne
er grundlæggende elementer for en hurtigt arbejdende
og højteknologisk virksomhed som Genmab. Evnen til
at organisere vores højtkvalificerede og meget erfarne
medarbejdere i tværfaglige teams er nøglen til at realisere
de høje mål, vi sætter for at sikre Genmabs fortsatte vækst.
På alle vores fem internationale lokationer lægges der vægt
på at opretholde et åbent og professionelt arbejdsklima.
| 2007 steg antallet af medarbejdere i Genmab fra 248 til
344. Hovedparten af vores medarbejdere er beskæftiget
med forsknings- og udviklingsaktiviteter. Ved udgangen af
2007 var 296 medarbejdere, svarende til 86%, ansat inden
for forskning og udvikling sammenlignet med 206, eller
83%, ved udgangen af 2006.

Antal medarbejdere

      

2003 2004 2005 06 2007

 

De tekniske krav inden for bioteknologi kræver et højt
uddannelsesniveau. Ved udgangen af 2007 havde 80
(2006: 52) medarbejdere, svarende til 23% (2006: 21%),
en ph.d. eller en doktorgrad, herunder havde 4 medarbejdere
både en M.D. ogen ph.d. Herudover havde 96 medarbeidere
(2006: 65), svarende til 28% (2006: 26%), en kandidatgrad.
Ved udgangen af 2007 havde i alt 51% (2006: 47%) af
medarbejderne en højere akademisk uddannelse.

Medarbejdernes uddannelsesniveau

Doktorgrad
Kandidatgrad
E Andre

 

Ø

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

13

 

 

Ledelsesberetning

 

  

For at tiltrække og fastholde vores højt kvalificerede
medarbejdere tilbyder Genmab konkurrencedygtige
lønpakker, herunder et warrantprogram, hvor
alle ansatte bliver tildelt warrants. Der henvises til
note 15 i årsregnskabet for yderligere oplysninger om

års
wartantprogrammer

ØKONOMISK UDVIKLING

Årsregnskabet er udarbejdet i overensstemmelse med d
nternationale vegnskabsstandarder (RS),

f EU, og yderligere danske oplysningskrav til årsrapporter

 

som sodkend!

for børsnoterede selskaber. Genmabs årsregnskab
aflægges | danske kroner DKK), For beskrivelse af anvendt

regnskabspraksis henvises til note 1 og 21 til årsregnskabet,

Af hensvn til regnskabets brugere indeholder Genmabs

årsrapport:

-. en afstemning mellem nettoresultatet i henhold til IFRS
og det tilsvarende nettoresultat i henhold til US Generally

Accepted Accounting Principles (US GAAP). Se venligst
note 20.

t en omregning af visse beløb I.DKK til beløb i US dollars
(USD) til en nærmere angivet kurs. Disse omregnede
beløb er ikke reviderede og må ikke fortolkes som en
indeståelse før, at beløbene i DKK udgør sådanne beløb |
USD, eller at de kan omveksles til USD til den kurs, der er
angivet, eller nogen anden kurs. Omregningen skal!

betragtes som supplerende information til årsrapporten.

Medmindre andet er angivet, er der ved omregning til
USD af beløbene i årsregnskabet anvendt Nationalbankens
spotkurs den 31. december 2007, som var USD 1,00
DKK 5,075.

il
i

Årets resultat

Koncernens driftsresultat for 2007 udgjorde et underskud
på DKK 437 mio, samt et nettounderskud på DKK 383 mio
Dette kan sammenlignes med koncernens driftsunderskud

GENMAB 2007 SEADPORT
É: 2t AB SEIN ok Å OURE

7007 var det fjerde årti træk hvor Genmabs likvide position
blev forøget henover året. De likvide beho (ninger steg
med ca. DKK 2.6

 
  

mia. primært som følge af upfront

g
SS
5
va
7
=D

og aklieinvesteringen fra vores GSK samarbejde

i 2007 forventede Genmab et nettounderskud på DKK
260-310 mia. Det realiserede nettounderskud på DKK
383 mio. var dermed højere end forventet, hvilket skyldes,
at en udviklingsmilestone på DKK 87 mio., som var
projekteret til ultimo 2007, først blev opnået i ianuar
2008, Generelt er resultatet i overensstemmelse med
ledelsens forventninger til året.

Nettoomsætning

Genmab indregnede i 2007 en samlet nettoomsætning
på DKK 530 mio. sammenlignet med DKK 136 mio. i 2006.
Nettoomsætningen i 2007 er primært afledt af ydelser
leveret under vores udviklingssamarbejdsaftaler med GSK
(fælles  pdvikling og kommercialisering af HuMax-CD20)
og Merck Serono (udvikling og kommercialisering af
HuMax-CD4)

Unfrontbetalingen, som Genmab modtog fra GSK, er
oprindeligtindregnet som udskudt omsætning og indregnes
herefter i resultatopgørelsen på lineær basis over en femårs
periode, | 2007 udgør omsætning fra denne upfrontbetaling

t DKK 217 mio. |]

Genmab, at vi havde nået de første to udviklingsmilestones

uni og december 2007 meddelte

for HuMax-CD20, hvilket resulterede i indtægter på i alt

Milestonebetalingerne er indregnet straks, idet den
separate indtjeningsproces vedrørende milestonebetalingerne
er afsluttet,

Som offentliggjort den 29, juni 2007 fik Genmab alle
rettigheder til HuMax-CD4 tilbage fra Merck Serono, Som
tidligere forventet blev den resterende de! af den udskudte
omsætning fra dette samarbejde på DKK 71 mio. indregnet
som omsætning i 2007.

indeholder
mllestonebetalinger og andre indtægter fra forsknings-
f

og udviklingsaftaler, kan indregning a

Som følge af at nettoomsætninge

nett oomsætning

variere fra periode til periode.

Forsknings- og udviklingsomkostninger

Forsknings- og udviklingsomkostninger steg med DKK 336
mio., eller 66%, fra DKK 513 mio, i 2006 til DKK 849 mio.
i 2007. Stigningen kan primært tilskrives omkostninger
til stigende aktiviteter inden for præklinisk og klinisk

 

FRR

udvikling samt produktion i forbindelse med udviklingen af
produktkandidater i vores produktpipeline.

Forsknings- og udviklingsomkostningernes
andel af driftsomkostningerne

88% —
86% —
84% —
82% —
80% —
78% —
76% —

 

2003 2004 2005 2006 2007

Administrationsomkostninger

Administrationsomkostninger steg med DKK 22 mio.,
eller 24%, fra DKK 95 mio. i 2006 til DKK 117 mio. i
2007. Administrationsomkostningerne er steget som en
naturlig følge af væksten i organisationen og de stigende
udviklingsaktiviteter. I takt med udviklingen af vores
produktportefølje og de stigende prækliniske og kliniske
aktiviteter er behovet for administrativ support også steget.
Vores administrationsomkostninger udgjorde 12% af vores
driftsomkostninger i 2007 sammenlignet med 16% i 2006.

Finansielle poster
Finansielle indtægter steg med DKK 152 mio. fra DKK 98
mio. I 2006 til DKK 250 mio. i 2007. Stigningen i forhold til
2006 stammer hovedsageligt fra vores forøgede likviditet
som følge af upfrontbetalingen og aktieinvesteringen fra
GSK i februar 2007.

Finansielle omkostninger på DKK 197 mio. afspejler en
stigning i forhold til de DKK 64 mio., der biev rapporteret
for 2006, De finansielle omkostninger er blevet påvirket af
følgerne af et stigende renteniveau, hvilket har ført til
reduceret markedsværdi, primært i form af urealiserede tab
på nogle af vores kortfristede værdipapirer. I det omfang
at vi beholder vores værdipapirer til udløb, vil de indfris
til den nominelle værdi, hvormed at de urealiserede tab
tilbageføres. Genmab investererudelukkende i værdipapirer
fra investment grade udstedere og har ikke lidt tab eller
foretaget nedskrivninger på udstederne af værdipapirerne i
vores portefølje.

Endvidere fortsatte svækkelsen af USD over for DKK i 2007,
hvilket reducerede vores netto finansielle indtægter. USD

Ledelsesberetning

faldt med 10% (2006: 10%) over for DKK, fra 5,661 DKK/
USD i 2006 til 5,075 DKK/USD i 2007. Havde USD kursen
forblevet konstant over for DKK gennem 2007, så havde
netto finansielle indtægter været ca. DKK 26 mio. højere.

Se venligst note 13 om finansielle risici for yderligere
oplysninger om de finansielle risikofaktorer, der påvirker
Genmab.

Balancen

Pr. 31. december 2007 udgjorde koncernens samlede
aktiver DKK 3,959 mia. sammenlignet med DKK 1,805
mia. ved udgangen af 2006. Stigningen forårsages
hovedsageligt af Genmabs styrkede likviditet, der skyldes
upfrontbetalingen og aktieinvesteringen på i alt DKK 2,615
mia., som Genmab modtog i første kvartal af 2007 fra GSK
i forbindelse med den globale aftale om fælles udvikling
og kommercialisering af HuMax-CD20.

Egenkapitalen udgjorde pr. 31. december 2007 DKK
2,883 mia. sammenlignet med DKK 1,608 mia. ved
udgangen af 2006. Stigningen i egenkapitalen skyldes
hovedsageligt, at GSK tegnede 4.471.202 nye aktier i
Genmab. Transaktionen forøgede egenkapitalen med DKK
1,529 mia.

Pr, 31. december 2007 var Genmabs egenkapitalandel 73%
sammenlignet med 89% pr. 31. december 2006.

Likviditet

| 2007 genererede Genmabs driftsaktivitet en positiv
pengestrøm på DKK 506 mio. sammenlignet med en
negativ pengestrøm på DKK 380 mio. i 2006. I 2007 var
pengestrømme fra driftsaktivitet betydeligt påvirket af
upfrontbetalingen og milestonebetalingerne modtaget for
GSK-aftalen, som bidrog til pengestrømme fra driftsaktivitet
med DKK 1,202 mia.

Pengestrømme fra finansieringsaktivitet var DKK 1,560
mia. i 2007 sammenlignet med DKK 879 mia. i 2006.
Stigningen skyldes primært nettopengestrømmen fra
aktieinvesteringen fra GSK i februar 2007 på DKK 1,529
mia. og udnyttelse af warrants på DKK 40 mio.

De afholdte omkostninger til kapitalforhøjelserne i 2007
og 2006 udgjorde henholdsvis DKK 1 og 47 mio. og blev
primært afholdt i forbindelse med aktieemissionerne.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

15

 

 

SD
es
=n.

penaknrns

Fag
å

  

NØGLETAL FØR KONCERNEN

 

 

2007 zi

         

2007

 

  

 

   

            

529.537 å 62 104336 i

  

 

(167321) (10

   

(84920

(23.145)

(117.468) 194.696: (8.
472,2 (86.130)

(437.133)

    

10.593
(75,537)

53.764
(383.369

 

3.693.443
3.958.783
2.883.279

44,520 3 KEE

 

 

23.436

 

(2362934) asp are — 007 367

 

1,560.227 s70 033
131.753

   

(8,72) ile fil Si
309,00
4,77 37

 

 

 

 

 

   

 

 
  

   

727.729

780:011

568,100
8.772

99,678
(465.575)

307,416
25,960

(1,72)
60,88
4,77

 

    

 

 

Cxr

 

 

    

   

 

 

12,76 FLY
73%

   

64,78
73%

   
     

   

291 237 213

 

291 237 242 ly

 

         

Zen 01 344

 

 

   

 

   

   

BEGIVENHEDER EFTER BALANCEDAGEN

Den 4. januar 2008 offentliggjorde Genmab et nyt præklinisk
antistofprogram benævnt HuMax-CD32b. Antistoffet kan
have terapeutisk potentiale i behandlingen af B-celle
kronisk lymfatisk leukæmi, småcellet lymfocytært lymfom,
Burkitts lymfom, follikulært lymfom og diffust storcellet
B-celle lymfom.

Den 21. januar 2008 opnåede Genmab den tredje
milestonebetaling på DKK 87 mio. under samarbejdet med
GSK. Milestonebetalingen blev udløst ved, at den første
patient modtog behandling I fase III leddegigtprogrammet.

Den 21. februar 2008 offentliggjorde Genmab, at vi havde
indgået en aftale om at købe PDL BioPharmas antistof
produktionsfacilitet beliggende i Brooklyn Park, Minnesota,
USA for USD 240 mio. kontant. Transaktionen omfattede
endvidere grundareal, materiel og adgang til lokaler med et
udviklingslaboratorium. Med en fremstillingskapacitet på
22.000 liter vil faciliteten være tilstrækkelig til vedvarende
at kunne levere både kliniske og kommercielle mængder
materialer til Genmabs pipeline. Genmab forventer at
fastholde de omtrent 170 medarbejdere, som i dag arbejder
på produktionsfaciliteten og har ingen planer om at
afskedige medarbejdere i hverken PDL BioPharma eller
Genmab i øvrigt.

Aftalen har været betinget af sædvanlige
berigtigelsesbetingelser, herunder clearance af de
amerikanske konkurrencemyndigheder i henhold til Hart-
Scott-Rodino lovgivningen og trådte i kraft den 13. marts
2008. IFRS kræver visse oplysninger om beskrivelsen
af købet og den økonomiske indvirkning af
virksomhedssammenslutningen. Grundet timingen af
transaktionen har det ikke været praktisk muligt at afgive

sådanne oplysninger i årsrapporten.

Dererikke indtruffet andre begivenheder efter balancedagen,
som i væsentligt omfang har indflydelse på årsregnskabet
pr. 31. december 2007.

CORPORATE GOVERNANCE

Genmab arbejder kontinuerligt på at forbedre vores
retningslinier og politikker for god selskabsledelse på
baggrund af den seneste udvikling i internationale og
nationale krav og anbefalinger. Genmabs engagement i god
selskabsledelse udspringer af vores ønske om at skabe
værdi og udgør et vigtigt element i vores bestræbelser
på at styrke den tillid, som eksisterende og fremtidige
aktionærer, partnere og medarbejdere har til Genmab.
Aktionærernes rolle og deres interaktion med Genmab er
vigtig. Genmab mener, at åben kommunikation er vigtig

Ledelsesberetning

for at fastholde vores aktionærers tillid, og vi søger at
fastholde en sådan åbenhed via fondsbørsmeddelelser,
investormøder og virksomhedspræsentationer. Vi har
forpligtet os til at give pålidelig og transparent information
om vores virksomhed, udviklingen og resultater på en åben
og rettidig måde. Vores initiativer omfatter også Genmabs
hjemmeside (www.genmab.com) med information om
moderselskabet og koncernen, vores produkter under
udvikling, pressemeddelelser og konferencer, hvor
Genmab deltager. Da størstedelen af Genmabs interessenter
har en international baggrund, vurderer vi, at det er
tilstrækkeligt, at hovedindholdet på vores hjemmeside
alene præsenteres på engelsk. Alle vores regnskaber mv.
samt fondsbørsmeddelelser er dog tilgængelige på både
dansk og engelsk. Genmab har endvidere etableret trådløs
simultantolkning på vores generalforsamlinger. Der tolkes
både til og fra dansk og engelsk, således at alle aktionærer
kan følge med i diskussionerne.

Alle selskaber, der er noteret på OMX Den Nordiske Børs
København, skal i deres årsrapporter oplyse om, hvordan
de overholder anbefalingerne for god selskabsledelse
(”Anbefalingerne”), som er offentliggjort af Københavns
Fondsbørs” komité for god selskabsledelse. Selskaberne
skal anvende "comply-or-explain”-princippet med hensyn
til Anbefalingerne. Genmab lever op til størstedelen
af Anbefalingerne, men har identificeret områder, hvor
Genmabs Corporate Governance principper afviger fra
Anbefalingerne. Vi vurderer, at det er til fordel for
Genmab og vores aktionærer at tilpasse visse elementer i
Anbefalingerne til Genmabs specifikke forhold og
internationale aktiviteter. De områder af Anbefalingerne,
hvor Genmab afviger, er forklaret i årsrapporten. Medmindre
det specifikt fremhæves, lever Genmab op til Anbefalingerne.

Sammensætning af bestyrelsen og dens arbejde
Bestyrelsen har en vigtig funktion i Genmab ved at være
aktivt involveret i fastlæggelse af strategier og mål
for Genmab og ved løbende at overvåge vores drift
og resultater. Som en del af denne funktion vurderer
bestyrelsen Genmabs kapital- og aktiestruktur og varetager
udstedelse af aktier og tildeling af warrants. Relevant
viden og professionel erfaring er nøgleparametre, når
bestyrelsesmedlemmer skal udpeges.

| 2007 trådte Irwin Lerner ud af Genmabs bestyrelse på
baggrund af hans udvidede ansvarsområder som Interim
President og Chief Executive Officer hos Medarex, Inc, Den
19. april 2007 valgte aktionærerne Burton G. Malkiel og
Hans Henrik Munch-Jensen til Genmabs bestyrelse.

Fem af Genmabs syv bestyrelsesmedlemmer anses
for værende uafhængige af Genmab i henhold til

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

17

 

 

ledelses

eretning

  
 
   
    

længe I nun er vor

 

således ikke på valg Uul bestyrelsen.

+ Ernst H, Schweizer fungerede som Genmabs Head of
Business Development fra 2002 til 2005 og har derfor

været ansat af Genmab inden for de sidste fem år,

Vi vurderer, at ingen bestyrelsesmedlemmer har relationer
eller interesser, der kan være i konflikt med Genmabs

aktiviteter eller med deres pligter som bestyrelses-

medlemmer, Vi har etableret passende procedurer for

undgå interessekonflikter i bestyrelsesmediemmernes

afhoidelse af

herunder

professionelle forpligtelser,

executive sessions.

Anhbefa
re på valg hvert å

dlemmer bør

 

Ungerne foreskriver, al I

men Genmab anvender valgperioder

f

<
ØB

  

på tre år forat skabe balance med kontinuitet og stabilitet i

estyrelsen, Bestyrelsen foretagerregelmæssige evaluerin-
ger af sit eget arbejde, af direktionen og af samar!

 

parterne imellem for af identificere eventuelle om

TI

der kan forbedres, Samarbejdet er baseret på et natur!

 

element af kontrol. men er også karakteriseret ved
interaktion og teamwork med det formål at udvikle Genmab
For et innovativt selskab og koncern som Genmab er det af

særlig vigtighed, at bestyrelsen har en aktiv kontakt med
direktionen under gensidig respekt og tillid,

1 200

den mere uformelle løbende kommunikation imellem

afholdt bestyrelsen 9 planlagte møder udover

bestyrelsesmedlemmerne og med direktionen.

Københavns Fondsbørs” komité for god selskabsledelse

anbefaler, at bestyrelsesmedlemmer besidder et begrænset

antal bestyrelsesposter uder: for koncernen. Genmab

vurderer det passende, at hvert bestyrelsesmedlem selv
bestemmer det rimelige antal bestyrelsesposter uden for

Genmab,

Komitéer

a
=
oz
D
fD
fo
is
o
æ
"x
3
æ
am
ur
cu
+
ng
cD

For at understøtte bestyrelse

komitéer. Disse er:
e Nominerings- og Corporate governance komitéen
+. Revisionskomitéen og

+ Vederlagskomitéen

vryrt med

pporten

ie re

 

Nominerings- og corporate governance komitéen

Nominerings- og corporate governance komitéen overvåger
arbejdet i

at vurdere

bestyrelsen og I komitéerne ved regelmæ

 

størrelsen, sammensætningen og arbeidet I
de enkelte komitéer, Opgaverne omfatter en

de enkelte bestyrelsesmedlemm

 

bestyrelsen omkring

   

ling af de nuvær
medlemmer samt identifikation af nye kandidater til
bestyrelsen, Selvom Anbefalingerne foreskriver, af kriterier
for rekruttering af nye bestyrelsesmedlemmer diskuteres
med aktionærerne, vurderes det, at bestyrelsens
professionelle erfaring og brugen af eksterne ådgivere
sikrer, at kriterierne for rekruttering er passende, og
egnede kandidater bliver identificeret,

Nominer

   
 
 

tilsyn med vores politikke
vafhængighed. Kkomit&ée
corporale gaver

direktionen

udvik

 

Revisionskomitéen

Revisionskomitéen bistår I

får bestyrelsen med |

 

ansvarsområder ved af overvåge Genmabs s

    
 

intern kontrol og processen for

Cå
wa

finansiel rapportering
ved af gennemgå delårsra :
indstilles ti godkende

L OMX Den Nordiske B
æevisionens
indstilling

uafhængighed og kj

 

om valg af revisor,

Revisionskomitéen gernemedåt
regnskabspraksis og vurde!
og rapporteringsmæssige forhold
aftaler honorarer, tidsfriste

silkår, herunder ikke-

og andre v
revisionsmæssige ELSE fra vores uafhængige revisorer

og overvåger revisionsprocessen.

De uafhængige revisorer rapporterer direkte til Revisio

komitéen med hensyn til revisionsdifferencer og andre
anbefalinger, herunder forhold vedrørende Genmabs
regnskabspraksis og rapporteringsproces. Revisionsdiffe-

rencer og anbefalinger fra de uafhængige revisorer

 

 

gennemgås af Revisionskomitéen og Genmabs Chief
Financial Officer for at sikre, at alle forhold adresseres
korrekt, og at alle væsentlige forhold og konklusioner
forelægges bestyrelsen.

Vederlagskomitéen

Vederlagskomitéens formål er at rådgive bestyrelsen
vedrørende implementering af politikker omkring Genmabs
aflønningsprogrammer, herunder vedrørende warrants og
bonusordninger.

Komitéen bistår bestyrelsen i at opstille mål for direktionen,
evaluere dens arbejde samt fastsætte den årlige
aflønning. Vederlagskomitéen følger udviklingen inden
for ledelsesaflønning for at sikre, at Genmabs
vederlagsprogrammer kan tiltrække, fastholde og motivere
direktionen i overensstemmelse med aktionærernes
langsigtede interesser.

Vederlaget til Genmabs bestyrelse fastsættes på basis
af markedsniveauet baseret på benchmark analyser.
Vederlaget godkendes på de årlige generalforsamlinger.

Københavns Fondsbørs” komité for god selskabsledelse
anbefaler, at vederlag til bestyrelsen og aflønning af
direktionen oplyses for de enkelte medlemmer. Genmab
betragter sine direktionsmedlemmer som et team, der
tilvejebringer de færdigheder og kompetencer, der er
nødvendige for at udvikle Genmab til fordel for vores
aktionærer. Derfor vurderer Genmab, at aflønning af vores
direktion med fordel kan betragtes på aggregeret niveau,
og at oplysning om aflønning af de enkelte medlemmer
ikke nødvendigvis vil tilføre yderligere relevant
selskabsinformation.

Genmabs bestyrelse er sammensat som det er vurderet
hensigtsmæssigt af Nominerings- og corporate governance
komitéen, og medlemmerne aflønnes i henhold til
markedsniveauet. Som det gælder for direktionen, oplyses
vederlag til bestyrelsen ikke på disaggregeret niveau. Det
samlede vederlag til bestyrelsen er oplyst i note 3 i
årsrapporten. I henhold til Anbefalingerne bør bestyrelsen
og direktionen ikke aflønnes gennem aktieoptions-
programmer (warrantprogrammer), og hvis de alligevel
bliver det, skal sådanne programmer udformes som
revolverende programmer med en udnyttelseskurs, der er
højere end markedskursen på tidspunktet for tildelingen.
Inden for biotekindustrien er det almindeligt at tildele
warrants til medlemmer af bestyrelse og direktion. Genmab
har indført et aflønningssystem, som vi mener, er det mest

Ledelsesberetning

effektive til at tiltrække og fastholde kvalificerede
medlemmer i bestyrelsen og direktionen. Bestyrelses-
medlemmerne og direktionen deltager i Genmabs warrant-
programmer, hvor warrants tildeles til markedskurs på
datoen for tildelingen og optjenes over en periode på 4 år.

Procedurer for ændring af vedtægter

Medmindre at aktieselskabsloven foreskriver andet,
kræver ændringer i Genmabs vedtægter, at mindst to
tredjedele såvel af de afgivne stemmer, som af den på
generalforsamlingen repræsenterede stemmeberettigede
aktiekapital, stemmer for forslaget. Genmabs fulde
vedtægter forefindes på vores hjemmeside.

RISIKOSTYRING

Genmab udfører globale forsknings- og udviklings-
aktiviteter med kontorer i fire lande og gennemførelse af
kliniske undersøgelser i mere end 20 forskellige lande.
Gennem vores aktiviteter er vi udsat for en række risici,
der kan have væsentlig indvirkning på vores virksomhed,
hvis disse ikke vurderes og kontrolleres korrekt. For at
kunne fortsætte Genmabs udvikling er det yderst vigtigt at
fastholde et stærkt kontrolmiljø med passende procedurer
for identifikation og vurdering af risici og at følge
operationelle retningslinjer designet til at reducere vores
risikoeksponering til et acceptabelt niveau. Det er vores
politik at identificere og reducere de risici, der er afledt af
vores drift, og at etablere forsikringsdækning til afdækning
af en residual risiko, når det vurderes som hensigtsmæssigt.
Vi er udsat for en række specifikke risici såsom
udviklingsmæssige, kommercielle, finansielle og miljø-
mæssige risici. Nedenfor er en gennemgang af Genmabs
væsentligste risici, samt hvordan vi forholder os til disse.

Udviklingsrisici

Udvikling af terapeutiske produkter inden for den
bioteknologiske og farmaceutiske industri er forbundet
med betydelige risici. Da man ikke ved alt om sygdommes
karakter eller måden hvorpå nye potentielle terapeutiske
produkter kan påvirke sygdomsforløbet, er der et stort
antal produkter, som aldrig når frem til markedet i denne
branche. Desuden kan disse faktorer have indflydelse på
timingen og variationen af vores kliniske udviklingsaktiviteter
samt omsætning og omkostninger i relation hertil.

Genmab har etableret forskellige komitéer for at sikre det
optimale valg af sygdomstargets og antistofprodukt-
kandidater og for at overvåge projekternes udvikling.
Komitéerne kombinerer viden og kompetencer hos

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Yi

19

 

 

 

 

 

ledelsesberetning

   

Mitjørisici

  

Vores in-house forskningsaktiviteter udføres i

    

ratoriefagilite , dererb

  
  

mab opmærksom , på vor

har i implementeret en

 

håndtering af affaldsmaterialer fra vores laboratorie-

 

ølgende faciliteter I henhold til gældende lovgivning. Som følge af
er ikke vores begrænsede miljøpåvirkning har Genmab valgt ikke

 

>ksponeringen at udarbejde et separat miljøregnskab.
anne risici ved at udvikle en bred

. BE | Forsikringsstrategi
, herunder et antal produkter rettet mod

e 5 Su
. ' Genmab har indført en forsikringsstrategi, I henhold til
validerede targets, hvormed m ulighederne før succes os ve:
ny Ek iiverstfj hvilken vores direktion skal analysere, identificere og

ges og udviklingsrisikoen diversificeres . |.
SURE 7 evaluere de risici, der er relateret til Genmabs aktiviteter,

Kommercielle risici ansatte ag aktiver og nedsætte sådanne risici ved at købe
far Ss

 

ikringer via veletablerede forsikringsselskaber. |
samarbeide med professionelle forsikringsmæglere
vurderer vi kontinuerligt de risici, der er forbundet
med vores virksomhed, og vi tegner forsikringer efter
behov. Én gang om året gennemgår Genmabs bestyrelse

ing for at sikre, at denne er

 

passende,

ø

INFORMATION OM AKTIONÆRER

 

   
   

Pr, 31. december 2007 udgjorde aktiekapitalen i Genmab

  

(il visse produkter, m
A/S 44,519,827 aktier å nominelt DKK 1. Alle aktier har én

. stemme. Der gælder ingen restriktioner i aktiernes
atlegi dei v vil

    
    

; er i omsætielighed. Alle aktier betragtes som omsætnings-
kommercialisering af

papirer, ingen aktier har særlige rettigheder, og ingen

 

nmab har en option . REE
aktionærer er pligtig til at lade sine aktier indløse.

Bestyrelsen eri tiden indtil 19. april 2012 bemyndiget til ad

 

kedsføring af visse af vores en eller flere gange at udvide Genmabs aktiekapital med
i indtil nominelt 15.900.000 kr. negotiable ihændehaveraktier,

 

iheders kompetencer. Af der skal være ligestillet med den bestående aktiekapital.
større medicinal: Forhøjelsen kan ske enten ved apbortndskue eller kontant
ere vedrørende indbetaling og kan ske med eller uden fortegningsret for de
enkeltprodukter, der måtte p p et store markeder bestående aktionærer,

eller som skal distribueres .

Bestyrelsen blev ved generalforsamlingerne den 25. april
2006 og 19. april 2007 bemyndiget til at udstede warrants
til tegning af Genmabs aktier med indtil nominelt

 

hvis produkterne godkendes af ;uropæilske eller andre
regulatoriske myndigheder,

Finansielle risici henholdsvist 1.200.000 kr, og 1.000.000 kr. Disse
Genmabs aktiviteter medfører, at koncernens økonomi bemyndigelser er gældende i perioderne frem til 24. april
er eksponeret over for forskellige finansielle risici, 2011 og 19. april 2012. Pr. 31. december 2007 er kun
hovedsageligt i forbindelse med valutakurser og bemyndigelsen af den 25. april 2006 blevet taget I brug.

 

 

Der er udstedt i alt 423.800 warrants under denne
bemyndigelse.

Ved generalforsamlingen den 19. april 2007 blev
bestyrelsen indtil næste årlige generalforsamling
bemyndiget til at erhverve egne aktier op til to procent af
Genmabs aktiekapital ved tilbagekøb af aktier tegnet af
medarbejdere m.v. i henhold til Genmabs medarbejder-
warrantprogrammer, idet vederlaget for aktierne skal være
tildelingskursen for de pågældende aktier. Der er endnu
ikke gjort brug af denne bemyndigelse.

ÆNDRING AF KONTROLLEN MED GENMAB

Genmab har indgået samarbejds-, udviklings- og
licensaftaler med eksterne parter, og der er sandsynlighed
for, at visse aftaler vil skulle genforhandles i tilfælde af,
at kontrollen med Genmab A/S ændres. Ændringer i
aftalerne forventes ikke at have væsentlig indflydelse på
moderselskabets eller koncernens regnskab. Se venligst
note 3 og 15 for yderligere information om ændringer af
kontrollen med Genmab i relation til ansættelsesaftaler
med vores direktion og medarbejdere.

EJERFORHOLD OG AKTIONÆRINFORMATION

Pr. 31. december 2007 udgjorde antallet af navnenoterede
aktionærer 19.287 aktionærer, som tilsammen havde

Ledelsesberetning

39.907.605 aktier, svarende til 89,64% af aktiekapitalen.
Genmab er noteret på OMX Den Nordiske Børs København
A/S under symbolet GEN.

Følgende aktionærer var noteret i Genmabs aktiebog som
værende i besiddelse af mindst 5% af det samlede antal
stemmer eller mindst 5% af den samlede aktiekapital:

«+ GenPharm International, Inc., 2350 Qume Drive, San Jose,
CA 95131, USA

. Glaxo Group Limited, Glaxo Wellcome House, Berkley
Avenue, Greenford, Middlesex, UB6 ONN, Storbritannien

et Go Capital Asset Management bv, Global Opportunities
Fund, Johannes Vermeerstraat 14, 1071 DR Amsterdam,
Holland

+ ReachCapital Management LLC, Schipholboulevard 233,
1118 BG Schiphol, Holland

Efterfølgende blev endnu en aktionær tilføjet i Genmabs

aktiebog som værende i besiddelse af mindst 5%:

e The Goldman Sachs Group, Inc., 85 Broad Street, New
York, NY 10004, USA

ANVENDELSE AF ÅRETS RESULTAT

Det foreslås, at årets underskud på DKK 373 mio. overføres
til næste år.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

fæl

 

fa

Årsregnskab for Genmab koncernen og moderselskabet

   

Noter til årsregnskabet:

i. Ledelsens skøn under IFRS

2. Afskrivninger og amortiseringer
3, Medarbeiderforhold

4, Finansielle indtægter

5, Finansielle omkostninger

6. Selskabsskat og udskudt skat
7. Licenser og rettigheder
8
9

i
E
i

. Driftsmidler og inventar

. Kapitalandele i dattervirksomheder
10. Andre værdipapirer og kapitalandele
11. Andre tilgodehavender
12. Kortfristede værdipapirer
13. Finansielle risici
14. Udskiidt omsætning
15. Warrants
16. Oplysninger om nærtstående parter
17, Kontraktlige forpligtelser
18. Eventualaktiver og eventualforpligtelser
19. Honorarer til generalforsamlingsvalgte revisorer
20. Afstemning mellem IFRS og US GAAP

1. Anvendt regnskabspraksis

 

727 %6  GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

 

Resultatopgørelse

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet

Note 2007 2006 2007 2006 2007 2006

 

DKK'000 DKK'000 USD'000 USD'”000 DKK'000 DKK'000
Cikke revideret) — ("ikke revideret)

 

 

 

Nettoomsætning 529.537 135.547 104.336 26.707 527.226 135.432
Forsknings- og udviklings- '

omkostninger 2,3 (849.202) (513.065) (167.321) (101.091) (850.429) (519.693)
Administrationsom-

kostninger 2,3 (117.468) (94.696) (23.145) (18.658) (106.317) (86.602)
Driftsresultat (437.133) (472.214) (86.130) (93.042) (429.520) (470.863)
Finansielle indtægter 4 250.462 98.231 49.350 19.355 252.349 99.985
Finansielle omkostninger 5 (196.698) (64.253) (38.757) (12.660) (196.223) (64.029)
Resultat før skat (383.369) (438.236) (75.537) (86.347) (373.394) (434.907)
Selskabsskat 6 — — — — — —
Nettoresultat (383.369) (438.236) (75;537) (86.347) (373.394) (434.907)

 

Indtjening og udvandet
indtjening pr. aktie
(i DKK/USD) (8,72) (11,26) (1,72) (2,22) (8,50) (11,17)

Vægtet gennemsnitligt

 

antal udstedte ordinære
aktier i perioden—
almindeligt og udvandet 43.944.560 38.926.758  43.944.560  38.926.758. 43.944.560 38.926.758

 

 

”Supplerende information til årsregnskabet

Bestyrelsen foreslår, at nettoresultatet overføres til næste år.

GENMAB 2007 ÅrRSRapporT $ 23

 

 

0
fy
de
ne
bod
re
el
rn
D
3
RA
pendn
Fk,
CD
ng

se
X

eu,
Åse

bs
i

Genmab koncernen

Ide
"2007

 

DKK 000

1.423

s 29.071
3 9.661

 

 

Genmab koncernen

31: dec. '

2007

Moderselskabet

3%.der.
2007

  

 

USD'000

(ikke revideret)
280

5.728
1.904

 

 

DKK'000:

 

1.707

 

 

Materielle anlægsaktiver I alt 40.155

 

 

7.912

1.707 3.744

 

Kanitalandele |

 

ad

Mu

121

31.314 23.355

613

 

 

2 —=

Andre værdipapirer og
kapitalandele 10 613
Finansielie anlægsaktiver i alt 613

121

31.927 25.808

 

 

Anlægsaktiver i alt 40.768

8:033

33.634 29.552

 

 

ander hos
dattervirksomhneder 16 —
hos

il 217.139
7.433

 

Perla

 

Tilgodehavender i alt | 224.572

44.249

7.693

15667
210.2339
4.987

 

 

238.686 53.725

 

Kortfristede værdipapirer 12 3.561.690
Likvider 131.753

 

701.769.
25.960

3.561.690. 1.295.258

112.910 422.100

 

3.918.015

771.978

3.913.286 1.771.083

 

3.958.783

780.011

3.946.920 1.800.635

 

 

PB GENMAB 2907 ARSRAPDORI

 

 

z
za

 

Balance—Passiver

 

 

 

 

 

 

 

 

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
31. dec. 31. dec. 31. dec. 31. dec. 31: dec. 31. dec.
Note 2007 2006 2007 2006 2007 2006
DKK'000 DKK'000 USD”000 USD'000 DKK'000 DKK7000
€"ikkerevideret) — ("ikke revideret)

Aktiekapital 44.520 39.648 8.772 7.812 44.520 39.648
Overkurs ved emission 5.339.901 3.776.893. 1.052.135 744.171 5.339.901 3.776.893
Reserve for

valutakursregulering 4.686 4.433 923 873 — —
Overført resultat (2.505.828) (2.213.392) . (493,730) (436.111) (2.476.026) (2.193.565)
Egenkapital i alt 2,883.279 - 1.607.582 568.100 316.745 2.908.395 1.622.976
Leasingforpligtelse 8, 17 8.182 11.251 1.612 2.217 8,182 11.251
Langfristede

gældsforpligtelser 8.182 11.251 1.612 2.217 8.182 11.251
Kortfristet del af

leasingforpligtelse 8,17 7.485 6.955 1,475 1.370 7.485 6.955
Gæld til dattervirksomheder 16 -- — — — 6,657 6.095
Leverandører af varer og

tjenesteydelser 76:917 47.352 15.155 9.330 63.425 44.902
Udskudt omsætning 14 868.256 71.177 171.076 14.024 868.256 71.177
Anden gæld 114.664 60.312 22.593 11.885 84.520 37.279
Kortfristede

gældsforpligtelser 1.067.322 185.796 210.299 36.609 1.030.343 166.408
Gældsforpligtelser i alt 1.075.504 197.047 211.911 38.826 1.038.525 177.659
Passiver i alt 3.958.783 1.804.629 780:011 355.571 3.946.920 1.800.635

 

Supplerende information til årsregnskabet

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

20

 

 

   

Pengestrømme fra driftsaktivitet før
finansielle poster

i

  

 

Pengestrømme fra finansieringsaklivitet

Ændring i likvider

 

Likvider ultimo

likvider omfatter:

 

 

ikke-likvide transakti

 

 

 

 

 

DKK 000

(383.369) (438.236)

| FEM
(53,764) 123978

(170.688)
(1,916)
797.079

 

80,108 29,386

372.774
133.124 55.047

Genmab koncernen

USB "000
Fikke revideret
(75.537)
(10.593)

2.808

27

17.917

(33,631)
(378)
157.051

15,784

73.448
26.230

 

 

505.898 å

(13.278)
77

 

(5.138.533) (DASE SED
2.788.800 1.995 GE

 

99,678

(2.616)
15

549.485

. (2.362.934)

40.194

1.529.151
(1.465)
(7.653)

1.560.227

(296.809)
429.075
(513)

131.753

 

 

 

90.810
25.429
15.514

131.753

 

 

10.158 4,579
(10,158) (4,57

 

879.033

   

7.920
301.293
(289)

307416

(58.481)
84,542
(101)

25,960.

17.893
5.010
3.057

25.960

2.001
(2.001)

(1.508)

20097
DKK'000

 

(373.394)
(56,126)

 

 

66,202

(170.761)
(3.461)
797.079

 

5.790 66.294

(85.644) 328.174
6 134.942

4

 

zC

 

(74,798) 463.116

 

(380)
76

(7.959)
25,463
(5.138.533)

 

393,210 2.788.800 ER

(2.332.533)

40.194

1.529.151
(1.465)
(7.653)

1,560.227

(88.936)

  

11.894]
173,198
(309.190)

422.100

9,464

 

 

LIGT 71.967
407 25.429
7,809 15.514

112.910

 

84.542

912 10.158
(902 (10.158)

   

Moderseiskabet

fg

(834,907)

 

20,63;

(460.649)

56,176
20.149

(404473

 
 

 

 

 

 

 

 

Egenkapitalopgørelse—Genmab koncernen

 

 

 

 

 

Reserve
Overkurs for valu-
Aktie- ved takurs- Overført
Antal aktier kapital emission regulering resultat Egenkapital Egenkapital
DKK'000  DKK'000 DKK'000 DKK'000 DKK'000 USD'000
Cikke revideret)
31. december 2005 33.108.098 33.108 2.894.992 5.026 (1.814.356) 1.118.770 220.434
Totalindkomst:
Kursregulering vedr.
dattervirksomheder (593) (593) (118)
Nettoresultat (438.236) (438.236) (86.347)
Totalindkomst i alt (438.829) (86.465)
Udnyttelse af warrants 790.257 790 89.275 90.065 17.746
Kapitalforhøjelse 5.750.000 5.750 839.500 845.250 166.542
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse (46.874) (46.874) (9.236)
Aktiebaseret vederlag 39.200 39.200 7.724
31. december 2006 39.648.355 39.648 3.776.893 4.433 (2.213.392) 1.607.582 316.745
Totalindkomst:
Kursregulering vedr.
dattervirksomheder 253 253 51
Nettoresultat (383.369) (383.369) (75.537)
Totalindkomst i alt (383.116) (75.486)
Udnyttelse af warrants 400.270 401 39.793 40.194 7.920
Kapitalforhøjelse 4.471.202 4.471. 1.524.680 1.529.151 301.293
Omkostninger ved
kapitalforhøjelse (1.465) (1.465) (289)
Aktiebaseret vederlag 90.933 90.933 17.917
31. december 2007 44.519.827 44.520 5.339.901 4.686 (2.505.828) 2.883.279 568.100

 

Supplerende information til årsregnskabet

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Ye

 

27

 

 

 

Egenkapitalopgørelse—Genmab A/S

 

Overkurs
Aktie ved

kapital emission

 

 

   

) DKK'000
(1.797.858) 1.130.242

DKK'000 DKK7000
31. december 2005 33.108.098 33,108 2.894.992

   

Totalindkomst i alt

Udnyttelse af warrants 790.257 790 89.275 90.065 É

Kapitalforhøjelse 5.750.000 5.750 839.500 845.250 E

højelse (46.874) (46.874)

Omkostninger ved kapitalforhøj

Aktiebaseret vederlag 39.200 39.200
31. december 2006 39.648.355 39.648 3.776.893 (2.193.565) … 1.622.976 .

Totalindkomst:
Nertoresultat (373.394) (373.394)

Totalindkomst i alt (373.394)

 

nartants 400,270 401 39.793 40.194
4.471.202 4.471. 1.524,680 1.529.151
1,465) (1,465)

90.933 90.933

iitelse af

 

Kapitalforhøjel:

    

Omkostninger ved kap

 

44,519.827 44,520 5.339.901 (2.476.026) 2.908.395

 

 

p. GENMABR (007 ARSRAPPORT

Egenkapitalopgørelse

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Antal Aktie- Aktie-
aktier kapital kapital
DKK'000 USD'000
€ikke revideret)

31. december 2002 22.716.620 22.717 4.476
Udstedelse af aktier ved gældskonvertering 246.914 247 49
Udnyttelse af warrants 17.000 17 3
31. december 2003 22.980.534 22.981 4.528
Udstedelse af aktier for kontante midler 5.623.000 5.623 1.108
Udnyttelse af warrants 1.148.829 1.148 226
31. december 2004 29.752.363 29.752 5.862
Udstedelse af aktier for kontante midler 2.498.507 2.499 492
Udnyttelse af warrants 857.228 857 169
31. december 2005 33.108.098 33.108 6.523
Udstedelse af aktier for kontante midler 5.750.000 5.750 1.133
Udnyttelse af warrants 790.257 790 156
31. december 2006 39.648.355 39.648 7.812
Udstedelse af aktier for kontante midler 4.471.202 4.471 881
Udnyttelse af warrants 400.270 401 79
31. december 2007 44.519.827 44.520 8.772

 

=Supplerende information til årsregnskabet

 

| juli 2003 udstedte Genmab 246.914 aktier til Medarex i
henhold til Genomics-aftalen.

| juli 2004 gennemførte Genmab en international rettet
emission med udstedelse af 5.623.000 nye aktier, hvilket
gav Genmab et bruttoprovenu på DKK 478 mio.

| august 2005 indgik Genmaben licens- og samarbejdsaftale
med Merck Serono samtidig med en aftale om Merck
Seronos erhvervelse af aktier i Genmab. I henhold til denne
aftale tegnede Merck Serono 2.498.507 nye aktier i
Genmab.

| januar 2006 gennemførte Genmab en international rettet
emission med udstedelse af 5.750.000 nye aktier til DKK
147,00 pr. aktie, hvilket gav Genmab et bruttoprovenu på
DKK 845 mio.

I februar 2007 udstedte Genmab 4.471.202 nye aktier i
forbindelse med aftalen med GSK om fælles udvikling og
kommercialisering af HuMax-CD20. Transaktionen forhøjede
Genmabs egenkapital med DKK 1,529 mia.

1 2007 blev der tegnet 400.270 aktier til en pris fra DKK
33,70 til DKK 224,00 pr. aktie ved udnyttelse af warrants.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Sø

29

 

 

 

 

Regnskabsstandarde

 

Ved aflæggelse af årsregnskab i overensstemmelse med
iFRSerderregleri standarderne, der kræver ledelsens skøn
(en række regnskabsmæssige skøn og forudsætninger,
Sådanne skøn vurderes som væsentlige for at forstå den
anvendte regnskabspraksis samt selskabets overholdelse

af de gældende regler,

Fastsættelse af den regnskabsmæssige værdi af enkelte
aktiver og passiver kræver skøn, vurderinger og
forudsætninger omkring fremtidige begivenheder, som er

 

historisk erfaring og andre forskellige faktorer,
som er forbundet med usikkerheder og uforudsigeligheder.

 

e oruesætninger kan vise sig at være ufuldstændige
eller ukorrekte, og uventede begivenheder eller forhold kan
fremkomme. Genmab koncernen er også underlagt risici
og usikkerheder, hvilket kan betyde, at faktiske resultater

viger fra disse estimater, både positivt og negativt.

 

Specifikke risici for Genmab koncernen behandles ! et

afsnit iledelsesberetningen og I noterne.

det følgende er der redegjort for de væsentligste

5
af sådanne skøn under Genmabs regnskabspraksis.
Koncernens regnskabspraksis er beskrevet I sin helhed

rn

note 2

Internt oparbejdede immaterielle aktiver
henhold til International Regnskabsstandard [AS 38
mmaterieile Aktiver”, skal immaterielle aktiver opstået fra
udviklingsprojekter indregnes i balancen. Kriterierne for

indregning I balancen er:

 

udviklingsprojektet er klart defineret og identificerbart,
og at de tilskrevne omkostninger kan måles pålideligt
gennem hele udviklingsperioden,

(2) detekniske udnyttelsesmuligheder er påvist og der kan
til at fuldføre

udviklingsarbejdet og markedsføre det færdige produkt

dokumenteres tilstrækkelige ressource

eller tilat anvende produktet internt, og

endegver sin hensigt

'oduktet eller benytte

 

materielle aktiver skal indre

s, hvis der kan

 

ækkelig sikkerhed for, at de fremtidige

 

fra dviklingsprøjektet vil overstige
omkøos hningerne til produktion og udvikling samt til salg og
administration af produktet.

Udviklingsproiekter er karakteriseret ved, at en enkelt
produktkandidat gennemgår et stort antal tests for at
beskrive sikkerhedsprofilen og effekten på mennesker, før
indhentelse af de nødvendige godkendelser fra de
respektive myndigheder. De fremtidige økonomiske fordele
forbundet med de enkelte udviklingsprojekter er afhængige
af opnåelsen af sådanne godkendelser. Set i lyset af den
væsentlige risiko og varigheden af udviklingsperioden, der
er forbundet med udvikling af farmaceutiske produkter, har
vores ledelse konkluderet, at de fremtidige økonomiske
fordele forbundet med de individuelle projekter ikke kan
estimeres med tilstrækkelig sikkerhed, før projektet er
afsluttet og de nødvendige godkendelser af det endelige
produkt er blevet indhentet, Som følge heraf har koncernen
ikke indregnet sådanne aktiver på nuværende tidspunkt, og
derfor indregnes alle forsknings- og udviklingsomkostninger
i resultatopgørelsen, når de afholdes. Forsknings- og
udviklingsomkostninger udgør | alt DKK 849 mio. i 2007
sammenlignet med DKK 513 mio. i 2006.

indregning af indtægter

Koncernens nettoomsætning omfatter upfront- og
milestonebetalinger og andre indtægter og offentlige
tilskud fra forsknings- og udviklingsaftaler. IAS 18,
"Imsætning”, foreskriver kriterierne for indregning af
omsætning, En vurdering af kriterierne for indregning
af omsætning med hensyn til koncernens forsknings-,
udviklings- og samarbejdsaftaler kræver ledelsens skøn for
at sikre, at alle kriterier er opfyldt, før der foretages
indregning af omsætning. Disse skøn foretages især med
hensyn tiltransaktionernes art, om samtidige transaktioner
skal betragtes som en eller flere omsætningsskabende
transaktioner, allokering af kontraktprisen (upfront- og
milestonebetalinger og opnået overkurs i forhold til
dagskurs ved aktieemission I forbindelse med en

 

 

1. LEDELSENS SKØN UNDER IFRS (fortsat)

samarbejdsaftale) til flere elementer i en aftale og
afgørelse af, om de væsentlige risici og fordele er overdraget
til køber. Overkurs ved emission defineres som forskellen
mellem den aftalte aktiekurs og markedskursen på
transaktionstidspunktet.

Upfrontbetalinger inklusive tilknyttet overkurs ved emission
i forbindelse med kapitalforhøjelser, der vurderes at kunne
henføres til efterfølgende forsknings- og udviklingsarbejde,
indregnes som udskudt omsætning og indregnes som
omsætning over den planlagte udviklingsperiode.

Milestonebetalinger, som modtages for at nå visse faser i
produktudvikling, indregnes straks, hvis den separate
indtjeningsproces vedrørende milestonebetalingen er
afsluttet. Denne vurdering er skønsmæssig og inkluderer
blandt andet ledelsens vurdering af de ressourcer, der
er ydet for at opnå hver enkelt milestone herunder
medarbejdernes kompetencer og ekspertise samt de
afholdte omkostninger.

Derudover vurderes de relaterede risici ved de begivenheder,
der udløser milestonebetalingen, og der foretages en
sammenholdelse af øvrige forventede milestonebetalinger
under samarbejdsaftalen.

Andre indtægter relateret til vores forsknings- og
udviklingsydelser indregnes som omsætning, når de
relaterede ydelser er udført.

Alle koncernens omsætningsgenererende transaktioner,
inklusive transaktioner med GSK, Roche og Merck Serono,
er vurderet af ledelsen.

| 2007 indgik Genmab en global aftale med GSK om fælles
udvikling og kommercialisering af HuMax-CD20. På grund
af den tætte sammenhæng mellem uptrontbetalingen på
DKK 582 mio. og overkurs ved emission i forhold til
markedsværdien på aktier tegnet af GSK på DKK 504 mio.
er disse beløb blevet behandlet samlet og indregnet som
omsætning på lineær basis over en femårs periode.

Den samlede omsætning beløb sig til DKK 530 mio. i 2007
sammenlignet med DKK 136 mio. i 2006.

Aktiebaseret vederlag

Moderselskabet har tildelt warrants til medarbejdere,
direktionen, bestyrelsen og eksterne konsulenter i henhold
til forskellige warrantprogrammer. I henhold til IFRS 2,
indregnes dagsværdien på tildelingstidspunktet af de
tildelte warrants som en omkostning i resultatopgørelsen
over optjeningsperioden. Derefter genmåles dagsværdien
ikke.

Noter til årsregnskabet

Dagsværdien beregnes ved brug af en Black Scholes
prisfastsættelsesmodel. Denne prisfastsættelsesmodel
kræver input af subjektive forudsætninger, og disse
forudsætninger kan variere med tiden. En detaljeret
beskrivelse findes i note 15.

| 2007 udgjorde aktiebaseret vederlag DKK 91 mio.
sammenlignet med DKK 39 mio. i 2006.

Joint Ventures/samarbejdsaftaler

Koncernen har indgået en række samarbejdsaftaler,
primært i forbindelse med forsknings- og
udviklingsprojekter samt kliniske afprøvninger med
produktkandidater. Som eksempel kan nævnes vores
globale samarbejdsaftale med GSK om HuMax-CD20, som
vi indgik i 2007. Samarbejdsaftaler er ofte karakteriseret
ved, at hver part bidrager med deres respektive
kvalifikationer i de forskellige faser af udviklingsprojekterne.
Deretableres ikke fælles kontrol med sådanne samarbejder,
da parterne ikke har etableret en økonomisk aktivitet, der
er genstand for fælles kontrol. Som følge heraf vurderes
samarbejdsaftalerne ikke at være joint ventures som
defineret i IAS 31 "Regnskabsmæssig behandling af andele
i Joint Ventures”. Omkostninger i forbindelse med
samarbejdsaftaler er behandlet som beskrevet under
"Forsknings- og udviklingsomkostninger”.

Udskudte skatteaktiver

Genmab indregner udskudte skatteaktiver, inklusive den
skattemæssige værdi af fremførbare underskud, hvis
ledelsen vurderer, at disse skatteaktiver kan blive
modregnet i den positive skattepligtige indkomst inden for
den nærmeste fremtid. Denne vurdering foretages årligt og
er baseret på budgetter og strategiplaner for de kommende
år, herunder planlagte kommercielle initiativer.

Udvikling af terapeutiske produkter inden for den
bioteknologiske og farmaceutiske industri er forbundet
med betydelige risici og usikkerheder, og Genmab har
endnu ikke indsendt et potentielt produkt til godkendelse.
Siden stiftelsen har Genmab realiseret underskud hvert
regnskabsår og har som en naturlig konsekvens heraf
uudnyttede skattemæssige underskud. Genmab forventer
ligeledes at realisere et underskud i 2008.

Derfor mener ledelsen ikke at kunne dokumentere, at
udskudte skatteaktiver skal indregnes pr. 31. december
2007, og en 100% nedskrivning af det udskudte skatteaktiv
er derfor indregnet i henhold til IAS 12 "ndkomstskatter”.

Detaljer om udskudte skatteaktiver findes i note 6.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

31

 

 

 

kinesomkostninger

D8gs- DE Ud

Pors

 

 

 

3, MEDARBEJDERFORHOLD

 

  

   

 

 

Vederlag til direktionen og bestyrelsen

NE mime gf dir om høstår nt ør
Aflønning af dir 1 består af gri
;

deltagelse! Ge:

 

nabs bidragsb
Bonusordn

opnåelsen af mål, der fastsæl

Afskrivninger og amortiseringer er omkastningsført som:

ingen for direktjonsmediemmer

meer

Genmab koncernen

 

2007

DKK'D00Q

 

2,107
12,146

14,253

 
 

17.500

2,808 3.448

Genmab koncernen

USD'009 J
ikke revideret]
415
2.393

 

12.576 13.911
1.677

 

14.253 17.500

2.478
330:

2.808

 

 

 

Moderseiskabet

 
   

DKK7'000

1,053
1.292

2.345

 

 

 

1.033
1.312

 

2.345

 

 

Genmab koncernen

2007

2006

 

DKK'000

 

180,671
90.933
15.378

8.339

 

 

Genmab koncernen
2007
USD'000
(ikke tevideret)
35,598
17.917

"72

3.030 På 7å

1.643

 

295.321

218.123

 

 

295.321 193.195

 

 

58.188

 

 

 

 

Moderselskabel
2007

 

DKK'000

105.748
66.262
9,137 0,444
783

 

 

181.870

 

 

 

 

135.848 PRAN
46.022 1i 259

181.870

 

 

145

 

 

 

 

  

DENMAC JO07 ÅDSHADDIO RE

 

 

 

3. MEDARBEJDERFORHOLD (fortsat)

TDKK 19.342 og TDKK 4.336. Der henvises til note 15 og
16 for yderligere information vedrørende warrants og
ejerskab af aktier.

Både direktionen og bestyrelsen anses som teams, og
Genmab mener, at den samlede aflønning af disse
ledelsesorganer er mere relevant for Genmabs interessenter
end oplysning om aflønning af de individuelle medlemmer.
Derfor oplyser Genmab ikke individuelle aflønninger.

Fratrædelsesordninger

Medlemmer af direktionen kan af Genmab opsiges med
mindst 12 måneders varsel og af direktionsmedlemmet
med mindst seks måneders varsel. Såfremt et
direktionsmedlem opsiges uden gyldig grund, eller hvis der
sker en ændring af kontrollen med Genmab, er Genmab
forpligtet til at betale direktionsmedlemmet den nuværende
lønpakke inklusive goder i to år ud over opsigelsesvarslet.
Derudover har Genmab indgået aftaler med ca. 20

Noter til årsregnskabet

medarbejdere, hvorunder Genmab er forpligtet til at skulle
udbetale godtgørelse til disse medarbejdere i tilfælde af,
at kontrollen med Genmab ændres. Hvis Genmab opsiger
medarbejderkontrakten uden gyldig grund, eller
hvis arbejdsforholdene bliver ændret til skade for
medarbejderen, så er Genmab forpligtet til at betale
medarbejderen den nuværende lønpakke (inklusive goder)
i en periode mellem et og to år ud over opsigelsesvarslet.

Aktiebaseret vederlag

| 2007 udgjorde aktiebaseret vederlag TDKK 90.933
sammenlignet med TDKK 39.200 i 2006. I moderselskabets
separate årsrapport udgjorde aktiebaseret vederlag TDKK
66.202 i 2007 og TDKK 28.844 i 2006. Det stigende
omkostningsniveau vedrørende aktiebaseret vederlag
skyldes dels det voksende antal medarbejdere og dels den
højere gennemsnitskurs på vores aktie, som har påvirket
den beregnede dagsværdi af tildelte warrants.

 

4. FINANSIELLE INDTÆGTER

 

 

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 2006 2007 2006 2007 2006
DKK7000  DKK'000 USD7000 USD'000 DKK'000  DKK7000
(ikke revideret) — ("ikke revideret)
Renter og øvrige finansielle indtægter 155,113 46.249 30.563 9.113 154.857 46.048
Renter fra dattervirksomheder — — — — 2.204. 2.020
Realiserede og urealiserede gevinster på kortfristede
værdipapirer (målt til dagsværdi gennem
resultatopgørelsen) 81.183 38.183 15.996 7.523 81.183 38.183
Revurdering af finansielle aktiver, der er disponible
for salg i forbindelse med afhændelse — 3.592 — 708 — 3.592
Valutakursgevinster 14,166 10.207 2.791 2.011 14,105 10.142
250.462 98.231 49.350 19.355 252.349 99.985

 

”Supplerende information til årsregnskabet

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

33

 

 

>
D

Noter [| årsre

(RS
kl
=d
nm
EN

5. FINANSIELLE OMKOSTNINGER

  
 

 

Genmab koncernen

Genmab koncernen

 

 

 

Moderselskabel

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

   

 

 

 

 

 
 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

2007 2906 20907 2007
DKK'0090 DEKK00G DKK'000
1,149 0 204 742 GG
opgørelsen) 153,049 423165 30,156 153.049 %2,165
T ver, der er disponible for salg 1.840 362 1.840
Valutakurstab 40.660 21.055 8.013 4,148 40.592 21.025
196.698 64.253 38.757 12.660 196.223 64.029
”Supplerende
6. SELSKABSSKAT OG UDSKUDT SKAT
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 2008 2007 2008 2007 ØGE
DKK'000 DKK'GOG USD'009 USD'000 DKK'000
(ikke revideret)
166 33 —
59.001 11.625 -— 61.588
(200.638) (39.532) (195.981)
dskrivning af udskudt skalte 141.471 27.874 134.393
Selskabsskat i alt — — — —
anmabs effektive skatteprocent ser ud som følger:
Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 2006 2007 2007
DKK:000 DKK'OON USD"000 DKK7000
ikke revideret) se ulderet:
Resultat før skat (383,369) (75.537) (56.347; (373.394)  1434,9075
25% skat af resultat (2006: 28% skat af resultat) (95.842) (122.706) (18.884) (24.177) (93.349) (121.774;
Skatteeffekt af:
Effektafændring is 59.001 11.626 61.588
ikke skattepligtige ægter (25.184) (4.962) (25,184)
ikke fradragsherettigede omkostninger 23.362 4,603 i 17.158
Yderligere skattefradrag (102,808) (20.257) (3. (94.606)
Udløbne fremførbare underskug — — 6 —
Nedskrivning af udskudt skatteaktiv 141.471 938.128 27.874 19.234 134.393
Total skatteeffekt 95,842 122.706 18.884 24,177 93.349
Total skat af årets resultat - -— — — — -

Effektiv skatteprocent (%)

”Supplerende information Til årsregnskøbet

Den danske seiskabsskattesats er i skatteåret 2007 blevet reduceret fra 28% til

 

areas

Noter til årsregnskabet

6. SELSKABSSKAT OG UDSKUDT SKAT (fortsat)

moderselskabet fradragsberettigede midlertidige forskelle
på ca. DKK 773 mio. (2006: 76 mio.).

| den regnskabsmæssige rapportering er værdien af det
udskudte skatteaktiv blevet nedskrevet til nul på grund af
manglende sikkerhed for, at den fremtidige skattepligtige

indkomst er tilstrækkelig til at udnytte skatteaktivet. Til lokale skatteformål havde dattervirksomhederne

fremførbare skattemæssige underskud og fradragsberettigede

Pr. 31. december 2007 havde moderselskabet fremførbare midlertidige forskelle på i alt DKK 82 mio. (2006: 64 mio)).

skattemæssige underskud på ca. DKK 2,051 mia. (2006:
DKK 1,977 mia.) vedrørende indkomstskat, som kan
fremføres uden begrænsninger. Derudover havde

De væsentligste bestanddele af det udskudte skatteaktiv
er følgende:

 

 

 

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 2006 2007 2006 2007. 2006
DKK"000 DKK'000 USD"000 USD'000 DKK'000 DKK7000
Cikke revideret)". ('ikke revideret)
Fremførbare underskud 535.997: 570.129 105609 112.334 512.809 553.531
Udskudt omsætning 116.328 19.930 22.920 3.927 116.328 19.930
Andre midlertidige forskelle 81.956 2.751 16:148 542 80:076 1.359
Udskudt skatteaktiv 734.281 592.810 144.677 116.803 709.213 574.820
Nedskrivning af skatteaktiv (734281): (592.810) (144677) (116.803) "(709,213):. (574.820)

 

 

Indregnet udskudt skatteaktiv så — ræs -— - -

 

"Supplerende information til årsregnskabet

 

Udskudt skat, der opstår på grund af midlertidige forskelle
på investeringer i dattervirksomheder, er ikke blevet
beregnet, da disse investeringer ikke forventes at blive

solgt inden for den nærmeste fremtid og derfor ikke
forventes at udløse skat ved afhændelse.

 

7. LICENSER OG RETTIGHEDER

Koncernen har tidligere erhvervet licenser og rettigheder til
teknologi for TDKK 152.484, som er blevet fuldt afskrevet
gennem perioden 2000 til 2005.

Disse licenser og rettigheder anvendes stadig af
moderselskabet og koncernen, da sådanne licenser og
rettigheder danner grundlag for vores forsknings- og
udviklingsaktiviteter.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

35

 

 

 

GENMAB 7

zE
ØD
rr
fn
omme
da
 ø;
FYN
GQ
vi
mm
Ea
ET
fn

 

 

g, IG INVENTAR —GENMAB KONCERNEN
2007

 
   

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 

 

 

 

    

 

 

 

 

 

 

 

i FA å 3.308
val 780)
Ares llg 172.949 980
Overførsel mellem klasser 390 — 7 (76)
Årets afhændelser — (514) - (101) (8.309
Kostpris pr. 31. december 2007 32.455 94.939 6.394 18.707 1.904
Akkumulerede ri :

1. januar 2007 (30.079) (54,724) - (5.926) (10.784) -
Valutakursregulering 1.154 703 227 139 —
Årets afskrivninger (2.107) (12.146) = (415) (2,393 —
Akkumulerede afskrivninger på

årets afhændelser — 299 - - 59 -
Akkumulerede afskrivninger pr.

31. december 2007 (31.032) (65.868) — (6.114) (12.979) —
Akkumutleret nedskrivning pi pr.

31. december 2007 — — — — — —
Regnskabsmæssig værdi pr.

31. december 2007 1.423 29.071 9,661 280 5,728 1.904

- 15,335 — 3.021
2006
34.483 72,342 50.403 6.794 14,254 9.951
akursregulering (1219 (859 (6) (258 (169) (1
- 3.647 1.701 - 719 335
Overførsel mellem klasser 9.928 (9.928) — 1.956 1.956)
Årets afhændelser — (2,164) (426)
Kostpris pr. 31. december 2006 33.173 82.894 42.170 6.536 16.334 8.309
umulerede afskrivninger pr.

1. januar 2006 (26,118) (44,747) (5,146) (8,817)
Valutakursreguler: 1.110 761 219 149 -
Årets afskrivninger (5,071 (12.429) - (9991 (2.449)
Akkumulerede afskrivninger på

årets afhændelser — 1.691 — 333 -
Akkumuterede afskrivninger pr.

31. december 2006 (30.079) (54,724) — (5.926) (10.784) —
Akkumuleret nedskrivning pr.

31. december 2006 — — (42.170) — — (8.309)
Regnskabsmæssig værdi pr.

31. december 2006 3.094 28.170 — 610 5.550 —
Regnskabsmæssig værdi af

finansielt leasede aktiver
inkluderet i ovenstående — 18.623 — — — -

 

 

”Supolerende information Ul årsregnskabet

 

ÅRSRAPPORT

 

 

en

8. DRIFTSMIDLER OG INVENTAR (fortsat)—GENMAB A/S

Noter til årsregnskabet

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Anlægsak-
Indretning af Driftsmidler tiver under
lejede lokaler og inventar opførelse
DKK'000 DKK'000 DKK'000
2007
Kostpris pr. 1. januar 2007 17.409 15.025 42.170
Årets tilgang — 380 —
Årets afhændelser — (98) (42.170)
Kostpris pr. 31. december 2007 17.409 15.307 —
Akkumulerede afskrivninger pr. 1. januar 2007 (16.356) (12.334) —
Årets afskrivninger (1.053) (1.292) —
Akkumulerede afskrivninger på årets afhændelser — 26 —
Akkumulerede afskrivninger pr. 31. december 2007 (17.409) (13.600) —
Akkumutleret nedskrivning pr. 31. december 2007 — — —
Regnskabsmæssig værdi pr. 31. december 2007 — 1.707 —
2006
Kostpris pr. 1. januar 2006 17.409 15,115 42.170
Årets tilgang — 1.001 —
Årets afhændelser — (1.091) —
Kostpris pr. 31. december 2006 17.409 15.025 42.170
Akkumulerede afskrivninger pr. 1. januar 2006 (13.917) (11.744) —
Årets afskrivninger (2.439) (1.396) —
Akkumulerede afskrivninger på årets afhændelser — 806 —
Akkumutlerede afskrivninger pr. 31. december 2006 (16.356) (12.334) —
Akkumuleret nedskrivning pr. 31. december 2006 — — (42.170)
Regnskabsmæssig værdi pr. 31. december 2006 1.053 2.691 —

 

 

9. KAPITALANDELE I DATTERVIRKSOMHEDER

Genmab A/S har følgende investeringer i dattervirksomheder:

 

Ejerandel
og
Navn Hjemsted stemmer
Genmab B.V. Utrecht, Holland 100%
Genmab, Inc. New Jersey, USA 100%
Genmab ltd. London, Storbritannien 100%

 

Genmab B.V. blev stiftet i Holland i 2000 og fokuserer på
forskning og udvikling af antistoffer. Genmab, Inc.
påbegyndte aktiviteterne i 2001 og fokuserer

hovedsageligt på kliniske afprøvninger i USA og Canada.
Derudover stiftede Genmab A/S Genmab IÅtd,, i
Storbritannien i 2001. I løbet af 2006 overgik Genmab Ltd.
fra at være et hvilende selskab til at være et selskab, der
fokuserer på kliniske afprøvninger i Storbritannien.

Investeringer i dattervirksomheder vurderes årligt af
koncernens ledelse for værdiforringelse, og hvis det
vurderes nødvendigt, laves en test for værdiforringelse,
Både ved udgangen af 2006 og 2007 har ledelsen vurderet,
at der ikke var sådanne indikationer, og som følge heraf er
investeringerne ikke testet for værdiforringelse.

GENMAB 2007 ÅRSRaProrT

 

 

 

 

 

10. ANDRE VÆRDIPAPIRER OG KAPITALANDELE

 

 

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2007 2007. 006

DKK'000 "USDI000:…  USD'G00
ffikke revideret)
6.046 10.251 1,191

(1,840) (4,205) (362) (829)

4.206 6.046 829 1.191

t (3593) (7.185 (708) (1.416)

Årets værdiregulering til dsgsværdi — 3,592 — 708
Værdiregulering til dagsværdi pr, 31. december (3.593) (3.593) (708) (708)

Regnskabsmæssig værdi pr, 31. december 613 2.453 121 483

 

”Sunplerende information til årsregnskabet

 

Andre værdipapirer og kapitalandele består af investeringer
i nogle af Genmabs strategiske partnere og klassificeres
som aktiver, der er disponible for salg, Pr. 31. december
2607 omfatter sådanne investeringer aktier i Scanceil Ltd.,

der er et privatejet britisk selskab. Da der ikke pålideligt
es nogen dagsværdi, måles investeringen t

i

 
 

r for værdiforringelse,

| 2007 afhændede Genmab sine aktier i Paradigsm
Therapeutics Ltd., hvilket resulterede i et tab på TDKK
1.840, der er indregnet i resultatopgørelsen. | 2006 solgte
Genmab halvdelen af investeringen i Scancell Ltd. Ul den
oprindelige kostpris, og som følge heraf er et beløb
svarende fil tidligere års nedskrivninger på TDKK 3.592

indregnet som fortjeneste i resultatopgørelsen,

Opgørelsen for koncernen og moderselskabet er identisk,

 

1. ANDRE TILGODEHAVENDER

Andre tilgodehavender
g

som lån og

    
 
 
 

odeha vender,

 

absmæssige værdi af andre tlgodehav

Andre tilgodehavender inde

langfristede deposita vedrører de

 

aftaler, Den iangfristede del af deposita udgør TDKK 3,919,
raf TDKK 109 e

 

ra kluderet under andre tlvodehavende.
; moderselskabets balance, Ti sammenligning udgjorde
langfristede deposita i 2066 TDKK 619 for kone

hvoraf TOKK 109 er inkluderet under andre ilgodehavende,

 

i moderselskabets balance.

 

Genmab koncernen

2007

 

DKK"000  DkKk7000 USD'000

Genmab koncernen Moderselskabet
2006 2007. 2006 2007 2006

DKK'000  DKK'000

 

ikke revideret)

 

 

115,570 8,158 22.771 1.607 115.510

& 66.121 16.630 13.028 3.277 66.011

Andre tilgodehavender 35.448 16.180 6.985 3.188 28,818
217.139 40.968 42.784 8.072 210.339

 

 

”Suppierende information Hi årsregnskabet

 

12. KORTFRISTEDE VÆRDIPAPIRER

Alie kortfristede værdipapirer er klassificeret som
finansielle aktiver målt til dagsværdi gennem
resultatopgørelsen og er således indregnet til dagsværdi,
som fastsættes som kursværdien ved årets udgang
Genmab har klassificeret alle investeringer som kortfristede,

 

2907 ARSRAPFPORT

da vi har intention om og mulighed for at sælge og
genplacere dem i løbet af året. Opgørelsen for koncernen
og moderselskabet er identisk. For yderligere detaljer om
vores kortfristede værdipapirer henvises til note 13

 

 

12. KORTFRISTEDE VÆRDIPAPIRER (fortsat)

Noter til årsregnskabet

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2007 2006 2007 2006
DKK'000: DKK'000 USD:000 USD”000
ikke revideret) ("ikke revideret)
Kostpris pr. 1. januar 1.309.417 878.286 257.998 173.051
Årets tilgang 5,138,533. 2.448.512 1.012,459 482.437
Årets afgang (2.801.778). (2.017.381) (552.042) (397.490)
Kostpris pr. 31. december 3.646:172 1.309.417 718,415 257.998
Værdiregulering til dagsværdi pr. 1. januar (14159) (6.730) (2.790) (1.326)
Årets værdiregutlering til dagsværdi (70:323) (7.429) (13:856) (1.464)
Værdiregulering til dagsværdi pr. 31. december (84.482) (14.159) (16.646) (2.790)
Regnskabsmæssig værdi pr. 31. december 3,561.690 1.295.258 701.769 255.208
=Supplerende information til årsregnskabet
Specifikation af portefølje pr. 31. december:
Gennem: Gennem-
spitlig Geneon Andel snitlig — Gennem- Andel
Kursværdi:  Kursværdi rating snitlig j Kursværdi  Kursværdi — rating snitlig i
2007. 2007. Moody varighed % 2006 2006 Moody varighed %
DKK'000 USD:0009 DKK'000 USD'000
Fikkereyideret) (ikke revideret)
Danske statsobligationer 180:520 35,568 Ada 0,61 5% 636.329 125.378 Aaa 1,85 47%
Andre danske obligationer 819:060-" 161.382 Ada 2:39: 23% 574.057 113.108 Aaa 3,01 43%
DKK portefølje 999.580 196.950 Aaa 2,07: 28% 1.210.386 238.486 Aaa 2,40 90%
Amerikanske statsobligationer 99.501 19:605 Åda 151 3% 46.724 9.206 Aaa 1,57 4%
Amerikanske
virksomhedsobligationer 84.575 16.604 Ada 041 2% 77.781 15.325 Aal 0,55 6%
USD portefølje 184.076 36.269 Aaa 1,00 5% 124.505 24.531 Aal 0,95 10%
Europæiske statsobligationer 183;887. 36,232 Aa2 2717 5% — — — — —
Europæiske
virksomhedsobligationer 2.209661435375 ÅAa3 2,00 62% — — — — —
EUR portefølje 2;393.548 471.607 Aa3 2,01 67% — — -— - —
Portefølje i alt 3.577:204 704.826 Aal 1,98 100% 1.334.891 263.017 Aaa 2,27 100%
Overført til likvider (15.514) 63.057) (39.633) (7.809)
Kortfristede værdipapirer 3,561.690 701.769 1.295.258 255.208
Restløbetid eller rentejustering ;
inden for 1 år 2198921 4331259 524.740 103.391
Restløbetid over 1 år 1.362.769:::268,510 770.518 151.817
Kortfristede værdipapirer 3.561.690 701.769 1.295.258 255.208

=Supplerende information til årsregnskabet

Kortfristede værdipapirer
31. december 2007

5%

  

67%

EH EUR portefølje
HH DKK portefølje
USD portefølje

Kortfristede værdipapirer

31. december 2006

10%

 

 

90%

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

   

MH DKK portefølje
USD portefølje

39

 

 

 

 

 

nv
Cuo
mæog
1
smeg;
mm
50
f ga
da F
an
guns
EUS
CT
grrejor

Gennem
snitskurs Ultimokurs

 

2007. 2006 2007 2006

 

 

7,453

 

    
 

2007 vil en ænd

 

 

re indtægterne fra investeringer i værdipapirer
t

MDKK 2007 2006

EUR USD EUR USD

ettoposition 2.427. 2106 (5) 126
. + = pide Rs
orvalternes arbejde — ændr | 24300010. (0,2

 

£
ring i valutakurs

 

ens aktiviteter og "den Større valutakursudsving kan således forå

   

udsving i vores driftsresultat og netto finansieli e indtægter,

Ovenstående analyse forudsætter, at øvrige variabler

     
 
     
 
  

specieltrenten, forbi

  
 

 

e positioner rvenfes

ger i den fremmede valuta.

udlignet af planlagte omkostni

   

disse omregnes

i Økonomisk udvikling i ledelsesberetningen.

 

før GBP anses vores risikoposition, forstået som de

 

forventede pengestrømme multiolic

  

   

et i valutakurs over for DKK, f

8 | der er ikke anvendt afdækning i form af Hnansiell

 

- me ; ii nen
osininger I en række instrumenter eller lignende.

    
  

 

lancen likvider og

menlignet

en nettostigning på DKK 1,969 mia., som hovedsageligt
skyldes upfrontbetalingen og udstedelsen af aktier ti GSK i
februar 2007, Likviderne er hovedsageligt blevet investeret
i EUR-denominerede værdipapirer, hvorefter vores
kortfristede værdipapirer er investeret I EUR (67%), DKK

(28%) og USD-denominerede værdipapirer (5%).

 

   

 

 

13. FINANSIELLE RISICI (fortsat)

Renterisiko

Genmabs eksponering for renterisiko vedrører primært
vores likvider og kortfristede værdipapirer, idet Genmab
i øjeblikket ikke har nogen væsentlige rentebærende
gældsforpligtelser.

Vores portefølje af likvider og kortfristede værdipapirer
er primært investeret i EUR, DKK og USD-denominerede
stats-, realkredit- og erhvervsobligationer.

Nogle af de værdipapirer, koncernen har investeret i, bærer
en renterisiko, idet ændringer i markedsrenten kan forårsage
udsving i værdien af investeringen. | overensstemmelse
med formålet med.vores investeringsstrategi vurderes
vores investeringsportefølje på det totale afkast. For at
kontrollere og minimere renterisici opretholder koncernen
en bred investeringsportefølje i værdipapirer med en relativ
kort varighed. Vores investeringspolitik vedrørende
værdipapirer tillader kun investeringer i visse lavrisiko
værdipapirer med en effektiv gennemsnitsvarighed på
mindre end tre år.

Generelt blev værdien af vores værdipapirer i 2007 påvirket
af stigende renter, hvilket førte til, at markedsværdien af
nogle af vores kortfristede værdipapirer er reduceret,
primært i form af urealiserede tab. | det omfang at vi
beholder vores værdipapirer til udløb, vil de indfris til
den nominelle værdi, hvormed de urealiserede tab
tilbageføres.

Pr. 31. december 2007 har porteføljen en gennemsnitsvarighed
d

g ingen værdipapirer har en var

Fa" folknd 2
o ignea pa
s år, hvilket betyder, at en ændring i

renten

Noter til årsregnskabet

på et procentpoint vil forårsage, at værdipapirernes
dagsværdi vil ændres mindre end to procentpoint (2006:
2%). På grund af den korte karakter af vores nuværende
investeringer vurderer vi ikke vores nuværende eksponering
for renterisiko som væsentlig.

Porteføljen har genereret følgende afkast for 2007 og
2006:

 

Portefølje 2007: 2006
DKK 3,6% 2,1%
USD 6,2% : 4,8%
EUR 0,1% —

 

EUR-porteføljen har kun været etableret i en del af 2007.

Kapitalforvaltning

Bestyrelsens politik er at opretholde et stærkt kapitalgrundlag
for at vedligeholde investor-, kreditor- og markedstillid og
sikre en vedvarende udvikling af Genmabs produktportefølje
og forretning generelt.

Genmab er primært egenkapitalfinansieret og havde ved
udgangen af december 2007 likvider og kortfristede
værdipapirer på DKK 3,693 mia., hvilket understøtter vores
generelle mission og strategi om at maksimere vores
muligheder for succes.

Bestyrelsen vurderer løbende Genmabs aktie- og
kapitalstruktur for at sikre, at vores kapitalberedskab
underbygger vores strategiske mål.

er ingen ændringer i koncernens procedurer for

kapitalforvaltning i 2007.

—

Ma
ve

 

14. UDSKUDT OMSÆTNING

Udskudt omsætning afspejler modtagne upfrontbetalinger
fra vores samarbejdsaftaler med Merck Serono (indregnet
som omsætningi 2007) og GSK, som også vil bliveindregnet
som omsætning over de kommende regnskabsår.

Den udskudte omsætning forventes at blive indregnet i
resultatopgørelsen som vist nedenfor. Opgørelsen for
koncernen og moderselskabet er identisk.

 

 

 

2007. 2006 2007 2006
DKK:000:; DKK'000 USD?000 USD”'000
Cikkerevideret)" ("ikke revideret)
indregnes i resultatopgørelsen:
2007 == 71.177 zE 14.024
2008 217.064 — 42:769. —
2009 217:064 — 42769 —
2010 217.064 — 42769. —
2011 217.064 — 42.769 —
I alt 868.256 71.177 171.076 14.024

 

Supplerende information til årsregnskabet

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Jr

41

 

 

 

15. WARRANTS

Warrantprogram

enmac A/S

   

ale KOncerne

dattervirksomh

 

bestyrelsesmedlemmer DE
af direktionen samt visse eksterne konsulen søm har en

længerevarende tilknytning til Genmab.,

Koncernen omkostningsfører aktiebaseret vederlag v

at indregne omkastninger vedrørende warrants til
medarbejdere, bestyrelsesmedlemmer og eksterne
konsulenter i resultatopgørelsen. Sådanne omkostninger
repræsenterer den beregnede værdi af de tildelte warrants,
og er ikke udtryk for kontante omkostninger.

Warrants tildeles af vores bestyrelse i overensstemmelse
med bemyndigelser givet af Genmabs aktionærer.
Warranttildelinger besluttes af vores bestyrelse efter
fortjeneste og i henhold til Vederlagskomitéens
anbefalinger. Alle medarbejdere har til dato moctaget
warrants I forbindelse med deres ansættelse, Det senes

2004.

warrantprogram blev indført af bestyrelsen i august

| henhold til det seneste warrantprogram tildeles warrants

| den kurs, Genmabs aktier handles til på dagen for
delingen | henhold til Genmabs vedtægter kan
tegningskursen ikke fastsættes lavere end markedskursen

på tildelingsdagen.

Warrantprogrammerne indeholder bestemmelser om anti-
udvanding, hvis der forekommer ændringer i Genmabs
aktiekapital, før warrants kan udnyttes.

Warrants tildelt efter august 2004

Under det seneste warrantprogram, som blev indført i
august 2004, kan warrants udnyttes fra et år efter
tildelingen. Warrantindehaveren kan som hovedregel kun
udnytte 25% af de tildelte warrants pr. hele års ansættelse
eller tilknytning til Genmab efter datoen for tildelingen,
Warrantindehaveren kan døg udnytte alle tildelte warrants,
hvor ansættelsen eller konsulentforholdet ophører fra
Genmabs side, uden at warrantindehaveren har givet
Genmab anledning til ophøret. Alle warrants udløber på
tiårsdagen efter tildelingsdatoen.

i tilfælde af at kontrollen med Genmab ændres, som
defineret i bilag C til vores vedtægter, vil en warrant-
indehaver straks have optjent ret til at udnytte alle sine
warrants uanset at sådanne warrants først ville være fuldt
optjente på et senere tidspunkt. Warrantindehavere, der
ikke længere er ansat i eller tilknyttet Genmab, vil dog kun
være berettiget til at udnytte den procentdel, som ellers

Ye.  GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

 
 
 
 
  
 

hold fil vilkårene for warrant-

Warrants tildelt før august 2004

Halvdelen af de tildelte warrants under de tidl

 

warrantprogrammer kan uanyt år efter datoen foil

 

 

ingen, den anden halvdel kan udnyttes la år ef

tild

 

eli
datoen for tildelingen. Udnyttelsesperioden løber i tre år
fra den dato, hvor en warrant kan udnyttes første gang.
Såfremt warrants ikke udnyttes inden for disse perioder,
bortfalder de.

Udnyttelse af warrants er ikke afhængig af fortsat
ansættelse eller tilknytning til Genmab. Hvis
ansættelsesforholdet eller tilknytningen til Genmab
ophører, er warrantindehaveren dog forpligtet til at tilbyde
at sælge en specifik procentdel afde udstedte aktier tilbage
til Genmab. Tilbagesalgsklausulen gælder ikke, såfremt
ansættelsesforholdet eller tilknytningen uretmæssigt
afbrydes af Genmab. Tilbagesalgsklausulen definerer den
procentdel af aktierne, som warrantindehaveren er
forpligtet til af tilbyde at sælge tilbage til Genmab.
Genmabs tilbagekøbskurs for aktierne er i disse tilfælde
warrantindehaverens oprindelige legningskurs, Warrants
tildelt under de foregående wafrantprogrammer vil

bortfalde senest 31. marts 2009,

tifælde af at kontrollen med Genmab ændres, som
defineret | bilag B til vores vedtægter, vil vores ret li

kræve, at en "war rantindehaver returnerer en vis procente

  

af de aktier, der er tegnet på baggrund af warrants, blive
fortabt.

Forudsætninger
Dagsværdien af hver warranttildeting er beregnet på basis

af Black Scholes værdiansættelsesmodellen med følgende

forudsætninger

 

 

 

2007 2006

Aktiekurs 326,57364
Udnyttelseskurs 326,5—364
Forventet dividende 0%
Aktiekursens forventede volatilitet 37—42%
Risikofri rente 3,7—4,3%
Forventet levetid af warrants—

tidligere warrantprogram 4 år 4 år
Forventet levetid af warrants-—

nuværende warrantprogram 6 år 6 år

 

Aktiekursens forventede volatilitet er fastsat som den
historiske volatilitet af Genmabs aktiekurs for de seneste
12 måneder inden balancedagen,.

 

 

 

 

z3

15. WARRANTS (fortsat)

Den risikofri rentesats er fastsat som rentesatsen på danske
statsobligationer med en løbetid på 5 år.

Warrantaktivitet
Siden Genmabs stiftelse og indtil den 31. december 2007
er bestyrelsen blevet bemyndiget til at tildele i alt
10.721.263 warrants sammenlignet med 9.721.263
warrants i 2006.

| 2007 tildelte Genmab warrants fire gange (fem gange i
2006). Det totale antal tildelte warrants i 2007 var 1.519.375
sammenlignet med 1.033.925 i 2006.

Noter til årsregnskabet

Den følgende oversigt specificerer warranttildelingerne.
Klassifikationen af warrantindehavere er opdateret til at
afspejle de enkelte warrantindehaveres nuværende status.
Det vil sige, at hvis en ekstern konsulent er blevet tildelt
warrants og efterfølgende er blevet ansat af Genmab, vil
denne person høre under kategorien medarbejdere. Derfor
kan fordelingen imellem de enkelte grupper være forskellig
fra information offentliggjort i tidligere årsregnskaber.

Opgørelsen for koncernen og moderselskabet er identisk.

 

 

 

 

 

 

 

Antal Antal Antal Vejet Vejet
warrants Antal warrants warrants gennem- gennem-
tildelt warrants tildelt tildelt Udestående snitlig snitlig
medar- tildelt bestyrelses- eksterne warrants i udnyttel- udnyttel-
bejdere direktionen medlemmer — konsulenter alt seskurs seskurs
DKK USD
("ikke revideret)
Udestående pr. 31. december 2005 2.140.492 493.000 717.500 19.000 3.369.992 107,23 21,13
Tildelt 468.925 275.000 290.000 — 1.033.925 196,01 38,62
Udnyttet (770.257) (500) (9.500) (10.000) (790.257) 113,97 22,46
Udløbet/bortfaldet (284.850) — (37.500) — (322.350) 166,63 32,83
Udestående pr. 31. december 2006 1.554.310 767.500 960.500 9.000 3.291.310 127,75 25,17
Tildelt 889.375 275.000 355.000 — 1.519.375 350,04 68,97
Udnyttet (302.270) — (98.000) — (400.270) 100,42 19,79
Udløbet/bortfaldet (127.574 — — (9.000) (136.574) 83,93 16,54
Overførsel 35.000 — (35.000) — — — —
Udestående pr. 31. december 2007 2.048.841 1.042.500 1.182.500 -— 4.273.841 210,73 41,52

 

"Supplerende information til årsregnskabet

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Bi

 

For wa

I

vejede gennem

 

90,87 i 2006). Tabe ser 0
Scholes værdi af udestående warrants ved årets udgang.

 

Vejet gennemsnitlig udnyttelse af udestående warrants pr. 31. december 2007

 

Vejet Værdi af Værdi af Antal
Udnyt Udnyt- Antal gennemsnitlig udestående udestående warrants,
telses- telses- udestående resterende warrants warrants der kan
kurs kurs Warrants kan udnyttes fra warrants løbetid (i år) ultimo året ultimo året udnvyites
DKK USD DKK USD
KØ TE NLLG

 

 

7,29 46.214
12,91 16.350
16,94 1, april 2005 42.456

 

 

48,96

44,72

 

 

49,44

 

 

 

214,51

  

   

22,66 21. september
22,86 20, april 2006
25,61 1. december 2006 17.788

 

 

4.168.821
4.273.841

  

7,72

7,30 13.626
7,92 6,165
8,47 148,597
8,16 33.245
8,31 8.039

   

3,76 161,09

9,95 162,04 -
8,95 153,03 20.125
9,49 151,86

9,30 147,22 29,01

8,32 197,24 1.177.536

 

8,14 198,56 39,12 1.282.556

 

 

 

7 ÅRSRAPPORT

 

15. WARRANTS (fortsat)

Noter til årsregnskabet

Vejet gennemsnitlig udnyttelse af udestående warrants pr. 31. december 2006

 

 

 

 

 

Vejet Værdi af Værdi af Antal

Udnyt- Udnyt- Antal gennemsnitlig "udestående udestående warrants,
telses- telses- udestående resterende warrants warrants der kan

kurs kurs Warrants kan udnyttes fra warrants løbetid (i år) ultimo året ultimo året udnyttes

DKK USD DKK USD

Pikkerevideret) ("ikke revideret)
Tidligere warrantprogram

33,70 6,64 26. september 2003 147.494 0,74 347,23 68,42 147.494
37,00 7,29 25, juni 2004 84.420 1,33 344,80 67,94 84.420

51,50 10,15 4. december 2004 625 1,93 332,08 65,43 625

59,00 11,62 11, november 2004 17.000 3,07 327,58 64,54 17.000
62,50 12,31 10. oktober 2004 43.100 1,41 320,74 63,20 43.100
86,00 16,94 1, april 2005 54,581 1,88 300,10 59,13 54,581
139,50 27,49 28. juni 2003 71.000 0,49 243,10 47,90 71.000
183,00 36,06 20. marts 2003 9.375 0,22 198,71 39,15 9.375
190,00 37,44 15. februar 2003 40.425 0,13 191,18 37,67 40.425
196,00 38,62 7. marts 2003 37.500 0,18 185,22 36,49 37.500
85,39 16,83 505.520 0,96 296,92 58,50 505.520

Nuværende warrantprogram

86,00 16,94 3. august 2005 709.787 7,59 320,14 63,08 344.512
89,50 17,63 22. september 2005 30.950 7,73 318,58 62,77 14,163
97,00 19,11 1. december 2005 64.937 7,92 314,75 62,02 24.062
101,00 19,90 10, august 2006 296.128 8,61 315,01 62,07 65.878
114,00 22,46 7, juni 2006 560.501 8,43 307,37 60,56 136.751
115,00 22,66 21. september 2006 6.000 8,72 308,28 60,74 563
116,00 22,86 20. april 2006 60.312 8,30 305,95 60,28 9.687
130,00 25,61 1. december 2006 23.250 8,92 301,56 59,42 5,813
173,00 34,09 21. juni 2007 604.000 9,47 285,66 56,28 —
184,00 36,25 2. marts 2007 148.375 9,16 279,16 55,00 —
210,50 41,48 25. april 2007 54,50 9,31 270,07 53,21 —
224,00 44,14 19. september 2007 146.550 9,72 268,22 52,85 —
330,00 65,02 13. december 2007 80.500 9,95 237,62 46,82 —
135,43 26,68 2.785.790 8,61 300,64 59,24 601.429
127,75 25,17 3.291.310 7,44 300,07 59,12 1.106.949

 

=Supplerende information til årsregnskabet

 

16. OPLYSNINGER OM NÆRTSTÅENDE PARTER

Genmabs nærtstående parter er:

e Medarex, Inc. og GenPharm International, Inc.

et Moderselskabets dattervirksomheder

+ Selskaber i hvilke medlemmer af moderselskabets
bestyrelse, direktionen eller nærtstående familiemedlemmer

til disse personer har en betydelig indflydelse

+ Moderselskabets bestyrelse, direktionen eller nærtstående
familiemedlemmer til disse personer

Transaktioner med Medarex, Inc. og GenPharm
International, Inc.

| 2007 ændrede vores relation til Medarex sig, og derfor
betragtes Medarex ikke længere som en nærtstående part.
Pr. 31. december 2007 ejede Medarex, Inc. ca. 10,7%
(18,5% i 2006) af Genmabs aktier gennem sin 100% ejede
dattervirksomhed GenPharm International, Inc.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

45

 

 

 

 

     
     
   

BKK'000

 

Transaktioner med

dattervirksomheder:

 

(211.597)

24.731
2.204 Fl

 

     

g tilgodehavender 15.667
ender 7.693

Gældsforpligtelser (6.657) (6.095)

 

Moderselskabets transaktioner med bestyrelsen og
direktionen

Udover aflønning af bestyrelsen som

    

beskrevel I note

skabets transaktioner med dattervirksomheder

: 21 ”. ; 0

 

 

31. dec. 31. det. Over- 31, dec,
Solgt 2006 Købt Søigt førsel 2007

 

Antal aktier ejet

Bestyrelsen

- 361.040
120.000

      

300 - - 300

723.380 98.300 (290.340) (50.000

se
Ej
wo
på
Køl
Jr
>

 

120.000
211.635
6.900

       

568.035 20.506 — 588.535 — (250.000) — 338.535

 

  

l alt 1.324.415 309.000 (42,500) 1.311.915 98.300 (540.340) 819.875

 

 

16. OPLYSNINGER OM NÆRTSTÅENDE PARTER (fortsat)

Noter til årsregnskabet

 

 

 

 

 

31. dec. 31. dec. Over- 31. dec.
2005 Tildelt — Udnyttet  Udløbet 2006 Tildelt  Udnyttet  Udløbet førsel 2007

Antal udestående warrants
Bestyrelsen
Lisa N. Drakeman 405.000 200.000 — — 605.000 200.000 — — — 805.000
Ernst Schweizer 112.500 15.000 (1.500) — 126.000 15.000 (43.500) — — 97.500
Irwin Lerner 20.000 15.000 — — 35.000 — — — (35.000) —
Michael Widmer 90.000 30.000 — (25.000) 95.000 30.000 (25.000) — — 100.000
Karsten Havkrog Pedersen 45.000 15.000 — (12.500) 47.500 15.000 (12.500) — — 50.000
Anders Gersel Pedersen 45.000 15.000 (8.000) — 52,000 15.000 (17.000) — — 50.000
Burton G. Malkiel — — — — — 40.000 — — — 40.000
Hans Henrik Munch-Jensen — — — — — 40.000 — — — 40.000

717.500. 290.000 (9.500) (37.500) 960.500 355.000 (98.000) — (35.000) 1.182.500
Direktionen
Lisa N. Drakeman, se ovenfor — — — — — — — — — —
Jan van de Winkel 190.000 100.000 — — 290.000 100.000 — — — 390.000
Claus Juan Møller-San Pedro 190.000: 100.000 — — 290.000 100.000 — — — 390.000
Bo Kruse 113.000 75.000 (500) — 187.500 75.000 — — — 262.500

493.000 275.000 (500) — 767.500 275.000 — — -— 1.042.500
I alt 1.210.500 565.000 (10.000) (37.500) 1.728.000 630.000 (98.000) — (35.000) 2.225.000

 

 

| 2007 trådte Irwin Lerner ud af Genmabs bestyrelse i lyset
af hans udvidede ansvarsområder som Interim President
og Chief Executive Officer hos Medarex, Inc. Den 19. april

2007 blev Burton G. Malkiel og Hans Henrik Munch-Jensen
af aktionærerne valgt ind i Genmabs bestyrelse.

 

17. KONTRAKTLIGE FORPLIGTELSER

Garantier og sikkerhedsstillelser
Koncernen har stillet en bankgaranti på i alt TDKK 3.054
over for en udlejer af en kontorbygning. Moderselskabet
har ikke stillet sådanne garantier.

| forbindelse med modtagelsen af et salgsprovenu fra
et materielt anlægsaktiv kan koncernen under visse
omstændigheder være forpligtet til at tilbagebetale en del
af salgsprovenuet indtil 30. juni 2011. Beløbet vil blive
reduceret i løbet af perioden og udgør TDKK 5.095 pr.
31. december 2007. Direktionen forventer ikke at skulle

tilbagebetale beløbet. I moderselskabets regnskab er der
ikke sådanne eventualforpligtelser.

Operationelle leasingforpligtelser
Koncernen har indgået aftaler om operationel leasing af
kontoriokaier, biler og kontorudstyr.

Aftalerne er uopsigelige i forskellige perioder frem til
2013.

De fremtidige minimumsforpligtelser vedrørende leje af
kontorlokaler pr. 31. december 2007 kan specificeres som
følger:

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

 

 

 

maresgge

 

Miu

 

 

   

 

    

     

 

 

 

       

 

 

 

 

 

        

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 20907 2907.
DKK '000 USD'000 DKK'000
iFikke revideret
28.392 5,594 3 11,186
74.570 14.102 2,502 34.753
3.801 ” 749 — 3.801 i
103.763 68.001 20.445 13.399 49.740 7,862
25.208 4.967 10,309
Finansiel lea sing
Mode cernen har indgået finansielle leasingtilgodehavender høs dattervirksomheden på
leasi taler hovedsageligt omfattende laboratorteudstyr, alt TDKK 15,667 (IDKK 18,206 i 2006). Alle finansielle
Alle 'sjelle leas den hollandske 'eas sinsforplste s ser indeholdt I moderselskabets separate

 

 

bleasingaltaler, der er

 

   

 

 

 

 

  

 

    

 

 

 

 

 

 

Genmab koncernen Genmab koncernen
2007 20 2007
DKK"000 USD'000
Ekke revideret:
8.002 1,577
8.649 1,704
16.651 3.281
(984) (194)
15.667 3.087
7.485 o 1.475
8.182 1:612
15.667 18.206 3.087 3.587
15.462 17.945 3.047 3.536
Andre købsforpligtelser
i tabellen Ven. har og moderselskabet Moderselskabet og koncernen har indgået el antal aftaler,

 

et IDKK der hovedsageligt omfatter produktionsydelser vedrørende

katfet laboratorieudstyr ti en samlet værdi af
(IDKK 362 1 2006) e der igangsættes forsknings- og udviklingsaktiviteter, |
r senere e forpligtelser føre ti!

   

on leasingpulje,
udviklings planer vil de kontraktii

 

2008 el

    

følgende fremtidige betalinger:

   

 

 

dn:

17. KONTRAKTLIGE FORPLIGTELSER (fortsat)

Noter til årsregnskabet

 

 

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 2006 2007 2006 2007 2006
DKK"000 DKK'000 USD'000 USD'000 DKK'000 DKK'000
€'ikkerevideret) — ("ikke revideret)
Betalinger
Inden for 1 år 206.878 127.739 40.762 25.169 198.933 126.300
Fra 1 til 5 år 42.141 29.900 8.303 5.891 42.141 29.800
Efter 5 år = — -= — — —
I alt 249.019 157.639 49.065 31.060 241.074 156.100

 

"Supplerende information til årsregnskabet

 

Licensaftaler
Koncernen har indgået et antal licensaftaler, i henhold til
hvilke der skal betales royalty, hvis og når koncernen

udnytter produkterne kommercielt ved brug af den
licensbeskyttede teknologi.

 

18. EVENTUALAKTIVER OG EVENTUALFORPLIGTELSER

Vi er berettiget til at modtage potentielle milestone- og
royaltybetalinger ved succesfuld kommercialisering af
produkter udviklet under licens- og samarbejdsaftaler med
vores partnere. Da størrelsen og timingen af sådanne
betalinger er uvis, kan aftalerne klassificeres som
eventualaktiver. Det er dog ikke muligt at måle værdien af
sådanne eventualaktiver, og som følge heraf er der ikke
indregnet sådanne aktiver.

De licens- og samarbejdsaftaler, som Genmab har indgået,
vil føre til milestone- og royaltybetalinger, i takt med at
et produkt bliver udviklet og markedsført, Det er ikke muligt
at måle værdien af sådanne fremtidige betalinger, men
Genmab forventer at få en fremtidig indtægt fra sådanne
produkter, som vil overstige milestone- og royaltybetalinger.

 

19. HONORARER TIL GENERALFORSAMLINGSVALGTE REVISORER

 

 

Genmab koncernen Genmab koncernen Moderselskabet
2007 2006 2007 2006 2007 2006
DKK'000.. DKK7000 USD'000 USD'000 DKK'"000  DKK'000
€"ikke revideret) ("ikke revideret)
PriceWaterhouseCoopers
Revision 1,036 1.109 204 219 530 640
Andre ydelser 1.147 1.016 220 200 702 568
Honorar i alt 2.153 2.125 424 419 1.232 1.208

 

”Supplerende information til årsregnskabet

 

20. AFSTEMNING MELLEM IFRS OG US GAAP

Koncernens og moderselskabets årsrapport er udarbejdet
i overensstemmelse med IFRS, som på visse punkter
adskiller sig fra US GAAP. Af hensyn til regnskabets brugere
indeholder regnskabet en afstemning mellem nettoresultatet i
henhold til IFRS og det tilsvarende nettoresultat i henhold
til US GAAP, US GAAP har yderligere oplysningskrav med
hensyn til nogle af områderne inkluderet i afstemningen,
og sådanne oplysninger er ikke inkluderet i denne note.

Totalindkomst

Statement of Financial Accounting Standards (SFAS) 130,
"Reporting Comprehensive Income”, fastlægger
retningslinier for opgørelse og præsentation af
totalindkomst og dens elementer i regnskabet i henhold til
US GAAP,

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Y

 

 

 

 

07
ON FRÅ r

      
    
  

indregning af kapitalandele I dattervirksomheder

   

Med virk fra de:

    

 

sitalandele I dattervirksomhede

 
 

iver brugen af ire værdis

od [id
SÅR) MAJ

 

Genmab koncernen Moderseiskabet
2007 2007 2006
USD'000 i

  

DKK'000 DKK'000

 

1

Fikke revidere)

(383.369) (438.236) (75,537) (86.347) (373.394) 1438.967;

 

 

   

60.080

   

rer unger 60.080 HERE 11.838

 

9,804 SA GSE 1.932 db 2.804

      

 

 

 

ud) — — (9.975)

TD BKETCER

(313.485)

   

 

 

       

x

43.944.560

 

   

(7,13) BRLDR (1,41) i
(313.485) (431.348) (61.767) (84.989) (313.485) (431.348)

 

 

 

Nettoresulfat i hent

Anden totalindkom si:

 

(11.838) (60.080) (1.218;

 

FNNER (60.080)

 

253 ig; 51 1118) 253

   

(1.932) (1.2 (9.804) i6 j
(75.486) i (86.599) (383.116) (439.512)

(9.804)
i " (383.116) |

  

ypk

21. ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS

Årsregnskabet for moderselskabet og Genmab koncernen
er udarbejdet i overensstemmelse med de Internationale
Regnskabsstandarder (IFRS) som er udstedt af International
Accounting Standards Board (IASB) og godkendt af EU og
gældende for 2007 samt yderligere danske oplysningskrav
til årsrapporter for børsnoterede selskaber, herunder krav
stillet af OMX Den Nordiske Børs København. Årsregnskabet
er udarbejdet i henhold til det historiske kostprincip, som
modificeret af revurdering af finansielle aktiver disponible
for salg samt finansielle aktiver og finansielle forpligtelser
(herunder afledte finansielle instrumenter) målt til
dagsværdi gennem resultatopgørelsen.

Årsregnskabet er udarbejdet i danske kroner (DKK), som
er den funktionelle valuta og rapporteringsvaluta for
moderselskabet. | en note til årsregnskabet vises en
afstemning mellem nettoresultat ifølge det aflagte regnskab
under IFRS og det tilsvarende nettoresultat ifølge US
GAAP.

Supplerende information
Alene af hensyn til regnskabets brugere indeholder
årsregnskabet en omregning af visse DKK beløb til US
Dollars (USD) tilen nærmere angivet kurs. Denne omregning
er foretaget til balancedagens effektive valutakurs (USD
1,00 = DKK 5,075). Dette må ikke fortolkes som en
indeståelse for, at beløbene i DKK rent faktisk udgør
sådanne beløb i USD, eller at de kan omveksles til USD til
den kurs, der er opgivet eller til nogen anden kurs. Det er
alene det konsoliderede regnskab, der er omregnet til USD.
enteres regnskabet for moderselskabe

rn Falton hor
SUM TØIBE Ilef

g Sente
alene i DKK, bortset fra enkelte oplysninger i noterne.

Nye regnskabsstandarder

Med virkning fra 1. januar 2007 har Genmab implementeret
de nye og opdaterede standarder, som er udstedt af
International Accounting Standards Board og godkendt af
EU og gældende fra 1. januar 2007. Disse inkluderer IFRS 7
"Finansielle instrumenter: Oplysninger” og ændringen til
JAS 1 "Præsentation af årsregnskaber — Oplysninger om
kapital”. Standarderne har ikke ændret Genmabs anvendte
regnskabspraksis vedrørende indregning og måling af
finansielle instrumenter, men alene oplysningerne i
noterne.

Med virkning fra 1. januar 2007 har Genmab implementeret
de følgende relevante fortolkningsbidrag, som vedtaget
af EU:

Noter til årsregnskabet

+ |FRIC 10: Præsentation af delårsrapporter og
værdiforringelse, med virkning fra regnskabsår, der
begynder den 1. november 2006 eller senere

+ |FRIC 11: IFRS 2—Transaktioner med koncernaktier og
egne aktier, med virkning fra regnskabsår, der begynder
den 1. marts 2007 eller senere

Implementering af disse fortolkningsbidrag har ikke
påvirket årsregnskabet.

Derudover er reserve for aktiebaseret vederlag
reklassificeret til overført resultat.

Konsolideringspraksis

Koncernregnskabet omfatter Genmab A/S (moder-
selskabet) og dattervirksomheder, hvori moderselskabet
direkte eller indirekte udøver en bestemmende indflydelse
gennem aktiebesiddelse eller på anden måde. Koncern-
regnskabet omfatter således Genmab A/S, Genmab B.V.,
Genmab, Inc. og Genmab Ltd. (samlet betegnet Genmab
koncernen).

Koncernregnskabet er udarbejdet på grundlag af regnskaber
for moderselskabet og dattervirksomhederne, aflagt efter
koncernens regnskabspraksis, ved at sammendrage
ensartede regnskabsposter linie for linie. Ved
konsolideringen er der foretaget eliminering af
koncerninterne indtægter og omkostninger, koncern-
mellemværender samt urealiserede gevinster og tab på
transaktioner mellem de konsoliderede virksomheder.

Den regnskabsmæssige værdi af moderselskabets
kapitalandele i de konsoliderede dattervirksomheder
er udlignet med den forholdsmæssige andel af
dattervirksomhedernes regnskabsmæssige indre værdi.
Dattervirksomheder konsolideres fra det tidspunkt, hvor
den bestemmende indflydelse etableres i koncernen.

Resultatopgørelserne for udenlandske dattervirksomheder
omregnes til koncernens rapporteringsvaluta til årets
vægtede gennemsnitlige valutakurser, mens balancerne
omregnes til balancedagens valutakurser. Valutakurs-
forskelle, der opstår som følge af omregning af
egenkapitalen i udenlandske dattervirksomheder primo
året samt valutakursforskelle, der opstår ved omregning af
resultat i udenlandske dattervirksomheder til vægtede
gennemsnitskurser, posteres under reserve for
valutakursregulering under egenkapitalen.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

 

 

 

 

gener

.

 

ng
É

 

armen
aunvar ap

sf fremm

i

 

 

ed valuta

  
  
  

 

 

 

Finansielle poster

i

   

dtægter og omkostninger omfatter renter,
e

andre værdipa

 

(klassificeret som dagsværdi målt gennem resultatopgørelsen)
og realiserede gevinster og tab og nedskrivninger på andre
værdipapirer og kapitalandele (klassificeret som disponible

 

t salg),

Balancen
Aniægsaktiver

licenser og rettigheder

 

 

 

21. ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS (fortsat)

Licenser og rettigheder amortiseres lineært over den
forventede økonomiske levetid på fem år.

Driftsmidler og inventar

Driftsmidler og inventar måles til kostpris med fradrag af
akkumulerede af- og nedskrivninger. Kostprisen indeholder
købspris for aktivet samt omkostninger, der direkte kan
henføres til anskaffelsen indtil det tidspunkt, hvor aktivet
er klart til brug.

Afskrivninger, der beregnes på grundlag af kostprisen
med fradrag af en eventuel scrapværdi, fordeles lineært
over den forventede økonomiske levetid for aktiverne,
derer:

Driftsmateriel og inventar 3—5 år
EDB-udstyr 3 år
Indretning af lejede lokaler 5 år eller lejeperioden,

hvis denne er kortere.

Af- og nedskrivninger samt gevinster og tab i forbindelse
med salg af driftsmidler og inventar indregnes i
resultatopgørelsen som forsknings- og udviklings-
omkostninger eller som administrationsomkostninger
afhængig af deres funktion.

Anlægsaktiver under opførelse

Anlægsaktiver under opførelse omfatter planlægning og
opførelse af laboratorieanlæg. Omkostninger indregnes
som et aktiv indtil færdiggørelsen af anlæggene.
Omkostningerne omfatter direkte henførbare
personaleomkostninger og relaterede omkostninger samt
omkostninger til underleverandører. Anlægsaktiver under
opførelse afskrives ikke.

Investeringer i dattervirksomheder

I det separate regnskab for moderselskabet Genmab A/S er
investeringer i dattervirksomheder indregnet og målt til
kostpris. Investeringer i udenlandsk valuta er omregnet til
rapporteringsvalutaen til de historiske valutakurser på
tidspunktet for investeringen. Omkostningen nedskrives til
det beløb, der kan genindvindes, hvis dette er lavere.

Indtægter fra investeringerne indregnes alene i det omfang,
der modtages dividende fra overført overskud. Modtaget
dividende, der overstiger overført overskud i
dattervirksomheden betragtes som tilbagebetaling af
investeringen og indregnes som en reduktion af
investeringen.

Andre værdipapirer og kapitalandele
Andre værdipapirer og kapitalandele, der er anskaffet som
langsigtede strategiske investeringer, omfatter Genmabs

Noter til årsregnskabet

ejerandele i børsnoterede og ikke-noterede virksomheder.
De finansielle aktiver er klassificeret som "Disponible for
salg”, da Genmabs ledelse forventer at beholde disse
investeringer i en ubestemt periode fremover. Aktiverne
kan realiseres i tilfælde af ændringer i koncernens
forretningsstrategi. Koncernens ledelse foretager klassi-
fikationen af finansielle aktiver på anskaffelsestidspunktet
og foretager regelmæssige revurderinger af klassi-
fikationen.

Andre værdipapirer og kapitalandele måles til dagsværdi
på balancedagen. Dagsværdien for børsnoterede værdi-
papirer er børskursen og den anslåede værdi på ikke-
noterede værdipapirer baseret på tilgængelige markedsdata
og anerkendte vurderingsmetoder. Hvis dagsværdien ikke
kan fastsættes entydigt for investeringer i ikke-noterede
virksomheder, måles disse aktiver til kostpris. Realiserede
gevinster og tab indregnes i resultatopgørelsen som
finansielle poster, hvorimod urealiserede gevinster og tab
indregnes i egenkapitalen. Transaktioner indregnes på
handelsdagen.

Værdiforringelse af anlægsaktiver

Hvis forhold eller ændringer i Genmabs drift indikerer,
at anlægsaktivers regnskabsmæssige værdi ikke
kan genindvindes, vil direktionen teste aktivet for
værdiforringelse. Grundlaget for gennemgangen er
aktivernes genindvindingsværdi, defineret som den højeste
værdi af netto salgsværdi og kapitalværdi beregnet som
nutidsværdien af de fremtidige nettoindbetalinger, som
aktivet forventes at indbringe.

Hvis den regnskabsmæssige værdi af et aktiv er højere end
genindvindingsværdien, nedskrives aktivet til denne lavere
genindvindingsværdi. Nedskrivningen indregnes i
resultatopgørelsen på tidspunktet, hvor værdiforringelsen
identificeres.

Omsætningsaktiver

Antistoffer til klinisk afprøvning

Antistoffer til klinisk afprøvning omfatter antistoffer købt
fra eksterne leverandører. Hvis alle kriterier for indregning
som et aktiv er opfyldt, i særdeleshed at det kan påvises
med tilstrækkelig sikkerhed, at fremtidige indtægter fra
anvendelsen af sådanne antistoffer vil overstige den
samlede kostpris for antistofferne, indregnes disse i
balancen til kostpris og omkostningsføres i takt med
anvendelsen. Hvis der ikke kan opnås tilstrækkelig
sikkerhed herfor, omkostningsføres sådanne antistoffer i
resultatopgørelsen under forsknings- og udviklings-
omkostninger på anskaffelsestidspunktet.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

53

 

 

 

 

3 hes

dunst

 

 

tal

nkapi

rå

 

 

 

 

 

r

igodehavende

Ååndre ti

 

             

£

ngsposte

i

nt

eriodeafgræns

P

pligtelser

FT

tede gældsfo

i:

fri

øng

É

               

Kørtfristede værdipap

 

 

 

isen

ogøre

F

DpeT Fry
estate

  

  

Likvider

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21. ANVENDT REGNSKABSPRAKSIS (fortsat)
Kortfristede gældsforpligtelser

Leasing

Leasingaftaler, som i al væsentlighed overfører alle
betydelige risici og fordele forbundet med besiddelsen af
aktivet til leasingtager, klassificeres som finansiel leasing.
Aktiver under finansielle leasingaftaler indregnes i
balancen ved leasingaftalens indgåelse til det laveste
beløb af aktivets dagsværdi og nutidsværdien af
minimumsleasingydelserne. Der indregnes tillige en
forpligtelse i balancen, der modsvarer aktivets værdi. Hver
leasingydelse opdeles i et renteelement, der indregnes
som en finansiel omkostning, og en reduktion af den
udestående forpligtelse.

Dagsværdien udregnes på baggrund af nutidsværdien af
den fremtidige hovedstol og pengestrømme fra renter,
diskonteret med markedsrenten på balancedagen.

Aktiver under finansielle leasingaftaler afskrives på
tilsvarende måde som egne aktiver, og der foretages
løbende vurdering af genindvindingsværdien.

Leasingaftaler, hvor leasinggiver beholder alle betydelige
risici og fordele forbundet med besiddelsen af aktivet,
klassificeres som operationel leasing. Leasingydelser
vedrørende operationelle leasingaftaler indregnes i
resultatopgørelsen over leasingperioden. Den totale
forpligtelse i henhold til leasingaftalen oplyses i en note til
årsregnskabet.

leverandører af varer og tjenesteydelser

Leverandører af varer og tjenesteydelser måles i balancen
til amortiseret kostpris, hvilket vurderes at være lig med
dagsværdien som følge af forpligtelsernes kortfristede
natur.

Udskudt omsætning

Udskudt omsætning afspejler den del af nettoomsætningen,
der ikke er indregnet samtidig med modtagelse af betaling,
eller som vedrører aftaler med multiple komponenter, der
ikke kan adskilles. Udskudt omsætning måles til det
modtagne beløb.

Anden gæld

Anden gæld måles i balancen til amortiseret kostpris,
hvilket vurderes at være lig med dagsværdien som følge af
forpligtelsernes kortfristede natur.

Lønninger, bidrag til social sikring, betalt orlov og bonusser
og andre personalegoder indregnes i det regnskabsår, hvor
medarbejderen udfører det tilknyttede arbejde.

Noter til årsregnskabet

Koncernens pensionsordninger er klassificeret som
bidragsbaserede ordninger, og derfor indregnes
pensionsforpligtelser ikke i balancen. Omkostninger
vedrørende bidragsbaserede pensionsordninger indregnes
i resultatopgørelsen i den periode, som de vedrører, og
udestående bidrag inkluderes under anden gæld.

Pengestrømsopgørelse
Pengestrømsopgørelsen præsenteres ved brug af den
indirekte metode med udgangspunkt i nettoresultatet.

Pengestrømme fra driftsaktivitet præsenteres som
nettoresultat reguleret for netto finansielle poster, ikke-
likvide poster så som afskrivninger, amortisering,
nedskrivninger, aktiebaseret vederlag og hensættelser
samt for ændringer i arbejdskapitalen, betalte og modtagne
renter og betalte selskabsskatter. Arbejdskapitalen
omfatter omsætningsaktiver fratrukket kortfristede
forpligtelser og reguleret for de poster, der indgår i
likvider.

Pengestrømme fra investeringsaktivitet omfatter penge-
strømme fra køb og salg af immaterielle, materielle og
finansielle anlægsaktiver samt køb og salg af kortfristede
værdipapirer. I moderselskabet inkluderes transaktioner
med dattervirksomheder i "tilgodehavende hos
dattervirksomheder”.

Pengestrømme fra finansieringsaktivitet omfatter penge-
strømme fra udstedelse af aktier samt optagelse af og
tilbagebetaling af langfristede lån, herunder nedbringelse
af leasingforpligtelser.

Pengestrømsopgørelsen kan ikke udarbejdes alene med
udgangspunkt i årsregnskabet.

Segmentrapportering

Koncernen ledes og drives som en forretningsenhed. Hele
koncernen ledes af et ledelsesteam, som rapporterer til
den administrerende direktør. Der er ikke identificeret
separate forretningsområder eller separate forretnings-
enheder i forbindelse med produktkandidater eller
geografiske markeder. Som følge heraf har Genmab
konkluderet, at det ikke er relevant at præsentere
segmentrapportering for forretningsområder eller
geografiske markeder.

Afstemning mellem IFRS og US GAAP

Årsregnskabet indeholder en afstemning af nettoresultatet
under IFRS og det tilsvarende nettoresultat under US
GAAP.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT  $

55

 

 

i

Noter Ul årsregnskabet

23. ANVEN REGNSKABSPRAKSIS (fortsat)

Definitioner af nøgletal

udestående ordinære aktier.

Udvandet Indgening pr. aktie

Udvandet indtjening pr. aktie beregnes som årets

 

nettoresultat divideret med det vægtede gennemsnitlige
antal udestående ordinære aktier reguleret for
udvandingseffekten af udstedte egenkapitalinstrumenter.
Da resultatopgørelsen viser et nettounderskud, er der ikke

foretaget regulering for udvandingseffekten.

Aktiekurs ultimo året

Aktiekurs ultimo året

  

Kurs/indre værdi
kurs/indre værdi beregnes som Ge

året divideret med indre væ

 

indre værdi pr. aktie

indre værdi pr, aktie beregnes som G

 

Egenkapitalandel

genkapitalandelen uegnen so

balancedagen delt med totale akti

 

 

e nye standarder

Lad

ksisterende stan

eksisterende standarde

er gældende fra 1. januar 2008

eller senere. Genmabs finans sielle rapportering forventes af

 

ÅRSRAPPORT

 

 
   
 

eg rapport

regnskabsm abets drifts

 

Generelt vil de oplysninger, der skal rapporteres om, være
de oplysninger

af segmenternes indtjening og beslutni

ledelsen anvender internt til bedømmelse

 

ressgurceallokering til driftssegmenterne, Da
oplysninger k kan afvige fra dem, der anvendes til

udarbejdelsen af resultatopgørelsen og balancen,
kræver IFRS 8 forklaringer om grundiaget, hvorpå

segmentoplysningerne er udarbejdet, og afstemninger til
de i resultatopgørelsen og balancen indregnede beløb,

Standarden, der erstatter [AS 14, "Præsentation

 

segmentoplysninger”, er gældende for regnskabsper

  

der begynder den I, januar 2009 eller

ingen væsentlig indvirkning på Ge:

  
 
   
   
  
   
   
 
  
 
    
 
 

ne nye standard, Gen

plyse overordn

   
  
  

Standarderne og

  

e anvendt

Krafttrædelsesbe

 

 

ag naar

Bestyrelsen og direktionen har i dag gennemgået og
godkendt årsrapporten for Genmab A/S for regnskabsåret
1. januar til 31. december 2007.

Årsrapporten er aflagt i overensstemmelse med de
internationale regnskabsstandarder (IFRS) som er udstedt
af International Accounting Standards Board og godkendt
af EU samtyderligere danske oplysningskrav til årsrapporter
for børsnoterede selskaber, herunder krav stillet af OMX
Den Nordiske Børs København.

København, den 31. marts 2008

Direktionen

SÉ % frame

Lisa N. Drakeman

Bestyrelsen

Claus Juan Møller-San Pedro

Michael B. Widmer
(Formand)

[1]
Karsten Havkrog Pedersen

Hans Henrik Munch-Jensen

GG firmer

Lisa N. Drakeman

Ernst H. Schweizer

Ledelsespåtegning

Vi er af den opfattelse, at den anvendte regnskabspraksis
er passende, og at årsrapporten giver et retvisende billede
af aktiver og passiver, finansielle stilling og resultat samt
pengestrømme for koncernen og moderselskabet.

Vi anbefaler, at
generalforsamlingen.

årsrapporten godkendes på

Jan van de Winkel Bo Kruse

HH Bødel få baren

Anders Gersel Pedersen

udor Madk ao

Burton G. Malkiel

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT Sk

57

 

 

 
 
 

c

y >
n 7
m DP
Bl ge
ø
vor
z w 2
= OT
on S & 5
rs TA Es
Somv == i w 2
unger = No v
mn vs wo u
per sm ej TD say
c kl ms mv
"3 & ». DD dens
m sg d, BW

 

 

    

 

 
 
 
 

(2
Ben ;

z i .
db g j
bå 5 Yi å
gt ones = å : je
po o ae £ i «d
DIG 7 HD Y | ex
prne. be m i Kdl i i .
vr wø == ku AE i
om Mm = og o vol %

my Ed iz bra CR i <a

me <a g o S

2 np i a 9 SN v

- 5 & Y SK J

a se øn NS -

å æ 3 |

= å z .d

wø c bre i

2 5 g |

gø Bd ta K;

ni ø z

| kd vw å i

ej sm Rd

ev w Z

sov FeS mio od

 
 

 

2. jan.
31. jan.
5, feb.

7. feb.
13. feb.
12. marts
16. marts
29. marts
12. april
19. april

19. april

8. maj
21. maj
3. juni
14. juni

15. juni

18. juni
26. juni
27. juni

29. juni
2. aug.
10. aug.

21. aug.
7. sept.

13. sept.

Genmabs finanskalender for 2007

Genmab offentliggør ændring i bestyrelsen
Global aftale om HuMax-CD20 godkendt af
konkurrencemyndighederne

Kapitalforhøjelse i Genmab som følge af
gennemførelse af rettet emission til
GlaxoSmithKline

Genmab offentliggør resultat for 2006
Ny viden om hidtil ukendte virkningsmekanismer
i Genmabs HuMax-EGFr

Genmab indgår forskningssamarbejde med
DAHANCA-gruppen

Indkaldelse til ordinær generalforsamling i
Genmab A/S

Genmab indleder kombinationsundersøgelse
med HuMax-EGFr mod ikke-små-cellet lungecancer
Forløb af ordinær generalforsamling i Genmab
A/S

Konstitution af bestyrelsen i Genmab og tildeling
af warrants til bestyrelsesmedlemmer og
medarbejdere

Genmab offentliggør regnskab for første kvartal
af 2007

Genmabs HuMax-HepC forhindrer hepatitis C
virus infektion i dyremodel

Genmabs HuMax-EGFr viser bredt potentiale i
behandling af cancer

Genmab indleder førstebehandlingsundersøgelse
med ofatumumab mod NHL

GlaxoSmithKline og Genmab præsenterer
positive fase II resultater med ofatumumab hos
patienter med leddegigt

Genmab offentliggør udviklingsplaner for
ofatumumab

Genmab når den første milestone i ofatumumab
samarbejdet

Tildeling af warrants til bestyrelsesmedlemmer,
direktion og medarbejdere i Genmab A/S

Genmab får rettigheder til HuMax-CD4 tilbage
Genmab får rettigheder til HuMax-TAC tilbage

Roche indsender IND-ansøgning for endnu et
Genmab antistof

Genmab offentliggør regnskab for første halvår
af 2007

Genmab offentliggør opmuntrende prækliniske
data for ofatumumab

DAHANCA påbegynder studie med Genmabs
HuMax-EGFr mod hoved-halscancer

Fondsbørsmeddelelser i 2007

13. sept.

13. sept.

27. sept.

28. sept.
1. okt.
2. okt.

11. okt.

23. okt.

30. okt.

9. nov.

20. nov.

28. nov.

7. dec.

11. dec.

13. dec.

13. dec.

20. dec.

Genmab offentliggør aftale om udveksling af
aktiver

Genmab offentliggør target og udviklingsplaner
for HuMax-Inflam

Genmab ændrer ofatumumab pivotalstudie i
NHL til enkeltarmsstudie

Storaktionærmeddelelse
Storaktionærmeddelelse

Roche indsender clinical trial application for et
tredje Genmab antistof

Genmab ændrer HuMax-CD4 pivotalstudie til
behandling af CTCL

R1507 fase | resultater offentliggjort fra
Genmabs samarbejde med Roche

Genmab offentliggør regnskab for de første ni
måneder af 2007

Genmab præsenterer data om zanolimumab og
ofatumumab på ASH-konferencen

Genmab og GlaxoSmithKline indleder fase lil
program med ofatumumab mod leddegigt

Genmab offentliggør opdatering om rekruttering
af patienter til pivotalstudie med ofatumumab
mod CLL

Genmab indleder klinisk fase 1/II undersøgelse
med HuMax-CD38 til behandling af myelomatose

Fjerde Genmab antistof udviklet under
samarbejdsaftalen med Roche når det kliniske
stadie

Genmab offentliggør detaljer vedrørende planlagt
fase II undersøgelse med ofatumumab til
behandling af multipel sklerose

Genmab påbegynder fase II undersøgelse med
ofatumumab mod diffust storcellet

B-celle
lymfom
Fase Ii undersøgelse med antistof R1507 til

behandling af sarkom påbegyndes

Indberetning i medfør af værdipapirhandelslovens & 28A,
Genmabs samlede antal stemmerettigheder og samlede
kapital og medarbejderwarrants meddelelser

Kapitalforhøjelse i Genmab som følge af udnyttelse af
medarbejderwarrants
14. feb., 1. juni, 18. sept., 21. nov.

Genmabs samlede antal stemmerettigheder og samlede

kapital

1. juni, 29. juni, 28. sept., 30. nov.

Indberetning i medfør af værdipapirhandelslovens 8 28A
14. feb., 15. feb., 10. maj, 31. maj, 4. juni, 20. nov.

Tildeling af warrants i Genmab A/S
19. apr., 27. juni, 4. okt., 13. dec.

Den fulde tekst af vores meddelelser kan findes på selskabets hjemmeside www.genmab.com. Interesserede er velkomne til
at abonnere på Genmabs nyheder via hjemmesiden og dermed modtage e-mails på dagen for fondsbørsmeddelelsers
udsendelse.

GENMAB 2007 ÅRSRAPPORT

59

 

 

|

3
——.

eng
(DD
i
3
ed
mmm

G&G
—
mm
in

ur

inde

 

SELSKABSINFORMATION

Banker
Amagerbanken
Amagerbrogade 25
DK-2300 København S

Danske Barik
5 Kanal 2-12

DK-1092 Kø

Holm

 

 

benhavr

 

VOTE NY

New

tligtfradefr

Advokater

Kromann Reumert
Sundkrogsgade 5
DK-2100 København Ø

præstationer,

der direkte

Revisorer
PricewaterhouseCoopers
Strandvejen 44

DK-2906 Hellerup

Årsrapporten

Denne årsrapport
fremsendes på både
dansk og engelsk
uden beregning ved
henvendelse til
selskab

  

udsendelsen 3

genne arstappor ec

Generalforsamling
Selskabets ordinære
generalforsamling
afholdes den 23, aprii
2008 kl. 15,00 på:

Radisson SAS
Scandinavia Hotel
Amager Boulevard 70

DK-2300 Køhenha

 

 

kommet til

kunne bevirke

<erheder omkring udfald atoge senn nemførelse af kliniske

  
 

erundet uforuds

 

lende evne Ul &
vort førret

 

   

 

duktfremstitling, mangt

 

 

   

' de
ience

tningsområde og v ;ore markeder,
og fastholde tilstrækkeli St kva

hæve eli

Dev

 

bsa8n,

  
 
  
    
  

encesitu

manglende evne til 2

cerede medarbeid

kylte vore patenter

entlige

  
 
 
 

sådanne ud ni forbindelse

 

kræves |

Genmab det

HuMax-CD20

 

Hen IM, HKH

tilhørende Genmab A/S;

 

BexxariMm, Arral
Ki

GlaxoSmitn

uMax-CD38", HuMax-CD

   
 
 

Y
iihørende Medarex, fru

  

 

 

 

 

Ordliste

ACR20, ACR50, ACR70

Antigen

Antistof

B-celle

Cytokin

Cytotoksicitet

Fast Track Designation

Interleukin
Lymfocyt

Monoklonal

Orphan Drug Designation

Placebo

Special Protocol Assessment

Target

Transgen mus

T-lymfocyt eller T-celte

American College of Rheumatologys point-system for leddegigt, som står for 20, 50 eller
70% forbedring i Tender Joint Count og Swollen Joint Count og i tre af efterfølgende fem
vurderinger: Patient Pain Assessment, Patient Global Assessment, Physician Global
Assessment, Patient Self-Assessed Disability og Acute Phase Reactant.

Immunogen. Et (normalt fremmed) stof, som binder specifikt til et antistof.

Immunglobulin. Et protein, der produceres af B-celler og genkender en specifik epitop på
et antigen og fremmer fjernelsen af dette antigen.

En type hvid blodlegeme, som også kaldes en B-lymfocyt.

Et udskilt protein, der regulerer intensiteten og varigheden af en immunreaktion ved at
påvirke cellerne i immunforsvaret.

Evnen til at ødelægge celler.

Særlig FDA status med henblik på at fremme udviklingen og fremskynde gennemgangen
af ansøgningen for et lægemiddel, hvis lægemidlet er til behandling af en alvorlig eller
livstruende tilstand og kan dække hidtil udækkede behandlingsbehov. Under en Fast
Track betegnelse kan en biologic license application (BLA) indsendes løbende og blive
gennemgået i takt med indsendelsen, og den giver endvidere mulighed for en prioriteret
behandling af BLA'en eller fremskyndet markedsføringsgodkendelse.

Cytokiner, der udskilles af visse celler i immunsystemet og påvirker vækst og differentie-
ring af andre celler i immunsystemet.

Ethvert hvidt blodlegeme, der medierer humoral (produktion af antistoffer) eller celleme-
dieret immunitet.

Afledt af en enkelt celle.

Lovgivning for lægemidler fastlagt af FDA og EMEA, der udvikles til behandling af sjældne
sygdomme eller tilstande, som rammer et relativt lille antal patienter og som giver mulig-
hed før hjælp ved udarbejdelse af protokollen. Når først et lægemiddel med Orphan Drug-
status godkendes, tildeles det op til syv års markedseksklusivitet i USA eller ti år i EU,
hvor et tilsvarende produkt mod samme tilstand normalt ikke må markedsføres.

Et stof uden farmakologisk virkning.

En procedure, hvor FDA accepterer specifikke målsætninger for sagsbehandlingstider
for Special Protocol Assessment, der gælder for afgørende effektundersøgelser. For
at kunne anvende denne procedure skal selskaber indsende en undersøgelsesprotokol
og tilhørende spørgsmål. Dernæst gennemgår FDA protokollen, gennemførelsen af under-
søgelsen og analysen og udsteder en særlig protokolerklæring om godkendelse. Når FDA
skriftligt har godkendt en protokol, er vurderingen bindende, så længe protokollen følges,
og der ikke identificeres videnskabelige forhold, som er væsentlige for vurderingen af
lægemidlets bivirkningsprofil eller effekt, efter afprøvning er påbegyndt.

En struktur, der identificeres som et potentielt stof, hvortil der kan skabes et antistof.

En mus, der er bærer af et transgen, dvs. et gen, der er indført i replikerende celler, så det
overføres gennem fremtidige generationer af replikerende celler.

En lymfocyt, som modner i thymus, og hvoraf der findes to klart adskilte typer.
T-hjælpeceller hjælper B-celler med at producere antistoffer ved at producere cytokiner.
Cytotoksiske T-celler ødelægger antigener ved ødelæggelse af target-cellen.

 

 

 

 

sker, 47

 

 

 

  
    

 

Ernst H. Schweizer, ph.d.—tysker, 73
Bestyrelsesmediem, valgperiode udløber 2009 sg

 

Claus Juan Møller-San Pedro, M.D., ph.d.—dansker
Executive Vice President & Chief Operating Officer

Karsten Havkrog Pedersen—dansker, 58
Bestyrelsesmediem, valgperiode udløber 2008
Revisionskomitéen, nominerings- og corpora
komitéen

   

  

Burton G. Malkiel, ph.d.—amerikaner, 75
Bestyrelsesmedlem, valgperiode udløber 2010
Revisionskomitéen

st

Bo Kruse—dansker
Vice President & Chief Financial Officer

Fnr 4

        
 
 
   
 
  

 

Fm.

   

Annarie Lyles, ph.d.—amerikaner
Senior Vice President, Head of Business Development
cer 19005. Hun har været in

 

Ånnarie Lyles

an stilling inden

Ééconomic Dev

aduate Seh

 

grad og en ki

Princeton

 

økonomi os

 

 

 

 

 

Bestyrelse og direktion

 

Siddende fra venstre mod højre: Michael Widmer, Lisa Drakeman. Stående fra venstre mod højre: Jan van de Winkel, Annarie Lytes,

Claus Møller, Anders Gersel Pedersen, Bo Kruse, Karsten Havkrog Pedersen, Burton Malkiel, Ernst Schweizer, Hans Henrik Munch-Jensen

Michael B. Widmer, ph.d.—amerikaner, 60
Bestyrelsesformand, valgperiode udløber 2008
Vederiagskomiteen

Michael B. Widmer er formand for vores bestyrelse og har været
medlem af bestyrelsen siden marts 2002. Michael B. Widmer var
tidligere Vice President og Director of Biological Sciences for
Immunex Corporation i Seattle. Før han kom til Immunex i 1984,
var han adjungeret professor i laboratoriemedicin og patologi ved
University of Minnesota. Han er tidligere stipendiat ved Leukemia
Society of America. Michael B. Widmers forskning har drejet sig
om regulering af immun- og inflammationsrespons, og han har
skrevet over 100 videnskabelige artikler. Under sin ansættelse
hos Immunex var han pioner i brugen af cytokine antagonister,
især opløselige cytokine receptorer, som farmakologiske regula-
tører af betændelse, og spillede en central rolle i udviklingen af
Enbrel, der er en opløselig receptor for TNF, der markedsføres af
Amgen og Wyeth Ayerst til behandling af leddegigt. Han har en
ph.d. i genetik fra University of Wisconsin i 1976 og har senere
gennemført et postdoktoralt fellowship i immunologi ved Swiss
Institute for Experimental Cancer Research i Lausanne i Schweiz.

Anders Gersel Pedersen, M.D., ph.d.—dansker, 56
Næstformand for bestyrelsen, valgperiode udløber 2010
Vederlagskomiteen, nominerings- og corporate governance
komitéen

Anders Gersel Pedersen har været bestyrelsesmedlem siden
november 2003. Anders Gersel Pedersen er Executive Vice
President, Development hos H. Lundbeck A/S. Efter at have fået

Designet af Curran & Connors, Inc, / www.curran-connors.com

 

sin kandidatgrad i medicin og været i kandidatstipendiatstillinger
på hospitaler i København arbejdede Anders Gersel Pedersen for
Eli Lilly I 11 år, hvoraf han i 10 år var direktør med ansvaret for
global klinisk forskning i onkologi, førhan blev ansat hos Lundbeck
I 2000. Hos Lundbeck er Anders Gersel Pedersen ansvarlig for
udviklingen af produktporteføljen, herunder klinisk forskning.
Han er medlem af European Society of Medical Oncology, the
International Association for the Study of Lung Cancer, the
American Society of Clinical Oncology, Danish Society of Medical
Oncology og Danish Society of Internal Medicine og er medlem af
bestyrelsen for TopoTarget A/S og ALK-Abellé A/S. Anders Gersel
Pedersen fik sin medicingrad samt en doktorgrad i neuro-onkologi
ved Københavns Universitet og har en HD fra Handelshøjskolen
i København.

Lisa N. Drakeman, ph.d.—amerikaner, 54

Bestyrelsesmedlem, Administrerende direktør

Lisa N. Drakeman har været bestyrelsesmedlem og administre-
rende direktør siden vores etablering. Lisa N. Drakeman har over
18 års erfaring fra biotekbranchen, herunder som ansvarlig for
Genmabs succesfulde finansieringstransaktioner, etablering
af samarbejdsaftaler med store medicinalselskaber, styring af
kliniske undersøgelser af monoklonale antistofbaserede produkter
samt udvikling af offentlige programmer til finansiering af biotek-
nologisk forskning. Hun er medlem af bestyrelsen for BioNJ. Lisa
N. Drakeman har modtaget en række priser og titler, herunder
udnævnelsen som ”Advocate of the Year” af Biotechnology
Industry Organization i 1995, ”Industry Woman of the Year”

 

 

 

 

Genma

www,genmab.com

a

9450-Win